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EIF—4G,mTOR,BCI—2在乳腺癌中的表達及意義

2015-04-29 00:00:00張瀟王新
醫學信息 2015年8期

摘要:目的 探討分析EIF-4G和mTOR及BCI-2在乳腺癌中的表達及意義。方法 選取我院2013年1月~12月收集的乳腺癌組織(40例,1組)、癌旁正常組織(40例,2組)、纖維腺瘤組織(40例,3組),以S-P免疫組化染色法進行檢測,比較3組EIF-4G和mTOR及BCI-2表達情況。結果 EIF-4G表達陽性率(1組>3組>2組),mTOR表達陽性率(1組<2組<3組),BCI-2表達陽性率(1組>2組>3組),1組與2組、3組比較,P<0.05具有顯著性差異,有統計學意義。2組與3組比較,無顯著性差異,P>0.05,具有可比性;EIF-4G和mTOR在1組中的表達陽性率與淋巴結轉移、臨床分期、年齡無關,顯著性差異,P>0.05,具有可比性。BCI-2在1組中的表達陽性率與年齡有關(<50歲者較高),P<0.05具有顯著性差異,有統計學意義。結論 乳腺癌中EIF-4G和mTOR的表達較高,BCI-2和細胞凋亡有關,可為乳腺癌靶向治療提供參考。

關鍵詞:EIF-4G;mTOR;BCI-2;乳腺癌;表達;意義

本文旨在探討分析EIF-4G和mTOR及BCI-2在乳腺癌中的表達及意義,以期為臨床診治乳腺癌提供參考,具體報道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 選取我院2013年1月~12月收集的乳腺癌組織(40例,1組)、癌旁正常組織(40例,2組)、纖維腺瘤組織(40例,3組)。乳腺癌組織均取自首次進行手術切除且未接受治療的乳腺癌(原發)標本。1組中10例I期,21例II期,8例Ⅲ期,1例Ⅳ期。

1.2方法 所有標本常規固定,石蠟切片,分別實施HE染色、S-P免疫組化染色檢測。免疫組化試劑:EIF-4G,mTOR,BCI-2鼠抗人單克隆抗體,SP超敏試劑盒,DAB顯色劑。常規HE染色,于光鏡下觀察,明確病理診斷、分級、淋巴結轉移情況。以SP法嚴格按照試劑盒說明操作,進行免疫組化染色。實驗設立空白對照(省略一抗)、陰性對照(PBS代替一抗)、陽性對照(已知陽性切片)。染色過程:將石蠟切片脫蠟、水化后,以PBS沖洗3次,3min/次。組織切片用檸檬酸緩沖液以高溫高壓法進行抗原修復,將組織切片置已沸騰的檸檬酸鹽緩沖液壓力鍋內,加熱到噴氣后1~2min,將壓力鍋遠離熱源,靜置冷卻到室溫,將玻片取出,以蒸餾水進行2次沖洗,以PBS沖洗3次,3min/次。以內源性過氧化物酶阻斷劑加滴每張切片,室溫孵育10min,以PBS沖洗3次,3min/次。除去PBS液,以非免疫性動物血清加滴每張切片,室溫孵育10min。除去血清,以一抗加滴每張切片,37℃孵育60min,以PBS沖洗3次,3min/次。除去PBS液,以二抗加滴每張切片,37℃孵育10min,以PBS沖洗3次,3min/次。除去PBS液,以鏈霉素抗生物素蛋白一過氧化物酶溶液加滴每張切片,37℃孵育10min,以PBS沖洗3次,3min/次。除去PBS液,以DAB溶液加滴每張切片顯色,于鏡下對反應時間進行控制。以蒸餾水沖洗,再除去蒸餾水,以蘇木素加滴每張切片復染,行返藍,脫水、透明、封片操作[1]。

1.3結果判斷 在光鏡下觀察,陽性判斷即細胞核或(和)細胞漿有棕黃色、黃褐色顆粒出現。以陽性對照、陰性對照。于光鏡下每張切片取4~5個視野,每個計數200個細胞,計數陽性細胞的百分比。陰性即細胞著色淡或者著色明顯但其陽性細胞數小于5%,陽性即著色明顯且其陽性細胞數大于等于5%[2]。

1.4統計學方法 數據結果采用SPSS17.0統計學軟件進行分析處理,計數資料用(x±s)表示,采用t檢驗,以P<0.05為具有明顯差異,有統計學意義。

2 結果

2.1三組EIF-4G和mTOR及BCI-2表達情況比較,見表1。

由表1可見,EIF-4G表達陽性率(1組>3組>2組),mTOR表達陽性率(1組<2組<3組),BCI-2表達陽性率(1組>2組>3組),1組與2組、3組比較,P<0.05具有顯著性差異,有統計學意義。2組與3組比較,無顯著性差異,P>0.05,具有可比性。

2.2乳腺癌EIF-4G和mTOR及BCI-2表達與臨床病理關系 研究中22例患者淋巴結轉移,EIF-4G表達陽性率為95.5%(21/22),mTOR表達陽性率為54.5%(12/22),BCI-2表達陽性率為54.5%(12/22)。18例患者淋巴結未發生轉移,EIF-4G表達陽性率為83.3%(15/18),mTOR表達陽性率為88.9%(16/18),BCI-2表達陽性率為83.3%(15/18)。其中I期患者10例,EIF-4G表達陽性率為80%(8/10),mTOR表達陽性率為70%(7/10),BCI-2表達陽性率為70%(7/10);II期患者21例,EIF-4G表達陽性率為85.7%(18/21),mTOR表達陽性率為66.7%(14/21),BCI-2表達陽性率61.9%(13/21)為;III-IV期患者10例,EIF-4G表達陽性率為100%(10/10),mTOR表達陽性率為70%(7/10),BCI-2表達陽性率為70%(7/10)。

EIF-4G和mTOR在1組中的表達陽性率與淋巴結轉移、臨床分期、年齡無關,顯著性差異,P>0.05,具有可比性。BCI-2在1組中的表達陽性率與年齡有關(<50歲者較高),P<0.05具有顯著性差異,有統計學意義。

3 討論

乳腺癌屬于常見惡性腫瘤,發生在乳腺的腺上皮組織上,是女性主要的惡性腫瘤。全球每年新增乳腺癌患者約120萬人,每年因乳腺癌死亡患者約50萬人。乳腺癌的發病率在各國有較大差異,近年來我國乳腺癌的發病率也有所上升,乳腺癌已經成為影響當前公共衛生安全的重大問題。隨著分子生物學、免疫學等學科的發展,越來越多的研究向乳腺癌腫瘤標志物方面傾斜,以協助臨床診斷,并指導臨床治療[3]。本研究證實,EIF-4G表達和乳腺癌的增殖調控關系密切,極可能參與到乳腺癌發生過程,是導致乳腺癌出現的重要因素。而EIF-4G表達和淋巴結轉移、臨床分期、年齡無關,提示IF-4G對乳腺癌的進展作用不明顯。mTOR表達和乳腺癌的發生過程關系密切,出現過表達情況,但同樣對乳腺癌的進展作用不明顯。mTOR的過表達可能和乳腺癌發生過程密切相關,其為雷帕霉素靶蛋白,可作為乳腺癌靶向治療的新靶點,可作為一個新的腫瘤標志物。BCI-2表達較低,可以作為乳腺癌診治的一個協同評估因子。

綜上所述,乳腺癌中EIF-4G和mTOR的表達較高,BCI-2和細胞凋亡有關,可為乳腺癌靶向治療提供參考。

參考文獻:

[1]胡愛俠.2eIF4E和4EBPS在乳腺癌中的表達及意義[J].現代預防醫學,2012,39(16):4121-4123.

[2]楊書云.浸潤性乳腺癌HDAC1、mRNA表達的臨床病理意義[J].臨床與實驗病理學雜志,2011,27(9):929-932.

[3]申培紅.BCSG1-siRNA在乳腺癌裸鼠轉移瘤的表達[J].中華病理學雜志,2010,39(10):691.

編輯/哈濤

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