血清Ghrelin水平與2型糖尿病、冠心病的關(guān)系

李新兵 ，蔡尚郎，王春風(fēng)

1.青島醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院心內(nèi)科，山東青島 266003；2.北大醫(yī)療魯中醫(yī)院 內(nèi)分泌科，山東淄博 255400

Ghrelin是生長(zhǎng)激素促分泌素受體的第一個(gè)內(nèi)源性配體，由28個(gè)氨基酸組成的多肽[1]。機(jī)體血液中2/3Ghrelin由胃黏膜層α細(xì)胞分泌，其余大部分由小腸α樣細(xì)胞分泌，可對(duì)機(jī)體飲食、體重指數(shù)、激素水平進(jìn)行調(diào)節(jié)，對(duì)機(jī)體糖代謝和心血管系統(tǒng)產(chǎn)生重要影響[2]。該研究入選2013年1—6月齊魯石化中心醫(yī)院健康對(duì)照者、單純冠心病患者和2型糖尿病合并冠心病患者應(yīng)用酶聯(lián)免疫分析法（ELISA）檢測(cè)其空腹血清Ghrelin水平，探討其與2型糖尿病、冠心病的相關(guān)性，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

收集2013年1—6月齊魯石化中心醫(yī)院54例受試對(duì)象，其中包括28例冠心病(CHD)患者，平均年齡(53.7±7.2)歲、BIM（24.8±3.1）kg/m2；WHR（0.9±0.4），26例冠心病合并2型糖尿病 (T2DM+CHD)，平均年齡(54.2±7.1)歲，BIM（24.4±3.7）kg/m2；WHR（0.9±0.4）。糖尿病診斷依據(jù)1999年WHO制定的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn) (空腹血糖>7.0 mmol/L或者餐后2 h血糖>11.1 mmol/L或正在接受治療的2型糖尿病患者)，冠心病經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影確診，經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影明確至少有一支主要冠脈病變部位狹窄>50%的即診斷為冠心病。排除標(biāo)準(zhǔn)：①1型糖尿病、免疫系統(tǒng)疾病、惡性腫瘤，一個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)急性感染、應(yīng)激等；②有糖尿病急性并發(fā)癥者；③冠心病急性期者。對(duì)照組(Contro1)：體檢中心冠脈造影正常及糖耐量正常者(26 例)，平均年齡(54.2±7.3)歲，BMI（21.8±2.8）kg/m2；WHR 為（0.8±0.2）。 既往無(wú)糖尿病或其他代謝性疾病史,無(wú)肥胖、高血壓、心腦血管病及腎病史。3組的平均年齡等臨床資料大體一致（P>0.05）。

1.2 方法

所有受試者均測(cè)定體重、身高、腹圍、血壓，禁食12 h，后采集2mL肘靜脈血，室溫下離心血清，3600 r/min，15min，留取上層血清，在-80°C環(huán)境下置存。由浙大生科生物技術(shù)有限公司提供試劑盒，Sunrise酶標(biāo)儀、全自動(dòng)洗板機(jī)(奧地利TECAN公司)和人生長(zhǎng)激素釋放肽酶聯(lián)免疫試劑盒(上海滬峰生物科技有限公司)測(cè)定血清Ghrelin水平，靈敏度為0.1 ng/mL，檢測(cè)范圍為0~10 ng/mL，批間、批內(nèi)變異均<10%。4mL全血用于其他生化指標(biāo)的測(cè)定，包括空腹血糖(FPG)、OGTr2 h血糖(2 hPG)、糖血紅蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)，由ADVIAATM1650型全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定。

1.3 統(tǒng)計(jì)方法

全部數(shù)據(jù)進(jìn)行SPSS18.0軟件系統(tǒng)處理分析，計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（±s）表示，采用 t檢驗(yàn)，P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 生化資料及血清Ghrelin水平的比較

與對(duì)照組相比，CHD 組的 FPG、2 hPG、HbA1c、TG、TC變化差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，LDL-C水平增高(P<0.05)，HDL-C 水平減低(P<0.05)；與對(duì)照組及 CHD相比，T2DM+CHD 組 FPG、2 hPG、HbA1c、TG、TC、LDLC明顯增高 (P<0.05)，HDL-C明顯減低 (P<0.05)；CHD組、T2DM+CHD組的血清Ghrelin水平顯著低于正常對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；T2DM+CHD組的血清Ghrelin水平顯著低于CHD組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，見(jiàn)表 1。

表1 組間生化指標(biāo)及空腹血清Ghrelin水平的比較(±s)

表1 組間生化指標(biāo)及空腹血清Ghrelin水平的比較(±s)

注：*與對(duì)照組比較，P<0.05；▲與單純冠心病組比較，P<0.05；△與對(duì)照組比較，P<0.01。

組別 對(duì)照組(n=26)CHD組(n=28)T2DM+CHD組(n=26)FPG(mmol/L)2hPG(mmol/L)HbAlc(%)TG(mmol/L)TC(mmol/L)HDL-C(mmol/L)LDL-C(mmol/L)Ghrelin(ng/mL)5.4±1.2 8.5±4.8 5.4±0.9 1.2±1.2 4.7±1.5 1.5±0.3 2.7±0.6 2.8±0.6 7.1±2.1 11.2±4.0 6.6±1.1 2.1±1.1 5.1±0.8(1.4±0.2)*(2.9±0.7)*(2.1±0.3)*(9.7±2.3)▲△(14.9±3.4)▲△(8.4±1.4)▲△(2.8±1.6)▲△(5.2±1.6)▲△(0.9±0.1)▲△(3.4±0.9)▲△(1.4±0.5)▲△

3 討論

Ghrelin是極具代表性的胃腸激素，是由胃底的X/A樣細(xì)胞分泌，為小分子活性肽，是生長(zhǎng)激素促分泌物受體的內(nèi)源性配體，在2型糖尿病的發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮重要作用[3-4]。該研究結(jié)果顯示：T2DM+CHD組的血清Ghrelin水平顯著低于正常對(duì)照組、單純CHD組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，與項(xiàng)瑩等[5]的研究結(jié)果大體一致，血清Ghrelin濃度長(zhǎng)期處于低水平表達(dá)可持續(xù)導(dǎo)致胰島β細(xì)胞釋放胰島素，胰島敏感性逐漸降低，進(jìn)而產(chǎn)生胰島β細(xì)胞功能受損和（或）胰島素抵抗，最終演變?yōu)?型糖尿病；有研究推測(cè)Ghrelin為心臟保護(hù)因子，可避免血管平滑肌細(xì)胞鈣化、血管鈣化等情況[6-7]；對(duì)抗有毒物質(zhì)損傷心肌，對(duì)心肌細(xì)胞的凋亡進(jìn)行抑制、刺激心肌細(xì)胞的增殖；保護(hù)缺血和缺血再灌注導(dǎo)致的心肌損傷；加速心肌供血，促使冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張；避免內(nèi)皮細(xì)胞凋亡，保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞功能失調(diào)；對(duì)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的炎性反應(yīng)進(jìn)行控制[8]。在冠心病病人中，因血清Ghrelin水平下降，作為心臟保護(hù)因子的Ghrelin作用降低，Ghrelin對(duì)抗冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的效應(yīng)減弱。肥胖、特別是腹型肥胖是動(dòng)脈粥樣硬化的高危風(fēng)險(xiǎn)因子，肥胖可促使血壓升高，引發(fā)胰島素抵抗、血脂代謝紊亂等因素進(jìn)而導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化，肥胖群體血清Ghrelin水平顯著下降，Ghrelin水平下降促使保護(hù)血管效應(yīng)減低，在動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)病及進(jìn)展中具有一定意義。綜上所述，血清Ghrelin水平可用于評(píng)估2型糖尿病、冠心病的發(fā)病及病情嚴(yán)重程度。

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