魏 勇
(四川省人民醫院城東病區小兒內科,四川 成都 610101)
新生兒感染性肺炎患兒因抵抗力弱,易在娩出后感染周圍環境中的病菌而患病[1]。其一般不具有典型的臨床表現,但大部分會出現肺部彌漫性病變,隨病情發展可引起多種并發癥甚至危及生命。目前,臨床治療仍然以抗菌藥物為主,并要求針對病原菌選用適宜的抗菌藥物,但受制于醫療條件、治療時機等因素,醫生往往憑經驗用藥,造成療效降低、細菌耐藥及醫療費用上升等問題[2]。為指導臨床科學用藥,筆者選取2012年7月至2014年6月住院的感染性肺炎新生兒183例,分別給予不同的抗菌藥物治療,比較臨床療效及時間效應的差異,現報道如下。
選取2012年7月至2014年6月我院收治的新生兒感染性肺炎患兒183例,均根據《新生兒醫學》中的相關標準確診[3]。其中,患兒男 93 例,女 90 例;日齡 3 ~ 19 d,平均(6.93±3.12)d;體重 2.62 ~4.89 kg,平均(3.41±0.17)kg;均無其他并發癥。將所有患兒隨機分為青霉素類組(A組)、頭孢菌素組(B組)和聯合用藥組(C組),各61例。3組患兒性別、日齡、體重等一般資料比較,差異均無統計學意義(P>0.05),具有可比性。另選擇61例正常新生兒作為對照組(D組)。
A組、B組、C組患兒均根據病情進行對癥治療,遵醫囑按時靜脈滴注相應的抗菌藥物。A組給予注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉(山西仟源醫藥集團股份有限公司,規格為每瓶3.75 g,國藥準字H20050930)75 mg/kg,加入 0.9% 氯化鈉注射液 100 mL 中靜脈滴注,每日2~3次;B組給予注射用頭孢噻肟鈉(廣州白云山天心制藥股份有限公司,規格為每瓶1.5 g,國藥準字 H20043137)50 mg/kg,每日2~3次;C組給予美洛西林鈉舒巴坦鈉和頭孢噻肟鈉。3組均治療7~14 d。
觀察3組患兒的癥狀改善情況并評價臨床療效,分析時間效應關系,檢測腸道菌群數量,記錄治療過程中發生的不良反應。痊愈:患兒肺部無羅音,體溫正常,咳嗽及呼吸增快等癥狀消失;好轉:患兒肺部無羅音或明顯減少,體溫正常,咳嗽及呼吸增快等癥狀明顯減輕;無效:患兒肺部羅音無變化或增多,而體溫、咳嗽以及呼吸增快等癥狀基本無變化。總有效=痊愈+好轉。
采用SPSS 18.0統計軟件進行分析。計量資料用均數±標準差(±s)表示,行 t檢驗;計數資料用百分比表示,行 χ2檢驗;時間效應分析采用 Kaplan-Meier法(K-M法),以肺炎治愈時間作為時間變量,以預后作為生存狀態變量,以藥物組配為分組變量進行分析,行logrank檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。
結果見表1至表3。3組患兒的平均治愈時間分別為(4.70±1.92)d,(7.94±4.31)d 和 (4.63±1.66)d,A 組 與 C 組 相 當(P>0.05),但均短于 D 組(P<0.05)。3組患兒不良反應主要為鵝口瘡、腹瀉、嘔吐及皮疹。

表1 3組患兒臨床療效比較[例(%),n=61]
新生兒感染性肺炎是指出生28 d內的嬰兒發生的肺部感染性疾病[4]。新生兒一旦感染,極易造成呼吸道或肺泡水腫、氣道分泌物增多、氣道狹窄,從而出現呼吸困難癥狀[5],是目前新生兒死亡的影響因素之一,探尋安全有效的治療方式是保證新生兒健康的重要舉措。
表2 正常新生兒及3組患兒腸道內菌落生存情況比較(±s,個,n=61)

表2 正常新生兒及3組患兒腸道內菌落生存情況比較(±s,個,n=61)
?組別A組B組C組D組腸桿菌科9.03±1.67*9.14±1.89*9.21±1.43*8.07±1.42類桿菌屬9.37±1.01*10.25±0.05*10.01±0.07*8.27±0.09腸球菌屬7.92±1.11*8.03±1.09*7.51±1.06*7.20±1.13雙歧桿菌屬7.83±1.19*8.19±1.09*8.43±1.17*9.67±0.81消化鏈球菌屬9.84±0.59*9.90±0.53*9.98±0.71*8.91±2.21

表3 3組患兒不良反應發生情況比較[例(%),n=61]
目前,臨床治療新生兒感染性肺炎的主要藥物仍是抗菌藥物。但各醫院檢測病原體的條件有差異,得出的結果也不盡相同,臨床醫生多以經驗性用藥為主,無法兼顧患兒的病情特點和不良反應發生率等,因此造成療效下降、耐藥程度上升、醫療費用上漲等諸多問題[6]。青霉素類藥物是世界衛生組織推薦的治療小兒肺炎的一線抗菌藥物,尤其適用于B族溶血性鏈球菌肺炎,金黃色葡萄球菌可以用第1代頭孢菌素類藥物,聯合用藥的療效不一定比單用更好,因此不可盲目聯用[7-8]。
本研究結果顯示,3組的總有效率差異無統計學意義(P>0.05),平均治愈時間 A 組與 B 組相當(P>0.05),均短于C組(P<0.05);3組患兒體內腸道菌群狀況與正常新生兒比較,均有顯著性差異(P<0.05),但 A 組差異最小(P<0.05);A 組與B組不良反應發生率比較,差異無統計學意義(P>0.05),且均低于 C 組(P<0.05)。
單用青霉素類藥物治療新生兒感染性肺炎即可取得良好的臨床療效、時間效應和較低水平的腸道菌群影響,且不良反應少,是治療該疾病的首選藥物。
參考文獻:
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[4]沈曉明,王衛平 .兒科學[M].第7版.北京:人民衛生出版社,2008:277.
[5]王 艷,丁傳剛.新生兒感染性肺炎的診治進展[J].醫學綜述,2010,16(22):3 460-3 462.
[6]張靈恩.兒科危重癥時初始抗菌藥物的選擇[J].中國全科醫學,2009,12(2):269.
[7]江建華.抗菌藥物在新生兒感染性肺炎治療中的應用分析[J].中外醫療,2012,31(26):108-109.
[8]鄭利光.我國Ⅱ類切口手術圍手術期抗菌藥物使用情況2011年文獻分析[J].中國新藥與臨床,2013,32(7):581-584.