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利用原子吸收光譜法測定環(huán)境水樣中的銅

2015-03-25 06:07:23王欣勍
科技傳播 2015年15期
關(guān)鍵詞:實驗檢測

王欣勍

福建省地質(zhì)工程勘察院,福建福州 350002

利用原子吸收光譜法測定環(huán)境水樣中的銅

王欣勍

福建省地質(zhì)工程勘察院,福建福州 350002

近年來,隨著工業(yè)的不斷發(fā)展,我國的水環(huán)境遭到了嚴重的污染,使水中含有多種重金屬離子。在水樣檢測中,銅也是重要的水質(zhì)指標之一。本文采用原子吸收分光光度計來測定水樣中銅的含量,描述了銅的檢測方法及步驟,并對檢測過程進行了質(zhì)控,確保了檢測結(jié)果的準確性。

水環(huán)境;重金屬離子;原子吸收光譜法測銅

銅是人體必需的微量元素,為了維持健康,成人每公斤體重每天應攝入0.03毫克銅,飲用水中銅含量不得超過1毫克每升。為了保證我們的飲用水品質(zhì),測定水中的銅含量是很有必要的。

1 原理

原子吸收采用的是線光譜,當光源輻射出的銅元素的特征譜線通過樣品蒸汽時,被蒸汽中銅元素的基態(tài)原子所吸收,由發(fā)射光譜減弱程度來取得銅元素的含量。

2 實驗

2.1 儀器、試劑、儀器的工作條件

儀器:原子吸收分光光度計(北京海光GGX一600),無油氣體壓縮機 (天津市利正豪工貿(mào)有限公司KF-BⅡ型)。

儀器條件:燈電流2毫安,波長324.7nm,狹縫寬度0.4nef,燃燒器高度6mm,輔助氣2.0(L/min),乙炔流量1.0(L/min)。

主要試劑:硝酸(優(yōu)級純),乙炔(不低于99.6%),實驗用水為去離子水。

銅標準儲備液(1000ug/ml)(國家鋼鐵材料測試中心提供)

實驗的依據(jù)是:GB/T8538-2008《飲用天然礦泉水檢驗方法》。

2.2 標準的配制

取10mL的銅標液(1000ug/ml)于 100mL的容量瓶中,用0.5%的硝酸(1+1)定容配制成濃度100ug/ml的標準工作液。在最佳工作條件下,用0.5%硝酸配制成0.00、0.25、0.50、1.00、2.00mg/L標準溶液,按儀器程序測定吸光度及濃度,結(jié)果表明吸光度值與銅濃度呈現(xiàn)良好的線性(相關(guān)系數(shù)>0.999)。

表1 曲線參數(shù)表

表2 精密度試驗結(jié)果表

表3

2.3 樣品測定

取樣品100ml于250ml燒杯中加5ml硝酸,在電熱板上加熱,蒸發(fā)近干,同時做空白試驗。取下冷卻后用去離子水定容至100ml容量瓶中,然后按儀器條件選擇,并調(diào)整最佳工作條件,測空白樣及水樣,得出吸光度,扣除空白樣的吸光度后,根據(jù)標準曲線就能得出水樣的銅濃度。

計算公式

X=VC

X—水樣中銅的質(zhì)量濃度mg/L;

V—水樣體積ml;

C—從回歸曲線方程計算后出銅金屬質(zhì)量μg。

2.4 標準精密度試驗

連續(xù)測定5次銅標準工作液,測量的結(jié)果如表2,由結(jié)果計算其相對標準偏差,得出的相對標準偏差(RSD=0.167%~0.610%),精密度都低于1.0%,說明了該檢測方法有著良好的測量精密度。

2.5 樣品分析

在以上實驗條件下,測定廠房邊河水的銅含量,且同時進行加標回收實驗,測試結(jié)果如表3,水樣中的回收率介于95%~105%之間,達到了質(zhì)量控制的要求。

3 干擾因素

原子吸收法是穩(wěn)定的測量方法,干擾較小。但是,干擾依然存在,原子吸收中的干擾主要有四種: 物理干擾、光譜干擾、電離干擾、化學干擾。當干擾存在時,可以通過選擇適當?shù)膶嶒灄l件和對試樣的預處理來減少或消除。

4 結(jié)論

環(huán)境水樣中重金屬離子的測定具有重大的意義,不僅對于生態(tài)環(huán)境、生物保護有重要的影響,還可以幫助尋找污染源、治理環(huán)境和污水處理。本文僅僅介紹了水樣中銅離子檢測方法,從實驗結(jié)果表明是較為理想的重金屬分析方法。

[1]舒永紅.原子吸收和原子熒光光譜分析[J].分析試驗室,2007,8:106-122.

[2]GB/T5750.6 -2006生活飲用水標準檢驗方法金屬指標[S].

[3]方海平.火焰原子吸收光譜法測定水中鐵、錳、銅、鉛、鋅[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志,2010(2).

X8

A

1674-6708(2015)144-0060-02

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