骨髓活檢在多發性骨髓瘤診斷中的臨床應用*

陜西中醫學院第二臨床醫學院(咸陽 712000)

陳蓓蕾 高 靜 岳小雅 黎艷麗 唐建瓊 田林濤 劉 蒙 朱 敏 何春玲 董昌虎▲

骨髓活檢在多發性骨髓瘤診斷中的臨床應用*

陜西中醫學院第二臨床醫學院(咸陽 712000)

陳蓓蕾 高 靜 岳小雅 黎艷麗 唐建瓊 田林濤 劉 蒙 朱 敏 何春玲 董昌虎▲

目的：探討骨髓活檢及骨髓涂片在多發性骨髓瘤診斷中的臨床應用。方法：收集初診并確診為多發性骨髓瘤的患者中骨髓涂片表現陰性、骨髓活檢表現陽性的病例資料，分析其發病過程中表現出的癥狀、體征及相關輔助檢查結果，對比骨髓涂片及活檢結果之間的差異，分析骨髓涂片及活檢在臨床應用中的優點及不足之處。結果：在診斷多發性骨髓瘤時骨髓涂片表現陽性的活檢同時均為陽性，而部分骨髓涂片表現為陰性的活檢卻表現為陽性，故一次性同時進行骨髓涂片及活檢有助于降低漏診率。結論：在多發性骨髓瘤的臨床診斷過程中，活檢較涂片能更為準確地反應增生程度及腫瘤負荷，且易于發現成堆分布漿細胞灶和異形漿細胞，有較高的臨床診斷及評估病情、指導治療的價值。

多發性骨髓瘤(MM)屬漿細胞惡性增殖性疾病,骨髓中漿細胞惡性增殖,分泌大量異常單克隆免疫球蛋白,引起多種臨床表現,其主要的實驗室診斷方法之一為骨髓形態學檢查,多數醫院僅僅依據骨髓涂片作為診斷多發性骨髓瘤的常用方法；本文報告27例初診并確診為MM的患者，均符合張之楠《血液病診斷及療效標準》的診斷標準，但骨髓涂片無MM表現,而骨髓活檢有MM表現，現報道如下。

臨床資料

1 一般資料 收集陜西中醫學院第二附屬醫院血液科2008年1月至2014年12月住院的初診并確診為MM患者的資料,篩選骨髓涂片檢查為非MM表現、但骨髓活檢卻表現為MM活組織圖像的病例共27例,其中,男17例，女10例；年齡39～70歲，平均年齡47歲。臨床表現：貧血18例,出血9例,發熱7例,病理性骨折 3例，肺部感染5例，胸腔積液4例，顏面浮腫3例,全身疼痛11例；血沉加快 25例，腎功能不全3例,血清蛋白電泳出現M條帶25例,IgG型 18例,IgA型 7例,非分泌型2例，血β2微球蛋白增多 16例，尿β2微球蛋白增多 10例，X線攝片示不同程度蟲蝕樣骨質破壞13例，骨質疏松7例,尿中本周蛋白增高 22例，B超查肝脾大3例；臨床分期參照ISS分期,I期12例，II期4例，Ⅲ期11例。

2 方 法 常規選擇髂后上棘為穿刺點，消毒鋪巾、局部浸潤麻醉后一次性采取0.2ml骨髓液及2cm骨髓組織2塊,行骨髓形態學檢查；涂片由血液科實驗室進行染色、觀察并常規計數200個有核細胞；骨髓組織送病理科實驗室進行切片活檢；兩科室分別獨立進行檢查及出具報告；對每一位患者的骨髓涂片及活檢結果進行對比。

3 結 果 骨髓涂片結果中,8例無異常表現,14例提示為缺鐵性貧血,3例提示紅系及粒系增生活躍,2例提示有核細胞增生活躍,漿細胞比例均在正常范圍內,無多發性骨髓瘤表現。骨髓活檢結果中，18例提示造血主質內以紅系增生為主，9例以粒系增生為主，27例造血主質內均可見不同程度散在分布之胞體大、呈圓形、橢圓形、胞漿豐富、嗜堿性、核偏位、呈圓形、橢圓形、染色質疏松、單個核仁明顯之成堆漿細胞增生，均易見雙核漿細胞、印戒樣漿細胞及成熟漿細胞，其中2例可見大量Russell小體(附圖)。

附圖 骨髓活檢示Russell小體(HE染色×40)

討 論

MM的主要病理學改變是骨髓中單克隆漿細胞的大量增殖,目前MM的三條主要診斷標準的其中之一是活組織檢查證實為骨髓瘤[1]，充分體現了骨髓活檢在MM診斷中的重要地位；雖然標準中對于漿細胞比例做了明確說明，但是，漿細胞形態學上的異常表現在很大程度上提示骨髓瘤的存在；本組27例患者入院后均因血常規異常表現常規行骨髓穿刺，一次性同時采集骨髓涂片及活檢，雖然涂片無MM表現，但是活檢均可見MM表現，后于臨床行更進一步的檢查,最終確診為MM，與活檢結果一致。

骨髓涂片側重于觀察骨髓中細胞的形態,操作簡單、快捷,更易于觀察漿細胞的形態,由于漿細胞的異常程度與疾病的惡性程度成正比,其形態幼稚、數量增多往往提示疾病惡性程度較大、預后不良,如出現漿母細胞型則提示疾病更加具有侵襲性;但骨髓涂片檢查受人為影響較大，可由于操作不當導致骨髓稀釋，或是由于骨髓纖維化或瘤細胞增生“塞實”造成骨髓“干抽”而無法抽取骨髓液行涂片檢查；由于骨髓基質細胞可以產生大量粘附分子[2]，增強了異常增殖漿細胞之間的粘附；加之原本異常增殖的漿細胞分泌M蛋白，可更易使異常增殖漿細胞粘附于基質，且越是幼稚的細胞粘附能力越強，這也是骨髓液涂片更難診斷MM的原因之一；另外，骨髓瘤細胞在骨髓中有明顯的聚集增生現象，這就使得MM早期瘤細胞在骨髓中呈灶性分布，使得取材較少的涂片不易抽吸到病變的骨髓液；因此，若是取材部位單一，則涂片在很大程度上不能采集到病灶，導致部分MM骨髓液涂片難以達到診斷標準，易出現漏診，而骨髓活檢則是取一塊骨髓組織，取材范圍較大，相當好的彌補了涂片的這一不足。

骨髓活檢側重于骨髓結構上的觀察，完整的保留了骨髓造血微環境的結構，可以較為準確的反映出骨髓增生程度及造血組織、脂肪細胞、間質及骨小梁之間的結構關系[3]；可以較為真實的發現異常增生的漿細胞灶，對MM的診斷具有較高的陽性率，能更加客觀的反映出機體的腫瘤負荷，對于MM的早期發現、預后估計及選擇合理的化療方案均有著更加重要的意義，也就具有了高于骨髓涂片檢查的臨床診斷價值；據研究[4-5]，在MM中，骨髓涂片檢查與骨髓活檢對于增生程度的判定有著統計學差異，可以認為骨髓活檢對于增生程度的判定優于骨髓涂片檢查；尤其是,當骨髓活檢中出現成堆分布的漿細胞灶且≥1/2高倍鏡視野時具有較高的診斷意義[5]。其缺點在于骨髓活檢僅能主觀描述細胞分布，且化學染色的效果不如涂片。

可見，在可疑MM患者骨髓形態學檢查時，可一次性同時采集骨髓液及骨髓活組織，同時行涂片及活檢，以提高診斷的準確性，減少漏診率。

[1] 張之楠,沈 悌.血液病診斷及療效標準[M].北京：科學出版社,2008：232-233.

[2] 蔡芳妮.骨髓涂片檢查聯合骨髓活檢在MM中的應用[J].臨床軍醫雜志,2011,24(4)：752-754.

[3] 劉 健.骨髓活檢與形態學檢查診治MM的價值[J].現代中西醫結合雜志，2011:20(18)：2249-2250.

[4] 關鍵虹.骨髓活檢在MM診斷中的價值[J].現代腫瘤醫學,2009,17(3)：547-548.

[5] 周 凡.骨髓活檢及涂片對MM的診斷價值的比較[J].臨床軍醫雜志,2011,39(4)：752-754.

(收稿：2015-01-08)

*陜西省咸陽市科技計劃項目[2012K16-03(3)]

多發性骨髓瘤/診斷 骨髓檢查/方法 骨髓細胞

R551.3

A

10.3969/j.issn.1000-7377.2015.06.039

▲通訊作者