巨瘤天牛生殖行為初步觀察

摘要：結合室內及野外觀察，簡要記述了巨瘤天牛（Morimospasma paradoxum Ganglbauer， 1890）的求偶、交配和產卵行為。

關鍵詞：巨瘤天牛（Morimospasma paradoxum Ganglbauer，1890）；求偶；交配；產卵；觀察

中圖分類號：Q969.511.4；S763.38 文獻標識碼：A 文章編號：0439-8114（2015）06-1368-04

DOI：10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2015.06.022

Abstract： Combining the laboratory observations with field observation， the behavior of calling， mating and ovipositing of Morimospasma paradoxum Ganglbauer， 1890 was described briefly.

Key words： Morimospasma paradoxum Ganglbauer； calling behavior； mating behavior； ovipositing behavior；observation

國內有關天牛科（Cerambycidae Latreille， 1802）昆蟲生殖行為的報道主要集中在對林業生產造成嚴重危害的種類，如松墨天牛（Monochamus alternatus Hope，1842）、云斑白條天牛[Batocera horsfieldi （Hope，1839）]、粒肩天牛[Apripona germari （Hope，1831）]、青楊脊虎天牛[Xylotrechus rusticus（Linnaeus，1758 ）]、光肩星天牛[Anoplophora glabripennis （Motschulsky，1853）]、粗鞘雙條杉天牛[Semanotus sinoauster （Gressitt，1951）]、菊小筒天牛（Phytoecia rufiventris Gautier，1870）、眉斑并脊天牛[Glenea cantor （Fabricius，1787）]以及狹胸天牛[Philus antennatus （Gyllenhal，1817）]等[1-18]。國外則為日本學者對天牛的生殖行為報道較多，如云杉花墨天牛（Monochamus saltuarius Gebler， 1830）、咖啡脊虎天牛（Xylotrechus pyrrhoderus Bates， 1873）、黃星天牛[Psacothea hilaris （Pascoe， 1857）]等[19-23]。

巨瘤天牛（Morimospasma paradoxum Ganglbauer，1890）為天牛科溝脛天牛亞科（Lamiinae）巨瘤天牛屬（Morimospasma Canglbauer）昆蟲，是中國特有種，廣泛分布于甘肅、陜西、四川、重慶、湖北等地，2014年報道首次在安徽岳西發現[24]。該蟲主要以幼蟲為害松屬（Pinus Linn）、栗屬（Castanea Mill）的新伐（倒）木以及衰弱樹木的木質部，降低木材的利用價值，在華山松（Pinus armandii Franch）大小蠹為害的樹木上常大量發生[25]。

對于巨瘤天牛的生物學習性研究較少，生殖行為研究鮮見報道。為此，在室內并結合野外對巨瘤天牛的生殖行為進行了觀察，一方面補充記述該蟲的生物學習性內容，另一方面也為探索有效的防治方法提供基礎資料。

1 材料與方法

室內觀察蟲源均采自湖北省宜昌市大老嶺林場。于4月底至5月初在大老嶺林場誘蟲木堆上采集到雌、雄成蟲，帶回室內后隨機配對放入玻璃缸中飼養觀察。玻璃缸置入室內自然條件下，里面放置段木用以產卵。

野外觀察所用蟲源均為自然狀態下的成蟲，巨瘤天牛在湖北宜昌地區發生時間較長，從4月底到8月均能在誘蟲木堆上發現。因此，野外觀察采取隨機方式進行，不定期觀察。

結合室內和野外觀察，記述了該蟲的生殖行為。

2 結果與分析

巨瘤天牛為后翅退化種類，不能飛，爬行緩慢。新近砍伐的寄主植物或伐后1～2年的段木堆（特別是雨后的高溫天氣）釋放出大量的揮發物，對巨瘤天牛有強烈的引誘作用。在新鮮的松木及栗木堆上常能發現巨瘤天牛聚集、交配和產卵。

2.1 求偶行為

性成熟后的雌、雄成蟲沒有明顯特殊的求偶行為（圖1）。一般是雄蟲主動靠近雌蟲，爬行緩慢，待接近雌蟲后，可靜止相當長的一段時間。在此期間，雄蟲間或用觸角（或足）碰觸雌蟲進行試探。雌蟲一般靜伏于寄主植物表面，任由雄蟲進行觸碰，在此階段并不表現出交配的意愿。若不愿交配，通常是在雄蟲準備爬伏于雌蟲體背時，雌蟲才會選擇逃離，逃離速度可慢可快，雄蟲一般會追隨一段時間后放棄。通常，在野外此過程持續時間較長，可達數小時。

2.2 交配行為

巨瘤天牛的交配行為通常發生在10：00～16：00。雄蟲主動從后面靠近雌蟲身體，與雌蟲同向，觸角向兩側打開，用前足試探性地接觸雌蟲體背，若雌蟲不逃離，則重復前述動作并不停地調整身體，最后將前半個身體搭騎在雌蟲身體上。與此同時，雄蟲不停地伸縮交配器官并調整體位，嘗試插入雌蟲體內。受到刺激的雌蟲則盡力保持靜止，身體下壓，胸部腹面盡量接觸寄主表面，觸角向兩側打開，以配合雄蟲的動作。經過反復嘗試，調整體位，最后雄蟲交配器官成功插入雌蟲體內。交配成功的雄蟲將前足搭在雌蟲鞘翅上，中、后足附在寄主植物表面，雌蟲身體一般緊貼寄主植物表面，二者基本保持靜止狀態，僅觸角有時略向后來回擺動。在整個交配過程中，觸角互不接觸，更無互相拍打的動作。交配結束后，雄蟲主動爬離雌蟲身體。若在交配過程中受到干擾，通常是雄蟲主動結束交配動作，二者迅速分開。

由于巨瘤天牛腹部較短，加之體壁非常堅硬，使腹部有效活動空間較小，導致在交配過程中有時雄蟲腹部末端遠離雌蟲腹末。但在此種情況下，雄蟲依靠體內強大的壓力將交配器官伸出較遠，仍然能成功進行交配，雄蟲將交配器官成功插入雌蟲體內后，再不停地調整體位，使腹部末端與雌蟲腹末保持合適的距離（圖2）。

2.3 產卵行為

雌蟲在產卵前，先尋找合適的產卵地點。找到合適的產卵地點后，用上顎在寄主表面咬成刻槽，然后再把卵產入其中。室內觀察到的刻槽呈橫形，在寄主表面分布不規則，每個刻槽內產卵1粒（圖3）。

3 討論

本研究的結果多數是在室內飼養觀察得到的，與自然條件下的行為有一定的差異，如在野外觀察到的求偶行為時間顯著長于室內。同時，室內條件下可供觀察的樣本數量有限，結果不能完全反映自然條件下巨瘤天牛的生殖行為。更精確的結果有待于在野外建立較大型的飼養室進行模擬自然條件飼養，并進行一定數量的樣本觀察獲得。

致謝：本研究得到了湖北省宜昌市大老嶺林場鄧明友場長和田風雷同志的熱情幫助，謹致謝忱。

參考文獻：

[1] 楊 洪，王進軍，趙志模，等.松褐天牛的交配行為[J].昆蟲學報， 2007，50（8）：807-812.

[2] 羅亞萍，徐華潮，孟俊國，等.松墨天牛交配行為及其規律初步研究[J].浙江農林大學學報，2012，29（5）：795-798.

[3] 錢明惠，黃詠槐，范軍祥，等.松墨天牛的日交配節律[J].林業實用技術，2013（9）：73-76.

[4] 張永慧，郝德君，王 焱，等.松墨天牛成蟲交配與產卵行為的觀察[J].昆蟲知識，2006，43（1）：47-49，142.

[5] 楊 樺，楊 偉，楊茂發，等.云斑天牛的交配產卵行為[J].林業科學，2011，47（6）：88-92.

[6] 嵇保中，錢范俊.云斑天牛生殖系統的研究[J].南京林業大學學報（自然科學版），1995，29（4）：14-20.

[7] 楊春平，楊 偉，楊 樺，等.云斑天牛頭部不同感覺器官對交配產卵行為的影響[J].四川農業大學學報，2011，29（4）：495-498.

[8] 黎保清，嵇保中，劉曙雯，等.桑天牛成蟲生殖行為觀察[J]. 南京林業大學學報（自然科學版），2012，36（3）：33-36.

[9] LUO S L， ZHUGE P P ，WANG M Q. Mating behavior and contact pheromones of Batocera horsfieldi （Hope） （Coleoptera：Cerambycidae）[J]. Entomological Science，2011，14（3）：359-363.

[10] 羅亞萍. 光肩星天牛的寄主選擇行為和植物源引誘劑研究[D].杭州：浙江農林大學，2013.

[11] 王牧原，遲德富，左彤彤，等.青楊脊虎天牛成蟲交配行為及化學通訊方式[J].東北林業大學學報，2009，37（5）：105-107，111.

[12] 李德家，所雅彥，中島忠一.光肩星天牛成蟲交配行為機制研究[J].北京林業大學學報，1999，21（4）：33-36.

[13] 劉曉輝，李詠軍，張書勇，等.輻照對光肩星天牛交配能力的影響[J].核農學報，2003，17（5）：402-404.

[14] 溫碩洋.粗鞘雙條杉天牛交配行為生物學及雌性識別信息素研究[J].植物保護學報，1991，18（2）：167-172.

[15] 程驚秋，湯 衛.構筒天牛交配行為生物學和性信息素的研究[J]. 西南農業大學學報，1990，12（2）：8-11.

[16] WANG Q， CHEN L Y， LI J S， et al. Mating behavior of Phytoecia rufiventris Gautier（Coleoptera： Cerambycidae）[J]. Journal of Insect Behavior， 1996， 9（1）： 47-60.

[17] LU W， WANG Q， TIAN M Y， et al. Mating behavior and sexual selection in a polygamous beetle[J]. Current Zoology， 2013， 59（2）： 257-264.

[18] 尹新明.狹胸天牛生殖行為的研究[J].河南農業大學學報，1996，30（4）：347-349，372.

[19] KOBAYASHI H， YAMANE A，RYUTAROIWATA. Mating behavior of the pine sawyer，Monochamus saltuarius （Coleoptera： Cerambycidae）[J].Applied Entomology and Zoology，2003，38： 141-148.

[20] IWABUCHI K. Mating behavior of Xylotrechus pyrrhoderus Bates （Coleoptera： Cerambycidae）. VI. Mating system[J]. Journal of Ethology， 1988， 6（2）： 69-76.

[21] IWABUCHI K. Mating behavior of Xylotrechus pyrrhoderus Bates（Coleoptera： Cerambycidae）.I.Behavioral sequences and existence of the male sex pheromone[J].1982，17（4）：494-500.

[22] FUKAYA M， HONDA H. Reproductive-biology of the yellow spotted longicorn beetle，Psacothea hilaris（Pascoe） （Coleoptera， Cerambycidae），Male mating behaviors and female sex-pheromones[J].Applied Entomology and Zoology， 1992， 27（1）：89-97.

[23] YOKOI N. Observation on the mating-behavior of the yellow spotted longicorn beetle，Psacothea hilaris Pascoe （Coleoptera， Cerambycidae）[J].Japanese Journal of Applied Entomology and Zoology，1989，33（4）：175-179.

[24] XIE G L， ZOU X，WANG W K.Note on the genus Morimospasma Ganglbauer with description of two new species from China（Coleoptera：Cerambycidae：Lamiinae）[J]. Zootaxa，2014， 3873（4）：441-450.

[25] 中國科學院動物志編輯委員會.中國經濟昆蟲志 鞘翅目天?？疲ㄈM].北京：科學出版社，1985.