999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

不同年齡段乳腺癌患者臨床病理特征分析

2015-04-04 04:31:25謝曉娟汪旭佟仲生天津醫科大學腫瘤醫院國家腫瘤臨床醫學研究中心乳腺癌防治教育部重點實驗室天津300060
山東醫藥 2015年34期

謝曉娟,汪旭,佟仲生(天津醫科大學腫瘤醫院,國家腫瘤臨床醫學研究中心,乳腺癌防治教育部重點實驗室,天津300060)

不同年齡段乳腺癌患者臨床病理特征分析

謝曉娟,汪旭,佟仲生
(天津醫科大學腫瘤醫院,國家腫瘤臨床醫學研究中心,乳腺癌防治教育部重點實驗室,天津300060)

摘要:目的分析不同年齡段乳腺癌患者的臨床病理特征。方法選取563例乳腺癌患者,確診乳腺癌時年齡≤35歲84例、36~50歲250例、51~64歲194例、≥65歲35例,對不同年齡段患者的臨床資料進行回顧性分析。結果與其他年齡段比較,≥65歲者浸潤性導管癌、臨床分期Ⅰ期、孕激素受體及人表皮生長因子受體2陽性所占比例最低,浸潤性小葉癌、T4期、臨床分期Ⅳ期所占比例最高,P均<0.05。各年齡段淋巴結轉移、雌激素受體及Ki-67表達比較,P均>0.05。結論<65歲的乳腺癌患者腫瘤原發灶小,確診時分期較早,但病理類型及分子生物學表型較差;≥65歲的乳腺癌患者腫瘤原發灶大,確診時分期晚,但病理類型及分子生物學表型較好。

關鍵詞:乳腺腫瘤;年齡;病理類型;孕激素受體;雌激素受體;人表皮生長因子受體2

不同年齡段乳腺癌患者的生物學特點及臨床病理特征不同[1,2],因此其治療策略也有所不同。本研究對563例乳腺癌患者的臨床資料進行回顧性分析,探討不同年齡段乳腺癌患者的臨床病理特征。

1 臨床資料

1.1基本資料收集2013年1月~2014年12月天津市腫瘤醫院收治的女性乳腺癌患者563例,均經病理檢查證實。其中年齡≤35歲84例,36~50 歲250例,51~64歲194例,≥65歲35例。

1.2病理特征判讀方法雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)采用免疫組化法檢測,陽性細胞比例≥1%判定為陽性。人表皮生長因子受體2(HER-2)采用免疫組化法檢測,使用ASCO/CAP指南推薦的評分系統進行判定,0或+為陰性、+ + +為陽性; + +者用熒光原位雜交(FISH)進行驗證,結果陽性則判定為陽性。Ki-67通過免疫組化法檢測,陽性表達為癌細胞核內呈現棕黃色或棕褐色顆粒,以染色細胞計數≥14%為陽性。TNM分期按照AJCC(6 版)的分期標準。

1.3統計學方法采用SPSS22.0統計軟件。計數資料以百分數表示,組間比較采用χ2檢驗,病理類型的比較采用Fisher確切概率法。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

不同年齡段患者的臨床病理特征比較,見表1。

3 討論

近年來,我國乳腺癌的發病率逐年上升,發病年齡有年輕化趨勢[3]。本研究中,36~50歲所占比例最高,其次為51~60歲年齡段,≥65歲最低。與文獻[4,5]報道的亞洲女性乳腺癌的高發年齡相符。

病理類型是影響乳腺癌預后的重要因素,文獻報道女性乳腺癌以浸潤性導管癌為主[6,7](78%~84%)。本研究以浸潤性導管癌比例最高,占81.7%,與文獻報道相符?!?5歲者浸潤性導管癌比例最低,小葉癌及其他類型癌比例最高,這些類型乳腺癌的預后較浸潤性導管癌相對較好。

多數文獻報道,年輕乳腺癌患者表現為腫瘤體積大、淋巴結轉移率高、分期晚,而老年乳腺癌患者則相反[8,9]。本研究中,≥65歲者腫瘤T4期所占比例最高,提示原發灶較其他年齡段更大,而各年齡段淋巴結轉移情況比較差異無統計學意義。TNM分期中,≥65歲者Ⅰ期最少,Ⅳ期最多;而36~50歲者Ⅰ期最多,與文獻報道不同。其原因可能為我國婦女健康普查不徹底,尤其對于老年群體,而老年患者又缺乏乳腺健康常識,不能很好地進行自我乳房檢查,發現乳房腫物也很少及時就醫,以至于確診時病灶較大、分期較晚甚至出現遠處轉移。

ER、PR、HER-2及Ki-67表達情況是乳腺癌分子分型的基礎,也是判斷預后和指導治療的重要指標[11,12]。文獻報道,青年患者ER、PR陽性表達率

低,HER-2陽性率高[10]。本研究中,不同年齡段ER陽性率及Ki-67表達比較差異無統計學意義,≤35歲組PR陽性率最高,51~64歲者PR陽性率最低,與文獻報道不符。其原因考慮為本研究規定ER、PR陽性標準為陽性細胞≥1%,而既往的文獻大多規定ER、PR陽性標準為陽性細胞>10%,因此導致一部分患者出現ER、PR分組的變化;也可能與本研究樣本量較小有關。原癌基因HER-2參與調控細胞生長、增殖及腫瘤細胞分化,HER-2高表達提示腫瘤惡性程度高,進展更快,侵襲性更強且更易復發[12,13]。本研究中,51~64歲者HRE-2陽性率最高,其次為≤35歲者,≥65歲者最低,提示老年乳腺癌患者生物學行為較中青年患者好。

綜上所述,中國女性乳腺癌的發病年齡高峰在36~50歲,其次為51~64歲。中青年乳腺癌患者腫瘤原發灶小,發現早,但HER-2陽性率高,生物學行為較差;老年乳腺癌患者病理類型較好,HER-2陽性率低,但其腫瘤原發灶大,確診時分期較晚。

參考文獻:

[1]Han W,Kang SY.Relationship between age atdiagnosis and outcome of premenopausal breast cancer: age less than 35 years is a reasonable cut-off fordefining young age-onset breast cancer[J].Breast Cancer Res Treat,2010,119(1): 193-200.

[2]Gnerlich JL,Deshpande AD,JeffedB,et al.Elevated breast cancermortality in women younger than age 40 years compared with older women is attributed to poorer survival in early-stagedisease [J].J Am Coll Surg,2009,208(3): 341-347.

[3]Siegel R,Ma J,Zou Z,et al.Cancer statistics,2014[J].CA Cancer J Clin,2014,64(1): 9-29.

[4]Ferlay J,Shin HR,Bray F,et al.Estimates of worldwide burden of cancer in 2008: GLOBOCAN 2008[J].Int J Cancer,2010,127(12): 2893-2917.

[5]Lee SY,Jeong SH,Kim YN,et al.Cost-effectivemammography screening in Korea: high incidence of breast cancer in young women[J].Cancer Sci,2009,100(6): 1105-1111.

[6]Li J,Zhang BN,Fan JH,et al.A nation-widemulticenter 10-year(1999-2008)retrospective clinical epidemiological study of female breast cancer in China[J].BMC Cancer,2011(11): 364.

[7]Topps A,Clay V,Absarm,et al.The sensitivity of pre-operative axillary staging in breast cancer: comparison of invasive lobular andductal carcinoma[J].Eur J Surg Oncol,2014,40(7): 813-817.

[8]DutramC,RezendemA,de Andrade VP,et al.[Immunophenotype and evolution of breast carcinomas: a comparison between very young and postmenopausal women][J].Rev Bras Ginecol Obstet,2009,31(2): 54-60.

[9]Anders CK,HsudS,Broadwater G,et al.Young age atdiagnosis correlates with worse prognosis anddefines a subset of breast cancers with shared patterns of gene expression[J].J Clin Oncol,2008,26(20): 3324-3330.

[10]Goldhirsch A,Winer EP,Coates AS,et al.Personalizing the treatment of women with early breast cancer: highlights of the St Gallen International Expert Consensus on the Primary Therapy of Early Breast Cancer 2013[J].Ann Oncol,2013,24(9):2206-2223.

[11]Goldhirsch A,Wood WC,Coates AS,et al.Strategies for subtypes--dealing with thediversity of breast cancer: highlights of the St.Gallen International Expert Consensus on the Primary Therapy of Early Breast Cancer 2011[J].Ann Oncol,2011,22(8):1736-1747.

[12]BashirmM,AlimN,Shaban PS,et al.Young women in the UAE have higher incidence of HER2 positive breast cancer[J].Breast J,2012,18(6): 637-638.

[13]Ludovini V,Gori S,Colozzam,et al.Evaluation of serum HER2 extra-cellulardomain in early breast cancer patients: Correlation with clinico-pathological parameters and survival[J].Ann Oncol,2008,19(5): 883-890.

收稿日期:( 2015-06-28)

通信作者:佟仲生

基金項目:天津市抗癌重大專項攻關計劃(12ZCDZSY16200)。

文章編號:1002-266X(2015)34-0032-02

文獻標志碼:B

中圖分類號:R737.9

doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2015.34.013

主站蜘蛛池模板: 综合色亚洲| 欧美午夜理伦三级在线观看| 亚洲精品成人片在线播放| www精品久久| 精品国产成人av免费| 久久黄色小视频| 美女视频黄又黄又免费高清| 国内精品免费| 国产女人在线| 国产美女91呻吟求| 日韩区欧美国产区在线观看| 欧美日韩高清在线| 欧美日韩在线亚洲国产人| 中文字幕丝袜一区二区| 91蜜芽尤物福利在线观看| 亚洲日韩AV无码精品| 亚洲乱强伦| 多人乱p欧美在线观看| 亚洲日韩AV无码一区二区三区人| 亚洲精品在线影院| 国产亚洲视频免费播放| 国产精品女人呻吟在线观看| 欧美成人怡春院在线激情| 免费jjzz在在线播放国产| 狠狠色香婷婷久久亚洲精品| 天天综合网亚洲网站| 亚洲第一视频区| 毛片大全免费观看| 最新国产精品鲁鲁免费视频| 尤物在线观看乱码| 日韩精品资源| 免费又黄又爽又猛大片午夜| 日韩毛片视频| 国产精品色婷婷在线观看| 国产精品尤物铁牛tv| 97se亚洲综合在线韩国专区福利| 玖玖免费视频在线观看| 国产青青操| AV色爱天堂网| igao国产精品| 99re热精品视频国产免费| 成人在线综合| 亚洲人成影院在线观看| 99久久99这里只有免费的精品| av一区二区三区高清久久| 亚洲九九视频| 国产女人在线视频| 91丨九色丨首页在线播放 | 久久精品国产91久久综合麻豆自制| 国产精品精品视频| 免费一极毛片| 天堂久久久久久中文字幕| 国产无码制服丝袜| 国产一级无码不卡视频| 中文字幕2区| 国产不卡国语在线| 福利在线不卡一区| 国产亚洲美日韩AV中文字幕无码成人| 午夜在线不卡| 日韩精品一区二区三区中文无码| 97国产精品视频人人做人人爱| 国内熟女少妇一线天| 亚洲欧美一区二区三区蜜芽| 亚洲AⅤ永久无码精品毛片| 精品一区二区三区四区五区| 永久免费AⅤ无码网站在线观看| 久草青青在线视频| 国产人成乱码视频免费观看| 国产成人高清精品免费软件| 亚洲精品第五页| 国产乱子伦视频在线播放| 国产成人1024精品下载| 日本不卡免费高清视频| 亚洲精品国产自在现线最新| 中文字幕va| 国产精品福利社| 国产精品无码久久久久AV| 黄色在线不卡| 国产乱子伦无码精品小说 | 国产一级精品毛片基地| 一级毛片高清| 久久精品亚洲中文字幕乱码|