徐長卿藥材中丹皮酚超聲提取工藝研究

朱 娜，李見春，張文靜，王 秀

(蚌埠醫學院 藥學系，安徽 蚌埠 233030)

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徐長卿藥材中丹皮酚超聲提取工藝研究

朱 娜，李見春*，張文靜，王 秀

(蚌埠醫學院 藥學系，安徽 蚌埠 233030)

目的：篩選超聲提取徐長卿藥材中丹皮酚的最佳工藝。方法：應用超聲提取法，采用L9(34)正交試驗，以丹皮酚含量為指標，考察料液比、超聲溫度、超聲時間3個因素對提取工藝的影響，采用HPLC法測定丹皮酚含量。結果：丹皮酚的最佳提取工藝為超聲溫度50℃，超聲時間20min，料液比1∶10。結論：優選的最佳提取工藝穩定可靠，重復性好，可最大限度地提取徐長卿藥材中的有效成分。

丹皮酚；超聲提取；正交試驗；HPLC

徐長卿為我國傳統中藥材，始載于《神農本草經》，為蘿摩科植物徐長卿的根及根莖或帶根全草。其性溫、味辛，歸肝、胃經，具有祛風化濕、止痛止癢、解毒消腫之功效，臨床廣泛用于濕疹、蕁麻疹、接觸性皮炎等皮膚科疾病及各類疼痛、跌打損傷等癥的治療[1]。丹皮酚是徐長卿的主要活性成分。大量研究表明，丹皮酚具有顯著的抗炎、抗變態反應作用，對脾臟、胸腺等免疫器官及淋巴細胞、單核細胞等免疫分子均具有顯著的調節作用。此外，丹皮酚還可抑制組胺、5-羥色胺、緩激肽及花生四烯酸等炎癥介質的釋放，對豚鼠皮膚血管炎性反應、大鼠被動皮膚過敏反應等均具有顯著的抑制作用[2-3]。王玫等[4]采用RT-PCR法考察丹皮酚的抗皮膚炎癥作用，為其作用機制提供參考依據。

隨著丹皮酚研究的日益深入，其提取工藝受到越來越多的關注。本實驗在大量查閱文獻的基礎上，采用超聲提取[5]-水蒸氣蒸餾法[6]提取丹皮酚，通過正交試驗對丹皮酚提取工藝進行優化，并建立了一種簡便、經濟的高效液相色譜法測定徐長卿藥材中的丹皮酚含量，為進一步開發利用該活性成分提供參考。

1 儀器與試劑

1.1 儀器

KQ5200B型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)；LC-20AD二元高壓梯度高效液相，SPD-15C紫外檢測器，DT-230A柱溫箱(日本島津公司)；FC204型電子天平(上海精密科學儀器有限公司)；Milli-Q Advantage A10純水機(密理博(上海)貿易有限公司)；XW-80A微型渦旋混合儀(上海滬西分析儀器廠)；TG16-W微量高速臺式離心機(長沙湘儀離心機儀器有限公司)；HH-6數顯恒溫水浴鍋(國華電器有限公司)。

1.2 試劑

徐長卿為山東產中藥材，經鑒定為蘿摩科植物徐長卿的干燥根和根莖；丹皮酚原料藥(購于武漢大華偉業醫藥化工有限公司，批號：20130327，供含量測定用，純度為99.2%)；甲醇為色譜純，水為雙蒸水。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

色譜柱為Kromasil C18Column(250mm×4.6mm，5μm)，流動相為甲醇∶水=75∶25，流速為1.0mL/min，檢測波長為274nm，柱溫為30℃，進樣量為20μL。在上述色譜條件下，丹皮酚與其他組分可達到基線分離，溶劑無干擾，見圖1。

2.2 對照品溶液制備

精密稱取丹皮酚對照品2.8mg，置于25mL容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得濃度為111μg/mL的丹皮酚對照品儲備液。

2.3 供試品溶液制備

根據預試驗結果，最終確定供試品溶液制備方法為取徐長卿粗粉約0.5g，精密稱定，置于具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50mL，密塞，搖勻，稱定重量，超聲處理30min后，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過。精密量取續濾液1mL置于10mL容量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。

2.4 標準曲線制備及線性關系考察

精密量取儲備液適量，用甲醇定容成丹皮酚系列對照品溶液，濃度分別為0.054、0.217、0.434、1.74、3.47、13.89、27.78μg/mL。分別精密吸取上述系列溶液20μL，注入高效液相色譜儀，按上述色譜條件進行分析，記錄色譜圖和峰面積積分。以濃度為橫坐標，峰面積積分為縱坐標，得回歸方程為Y=82 654X-367.47，R2=0.999 9，丹皮酚在0.054～27.78μg/mL濃度范圍內與其峰面積積分呈良好的線性關系。

圖1 徐長卿中丹皮酚HPLC色譜

2.5 精密度試驗

取1.75μg/mL 丹皮酚對照品溶液20μL，連續進樣6次，按“2.1”項下色譜條件測定，計算得丹皮酚峰面積RSD為1.3%，表明儀器精密度良好。

2.6 穩定性試驗

分別于0、2、4、8、12h精密吸取常溫放置的同一供試品溶液20μL，按上述色譜條件進樣測定，記錄峰面積積分，結果表明丹皮酚峰面積RSD為1.59%，供試品溶液在常溫下放置12h內基本穩定。

2.7 加樣回收率試驗

精密稱取已知丹皮酚含量的徐長卿供試品9份，分為3組，每組3份。3組樣品分別精密加入低、中、高已知含量的丹皮酚對照品溶液，按“2.3”項下制備供試品溶液，按“2.1”項下色譜條件測定，每份樣品重復3次，記錄峰面積，并計算平均回收率，得平均回收率為98.18 %，RSD 為1.85%。

2.8 正交試驗優化提取工藝

稱取徐長卿粗粉40g，置于圓底燒瓶中，水浴40℃，浸泡2h，進行超聲提取，水蒸氣蒸餾。根據單因素試驗及超聲清洗器的功能范圍，本實驗選擇甲醇為固定提取溶劑，以超聲溫度、超聲時間、料液比為考察指標，按照L9(34)正交表進行試驗，因素水平表見表1，正交試驗結果見表2，方差分析見表3。

由上述各表結果可知，以丹皮酚含量為指標，A、B、C因素對超聲-水蒸氣蒸餾提取結果影響大小依次為B>A>C，即超聲提取溫度為最主要影響因素，其他因素對提取結果有些許影響。綜上可知，最佳提取工藝條件為A3B2C1，即料液比為1∶10，超聲溫度為50℃，超聲時間為20min。

表1 因素水平

表2 L9(34)正交試驗設計

表3 正交試驗方差分析

注：F0.05(2,2)=19.00

3 討論

本實驗參照文獻[7-8]，選用甲醇為提取溶劑，通過正交試驗得出A3B2C1為最佳方案。方差分析表明B因素對丹皮酚得率具有極顯著性影響，A因素有顯著性影響，C因素影響不顯著，與文獻中記載丹皮酚超聲提取法的主要影響因素為超聲溫度相符合[9]。結果顯示最佳超聲時間為20min，40min時含量略有下降，原因是時間過短，丹皮酚還未充分溶出，時間過長，一些熱敏感組分會被破壞。此外，溶劑揮發也可能導致丹皮酚含量下降。丹皮酚熔點較低、極易揮發、水溶性差的理化性質也可能導致超聲時間過久而對其結構造成破壞。

丹皮酚是固體針狀結晶，提取方法較多[10]，其中有機溶劑浸出法可縮短提取時間，但引入雜質較多；蒸餾-大孔樹脂法、超臨界CO2流體萃取法對儀器有特殊要求且成本較高，耗時較長。選用超聲提取-水蒸氣蒸餾法可獲得比常規方法更佳的提取效果。超聲波具有穿透力強、選擇性高、有效成分溶出快速等優點，可提高浸出率、縮短提取時間，同時可避免高溫對成分穩定性的影響。

本實驗優選了徐長卿藥材中丹皮酚的超聲提取工藝，方法簡單易行，重復性好，為其工業化大生產奠定了基礎。

[1] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典[M].一部.北京:中國醫藥科技出版社,2010:268.

[2] 馮鑫,鄭洋.徐長卿抗過敏功效綜述[J].山西中醫,2006,22(1):45-46.

[3] 孫言才,沈玉先,孫國平.丹皮酚的主要藥理活性研究進展[J].中成藥,2004,26(7):579-582.

[4] 王玫,劉繼勇,韓盈等.丹皮酚對TNF-α誘導真皮成纖維細胞MMP-9mRNA及細胞因子表達的影響[J].中國藥理學通報,2009,25(4):458-461.

[5] 秦梅頌.超聲提取技術在中藥中的研究進展[J].安徽農學通報,2010,16(13):54-56.

[6] 李玉賢,萬炎,陳曉嵐.牡丹皮中丹皮酚的提取方法研究[J].河南中醫學院學報,2007,22(2):37-38.

[7] 閆晗,劉靜,孫銳,等.高效液相色譜法測定徐長卿藥材、丹皮酚注射液及生物樣品中丹皮酚含量[J].亞太傳統醫藥,2012,8(5):14-16.

[8] 黃麗丹.徐長卿中丹皮酚含量測定方法研究[J].安徽醫藥,2008,12(7):599-600.

[9] 朱琳琳,李玉賢.丹皮酚超聲提取工藝研究[J].中醫學報,2011,26(6):713-714.

[10] 王立,侯世祥等.牡丹皮藥材的最適提取工藝研究[J].中國中藥雜志,2005,30(8):569-571.

(責任編輯：尹晨茹)

2014-11-19

朱娜(1989-)，女，蚌埠醫學院碩士研究生，研究方向為藥物新劑型。

李見春，男，博士，蚌埠醫學院副教授，研究方向為藥物新劑型。E-mail：541017959@qq.com

R284.2

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1673-2197(2015)02-0037-02

10.11954/ytctyy.201502014