黃芪提取物對抑郁模型大鼠的抗抑郁作用

摘要：目的：探討黃芪提取物可能的抗抑郁機制。方法：建立大鼠慢性應(yīng)激抑郁模型，用黃芪提取物進行藥物干預(yù)。測定大鼠海馬組織中三種單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的含量。結(jié)果：模型組多巴胺（DA）、去甲腎上腺素（NE）、五羥色胺（5-HT）含量均明顯降低；黃芪提取物各劑量組，均能顯著升高三種神經(jīng)遞質(zhì)的含量。結(jié)論：黃芪提取物能顯著提高抑郁模型大鼠海馬組織中DA、NE和5-HT的含量，其抗抑郁作用的機制可能與調(diào)節(jié)腦內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)相關(guān)。

關(guān)鍵詞：黃芪 提取物 抑郁 神經(jīng)遞質(zhì)

【中圖分類號】R971+.43 【文獻標識碼】A 【文章編號】1672-8602（2015）03-0242-01

黃芪為豆科植物蒙古黃芪或膜莢黃芪的干燥根，性微溫，味甘，歸脾、肺經(jīng)，有補氣升陽，益衛(wèi)固表，托毒生肌，利水退腫之功效。黃芪的主要成分包括黃芪多糖、黃芪皂苷、黃酮、氨基酸、甾醇等，具有免疫調(diào)節(jié)、抗氧化、抗輻射、抗腫瘤、心腦血管保護、肝臟保護、腎臟保護等多種藥理學(xué)活性[1]。此外，黃芪還具有抗抑郁的作用。丁艷平等[2]發(fā)現(xiàn)，黃芪注射液能顯著提高抑郁模型大鼠的體重、探究能力和獎賞反應(yīng)程度，同時還能提高海馬組織SOD的活力，降低MDA的含量，但未闡明黃芪抗抑郁的機制。本研究通過研究黃芪提取物對慢性應(yīng)激抑郁模型大鼠海馬組織單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的影響，來探討其可能的抗抑郁機制。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 實驗動物：Sprague Dawley （SD） 雄性大鼠，體重200 g±10g，清潔級，購于浙江省醫(yī)學(xué)科學(xué)院實驗動物中心。

1.1.2 主要儀器：高速離心機（湘儀集團），酶標儀（Bio-Rad）

1.1.3 藥物：黃芪購于胡慶余堂，1kg黃芪藥材用10L水回流提取2次，每次2小時，提取液濃縮干燥得300g黃芪提取物。鹽酸氟西汀（百優(yōu)解，禮來蘇州制藥有限公司）。DA、NE、5-HT試劑盒，均購于南京建成生物工程研究所。

1. 2 方法

1.2.1動物與分組：SD大鼠60只，隨機分為6組，正常組、模型組、陽性藥組（氟西汀3.5mg/kg）、黃芪提取物高（200mg/kg）、中（100mg/kg）、低（50mg/kg）劑量組， 每組10只。

1.2.2 造模與給藥：

按文獻方法造模[3]：正常組不做任何刺激，其它五組大鼠均單獨飼養(yǎng)，接受包括：40℃高溫環(huán)境5 min，4℃冰水游泳5 min，禁食禁水24 h，電擊足底5min，夾尾1 min，晝夜顛倒等慢性應(yīng)激處理，每天接受一種刺激，相同的刺激不連續(xù)出現(xiàn)，使大鼠無法預(yù)料刺激的發(fā)生，連續(xù)刺激28d。接受應(yīng)激第3周起開始給藥，按分組劑量進行灌胃給藥，正常及模型組動物給予等量生理鹽水，每天1次，連續(xù)14d。

1.2.3 檢測指標：實驗結(jié)束后，大鼠斷頭處死，迅速取腦，取雙側(cè)海馬組織，附試劑盒說明書，測定大鼠海馬組織中DA、5-HT、NE的濃度。

1.2.4 統(tǒng)計學(xué)處理

實驗結(jié)果以 ±s表示，應(yīng)用SPSS 13.0軟件，采用Dunnett t-test方法進行統(tǒng)計處理。

2 結(jié)果

抑郁模型組大鼠海馬組織中三種神經(jīng)遞質(zhì)的含量均顯著性小于正常組（P < 0.01）。黃芪提取物給藥后，各劑量組大鼠海馬組織中的三種神經(jīng)遞質(zhì)含量均得以提升，與模型組比較，黃芪提取物高、中、低劑量組均能顯著性提高海馬組織的5-HT含量（P < 0.05， P < 0.01）；黃芪提取物高、中劑量組均能顯著性提高海馬組織DA和NE的含量（P < 0.05， P < 0.01）。上述結(jié)果說明黃芪提取物具有抗抑郁作用，其機制與調(diào)節(jié)海馬組織神經(jīng)遞質(zhì)有關(guān)， 黃芪提取物對慢性應(yīng)激抑郁模型大鼠海馬組織中三種神經(jīng)遞質(zhì)的影響

（ ±s，n=10）

3 討論

抑郁癥是常見的情緒障礙綜合征，是以顯著并持久的情緒低落為主要特征的臨床綜合征，為一種嚴重危害人體身心健康的疾病。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對其發(fā)病機制有多種學(xué)說，其中占主導(dǎo)地位的是腦內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)代謝失常學(xué)說[4]，腦內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)含量的變化，如NE、DA等，可導(dǎo)致抑郁癥的發(fā)生。

本研究建立了慢性應(yīng)激抑郁大鼠模型，發(fā)現(xiàn)抑郁模型組大鼠海馬組織中DA、5-HT、NE的含量均顯著性下降。黃芪提取物給藥后，各劑量組大鼠海馬組織中的這三種神經(jīng)遞質(zhì)含量均得以顯著升高，說明黃芪提取物具有抗抑郁作用，其機制與調(diào)節(jié)海馬組織神經(jīng)遞質(zhì)有關(guān)。

參考文獻

[1] 陳國輝， 黃文鳳. 黃芪的化學(xué)成分及藥理作用研究進展[J]. 中國新藥雜志， 2008， 17（17）： 1482-1485.

[2] 丁艷平， 馬麗梅， 李艷萍. 黃芪注射液對慢性應(yīng)激抑郁模型大鼠行為及海馬區(qū)SOD 活力和MDA 含量的影響[J].西北師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版）， 2011， 47（6）： 75-79.

[3] Baker SL， Kentner AC， Koukle AT， et al. Behavioral andphysiological effects of chronic mild stress in female rats[J].Physiol Behav， 2006， 87（2）： 314-322.

[4] 黃潔云. 抑郁癥的發(fā)病機制與治療進展[J]. 中國療養(yǎng)醫(yī)學(xué)， 2013， 22（3）： 233-235.