摘要:目的:研究芐星青霉素與阿奇霉素治療早期梅毒的臨床療效,統(tǒng)計分析兩種方案的療效差異。方法:將我院收治的早期梅毒患者分成兩組,分別為芐星青霉素組和阿奇霉素組,每組各80例。治療2周后統(tǒng)計兩組的臨床治愈率及皮疹消失時間;分別在用藥后第3、6、12、24個月對所有患者進行快速血漿反應(yīng)素試驗(RPR)檢查,統(tǒng)計轉(zhuǎn)陰率。結(jié)果:芐星青霉素組和阿奇霉素組的皮疹消失時間無顯著性差異,2周后兩組的臨床治愈率無顯著性差異(P>0.05);用藥后第3、6、12、24個月兩組患者間RPR陰性率無顯著性差異(P>0.05),治療24個月后RPR陰性率均高達95%以上。結(jié)論:阿奇霉素與芐星青霉素一樣,對于早期梅毒具有很好的療效。
關(guān)鍵詞:芐星青霉素;阿奇霉素;早期梅毒
【中圖分類號】R275.3 【文獻標識碼】A 【文章編號】1672-8602(2015)03-0253-02
梅毒是一種由蒼白螺旋體引起的全身慢性傳染病,主要通過性交傳染。早期主要表現(xiàn)為生殖器潰瘍和皮膚黏膜受損,晚期會侵犯血管、中樞神經(jīng)系統(tǒng)及全身器官,造成多器官損害,嚴重者失去性命[1]。早期梅毒包括一期梅毒、二期梅毒及病期在兩年以內(nèi)的潛伏梅毒[2]。目前治療早期梅毒首選推薦為芐星青霉素或普魯卡因青霉素,然而由于部分患者存在青霉素過敏,青霉素類藥物的使用具有局限性[3-5]。阿奇霉素能適用于不愿進行青霉素皮試的患者或者青霉素過敏患者,本文通過比較發(fā)現(xiàn)兩者療效差異不大,阿奇霉素可有效治療早期梅毒。
1資料與方法
1.1臨床資料
收集我院2009年1月~2012年6月的早期梅毒患者資料,按選用芐星青霉素和阿奇霉素方案,分為芐星青霉素組和阿奇霉素組,每組各納入80例。所有患者就診時均具有硬性下疳、局部淋巴結(jié)腫大、皮膚潰爛、梅毒疹等臨床表現(xiàn),梅毒螺旋體血凝試驗(TPHA)表現(xiàn)為陽性,并經(jīng)RPR確診為早期梅毒。芐星青霉素組,年齡(46.22±18.90)歲;男性56例,女性24例;平均病程(5.13±2.90)周;其中一期梅毒38例,二期梅毒29例,潛伏梅毒13例。阿奇霉素組,年齡(44.34±16.48)歲;男性52例,女性28例;平均病程(5.44±2.43)周;其中一期梅毒40例,二期梅毒26例,潛伏梅毒14例。兩組患者在年齡、性別、病程等基線上無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。
1.2方法
1.2.1治療方法芐星青霉素組,240萬U/次,肌肉注射,1次/周,根據(jù)病情連續(xù)治療3~5周。阿奇霉素組,500mg /次,1次/d,連續(xù)服用2周。
1.2.2診斷方法參照國家衛(wèi)生部疾病控制司2000年8月制定的《最新部分性病診療規(guī)范和性病治療性推薦方案》,所有患者符合以下診斷標準:①有接觸史和相應(yīng)的臨床表現(xiàn);②RPR試驗陽性且滴度≥1∶8;③TPPA梅毒確認試驗陽性[6]。
1.2.3統(tǒng)計學處理
采用SPSS17.0軟件包,對兩組患者的年齡、病程、皮疹消失時間等計量資料進行t檢驗,對兩組患者的性別、疾病分期、臨床療效及RPR轉(zhuǎn)陰率等計數(shù)資料,進行卡方檢驗,P<0.05為差異具有顯著性。
2結(jié)果
2.1兩組患者皮疹消失時間及臨床療效差異比較
2周后對所有患者進行隨訪,統(tǒng)計皮疹消失時間和皮疹消失的例數(shù)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)阿奇霉素組的皮疹消失時間略長于芐星青霉素組,但兩組間的差異不顯著(P>0.05)。2周后,兩種方案治療早期梅毒的臨床療效均達到90%以上,兩組間的差異微?。≒>0.05)。
2.2第3、6、12、24月兩組患者RPR檢查轉(zhuǎn)陰率比較
經(jīng)過治療,在第24個月兩種治療方案的患者RPR檢查陰性率均高達95%以上,兩組間無顯著性差異(P>0.05)。從第3個月開始,兩組患者的RPR檢查陰性率均呈現(xiàn)遞增趨勢,而且各個時間段兩組間均不存在顯著性差異(P>0.05)。
3討論
梅毒早期傳染性強,晚期危害性大,是一種幾乎可侵犯全身各器官的性傳播疾病。梅毒不僅危及到患者的身體健康,嚴重地威脅到患者的心理健康,梅毒患者還會受到社會歧視、影響家庭的和睦。據(jù)統(tǒng)計梅毒的發(fā)病率呈逐年上升趨勢,2009年的梅毒報告病例數(shù)在我國甲乙類傳染病報告中位居第三。一期梅毒主要表現(xiàn)為生殖器潰瘍,6~8周后大量梅毒進入血液,稱為二期早發(fā)性梅毒,此時主要表現(xiàn)為典型皮損,患者通常伴有低熱、不適、慢性彌漫性淋巴結(jié)腫大等癥狀。此時機體建立免疫應(yīng)答機制,產(chǎn)生大量抗體,絕大多數(shù)梅毒螺旋體被殺死,二期早發(fā)性梅毒癥狀消失,成為二期潛伏梅毒。之后殘存梅毒又可打破機體免疫機制,再次侵入血液,嚴重者會發(fā)展為三期梅毒,侵犯患者的中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)等,最終因并發(fā)癥而死亡。因此早期梅毒的治療和降低其復發(fā)顯得尤為重要。
芐星青霉素是臨床治療梅毒的首選藥物,肌注吸收后緩慢釋放,血中有效濃度維持長達1周之久,用于治療梅毒具有方便、廉價的優(yōu)勢。然而部分早期梅毒患者由于青霉素過敏或拒絕做青霉素皮試,無法使用芐星青霉素治療。針對這部分患者,阿奇霉素是一種值得選擇的方法。阿奇霉素環(huán)內(nèi)酯類抗生素,口服給藥時,半衰期約為68h,有效血藥濃度較持久,而且能進入細胞和多數(shù)組織。有報道稱,用阿奇霉素1g單劑口服治療處于潛伏期的梅毒,療效與卞星青霉素240萬U單劑肌注療效完全相同。另外阿奇霉素單劑療法對潛伏期梅毒、高危人群群體預(yù)防治療有效,而且有證據(jù)表明阿奇霉素對孕婦是安全的。綜上所述,阿奇霉素與芐星青霉素一樣是治療早期梅毒的有效藥物,推薦為青霉素過敏的梅毒患者使用。
參考文獻
[1] 譚愛國,何美贅,高德琴,等. 免疫印跡法檢測梅毒患者血清中IgG抗體臨床意義及方法學評價. 現(xiàn)代檢驗醫(yī)學雜志,2002,17(3):19.
[2] 樊尚榮,李健玲(編譯). 2010年美國疾病控制中心梅毒治療指南.中國全科醫(yī)學,2011,14(2B):461-463.
[3] 楊文林,楊健,黃新宇. 近10 年梅毒血清固定患者臨床分析. 臨床皮膚科雜志,2005,34(11) : 719-721.