參芪口服液治療45例心肌梗塞后慢性心功能不全患者的療效觀察

伏天舉

[摘要] 目的 探究與分析參芪口服液治療心肌梗死后慢性心功能不全患者的臨床療效。方法 選取該院2012年8月—2014年8月收治的90例心肌梗塞后慢性心功能不全患者，采取隨機數字表法分為兩組，每組45例，對照組給予常規治療，試驗組在其基礎上加用參芪扶心口服液治療，觀察與對比兩組患者的臨床療效。結果 試驗組血漿利鉀尿肽及心鈉素含量分別為（434.15± 165.19）pmol/L、（46.25± 19.38）pmol/L，對照組血漿利鉀尿肽及心鈉素含量分別為（625.40±188.81）pmol/L、（55.38± 17.39）pmol/L，試驗組血漿利鉀尿鈦及心鈉素含量均明顯低于對照組（P<0.05）。兩組患者治療后較治療前相比心臟重塑功能指標及左室功能指標均明顯改善，且試驗組較對照組相比改善更加顯著（P<0.05）。結論 采用參芪扶心口服液治療心肌梗塞后慢性心功能不全的臨床療效較為突出，可有效改善血漿利尿肽及心鈉素水平，在改善心功能作用上臨床價值較為突出，值得廣泛推廣。

[關鍵詞] 參芪口服液；心肌梗塞；慢性心功能不全；療效

[中圖分類號] R542.2 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742（2014）12（b）-0128-02

心肌梗塞作為臨床上一類較為常見的心血管疾病，起病急，病情變化復雜，對患者的生命健康帶來了較大的威脅。而據臨床調查研究結果顯示，心肌梗塞后慢性心功能不全具有較高的發病率，其治療方法仍可作為現階段的一個難題。利鉀尿肽主要由心鈉素氨基酸前體進一步水解形成，有研究指出，當患者出現心肌梗塞或心功能不全時其血漿內的利鉀尿肽含量可明顯增高，且當氨基端前體肽水平增高時則可與心室擴大、心功能不全等疾病的發生具有密切聯系[1]。以該院2012年8月—2014年8月收治的90例心肌梗塞后慢性心功能不全患者為研究對象，分析其中45例經參氏口服液治療后的效果，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取該院收治的90例心肌梗塞后慢性心功能不全患者，采取隨機數字表法分為兩組，每組各45例。對照組中男28例，女17例，年齡在27～73歲之間，平均年齡為（45.6±2.5）歲，梗塞部位：13例前側壁、12例下間壁、10例下側壁、10例廣泛前壁，心功能分級：Ⅱ級 17例，Ⅲ級16例，Ⅴ級12例。試驗組中男23例，女22例，年齡在29～71歲之間，平均年齡為（52.5±2.6）歲，梗塞部位：14例前側壁、13例下間壁、9例下側壁、9例廣泛前壁，心功能分級：Ⅱ級 20例，Ⅲ級16例，Ⅴ級9例。兩組患者在性別、年齡、梗塞部位及心功能分級等方面差異無統計學意義，具有可比性。

1.2 入選標準

⑴全部患者曾患有急性心肌梗塞并經過有效治療后，行心肌酶譜檢查可見其心肌酶各項指標正常并維持0.5～6年，同時曾經有典型的心肌梗塞心電圖表現者。⑵竇性心律在60次/min以上，未患有嚴重心律失常或房室傳導阻滯者。⑶未患有嚴重肝腎疾病者，未患有腫瘤性疾病者及未患有神經系統疾病者。⑷對于該次試驗中所應用藥物無過敏史者。⑸自愿簽署或在家屬指導下簽署關于本次試驗的知情權同意書者。

1.3 治療方法

對照組給予常規治療，包括口服消心痛及阿司匹林腸溶片等，對照組在其基礎上加用卡托普利治療，服用原則為：2次/d，12.5 mg/次，試驗組在其基礎上加用參芪扶心口服液治療，3次/d，10 mL/次，兩組患者均以1個月為1個療程。

1.4 觀察指標

觀察兩組患者經過治療后的血漿利鉀尿鈦及心鈉素含量，測量方法為放射免疫法。同時采用超聲心動圖及多普勒彩超對兩組患者治療前后心臟重塑指標及左心室舒縮功能指標變化情況進行觀察與對比。

1.5 統計方法

采用SPSS18.0統計軟件對該次研究所取得的數據進行分析，計量資料采取t檢驗，以均數± 標準差（x±s）的形式對數據進行表示，P<0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者的血漿利鉀尿鈦及心鈉素含量對比

試驗組血漿利鉀尿鈦及心鈉素含量均明顯低于對照組（P<0.05）。見表1。

表1兩組患者的血漿利鉀尿鈦及心鈉素含量對比（x±s，pmol/L）

2.2 兩組患者治療前后心臟重塑功能指標變化情況

兩組患者治療后較治療前相比心室重塑功能各指標均明顯改善，且試驗組較對照組，改善更加顯著（P<0.05）。見表2。

表2 兩組患者治療前后心臟重塑功能指標變化情況（x±s）

2.3 兩組患者治療前后左室功能指標變化情況對比

兩組患者治療后較治療前相比左室功能各指標明顯改善，且試驗組較對照組，改善更加顯著（P<0.05）。見表3。

3 討論

血漿利鉀尿肽及心鈉肽均來源于心鈉素前體，血漿利鉀尿肽作為一類具有擴張血管、抑制交感活性等作用的心血管肽類激素，二者均具有降血壓、利尿及排鉀等作用，但其作用機制各不相同， 其中血漿利鉀尿肽相比于心鈉肽的作用時間更長，且作用效果更加突出[2]。據臨床資料顯示，若心鈉素前體的水平升高，則也在一定程度上增加左室功能全、肺動脈高壓等心血管疾病的危險性，作為一種機體內的代償反應，其在機體組織中的水平還與進展性高血壓左心室重塑具有密切的關系[3]。因此，可以認為二者在人體內的水平對其心功能具有重要的作用。

現代中醫認為，患者在發生心肌梗塞后發展為慢性心功能不全的是心氣虛日久從而導致的氣陽虛弱、瘀血阻塞所致，這對于患者生命健康帶來了不小的威脅[4]。而參芪扶心口服液作為一種由參芪、麥冬、黨參等多種藥材制備而成的藥物，在治療心肌梗塞后慢性心功能不全患者過程中可起到補心強陽、溫血利氣之功效，可有效改善患者的心功能，通過對血管起到擴張作用，同時降低鈣的代謝平衡，降低血漿利鉀尿肽及心鈉肽在人體中的含量[5]。endprint

該研究結果顯示，試驗組較對照組相比血漿利鉀尿肽及心鈉肽水平明顯降低，兩組患者治療后較治療前相比心臟重塑功能指標及左室功能指標均明顯改善，且試驗組較對照組相比改善更加顯著（P<0.05）。黃芪扶心口服液在治療心肌梗塞后慢性心功能不全患者方面臨床應用價值較為突出，具有益氣活血、溫陽利水之功效，且能夠阻止心肌重塑并明顯改善心功能，這與武云[6]于2014年的研究結果基本一致，但由于該次試驗中所選樣本量較少，需要選取大量樣本進行研究以得出更加準確的結論。

該研究發現采用參芪扶心口服液的臨床機制可能與以下原因相關：⑴藥方中的丹參及川芎可通過調節血漿中內皮素的水平，保證降鈣素的水平平衡，從而達到擴張血管，減輕心臟負擔的作用。⑵該藥物可對利鉀尿肽起到明顯抑制作用，從而使得血管舒張因子的分泌量明顯增加[7]。⑶人參、麥冬等藥材可明顯降低血漿中血管緊張素Ⅱ濃度的水平，避免因血漿中血管緊張素Ⅱ濃度長期升高，導致心室重塑，以加速心衰惡化，對患者的生命健康造成嚴重威脅[8]。⑷附子具有較強的擬交感類強心作用等。綜上所述，于常規治療的基礎上加用參芪扶心口服液治療心梗塞后慢性心功能不全的臨床療效突出，值得推廣。

[參考文獻]

[1] 張華，何俊譜.中藥治療慢性心功能不全113例[J].中國衛生產業，2012，13（24）：177-179.

[2] 姚四季.比索洛爾在老年慢性心功能不全合并心肌梗死治療中的應用[J].中外醫學研究，2014，12（14）：456-457.

[3] 李良，李嵩巖.復律湯治療慢性心功能不全后室性早搏臨床觀察[J].中國中醫急癥，2013，22（11）：1933-1934.

[4] 楊雪英.復方丹參注射液對冠心病合并充血性心力衰竭患者降鈣素基因相關肽和內皮素的影響[J].中國中西醫結合雜志，2001，21（2）：137-138.

[5] 楊郁，林瀅宇，吳志宏.康復指導治療慢性心功能不全患者的療效觀察[J].實用臨床醫藥雜志，2013，17（8）：30-31.

[6] 武云，魏曉紅.參芪扶心口服液對心肌梗塞后慢性心功能不全患者療效分析[J].北方醫學，2014，11（6）：51-52.

[7] 祝煒，曲娜，林樺.富馬酸比索洛爾對老年患者慢性心功能不全的療效及安全性研究[J].同濟大學學報：醫學版，2011，32（3）：107-108.

[8] 石玉娜，張堯.舒血寧注射液治療冠心病左室舒張功能不全的臨床療效觀察[J].中國醫學創新，2013，10（31）：120-121.

（收稿日期：2014-09-16）endprint