奧美拉唑治療消化道潰瘍病變合并上消化道出血50例療效觀察

李毅 鄭燃 侯偉

（沈陽農業大學醫院 遼寧 沈陽 110866）

奧美拉唑治療消化道潰瘍病變合并上消化道出血50例療效觀察

李毅 鄭燃 侯偉

（沈陽農業大學醫院 遼寧 沈陽 110866）

目的：評價在消化道潰瘍性病變合并上消化道出血的治療中奧美拉唑鈉的治療效果。方法：選擇消化道潰瘍病合并上消化道出血患者50例，隨機分為兩組：治療組－奧美拉唑鈉組25例，對照組－雷尼替丁組25例。各連續5d靜脈滴注。觀察生命體征及出血情況的變化。結果：治療組（n＝25）：有效24例（占96%），無效1例（占4%）；對照組（n＝25）：有效18例（占72%），無效7例（占28%）。在整個治療過程中，兩組患者均未見藥物不良反應發生。結論：奧美拉唑鈉是治療消化道潰瘍病變合并上消化道出血起效快、安全、有效的藥物之一。

奧美拉唑鈉；消化道潰瘍病變；上消化道出血；治療

上消化道大出血是消化內科的急重癥之一，雖然近年其診斷和治療水平已大有提高，但臨床上在有嚴重伴隨病及高齡患者中病死率較高，應給以高度重視［1］。上消化道出血的常見病因有消化道潰瘍病變、上消化道急性粘膜病變、門脈高壓性胃病，食管胃底靜脈曲張，復合潰瘍等，其中消化道潰瘍病變所占比例最大，如不及時治療，可危及患者生命［2－3］。本文收集我院在2004年1月份～2013年12月份期間因消化道潰瘍病所致上消化道出血患者50例，應用奧美拉唑治療25例，應用雷尼替丁治療25例，現將結果報告如下：

1.資料與方法

1.1 病例選擇

2004年1月至2013年12月我院共收治消化道潰瘍病伴上消化道出血患者50例，這些患者均有不同程度嘔血和（或）黑便，并伴有心悸、出冷汗、乏力、血壓下降等癥狀和體征，大便OB陽性。經胃鏡檢查，排除下消化道出血。將50例患者隨機分為兩組：奧美拉唑組25例；雷尼替丁組25例。

1.2 治療方法

兩組患者均采用一般急救措施：輸血、止血、抑酸、抗休克、保護胃粘膜等。治療組用注射用奧美拉唑40mg加生理鹽水100mL靜脈滴注，1次／12h，連續5d；觀察組用雷尼替丁50mg加生理鹽水100mL靜脈滴注，1次／6h，連續5d。觀察患者生命體征及出血情況的變化。出血量大或經過輸血治療后仍有出血傾向的病人，在病情穩定情況下，行胃鏡下止血后不再出血的患者，不屬于止血有效病例。

1.3 療效評定標準：

（1）癥狀明顯好轉，生命體征平穩。（2）活動性出血經胃鏡證實確已停止。（3）大便0B由陽轉陰。三條中任何一條成立，即認為出血已止。如24h內止血成功視為顯效；如48～72h內止血成功視為有效；如超過72h，病人仍未好轉，生命體征不平穩，血紅蛋白持續下降者，或胃鏡證實仍有出血者則視為無效。

2.結果

治療組（n＝25）：有效24例（占96%），無效1例（占4%）；對照組（n＝25）：有效18例（占72%），無效7例（占28%）。兩組總有效率比較經x2檢驗，差異有顯著性（x2＝5.4，P＜0.05）。

3.討論

消化道潰瘍性病變伴上消化道出血是消化內科的常見危急病癥，病情輕重取決于患者出血部位，出血速度和出血量，目前在基層醫院治療此病往往采用內科保守治療。［4］應讓患者臥位休息，呼吸道保持通暢，必要時可吸氧。在有活動性出血期間要禁食。法莫替丁是一種具有可逆性競爭性組胺H2－R阻滯藥，具有抑制胃酸和胃蛋白酶的作用，但是胃酸的分泌不能完全被抑制。而有關研究表明，只有在PH＞6時，人體血小板才能聚集，因為胃蛋白酶活性、凝血機制皆呈PH高度依賴性，也就是說，要想有效控制上消化道出血，必須使胃內PH＞6。［5］而奧美拉唑可以特異性地降低壁細胞中的H＋－K＋－ATP酶活性，從而降低胃酸分泌，在短時間內使胃內PH值迅速提高，達到止血的目的。［6］因此，奧美拉唑可顯著提高上消化道止血效果，與雷尼替丁相比，對治療上消化道出血不良反應更小，使用起來更安全、方便，值得臨床廣泛使用。［7］

［1］ 鄔文才，奧美拉唑治療上消化道出血的臨床分析，臨床研究，2012年5月

［2］ 王雋，靜脈注射奧美拉咄治療上消化道出血32例臨床觀察，中國社區醫師（醫學專業），2012，14（33）

［3］ 吳玲霞，侯婧，謝艷艷，劉愛民，張盛，1806例上消化道出血病因分析，重慶醫學2009年2月第38卷第4期

［4］ 陸海平，奧美拉唑治療消化性潰瘍并上消化道出血30例療效分析，右江醫學2007年第35卷，第6期

［5］ 江洪，奧美拉唑注射劑治療上消化道出血51例療效觀察，右江醫學2001年第29卷，第4期

［6］ 梁建華，張石革.質子泵抑制劑的研究進展與臨床應用評價［J］.中國醫院用藥評價與分析；2001，4：21.

［7］ 陳玉萍，奧美拉唑在消化性潰瘍并上消化道出血治療中的應用，實用預防醫學，2007年10月，第14卷，第5期

R914.1

B

1009－6019（2015）07－0140－01