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三種固定劑制作小腸潘氏細胞切片效果比較*

2015-03-22 06:59:29臧貴勇陳騰祥張祥令楊燕萍
貴州醫科大學學報 2015年5期
關鍵詞:小鼠

臧貴勇, 陳騰祥, 張祥令, 楊燕萍

(1.貴州省黔南民族醫學專科學校 解剖學教研室, 貴州 都勻 558000;2.貴陽醫學院 生理學教研室, 貴州 貴陽 550004;3.貴陽醫學院 組織與胚胎學教研室, 貴州 貴陽 550004)

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·技術與方法·

三種固定劑制作小腸潘氏細胞切片效果比較*

臧貴勇1**, 陳騰祥2, 張祥令3, 楊燕萍3

(1.貴州省黔南民族醫學專科學校 解剖學教研室, 貴州 都勻 558000;2.貴陽醫學院 生理學教研室, 貴州 貴陽 550004;3.貴陽醫學院 組織與胚胎學教研室, 貴州 貴陽 550004)

目的: 觀察改良Helly氏固定液、Bouin液和Carnoy液制作小鼠空腸切片對潘氏細胞的顯示效果。方法: 取小鼠空腸,采用改良Helly氏固定液、Bouin液和Carnoy液固定,對小腸組織HE染色,光學顯微鏡下觀察染色效果。結果: 改良Helly氏固定液能清晰顯示小腸的潘氏細胞及細胞核輪廓,染色簡單,而Bouin液和Carnoy液制片未見潘氏細胞。結論: 改良Helly氏固定液制作切片能更清楚顯示潘氏細胞及細胞核輪廓。

小腸;潘氏細胞;固定劑;HE染色

潘氏細胞(Paneth cell)位于小腸腺基底部,三五成群,細胞呈錐體形,頂部胞質充滿粗大嗜酸性分泌顆粒,染成紅色[1]。經電鏡觀察,細胞有細胞膜,胞質內含有大量粗面內質網,高爾基復合體較大,分泌顆粒內含有糖蛋白[2]。潘氏細胞是構成腸黏膜屏障的重要細胞成分,能促進食物消化,調控腸道菌群聚集及釋放無機鹽[3-4]。本實驗觀察改良Helly氏固定液、Bouin液和Carnoy液制作小鼠空腸切片對潘氏細胞的顯示效果,報告如下。

1 材料與方法

1.1 材料

健康小鼠由貴陽醫學院實驗動物中心提供,30~40 g, 雌雄兼用。切片機、貼片機和顯微鏡均為Leica公司產品,蘇木素、伊紅、重鉻酸鉀、升汞、甲醛水溶液(40%)、鉻酸等試劑均為國產分析純。

1.2 方法

1.2.1 取材固定 小鼠饑餓24 h后拉斷脊柱法處死取空腸,分別采用改良Helly液(2.5 g重鉻酸鉀+5 g升汞+5 mL 40%甲醛水溶液+ 1%鉻酸+1 g硫酸鈉+1 000 mL蒸餾水),Bouin液和Carnoy液固定18 h。

1.2.2 脫水透明 乙醇梯度脫水:70%乙醇和80%乙醇各2 h,90%乙醇和95%乙醇各1 h,100%乙醇液體和半乙醇半氯仿中各1 h,在透明劑氯仿中過夜直至包埋;脫水時,嚴格控制不同梯度乙醇的濃度,進入下一步時用濾紙吸干,使組織脫水更徹底。

1.2.3 浸蠟包埋 石蠟和氯仿按1∶1比例混合浸蠟40 min,純蠟(1)20 min,純蠟(2)20 min,包埋成蠟塊,室溫冷卻待切。包埋時,石蠟要處于半溶狀態,嚴格控制包埋機溫度56~60 ℃,有利于標本浸蠟。

1.2.4 切片及染色 用徠卡輪轉式切片機切片6 μm,用徠卡貼片機40 ℃展片,40 ℃溫箱烤片4 d。小腸組織HE染色:石蠟切片常規化蠟,下行,蘇木精染色,分色,蘭化,伊紅上色,顯微鏡下鏡檢,染色明顯,95%乙醇分色,上行,冬青油和二甲苯透明,中性樹膠封片[5]。

2 結果

鏡下觀察,采用Bouin液和Carnoy液固定未見潘氏細胞,而改良的Helly液,潘氏細胞又鮮又艷,形態結構清晰,胞質內充滿粗大嗜酸性分泌顆粒,染成紅色。見圖1。

A、B分別采用Bouin液和Carnoy液固定(×400),C、D采用改良Helly氏液固定(C×400,D×1 000)

3 討論

潘氏細胞制作是在動物饑餓時取材,這樣腸腔干凈,利于取材,腸腔不受損,能使潘氏顆粒集聚。組織切片制作時,固定劑是關鍵,Helly液固定劑對細胞固定較好,特別適用于細胞特殊顆粒固定[6]。本技術對Helly液進行改良,加入1%的鉻酸,鉻酸穿透力較慢,不會使組織收縮。 Bouin氏固定液、冰醋酸-福爾馬林-酒精液(AFA)液、Carnoy液等固定液易破壞細胞,使細胞不易顯示。組織脫水和包埋時,嚴格控制好時間,時間過短或過長,都不利于切片的制作;染色時,分色時間是關鍵[7];透明時,最好放入冬青油至切片透明,冬青油浸入速度較慢,可浸數小時,臨時鏡檢也不易干。此法可制作大量的、細胞典型的潘氏細胞,供醫學生使用。

[1] 鄒仲之,李繼承.組織學與胚胎學[M].人民衛生出版社, 2013: 149.

[2] 閆愛華, 任知春, 任秀花. 潘氏細胞固定和染色探討[J]. 四川解剖學報, 2001(2):90.

[3] 陶凱忠, 唐慶娟, 鄭萍.潘氏細胞研究進展 [J]. 現代生物醫學進展, 2009(4):794-799.

[4] 楊玉榮, 焦喜蘭, 梁宏德.潘氏細胞及防御素的研究進展 [J].中國細胞生物學學報, 2010(6):971-975.

[5] 鄭燕璇,王曉鴻,茍新敏. 石蠟切片脫蠟方式比較[J]. 中國實用醫學, 2009(2):211.

[6] 杜卓民.實用組織學技術[M].人民衛生出版社, 1998:30.

[7] 梁燕清.常規HE染色過程中分色方法的比較[J]. 解剖學研究, 2010(5):封三.

(2015-02-28收稿,2015-04-03修回)

中文編輯: 周 凌

貴州省科技廳聯合基金項目(M2011-28)

時間:2015-05-21

http://www.cnki.net/kcms/detail/52.5012.R.20150521.1244.014.html

R329-33; R329.24

B

1000-2707(2015)05-0542-02

**通信作者 E-mail:gzctxin@qq.com

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