納米二氧化鈦可見光催化的研究進展

雷育斌，劉鵬程，朱雯雯，章佳瑩，杜道林，肖 翔

（江蘇大學 環境與安全工程學院，江蘇 鎮江 212013）

納米二氧化鈦可見光催化的研究進展

雷育斌，劉鵬程，朱雯雯，章佳瑩，杜道林，肖 翔

（江蘇大學 環境與安全工程學院，江蘇 鎮江 212013）

TiO2納米材料是目前研究最為廣泛的光催化納米材料之一。但TiO2通常只在紫外光下具有光催化活性，嚴重影響了它的實際應用范圍。光敏化作用以及配合物-金屬電子轉移等途徑可將TiO2的光響應范圍拓展到可見光區域，成為TiO2光催化領域的研究熱點。綜述了近年來光敏化作用和配合物-金屬電子轉移等方法在TiO2可見光催化領域的研究進展，旨在為今后進一步擴大TiO2的實際應用提出新的研究方向。

二氧化鈦；可見光催化；光敏化；配合物-金屬電子轉移

自Fujishima等［1］于1972年發現半導體納米材料能在紫外光下分解H2O以來，光催化半導體納米材料在污水凈化和能量轉化等方面的應用及機理研究受到了廣泛關注。其中，TiO2納米材料因親水性好、毒性小、價格低廉以及化學穩定性強等優點，成為研究最為廣泛的光催化納米材料之一。通常情況下，TiO2的禁帶寬度較寬（銳鈦礦為3.2 eV、金紅石為3.0 eV），只能被高能量的紫外光激發。這嚴重降低了TiO2對太陽光的利用效率，限制了TiO2納米材料的實際應用范圍。因此，研究人員采用TiO2與禁帶寬度窄的半導體或導電聚合物耦合、在TiO2表面修飾貴金屬、利用金屬/非金屬對TiO2進行摻雜等方法降低TiO2的禁帶寬度，使其具有可見光催化活性［2-3］。但這些方法因操作繁瑣、技術難度大、成本高等缺點而難以廣泛推廣。光敏化作用以及配合物-金屬電子轉移（LMCT）等間接方法能拓展TiO2的光響應范圍至可見光區域，成為當前TiO2光催化研究的熱點［4-6］。

本文系統地介紹了近年來光敏化作用和LMCT等方法在TiO2可見光催化領域的研究進展，為今后進一步擴大TiO2的實際應用提供一種新的思路。

1 光敏化作用

在由半導體和吸附在其表面的天線分子所組成的系統中，半導體不能被可見光激發，而天線分子可以吸收可見光并被激發到激發態。處于激發態的天線分子能將電子注入到半導體的導帶，使半導體直接或通過與O2反應間接產生活性氧自由基，實現對污染物的降解。這個過程稱為光敏化過程［5］。其中，天線分子主要為能吸收可見光的有機物。

1.1 光敏化作用對污染物的去除

對TiO2光敏化的初期研究主要關注環境污染物的降解修復。Vinodgopal等［7］實現了TiO2在可見光下對酸性橙7（AO7）光敏劑的自身降解。實驗結果表明，可見光激發能使AO7分子躍遷至激發態并將電子注入到TiO2的導帶。Wu等［8］在TiO2對羅丹明B（RhB）的可見光降解實驗中發現，當RhB通過N-脫乙基和共軛鍵的斷裂降解為無色的中間產物后，整個光敏化過程停止。Nasr等［9］在萘酚藍黑自身光敏降解的實驗中也證實，TiO2表面的染料并沒有完全礦化，而是形成了無色的萘醌類產物。

為了確定TiO2晶型對光敏化效率的影響，Lucarelli等［10］驗證了不同晶型的TiO2在可見光下對光敏劑橙Ⅱ的降解效果。實驗結果表明，銳鈦礦表面的光降解速率大于金紅石。Kuriechen等［11］在TiO2和活性紅180所組成的光敏體系中發現，激發態的染料或導帶電子能與氧化劑（過硫酸氫鉀、過氧化氫或過氧硫酸氫鉀）發生反應，并產生更多的活性氧自由基，從而加速TiO2對活性紅180的可見光降解。Mills等［12］評估了多層介孔TiO2膜的量子效率，發現在可見光和紫外光激發下多層介孔TiO2膜對AO7光敏降解的量子效率分別為0.01%和0.08%。

一般光催化過程中，空穴、電子以及生成的活性氧自由基（·O和·OH等）是主要的活性物質。但光敏化過程不涉及空穴，所以其對污染物的降解機理有別于一般的光催化反應。Liu等［13］通過TiO2在可見光下對茜素紅的降解發現，降解產物鄰苯二甲酸是由光敏過程產生的H2O2氧化而成。Wu等［14］在可見光光敏降解多種染料（RhB、橙Ⅱ、磺酰羅丹明B（SRB）、熒光素、茜素紅、方酸菁和曙紅（EO））的實驗中都證實了H2O2的存在，并且發現染料的降解速率與H2O2的生成速率密切相關。進一步的研究表明，降解過程中首先生成的自由基是·O，之后由·O轉化再生成·OH和H2O2［15］。

光敏化過程中，天線分子在TiO2表面的吸附是影響TiO2光催化反應效果的重要因素。Liu等［16］在利用TiO2對SRB的可見光催化降解實驗中發現，不同的吸附模式會顯著影響光敏化過程的反應機制。當SRB通過磺酸基團吸附在TiO2表面時，光敏化主要造成發色基團的斷裂，并生成二乙胺和CO2；但當體系中引入陰離子表面活性劑十二烷基苯磺酸時，則先是生成N-脫乙基的產物，然后再生成乙醛和CO2。除表面活性劑外，TiO2表面吸附的H2O也會對光敏化過程產生重要影響。Pan等［17-18］發現TiO2預吸附H2O可以改變材料表面電性，從而影響染料和TiO2表面的吸附模式，增強染料在可見光下的光敏化降解。TiO2的表面酸化也可改變吸附模式。研究發現，經HCl和H2SO4酸化處理過的TiO2表面能結合RhB分子中的羧基，從而加快RhB的光敏降解速率［19］。另外，多種光敏染料共存能夠相互協同，提高光敏化降解效果。Yin等［20］將EO和RhB混合加入到含TiO2的體系中，經可見光的照射后發現TiO2/EO/RhB三元體系能明顯加快兩種染料的降解速率，體現出顯著的協同光敏化降解效果。

光敏劑除用于染料自身的降解外，還逐漸被推廣至非光敏污染物的環境修復。Cho等［21］在用4，4’-乙二酸-2，2’-二吡啶釕作為光敏劑降解CCl4的研究中發現，CCl4脫氯的量子效率能達到1×10-3。Li等［22］探討了一系列的氧雜蒽染料光敏劑（EO、玫瑰紅、赤蘚紅B和RhB）對TiO2可見光催化活性的影響。實驗結果表明，這些光敏劑雖然均能促進2，4-二氯苯酚在可見光下的降解，但光敏化降解速率明顯不同。Chowdhury等［23］也證實，EO作為光敏劑有助于TiO2和Pt-TiO2在可見光下降解苯酚。光敏劑和目標污染物的組成比例也會對光敏修復效果產生重要影響。Wang等［24］利用非晶態的TiO2在可見光下降解Cr（Ⅵ）和RhB。實驗結果表明，當n（RhB）∶n（Cr（Ⅵ））=1∶8時體系具有最佳的協同降解效果。

1.2 光敏化的其他應用

除用于環境污染物的修復外，TiO2光敏化作用還被擴展至光敏化染料電池［25-26］、光敏化產氫［27］以及光敏化合成納米復合材料［28］等新的研究領域。

光敏化染料電池是通過染料光敏化作用將電子注入到由納米晶體組成的陽極，并將這種導電的載流子進行收集和儲存。Sauvage等［29］在氟摻雜的氧化錫表面合成了樹狀的TiO2納米結構。實驗結果表明，以C101染料作為光敏劑時，表面厚度分別為2 μm和7 μm的TiO2的能量轉換效率分別達3.10%和7.37%。TiO2納米的形態對光敏化電池的能量轉化效率影響較大。Wang等［30］發現以釕基染料N719作為光敏劑時，以高度排列的TiO2納米管作為光陽極能提高光敏化電池的能量轉換效率至7.37%。Wu等［31］用多層銳鈦礦TiO2陣列作為光陽極，能進一步提高光敏化電池的能量轉換效率至9.40%。另外，TiO2晶型對光敏化染料電池的性能也有重要影響。Wu等［32］在HF溶液中以不同（001）晶面暴露程度的單晶態TiO2作為光陽極，實驗結果表明，隨（001）晶面暴露程度的增大，光敏化染料電池的能量轉換效率逐漸增加。Feng等［33］以垂直排列的金紅石單晶TiO2納米線作為光陽極，使得太陽能轉化效率達到3.68%，這是第一次在光敏化染料電池中發現金紅石TiO2的電子傳遞。

隨著研究的深入，TiO2光敏化還被應用于清潔能源H2的生產。Caramori等［27］在光敏劑釕（Ⅱ）基多吡啶配合物和TiO2組成的光敏化染料電池中實現了H2的產生。Zhang等［34］在以P25和雙核Ru（II）聯吡啶（bpy）復合物 ［Ru2（bpy）4（BL）］（ClO4）2構建的光催化體系中發現，可見光照射能夠連續釋放H2。Veikko等［35］以雙核的釕基染料和三乙醇胺分別作為光敏劑和電子供體，在可見光照射下實現了H2的產生。

另外，光敏化產生的電子還被用于合成一些復合材料。Wang等［28］利用RhB 和TiO2分別作為光敏劑和催化劑，在可見光下實現了氧化石墨烯（GO）的還原并合成出TiO2-rGO復合納米材料，合成的TiO2-rGO相對于TiO2具有更好的光催化性能。

2 LMCT過程

LMCT是另一種在可見光下激活TiO2半導體的方法。在這個過程中，天線分子以一種電子供體的形式存在。可見光照射可將電子從天線分子的最高被占用分子軌道（HOMO）轉移到TiO2的導帶，從而活化電子［6］。目前，TiO2的LMCT已應用于一些環境污染物的去除和有機物的選擇性合成等領域。

2.1 對污染物的降解

Paul等［36］較早發現了氟喹諾酮類抗菌劑能吸附在TiO2表面，并與之形成配合物。該配合物能吸收可見光，并將電子轉移到TiO2的導帶，通過LMCT作用催化降解污染物。近年來，研究發現很多芳香族化合物都可以與TiO2結合，產生可見光吸收。Persson等［37］發現鄰苯二酚易吸附在TiO2表面。量子化學分析證明，經過可見光的照射電子可以由鄰苯二酚的π-HOMO軌道注入到TiO2導帶底部的Ti（3d）上。Kamegawa等［38］發現三乙醇胺作為犧牲劑時，萘的羥基衍生物與TiO2所形成的配合物可通過LMCT在可見光激發下還原硝基苯。

除常見的脂肪族化合物外，很多小分子有機酸和醇類也可以作為天線分子，與TiO2形成具有LMCT能力的配合物。Wang等［39］研究了一系列的低相對分子質量有機酸與TiO2所形成的表面電子轉移配合物在可見光下對Cr（Ⅵ）的還原效果。實驗結果表明，有機酸含量高的HOMO能量或低電離電勢可以促進電子在TiO2配位體中的轉移，從而增強了TiO2對Cr（Ⅵ）的還原。Kim等［40］選擇了一系列電子供體（甲醇、甲酸、乙酸、三乙醇胺和乙二胺四乙酸（EDTA））作為天線分子，發現它們均可與TiO2形成表面配位體，吸收可見光，實現對Cr（Ⅵ）的還原。其中，通過羧基結合所形成的EDTA-TiO2配位體的可見光催化活性最高。另外，葡萄糖也被證實能夠吸附于TiO2表面形成配位體，通過LMCT作用使TiO2具有可見光催化活性［41］。

一般情況下，LMCT過程是通過光照將電子注入到TiO2的導帶。但也有少數LMCT過程是通過空穴注入的方式實現的。Kuncewicz等［42］發現TiO2表面吸附Cr（Ⅵ）后，在可見光下可以對4-氯酚進行降解。分析結果表明，光催化體系降解4-氯酚的反應機制為空穴注入過程，反應體系中存在·OH等活性氧自由基，且在TiO2表面分布著被還原的Cr（Ⅴ）。

2.2 有機物的選擇性合成

TiO2可通過LMCT過程形成導帶電子和·O2-等活性物質，能在可見光激發下選擇性合成一些有機物。Higashimoto等［43］首先證實芐醇及其衍生物可作為天線分子與TiO2形成配位體。在有氧和可見光照射的條件下，該配位體被激發產生空穴和電子，將醇選擇性轉化為相應的醛。Li等［44］通過類似的反應機理以芐醇作為電子供體，利用合成的單晶金紅石TiO2在可見光下選擇性的將芐醇氧化為苯甲醛。Lang等［45］利用芐胺作為天線分子，與TiO2形成配合物，通過LMCT作用在可見光催化下選擇性地將芐胺轉化為亞胺。分析發現，吸附在TiO2表面的芐胺通過光激發先形成脫質子的芐胺，然后與O2反應形成苯甲醛，最終苯甲醛與芐胺反應生成亞胺。

3 結語與展望

基于光敏化以及LMCT的可見光催化研究，克服了TiO2僅能被紫外光激發的弊端，極大地拓展了TiO2在環境修復領域的理論研究和應用范圍。但這些方法對污染物的降解大多不完全，因此今后研究的重點可能需傾向于以下幾個方面：

a）光敏化染料電池的性能還相對比較落后，因此對于光敏化染料電池電極材料和光敏劑的優化是在可見光下利用TiO2的研究重點。

b）光電產氫技術的產氫效率和對光的利用效率較低，因此需將光電產氫技術中的量子產率提升到一定程度，使其更適用于工程應用。

c）TiO2在可見光下可以合成一些有機化合物，但合成的效率較低，且應用范圍較窄，因此如何利用可見光和TiO2高效合成有機化合物將成為TiO2在可見光下應用的研究重點。

［1］ Fujishima A，Honda K. Photolysis-Decomposition of Water at the Surface of an Irradiated Semiconductor［J］. Nature，1972，238（5385）：37 - 38.

［2］ Kumar S G，Devi L G. Review on Modif i ed TiO2Photocatalysis under UV/Visible Light：Selected Results and Related Mechanisms on Interfacial Charge Carrier Transfer Dynamics［J］. J Phys Chem A，2011，115（46）：13211 - 13241.

［3］ Park H，Park Y，Kim W，et al. Surface Modif i cation of TiO2Photocatalyst for Environmental Applications［J］. J Photochem Photobiol，C，2013，15：1 - 20.

［4］ Buchalska M，Kuncewicz J，?wi?tek E，et al. Photoinduced Hole Injection in Semiconductor-Coordination Compound Systems［J］. Coordin Chem Rev，2013，257（3/4）：767 - 775.

［5］ Chen Chuncheng，Ma Wanhong，Zhao Jincai. Semiconductor-Mediated Photodegradation of Pollutants under Visible-Light Irradiation［J］. Chem Soc Rev，2010，39（11）：4206 - 4219.

［6］ Zhang Guan，Kim Gonu，Choi Wonyong. Visible Light Driven Photocatalysis Mediated via Ligand-to-Metal Charge Transfer （LMCT）：An Alternative Approach to Solar Activation of Titania［J］. Energy Environ Sci，2014，7（3）：954 - 966.

［7］ Vinodgopal K，Wynkoop D E，Kamat P V. Environmental Photochemistry on Semiconductor Surfaces：Photosensitized Degradation of a Textile Azo Dye，Acid Orange 7，on TiO2Particles Using Visible Light［J］. Environ Sci Technol，1996，30（5）：1660 -1666.

［8］ Wu Taixing，Liu Guangming，Zhao Jincai，et al. Photoassisted Degradation of Dye Pollutants：Ⅴ. Self-Photosensitized Oxidative Transformation of Rhodamine B under Visible Light Irradiation in Aqueous TiO2Dispersions［J］. J Phys Chem B，1998，102（30）：5845 - 5851.

［9］ Nasr C，Vinodgopal K，Fisher L，et al. Environmental Photochemistry on Semiconductor Surfaces. Visible Light Induced Degradation of a Textile Diazo Dye，Naphthol Blue Black，on TiO2Nanoparticles［J］. J Phys Chem，1996，100（20）：8436 - 8442.

［10］ Lucarelli L，Nadtochenko V，Kiwi J. Environmental Photochemistry：Quantitative Adsorption and Ftir Studies During the TiO2-Photocatalyzed Degradation of Orange II［J］. Langmuir，2000，16（3）：1102 -1108.

［11］ Kuriechen S K，Murugesan S，Raj S P，et al. Visible Light Assisted Photocatalytic Mineralization of Reactive Red 180 Using Colloidal TiO2and Oxone［J］. Chem Eng J，2011，174（2/3）：530 - 538.

［12］ Mills A，O'Rourke C，Kalousek V，et al. Adsorption and Photocatalytic and Photosensitised Bleaching of Acid Orange 7 on Multilayer Mesoporous Films of TiO2［J］. J Hazard Mater，2012，211：182 - 187.

［13］ Liu Guangming，Wu Taixing，Zhao Jincai，et al. Photoassisted Degradation of Dye Pollutants. 8. Irreversible Degradation of Alizarin Red under Visible Light Radiation in Air-Equilibrated Aqueous TiO2Dispersions［J］. Environ Sci Technol，1999，33（12）：2081 - 2087.

［14］ Wu Taixing，Liu Guangming，Zhao Jincai，et al. Evidence for H2O2Generation During the TiO2-Assisted Photodegradation of Dyes in Aqueous Dispersions under Visible Light Illumination［J］. J Phys Chem B，1999，103（23）：4862 - 4867.

［15］ Wu Taixing，Lin Tong，Zhao Jincai，et al. TiO2-Assisted Photodegradation of Dyes： Ⅸ. Photooxidation of a Squarylium Cyanine Dye in Aqueous Dispersions under Visible Light Irradiation［J］. Environ Sci Technol，1999，33（9）：1379 - 1387.

［16］ Liu Guangming，Li Xiangzhong，Zhao Jincai，et al. Photooxidation Pathway of Sulforhodamine-B. Dependence on the Adsorption Mode on TiO2Exposed to Visible Light Radiation［J］. Environ Sci Technol，2000，34（18）：3982 - 3990.

［17］ Pan Lun，Zou Jijun，Zhang Xiangwen，et al. Water-Mediated Promotion of Dye Sensitization of TiO2under Visible Light［J］. J Am Chem Soc，2011，133（26）：10000 - 10002.

［18］ Pan Lun，Zou Jijun，Liu Xinyu，et al. Visible-Light-Induced Photodegradation of Rhodamine B over Hierarchical TiO2：Effects of Storage Period and Water-Mediated Adsorption Switch［J］. Ind Eng Chem Res，2012，51（39）：12782 - 12786.

［19］ Park Se-Keun，Shin Hyunho. Effect of HCl and H2SO4Treatment of TiO2Powder on the Photosensitized Degradation of Aqueous Rhodamine B under Visible Light［J］. J Nanosci Nanotechnol，2014，14（10）：8122 - 8128.

［20］ Yin Mingcai，Li Zhaosheng，Kou Jiahui，et al. Mechanism Investigation of Visible Light-Induced Degradation in a Heterogeneous TiO2/Eosin Y/Rhodamine B System［J］. Environ Sci Technol，2009，43（21）：8361 - 8366.

［21］ Cho Youngmin，Choi Wonyong，Lee Chung-Hak，et al. Visible Light-Induced Degradation of Carbon Tetrachloride on Dye-Sensitized TiO2［J］. Environ Sci Technol，2001，35（5）：966 - 970.

［22］ Li Xiangzhong，Zhao Wei，Zhao Jincai. Visible Light-Sensitized Semiconductor Photocatalytic Degradation of 2，4-Dichlorophenol［J］. Sci China Chem，B，2002，45（4）：421 - 425.

［23］ Chowdhury P，Moreira J，Gomaa H，et al. Visible-Solar-Light-Driven Photocatalytic Degradation of Phenol with Dye-Sensitized TiO2：Parametric and Kinetic Study［J］. Ind Eng Chem Res，2012，51（12）：4523 -4532.

［24］ Wang Qi，Chen Xueshuang，Yu Keer，et al. Synergistic Photosensitized Removal of Cr（Ⅵ） and Rhodamine B Dye on Amorphous TiO2under Visible Light Irradiation［J］. J Hazard Mater，2013，246/247：135 -144.

［25］ Gao Feifei，Wang Yuan，Shi Dong，et al. Enhance the Optical Absorptivity of Nanocrystalline TiO2Film with High Molar Extinction Coefficient Ruthenium Sensitizers for High Performance Dye-Sensitized Solar Cells［J］. J Am Chem Soc，2008，130（32）：10720 -10728.

［26］ Sharmoukh W，Allam N K. TiO2Nanotube-Based Dye-Sensitized Solar Cell Using New Photosensitizer with Enhanced Open-Circuit Voltage and Fill Factor［J］. ACS Appl Mater Interfaces，2012，4（8）：4413 -4418.

［27］ Caramori S，Cristino V，Argazzi R，et al. Photoelectrochemical Behavior of Sensitized TiO2Photoanodes in an Aqueous Environment：Application to Hydrogen Production［J］. Inorg Chem，2010，49（7）：3320 -3328.

［28］ Wang Ping，Wang Jin，Ming Tingsen，et al. Dye-Sensitization-Induced Visible-Light Reduction of Graphene Oxide for the Enhanced TiO2Photocatalytic Performance［J］. ACS Appl Mater Interfaces，2013，5（8）：2924 - 2929.

［29］ Sauvage F，Di Fonzo F，Li Bassi A，et al. Hierarchical TiO2Photoanode for Dye-Sensitized Solar Cells［J］. Nano Lett，2010，10（7）：2562 - 2567.

［30］ Wang Jun，Lin Zhiqun. Dye-Sensitized TiO2Nanotube Solar Cells with Markedly Enhanced Performance Via Rational Surface Engineering［J］. Chem Mater，2010，22（2）：579 - 584.

［31］ Wu Wuqiang，Xu Yangfan，Su Chengyong，et al. Ultra-Long Anatase TiO2Nanowire Arrays with Multi-Layered Configuration on FTO Glass for High-Efficiency Dye-Sensitized Solar Cells［J］. Energy Environ Sci，2014，7（2）：644 - 649.

［32］ Wu Xia，Chen Zhigang，Lu Gao Qing，et al. Nanosized Anatase TiO2Single Crystals with Tunable Exposed （001） Facets for Enhanced Energy Conversion Eff i ciency of Dye-Sensitized Solar Cells［J］. Adv Funct Mater，2011，21（21）：4167 - 4172.

［33］ Feng Xinjian，Zhu Kai，Frank A J，et al. Rapid Charge Transport in Dye-Sensitized Solar Cells Made from Vertically Aligned Single-Crystal Rutile TiO2Nanowires［J］. Angew Chem Int，2012，51（11）：2727 - 2730.

［34］ Zhang Xiaohu，Veikko U，Mao Jin，et al. Visible-Light-Induced Photocatalytic Hydrogen Production over Binuclear Ru（Ⅱ）-Bipyridyl Dye-Sensitized TiO2without Noble Metal Loading［J］. Chem-Eur J，2012，18（38）：12103 - 12111.

［35］ Veikko U，Zhang Xiaohu，Peng Tianyou，et al. The Synthesis and Characterization of Dinuclear Ruthenium Sensitizers and Their Applications in Photocatalytic Hydrogen Production［J］. Spectrochim Acta，Part A，2013，105：539 - 544.

［36］ Paul T，Miller P L，Strathmann T J. Visible-Light-Mediated TiO2Photocatalysis of Fluoroquinolone Antibacterial Agents［J］. Environ Sci Technol，2007，41（13）：4720 - 4727.

［37］ Persson P，Bergstr?m R，Lunell S. Quantum Chemical Study of Photoinjection Processes in Dye-Sensitized TiO2Nanoparticles［J］. J Phys Chem B，2000，104（44）：10348 - 10351.

［38］ Kamegawa Takashi，Seto Hiroki，Matsuura Sachiyo，et al. Preparation of Hydroxynaphthalene-Modified TiO2via Formation of Surface Complexes and Their Applications in the Photocatalytic Reduction of Nitrobenzene under Visible-Light Irradiation［J］. ACS Appl Mater Interfaces，2012，4（12）：6635 - 6639.

［39］ Wang Nan，Zhu Lihua，Deng Kejian，et al. Visible Light Photocatalytic Reduction of Cr（Ⅵ） on TiO2in Situ Modified with Small Molecular Weight Organic Acids［J］. Appl Catal，B，2010，95（3/4）：400 -407.

［40］ Kim Gonu，Choi Wonyong. Charge-Transfer Surface Complex of EDTA-TiO2and Its Effect on Photocatalysis under Visible Light［J］. Appl Catal，B，2010，100（1/2）：77 - 83.

［41］ Kim Gonu，Lee Sang-Hyup，Choi Wonyong. Glucose-TiO2Charge Transfer Complex-Mediated Photocatalysis under Visible Light［J］. Appl Catal，B，2015，162：463 - 469.

［42］ Kuncewicz J，Z?bek P，Krucza?a K，et al. Photocatalysis Involving a Visible Light-Induced Hole Injection in a Chromate（Ⅵ）-TiO2System［J］. J Phys Chem C，2012，116（41）：21762 - 21770.

［43］ Higashimoto Shinya，Kitao Naoya，Yoshida Norio，et al. Selective Photocatalytic Oxidation of Benzyl Alcohol and Its Derivatives into Corresponding Aldehydes by Molecular Oxygen on Titanium Dioxide under Visible Light Irradiation［J］. J Catal，2009，266（2）：279 - 285.

［44］ Li Congju，Xu Guorong，Zhang Baohong，et al. High Selectivity in Visible-Light-Driven Partial Photocatalytic Oxidation of Benzyl Alcohol into Benzaldehyde over Single-Crystalline Rutile TiO2Nanorods［J］. Appl Catal，B，2012，115/116：201 - 208.

［45］ Lang Xianjun，Ma Wanhong，Zhao Yubao，et al. Visible-Light-Induced Selective Photocatalytic Aerobic Oxidation of Amines into Imines on TiO2［J］. Chem-Eur J，2012，18（9）：2624 - 2631.

（編輯 王 馨）

信息與動態

日本東芝等聯盟公司開發利用污水處理消化氣發電

日經技術在線（日），2014-12-17

日本東芝等5家公司組成的聯盟，在2014年12月12日就宜野灣凈化中心的可再生能源發電業務與沖繩縣簽訂基本協議。宜野灣凈化中心設置了對宜野灣市、沖繩市及浦添市等產生的污水進行集中處理的污水處理設施。該業務利用處理污水污泥過程中所產生的消化氣進行發電。該業務將在2016年正式啟動。屆時該中心將成為日本沖繩縣內首個官民合作利用消化氣進行發電的機構。

該中心的消化氣發電能力最大為146 kW（設置了4臺功率為365 kW的燃氣機），年發電量預計約為6.40×106kW·h。據稱，通過用污水污物處理過程中產生的消化氣取代化石燃料，可將污水處理中心管轄范圍內產生的二氧化碳排放量降低約20%。發電站啟動運轉時間預定為2016年10月1日～2036年9月30日。

（張司苒）

Novozymes公司推出第一款用于廢油生產生物柴油的新型酶

Chem Eng, 2015-01-07

位于丹麥哥本哈根的Novozymes公司推出了稱為Eversa的新型酶，被認為是第一項由廢油生產生物柴油的商用酶解決方案。該工藝可將用過的食用油或其他低等級的油轉化為生物柴油。

目前在食品工業中使用的大多數植物油都來源于大豆、棕櫚或油菜籽，并且通常含有低于0.5%（w）的游離脂肪酸（FFA）。該公司稱，現有的生物柴油工藝設計已經難以處理含有超過0.5%（w）FFA的油脂，這意味著到現在為止含有較高游離脂肪酸的廢油還沒有一種可行的原料選擇方案。

Novozyme公司的糧食加工部門營銷總監Frederik Mejlby稱，酶法生產生物柴油的想法并非創新，但所涉及的成本對于商業可行性而言已經過高，而Eversa酶改變了這一點，使得生物柴油生產商可最終采用廢油加工并享受原料靈活性，以避免價格波動的壓力。

（趙淑戰）

Research Progresses on Nano-TiO2Photocatalysis Under Visible-Light Irradiation

Lei Yubin，Liu Pengcheng，Zhu Wenwen，Zhang Jiaying，Du Daolin，Xiao Xiang
（School of Environment and Safety Engineering，Jiangsu University，Zhenjiang Jiangsu 212013，China）

TiO2is one of the most widely investigated photocatalytic nano-material. However，the photocatalytic activity of TiO2can only appear under UV irradiation，this severely limits its practical applications. Methods such as photosensitization and ligand-to-metal charge transfer have become a research hotspot in TiO2photocatalysis because the light response range of TiO2can be effectively extended to the visible light region. The research progresses on application of photosensitization and ligand-to-metal charge transfer in nano-TiO2photocatalysis under visible-light irradiation in recent years are summarized，aiming at new direction for further research in practical application of TiO2.

titanium dioxide；visible-light photocatalysis；photosensitization；ligand-to-metal charge transfer

O69

A

1006 - 1878（2015）03 - 0253 - 06

2014 - 12 - 22；

2015 - 03 - 03。

雷育斌（1991—），男，江西省贛州市人，碩士生，電話18361810969，電郵leiyubin11@163.com。聯系人：肖翔，電話15189126926，電郵xiaox@ustc.edu.cn。

國家自然科學基金面上項目（51478208）。