龍眼正反交雜種后代果實經濟性狀遺傳傾向研究

許玲　魏秀清　章希娟　余東　陳志峰　黃金松　許家輝

摘 要 以晚熟龍眼‘立冬本、‘苗翹正反交的54個雜種后代單株為材料，研究了正反交雜種后代的單果重、果形指數、果肉厚度、核重、可食率、可溶性固形物含量等果實經濟性狀的遺傳傾向。結果表明：正反交雜種后代單果重有趨小的傾向，果肉厚度和可溶性固形物含量有超親的傾向，果核重、可食率呈趨中的傾向，果形指數變異小，趨于近圓形。流汁程度和果肉質地在后代中表現受母本的影響大。其它性狀受‘立冬本品種特性影響較大，傾向于果梗軟韌、果實排列較緊密、皮青褐色、汁液多。正反交后代均存在超親子代，表現出一定的雜種優勢。

關鍵詞 晚熟龍眼；正反交后代；果實經濟性狀；遺傳傾向

中圖分類號 S667.9 文獻標識碼 A

龍眼（Dimocarpus longana Lour.）是中國南方主要的亞熱帶果樹之一，福建屬于中國龍眼經濟栽培的北緣地帶，發展晚熟龍眼具有區位優勢。在晚熟龍眼選育種上，福建省選育出了‘立冬本[1]、‘松風本[2]、‘冬寶9號[3]等品種，有力地促進了晚熟龍眼產業的發展。但這些品種在不同程度上均存在不足，培育特晚熟、大果、可食率高、掛樹期長、品質優良龍眼是龍眼的育種目標。黃愛萍等[4-5]通過分析‘立冬本與‘青殼寶圓的雜交組合后代的果實性狀的遺傳變異情況獲得了‘冬寶9號晚熟龍眼良種。許家輝等[6]對焦核龍眼進行焦核性遺傳實驗，但尚未獲得可供推廣應用的焦核良種。本研究以實生選種育成的特晚熟龍眼‘立冬本和泰國引進的晚熟良種‘苗翹正反交后代的果實性狀進行遺傳分析，以期為龍眼雜交育種親本的科學選配提供理論依據。

1 材料與方法

1.1 材料

2001年和2002年以‘立冬本和‘苗翹作親本的雜交組合后代單株的果實為供試材料，其中‘立冬本 （♀）ב苗翹（♂）為正交，后代26株；‘苗翹（♀）ב立冬本（♂）為反交，后代28株；共54株雜交后代。雜種后代分別于2005年和2006年進行大田定植，2007年開始陸續開花座果，2009年全部開花結果。

1.2 方法

1.2.1 采樣方法 雜種樹采取自然生長方式，只在盛花期采取疏剪花穗措施，其他管理按正常龍眼管理規程進行。2009～2012年在親本‘立冬本與‘苗翹及它們正反交后代果實成熟時，各自隨機選擇樹冠外圍、結果枝粗度相近的果穗5穗，取果20個進行采樣供分析測定。

1.2.2 測定指標 2009～2012年對父母本及雜種后代果實經濟性狀進行測定與描述。測定的主要指標有：單果重、果實縱橫徑、果肉厚度、果實核重、可溶性固形物含量、果皮重；描述的性狀指標有：果梗質地、果實排列緊密度、果皮顏色、果肉流汁程度、果肉汁液多少、果肉質地、果核顏色等，描述按龍眼種質資源描述規范和數據標準[7]進行。

1.2.3 計算公式 雜種后代的遺傳傾向分析計算公式如下[8]：

變異系數（CV）/%=雜種后代標準差/雜種后代平均值×100；

遺傳傳遞力（Ta）/%=雜種后代平均值/親中值×100；

雜種優勢率（H）/%=（雜種后代平均值-親中值）/親中值×100；

遺傳力（H2）=[雜種后代方差-1/2（父本方差+母本方差）]/雜種后代方差。

1.3 數據處理與分析

集中2009～2012年共4 a的果實測定值進行統計分析。數據處理軟件采用DPS v6.55。

2 結果與分析

2.1 雜交后代單果重

雜交后代單果重的遺傳變異見表1。從表1可看出，‘立冬本與‘苗翹正反交后代平均單果重低于低親親本，低低親比例分別為73.08%、57.14%，Ta分別為84.72%、90.96%，可見龍眼雜交后代單果重性狀有趨小的遺傳傾向。雜種后代中單果重值分別在7.31～13.61 g、8.91～14.84 g，CV分別為15.72%、15.16%，說明雜種后代平均單果重的變異程度較大。正反交H2分別為0.66、0.68，說明雜種后代平均單果重遺傳變異受到環境因素的影響較大。在反交雜種后代的高高親比例、極值都較正交高，說明用大果品種‘苗翹作為母本，有利于大果性狀在雜種后代中的表現。

2.2 雜交后代果形指數

‘立冬本與‘苗翹的果形均表現為近圓形或側扁圓形，2個品種果形相似。從表2可看出，雜種后代果形指數CV較低，分別為2.43%、2.70%，后代變異小。正反交后代的高高親比例和低低親比例相等，表明親本果形相似條件下，雜種后代的果形指數分離程度不因正反交而產生差異。雜種后代果形指數極值相差0.01，說明正反交對雜種后代極值影響不大。由此可見，果形指數相近的兩個親本正反交組合之間差異不大，難以產生較大的果形差異。

2.3 雜交后代果肉厚度

雜交后代果肉厚度的遺傳變異見表3。從表3可看出，正反交后代的果肉厚度高于親中值，高高親比例最高，說明雜交后代果肉厚度有趨高的遺傳傾向。正反交后代CV為15.95%、11.09%，可見后代的變異程度較大。反交后代的平均肉厚達5.43 mm，高高親比例占71.43%，極高值可達6.80 mm，Ta為112.24%，說明以‘苗翹為母本的雜交組合可獲得更多的肉厚的后代。

2.4 雜交后代果實核重

果實小核是龍眼選育種的目標性狀之一。從表4可看出，正反交后代的核重平均值與親中值相近，Ta分別為98.03%、99.97%，核重遺傳表現趨中傾向。后代的核重值在1.15～2.59 g、1.51～2.88 g，CV為16.25%、14.14%，說明核重變異程度大；后代中低低親比例分別為26.92%、17.86%，說明后代中出現小核的機率較大，有利于小核目標性狀的獲得。

2.5 雜交后代果實可食率

雜交后代果實可食率的遺傳變異見表5。從表5可看出，正反交雙親可食率親中值為66.72%，而后代介于雙親之間的比率分別為57.69%、60.71%，Ta達100.08%、101.44%，說明后代趨中變異明顯。雜種后代可食率的數值在57.59%～72.29%、59.56%～72.49%，CV為5.78%、5.08%，說明雜種后代可食率變異程度中等。正反交H2分別為0.77、0.71，說明可食率受環境因子影響較大。

2.6 雜交后代果實可溶性固形物含量

雜交后代果實可溶性固形物含量的平均值超過高親親本，Ta為111.41%、108.49%，說明后代可溶性固形物含量有超親遺傳的傾向。極大值達24.46%、23.97%，高高親比例為69.23%、64.29%，可見后代的雜種優勢明顯。在雜交育種時，可選用兩親本產生的疊加效應來獲得高糖后代。但H2為0.66、0.53，說明可溶性固形物含量受環境因素影響較大。

2.7 雜交后代果實其它性狀

雜交后代質量性狀的遺傳變異見表7。由表7可見，正交后代果穗的果梗質地軟韌比例較反交的高，Ta較低，但后代總體表現為多軟韌少硬脆。在果實排列緊密度上，正交后代表現緊密或中等占雜交后代總數的96.2%，遺傳了母本‘立冬本的果穗果實排列緊密的品種特性，而反交后代則表現出遺傳的多樣性，從松散到緊密均有分布。兩親本‘立冬本和‘苗翹的果皮顏色分別為青褐色與黃褐色，雜交后代也只表現此兩種顏色，并以青褐色為主，其中正交后代表現更明顯。兩親本的果肉流汁程度差異大，后代變異廣泛，但受母本的影響較大，即正交后代的流汁程度較高，而反交后代不流汁的群體大。果肉汁液表現為中等或多，Ta高，分別為126.9%、127.3%，汁液少的后代少或無。果肉質地性狀分離廣泛，從細嫩、軟韌、稍脆、韌脆、脆、爽脆均有表現，其中正交后代的軟韌群體比例最高，為57.7%；而反交后代的果肉韌脆、脆、爽脆三者所占比例總和為60.7%，傾向母本‘苗翹的性狀。親本的果核顏色均為紅褐色，后代絕大多數為紅褐色。

3 討論與結論

雜交是一種傳統而有效的育種手段，通過雜交可實現基因重組獲得優良變異，從而達到培育優新品種和創造新材料的目的。果樹是高度雜合的經濟作物，又多屬于異花授粉，故在雜種后代中常常產生廣泛的變異，并且果樹性狀的多屬于數量性狀，雜種后代性狀的表現受到環境因素的影響較大，因此在育種過程親本的選配和雜種后代篩選的環境一致性，是果樹雜交育種中的2個重要技術環節。

龍眼是原產于中國南方的重要果樹，大果、高糖、高可食率是龍眼育種的3個最重要目標，也是育種工作最重要的目標性狀。在本試驗中，‘立冬本與‘苗翹龍眼正反交后代單果重有趨小的傾向，這與前人在龍眼[4]、柑桔[9]、枇杷[10]、梨[11-12]、獼猴桃[13]等樹種的研究結果一致，由此可見龍眼的單果重性狀遺傳存在著負向的非加性效應；果實可溶性固形物含量性狀在正反交后代均有超親遺傳的傾向，與梨[11]和柑桔[9]的研究結果相似，但與黃愛萍等[4]對‘青殼寶圓（♂）與‘立冬本（♀）雜交后代分析得出的趨小傾向不一致，其Ta僅為89.2%，產生這種原因可能是親本的基因型不同，‘青殼寶圓和‘立冬本屬于亞熱帶型龍眼群體，而本試驗親本之一‘苗翹屬于熱帶型龍眼群體，不同生態類型龍眼品種之間的雜交是否是導致可溶性固形含量性狀產生超親遺傳有待于進一步論證；本試驗的正反交后代果實可食率呈現趨中的傾向與黃愛萍等[4]研究結果相似，同時龍眼的可食率與核重密切相關，小核性狀有利于提高可食率，而在正反交中核重呈趨中的傾向，因此在龍眼雜交育種中親本至少有一個為小核品種，才有機會在雜種后代中獲得高可食率的優株。

龍眼優良品種的評價指標除了大果、高糖、高可食率3大指標外，還有果肉流汁程度、果肉質地等。從‘立冬本與‘苗翹雜種后代的果肉流汁程度、果肉質地遺傳分析結果上看，后代的表現受母本的影響大。因此，龍眼雜交育種時，要想獲得更多的不流汁、肉脆的后代，在父母本選擇與確定上，應以肉脆、不流汁的品種作母本為佳。

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