低分子肝素鈣輔助治療小兒腎病綜合征

郭銳 郭青

低分子肝素鈣輔助治療小兒腎病綜合征

郭銳 郭青

目的 觀察低分子肝素鈣對小兒腎病綜合征的臨床療效。方法 90例小兒腎病綜合征(NS)患兒隨機分為治療組和對照組, 各45例。對照組常規采用強的松治療, 治療組在此基礎上加用低分子肝素鈣治療, 對比觀察兩組臨床療效。結果 兩組患兒治療后24h尿蛋白定量、白蛋白、血漿膽固醇指標、D-二聚體均明顯好于治療前, 差異有統計學意義(P＜0.05), 且治療后治療組各項指標好轉程度優于對照組, 差異有統計學意義(P＜0.05)。治療后活化部分凝血活酶時間(APTT)與治療前比較, 差異無統計學意義(P＞0.05)。結論 低分子肝素鈣可改善小兒NS高凝狀態, 有利于其早期緩解, 且出血危險性小,使用方便安全, 值得臨床推廣應用。

腎病綜合征；低分子肝素鈣；療效

目前臨床上治療小兒腎病綜合征常用藥物為糖皮質激素, 效果顯著, 但對小兒患兒的不良反應較大, 長期單一用藥可影響兒童生長發育, 造成免疫功能低下, 嚴重可誘發感染, 會引起胃潰瘍甚至胃出血、還會導致脂肪代謝紊亂、糖代謝紊亂以及鈣磷代謝紊亂。腎病綜合征患者體內處于高凝狀態［1］, 血栓、栓塞并發癥是腎病綜合征患者嚴重的、致死性并發癥之一。據國外文獻報導［2］, 兒童腎病綜合征并發血栓形成的發病率約為1.8%～5.0%。低分子肝素鈣具有抗凝作用強、生物利用度高等優點, 彌補了激素的不足。本文對低分子肝素鈣治療小兒腎病綜合征的療效進行了研究。現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2013年1月～2015年6月在本院住院治療的90 例符合小兒原發性腎病綜合征的患兒, 腎病綜合征均符合2001年中華醫學會兒科學分會腎臟病學組修訂的診斷標準［3］, 并經臨床和實驗室檢查排除繼發性腎病綜合征( 紫癜性腎炎、狼瘡性腎炎和乙肝相關性腎炎等 )。隨機分為對照組和治療組, 各45例。對照組中男24例 , 女21例 , 年齡4～10歲 , 平均年齡5.3歲 。 治療組中男23例, 女22例 ,年齡4～10歲, 平均年齡5.9歲 。兩組患兒性別、年齡等一般資料比較差異無統計學意義 (P＞0.05) , 具有可比性 。

1.2 方法 兩組患兒均給予利尿消腫、抗感染、控制血壓、維持水電解質及酸堿平衡的方法, 對照組給予強的松1.5～2.0 mg/(kg·d).3次/d, 尿蛋白轉陰后將劑量改為2～3 mg/(kg·d)隔日服用。服用4周后逐步減量, 每2～3周減3～4 mg直至停藥。治療組在常規治療基礎上給予低分子肝素鈣120～150 U/(kg·d),皮下注射.1次/ d, 連用4周觀察療效。

1.3 觀察指標 觀察治療4周前后患兒的24 h尿蛋白變化、血清白蛋白、血漿膽固醇、凝血酶原時間、凝血時間, D-二聚體等血凝指標。

1.4 統計學方法 采用SPSS13.0統計學軟件對數據進行統計分析。計量資料以均數±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗；計數資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P＜0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

兩組患兒治療后24h尿蛋白定量、血白蛋白、血漿膽固醇指標均明顯好于治療前, 差異有統計學意義(P＜0.05), 治療組治療后D-二聚體改善優于治療前(P＜0.05)；對照組D-二聚體治療后與治療前比較, 差異無統計學意義(P＞0.05)。治療組治療后各項指標好轉程度優于對照組, 差異有統計學意義(P＜0.05)。治療后APTT與治療前比較, 差異無統計學意義(P＞0.05)。見表1。

表1 兩組患兒治療前后各指標變化情況比較(±s)

表1 兩組患兒治療前后各指標變化情況比較(±s)

注：與治療前比較,aP＜0.05；與對照組比較,bP＜0.05

項目對照組(n=45)治療組(n=45)治療前治療后治療前治療后24 h尿蛋白(g/24 h) 5.10±1.97 .1.91±0.46a5.11±2.01 0.78±0.28ab血白蛋白(g/L)21.48±3.8.24.34±3.77a21.43±3.95.31.55±3.86ab血漿膽固醇(mmol/L) 9.05±2.02 7.11±2.33a9.08±2.05 5.11±1.96abAPTT(s)30.01±5.5631.77±6.4530.10±6.0231.54±5.98 D-二聚體(mg/L).2.01±0.88.1.90±0.96.1.99±0.97 0.71±0.36ab

3 討論

腎病綜合征患者的高凝狀態是由機體內環境紊亂繼發凝血、抗凝和纖溶系統不平衡造成, 易出現血栓形成, 其相關因素為血中促聚集和促凝因子增加, 而抗聚集、抗凝和纖溶機制受損以及靜脈瘀血、高脂血癥、低蛋白血癥、血液濃縮,血液粘滯度增加, 激素和利尿劑的使用加重高凝狀態。其中D-二聚體是反映機體纖溶活性的指標［4］。低分子肝素鈣可抑制腎小球系膜細胞和內皮細胞增殖, 可作用于內皮細胞、血小板、白細胞和蛋白酶, 發揮抗炎作用, 并可抑制纖維連接蛋白和膠原的產生, 從而防止腎小球硬化。低分子肝素鈣是由普通肝素經化學或酶促法解聚而成, 其半衰期為普通肝素的2～4倍。生物利用度高和半衰期長是低分子肝素相對于普通肝素的優點, 還具有抗血栓作用強、對血小板影響小、應用過程中出血發生率低等特點［5］。

本文對90 例小兒原發性腎病綜合征患兒在激素等治療的基礎上加用低分子肝素鈣治療4周, 與對照組比較發現兩組在治療后均有尿蛋白及膽固醇水平下降, 血清白蛋白明顯回升, 藥物干預治療后D-二聚體較治療前明顯下降,表明低分子肝素鈣抗凝治療安全有效。推測可能由于低分子肝素鈣改善了血液的高凝狀態, 抑制微血栓的形成, 改善了腎小球內凝血, 本身具有大量的陰電荷, 有利于保護腎小球基底膜陰電荷屏障, 防止蛋白漏出。低分子肝素鈣具有抗炎、抗增殖、抑制系膜細胞和細胞外基質合成的作用, 并可通過促進系膜細胞釋放組織因子途徑抑制防治腎小球內凝血。減少系膜組織對腎小球毛細血管的壓迫和破壞, 血流通暢, 具有擴張血管和促進脂蛋白酶釋放的作用, 抑制交聯纖維蛋白的產生, 從而使D-二聚體明顯下降。

綜上所述, 低分子肝素鈣與激素聯合治療原發性腎病綜合征, 能迅速減少尿蛋白、 降低膽固醇、 升高血清白蛋白, 而且使用方便, 出血危險性小, 值得推廣。

［1］ Barbano B, Gigante A, Amoroso A, et al. Thrombosis nephrotic syndrom. Semin Thromb Hemost.2013.39(5):469-476.

［2］ Otukesh H, Hoseini R, Rahimzadeh N, et al. Rituximab in the Treatment of Nephrotic Syndrome A Systematic Review. Iranian Journal of Kidney Diseases.2013, 7(4):249.

［3］ 中華醫學會兒科學會腎病學組.小兒腎小球疾病的臨床分類、診斷及治療.中華兒科雜志 .20 01.39(12):746-748.

［4］ 陳薇, 王德光, 任偉, 等.原發性腎病綜合征患者D-二聚體檢測的臨床意義.安徽醫藥.2002, 6(3):50.

［5］ 張道友, 陳忠輝, 吳仁勝, 等.低分子肝素對腎病綜合征大鼠TNF-α的影響. 放射免疫學雜志.2007.20(4):290-293.

10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.36.104

2015-07-22］

450000 鄭州市第六人民醫院(郭銳)；鄭州市兒童醫院(郭青)