部位與鱗莖生物堿含量研究不同產地和生長年限伊貝母地上部位與鱗莖生物堿含量研究

張鵬葛　盛萍　任慧梅

摘要 [目的]研究不同產地和生長年限伊貝母地上部位與地下鱗莖總生物堿含量。[方法]采用酸性染料比色法測定總生物堿的含量。[結果]在不同產地和生長年限的伊貝母中，其地上部位與地下鱗莖的生物堿含量存在差異，4年生的伊貝母總生物堿含量比3年和5年的含量高，地上部位中總生物堿含量為地下鱗莖中的1.258～2.870倍，新疆伊犁州新源縣中的伊貝母總生物堿含量均比其他產地的總生物堿含量低。[結論]不同產地和生長年限伊貝母中總生物堿含量因產地及生長年限不同而存在差異，但總體上地上部分的總生物堿含量高于地下鱗莖，存在進一步研究與開發的價值。

關鍵詞 伊貝母；地上部位；地下鱗莖；生物堿；含量；酸性染料比色法

中圖分類號 S567；R284.1 文獻標識碼 A 文章編號 0517-6611（2015）19-082-02

伊貝母是《中華人民共和國藥典》收載的、常用名貴大宗藥材，為百合科植物新疆貝母Fritillaria walujewii Regel 或伊犁貝母 Fritillaria pallidiflora Schrenk 的干燥鱗莖。性微寒，味苦，歸肺、心經，具有清熱潤肺、化痰止咳之功效。臨床上常用于肺熱燥咳、干咳少痰、陰虛勞咳、咳痰帶血等癥[1]。在臨床應用方面與藥材川貝母相同，是中醫處方和中成藥生產常用的名貴藥材。其野生品種僅分布在我國新疆境內[2-3]，為國家三級重點保護野生藥材。由于野生伊貝母藥材資源破壞嚴重，近年伊貝母作為新疆道地藥材的人工種植逐漸備受重視。

謝運飛等積極探索了川貝母地上部位的開發利用，結果表明川貝母地上部位含有與地下部位相同的有效成分，且含量可觀，這對貝母地上部位變廢為寶及資源的合理開發利用提供了一條新思路[4]。現代藥理研究表明，伊貝母主要活性成分為總生物堿類成分[5]，但有關其地上部位與地下鱗莖中總生物堿含量差異以及不同產地和不同采收年限與藥材主要活性成分含量方面的聯系尚未見系統研究。因此，該試驗采用酸性染料比色法對不同產地及年限的伊貝母地上部位與鱗莖生物堿含量進行了測定，為地上部分變廢為寶、探討其最佳產地、最佳生長年限及合理開發伊貝母藥材資源提供科學依據。

1 材料與方法

1.1 材料 供試材料為不同產地和生長年限的新疆貝母和伊犁貝母新鮮莖、葉、鱗莖，樣品信息如表1所示。經新疆醫科大學中醫學院盛萍教授鑒定為百合科植物新疆貝母Fritillaria walujewii Regel或伊犁貝母Fritillaria pallidiflora Schrenk。憑證標本存放于新疆醫科大學中醫學院中藥資源教研室。藥材經60 ℃烘干后粉碎，過80 目篩，備用。對照品西貝素（批號110767-201005）購于中國藥品生物制品檢定所。

1.2 方法

1.2.1 對照品溶液的制備。

精密稱取0.005 1 g西貝素置5 ml容量瓶中，用少量氯仿溶解，并用氯仿定容至刻度，從中精密移取3 ml至25 ml容量瓶中并用氯仿定容至刻度（0.124 8 mg/ml），備用。

1.2.2 供試品溶液的制備。

精密稱取樣品粉末（過80目篩）約1.000 0 g，置250 ml圓底燒瓶中，加濃氨試液2 ml，浸潤12 h。精密加入三氯甲烷-甲醇（4∶1）混合溶液30 ml，混勻，置80 ℃水浴加熱回流提取4 h，放冷，濾過，用三氯甲烷-甲醇（4∶1）混合溶液洗滌2～3次圓底燒瓶，洗滌液與樣品液一起過濾后，置已干燥至恒重的蒸發皿中，在60 ℃水浴上蒸干后，于烘箱中60 ℃干燥3 h，殘渣加少量氯仿分次溶解，定量移入25 ml容量瓶中，加氯仿至刻度，搖勻備用。

1.2.3 方法學考察。

1.2.3.1 線性關系考察。

從西貝素對照品溶液（0.124 8 mg/ml）中精密吸取0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6 ml分別至25 ml容量瓶中，分別精密加入pH 5.0的溴麝香草酚藍溶液4 ml、氯仿2.6 ml，密塞，振搖均勻后，移入分液漏斗中靜置30 min，分取氯仿層于裝有0.25 g無水硫酸鈉的具塞錐形瓶中，在414 nm 處測定吸光度。以西貝質量分數為橫坐標、吸光度為縱坐標，繪制標準曲線。

1.2.3.2 精密度考察。精密吸取對照品溶液5份，每份0.2 ml于25 ml容量瓶中，測定吸光度，并計算RSD值，要求該值小于3%。

1.2.3.3 重現性考察。取同一樣品粉末5份，每份約1.000 0 g，精密稱定，按“1.2.2”方法進行制備。測定吸光度，計算總生物堿的含量，并計算RSD值，要求該值小于3%。

1.2.3.4 穩定性考察。取同一供試品溶液，分別于配置溶液后0、1、2、3、4、6、8 h，精密吸取0.2 ml至25 ml容量瓶中，加pH 5.0的溴麝香草酚藍4 ml、氯仿2.6 ml，測定吸光度，計算總生物堿的含量，并計算RSD值。

1.2.3.5 回收率試驗。取已知總生物堿含量的樣品粉末（總生物堿含量為0.65%）5份，每份約0.5 g，精密稱定，置250 ml圓底燒瓶中，分別精密吸取含有西貝素80%、100%、120%樣品中總生物堿量加入樣品中，按“1.2.2”方法進行制備，測定吸光度，并計算平均回收率和RSD值。

1.2.4 樣品含量測定。

精密吸取供試品溶液于25 ml容量瓶中，加入pH 5.0的溴麝香草酚藍溶液4 ml、氯仿2.6 ml，密塞，振搖均勻后，移入分液漏斗中靜置，分取氯仿層于裝有0.25 g無水硫酸鈉的具塞錐形瓶中，在414 nm 處測定吸光度，計算含量。

2 結果與分析

2.1 方法學考察

2.1.1 線性關系考察。按“1.2.3.1”方法操作，在414 nm處測定吸光度，繪制標準曲線，數據進行線性回歸，得西貝素的回歸方程為A =0.008 4 C + 0.007 62（r=0.999 4），表明西貝素在 12.48～74.88 μg范圍內呈良好的線性關系。

2.1.2 精密度考察。按“1.2.3.2”方法操作，測得RSD值為1.2%，表明精密度良好，符合含量測定要求。

2.1.3 重現性考察。按“1.2.3.3”方法操作，測定吸光度，計算總生物堿的含量，RSD值為1.9%，表明用此方法測定生物堿含量重現性良好。

2.1.4 穩定性考察。按“1.2.3.4”方法操作，測定吸光度，計算總生物堿的含量，RSD值為0.8%，表明樣品溶液在8 h內穩定。

2.1.5 回收率試驗。按“1.2.3.5”方法操作，測得平均加樣回收率為101.53%（n=5），RSD為2.67%，表明該方法回收率較好，方法可行。

2.2 樣品含量測定 對不同產地和生長年限新疆貝母和伊犁貝母地上部位與地下鱗莖按“1.2.4”方法測定吸光度，并計算相應含量。由表1可見，不同產地和生長年限新疆貝母和伊犁貝母地上部位與地下鱗莖的生物堿含量存在差異，同品種在不同年限中的總生物堿含量不同，但所有樣品中地上部分的總生物堿含量均高于地下鱗莖部分，地上部分的總生物堿含量為地下部分的1.258～2.870倍，且4年生的伊貝母總生物堿含量比3年生和5年生的含量高；新疆伊犁州新源縣中的伊貝母總生物堿含量均比其他產地的總生物堿含量低。

3 小結與討論

該試驗中新疆貝母和伊犁貝母的生長年限為3、4、5年，結果表明，同品種在不同年限中的總生物堿含量不同，但所有樣品中均4年生的伊貝母總生物堿含量均比3年生和5年生的含量高，這一結果與張鵬葛等的研究結果[6]相一致。同時研究發現同品種在不同產地中的總生物堿含量存在差異，但新疆伊犁州新源縣產的新疆貝母及伊犁貝母總生物堿含量均比其他產地的總生物堿含量低，表明不同產地的溫度、水分、光照、土壤等條件均可能對生物堿含量有所影響。這為指導伊貝母人工種植環境提供了科學依據。

一直以來，人們都習慣用地下鱗莖作為貝母藥用部位，而其植株的地上部分則在果期以后被丟棄。但根據現代研

究發現，川貝母的生物堿類化合物為其主要活性成分，且地上和地下部分的化學成分相似，只是各部位生物堿類化合物的含量有所差異。該試驗結果表明，不同產地和生長年限新疆貝母和伊犁貝母地上部分的總生物堿含量為地下部分的1.258～2.870倍，這一結果與馬微微等的研究結果[7]相一致，表明地上部位莖和葉同樣具有一定的藥用價值，為伊貝母地上部位用藥提供了理論依據，但由于伊貝母中的有效成分不僅僅為生物堿類成分，因此，合理評價伊貝母地上部位能否入藥，尚需要進一步從多組分及藥效試驗比較進行深入研究。

參考文獻

[1] 國家藥典委員會.中國藥典（2010版一部）[S].北京：化學工業出版社，2010：132.

[2] 中國植物志編輯委員會.中國植物志 第14卷[M].北京：科學出版社，1980：102.

[3] 新疆生物土壤沙漠研究所.新疆藥用植物志[M].烏魯木齊：新疆人民出版社，1977：186-199.

[4] 謝運飛，譚玉柱，趙高瓊，等.貝母地上部位的開發利用現狀[J].亞太傳統醫藥，2001，7（9）：156-157.

[5] 李萍，季暉，徐國鈞，等.貝母類中藥的鎮咳祛痰作用研究[J].中國藥科大學學報，1993，24（6）：360-362.

[6] 張鵬葛，盛萍，安露莎，等.不同栽培年限伊貝母組織化學研究[J].中國野生植物資源，2014，33（5）：14-18.

[7] 馬微微，蔡妙婷，鄒云峰，等.不同生長期栽培及野生平貝母的總生物堿分布[J].中國實驗方劑學雜志，2014，20（9）：118-119.

安徽農業科學，Journal of Anhui Agri. Sci.2015，43（19）：141-144