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益肺膠囊聯(lián)合噻托溴銨治療C、D類穩(wěn)定期COPD患者的療效評價

2015-04-02 18:04:33陳余思熊秀芳四川省攀枝花市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院呼吸內(nèi)科攀枝花617000
關(guān)鍵詞:穩(wěn)定期

陳余思 熊秀芳(四川省攀枝花市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院呼吸內(nèi)科 攀枝花617000)

●綜合報道●

益肺膠囊聯(lián)合噻托溴銨治療C、D類穩(wěn)定期COPD患者的療效評價

陳余思 熊秀芳(四川省攀枝花市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院呼吸內(nèi)科 攀枝花617000)

目的:探討益肺膠囊聯(lián)合噻托溴銨治療C、D類穩(wěn)定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的臨床療效。方法:將86例C、D類穩(wěn)定期COPD患者隨機分為對照組及觀察組各43例,對照組按需使用短效支氣管擴張劑及長期家庭氧療,并給予噻托溴胺吸入劑(18μg/吸,1次/d)治療,觀察組在對照組治療基礎(chǔ)上加用益肺膠囊(1.2 g,3次/d),療程均為6個月。觀察兩組患者治療前后肺功能、運動耐量、呼吸困難評分、血氣分析的變化情況。結(jié)果:治療后兩組肺功能指標、6 min步行距離(6MWD)、動脈血氧分壓(PO2)均較治療前明顯增加,治療后兩組呼吸困難評分(Mmrc)、動脈血二氧化碳分壓(PCO2)較治療前均有顯著下降,觀察組各項指標改善均明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。結(jié)論:對C、D類COPD穩(wěn)定期患者長期使用益肺膠囊聯(lián)合噻托溴銨吸入劑能顯著提高肺功能、提高患者運動耐量、改善動脈血氣指標、延緩病情進展、改善生活質(zhì)量。

慢性阻塞性肺疾病;穩(wěn)定期;益肺膠囊;噻托溴銨

慢性阻塞性肺疾病(ChronicObstructivePulmonary Disease,COPD)歸屬于中醫(yī)學“肺脹、喘證、咳嗽、痰飲”等范疇,是一種全身性炎癥性疾病,病情多呈進行性進展,常合并多系統(tǒng)并發(fā)癥,嚴重危害人類健康。至2020年慢阻肺將位居全球死亡原因的第3位,世界疾病經(jīng)濟負擔的第5位[1]。本院采用益肺膠囊聯(lián)合噻托溴銨治療C、D類穩(wěn)定期COPD患者,取得較好的臨床療效。現(xiàn)報告如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2012年4月~2014年4月于我科就診患者86例,西醫(yī)診斷均符合穩(wěn)定期COPD診斷標準且均為C、D類患者[1],并同時滿足以下條件:(1)4周內(nèi)無急性加重或上呼吸道感染病史;(2)8周內(nèi)未使用激素治療;(3)無支氣管哮喘、活動性肺結(jié)核病史;(4)無嚴重心、腎、肝、血液系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)疾病及精神病史,無惡性腫瘤、青光眼、嚴重前列腺增生或尿潴留病史;(5)對噻托溴銨、阿托品或阿托品衍生物無過敏反應。86例患者中男54例,女32例,年齡51~85歲,平均年齡(64±8.9)歲,病程2.5~32年,平均病程(15±9.3)年,其中C類患者47例,D類患者39例。86例患者按隨機雙盲原則分成對照組及觀察組各43例,兩組間一般資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 研究方法 兩組患者均按需使用萬托林(沙丁胺醇100 μg/吸,國藥準字J20110040)及長期家庭氧療,并給予噻托溴胺吸入劑(18 μg/吸,國藥準字H20060454)治療。觀察組在對照組治療基礎(chǔ)上加用益肺膠囊(紅參、蛤蚧、知母、桑白皮、川貝母、茯苓、甘草、炒苦杏仁,0.3 g/粒,國藥準字Z20053218)

1.2 g,3次/d,療程均為6個月。

1.3 觀察指標 治療前及治療6個月后分別測定以下指標:(1)肺功能:第1秒用力呼氣容積(FEV1)、FEV1占預計值百分比(FEV1%)、FEV1/用力肺活量(FVC)百分比(FEV1/FVC%)。(2)6 min步行距離(6MWD)測定:在室內(nèi)長走廊來回步行并測量6 min內(nèi)所能行走的距離。以此作為評估患者運動耐量的指標。(3)呼吸困難評分:采用改良版英國醫(yī)學研究委員會呼吸問卷(Mmrc),共分為0~4級。(4)血氣分析:每位患者均在靜息、未吸氧情況下抽取動脈血標本檢查動脈血氧分壓(PO2)及動脈血二氧化碳分壓(PCO2)。

1.4 統(tǒng)計學處理 采用SPSS16.0統(tǒng)計學軟件進行分析,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,P<0.05代表差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者治療前后肺功能比較 與同組治療前比較,兩組FEV1及FEV1%、FEV1/FVC%均有明顯改善(P<0.01),治療后觀察組上述指標均較對照組明顯升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

2.2 兩組患者治療前后運動耐量及呼吸困難評分比較 兩組患者治療后6MWD均明顯增加,Mmrc評分均明顯降低(P<0.05),且觀察組與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

R563

B

10.13638/j.issn.1671-4040.2015.06.022

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