HPLC法測定阿齊沙坦片的溶出度

李 瑛，張 騰，戴根來

(合肥久諾醫藥科技有限公司，安徽合肥 230088)

用于治療高血壓疾病的阿齊沙坦(azilsartan，圖1)［1－2]是一代新型的選擇性 AT1亞型血管緊張素II受體拮抗劑(ARBs)類抗高血壓藥［3－4]，由日本武田藥品工業株式會社研究與開發，2012年1月開始在日本獲批上市，片劑劑型。目前，我國尚未上市。阿齊沙坦屬于低溶解性藥物，難溶解于水中。中國藥典2010版二部要求，難溶性的藥物均需要作溶出度的檢查，所以從質量控制上說，溶出度是其重要的一項指標。本文采用HPLC法，對三批自制阿齊沙坦片和一批市售片進行溶出度測定，并運用方法學進行考察［5－6]。

1 儀器與材料

1．1 儀器 美國科學系統公司SSI高效液相色譜儀(SSI Series 500 PUMP，Series 500紫外檢測器，Anastar色譜工作站)、AB135－S分析天平(托利多梅特勒)、RCZ－8A智能藥物溶出儀(天津市鑫洲科技有限公司)。

1．2 試藥 阿齊沙坦對照品(合肥久諾醫藥科技有限公司，批號:D111001)，阿齊沙坦片，規格20 mg(合肥久諾醫藥科技有限公司，批號:120702、120703、120704;日本武田藥品工業株式會社，批號:O002)，甲醇為色譜純，水為超純水，其他試劑均為分析純。

2 方法與結果

2．1 色譜條件與系統適應性 色譜柱:Agilent C18(250 mm ×4．6 mm，5．0 μm);流動相為水—乙腈—冰醋酸(43∶57∶1);檢測波長為254 nm，柱溫30℃，流速1．0 mL·min－1，進樣量20 μL。按雙?；锓逵嬎憷碚摪鍞祽坏陀? 000。

2．2 配制對照品溶液 取約20 mg阿齊沙坦對照品，精密稱定，置100 mL量瓶中。加適量甲醇使其溶解，再加溶出介質(1．7 g磷酸氫二鉀和4．475 g十二水磷酸氫二鈉溶于1 000 mL水中)，稀釋至刻度后搖勻。精密量取5 mL至50 mL量瓶中，加溶出介質，稀釋至刻度，并作為對照品溶液使用。

2．3 配制供試品溶液 按照溶出度測定法(中國藥典2010年版二部附錄X C第二法)，取阿齊沙坦片，以1 000 mL磷酸鹽緩沖液(1．7 g磷酸氫二鉀和4．475 g十二水磷酸氫二鈉溶于1 000 mL水)為溶出介質，轉速為50 r·min－1。45 min時，取適量溶液濾過(0．45μm微孔濾膜)。取續濾液作供試品溶液使用。

2．4 測試空白溶液 取溶出介質進樣。結果表明空白溶液沒有干擾［7]，如圖2所示。

2．4．1 線性考察 取適量阿齊沙坦對照品，進行精密稱定，加適量甲醇將其溶解，用溶出介質定量稀釋成為每1 mL中約含0．35 mg的溶液，使其作為阿齊沙坦的對照品貯備液;分別精密量取1、2、3、4、5 mL貯備液至50 mL量瓶中，用溶出介質將其稀釋至刻度后搖勻。分別量取20μL上述溶液，按“2．1”項條件測定，記錄峰面積，以濃度C對阿齊沙坦峰面積A進行線性回歸分析，有回歸方程A=29 643C+12 312，r=0．999 7。結果顯示，在 6．82 ～34．10 mg·L－1濃度范圍內，阿齊沙坦具有良好的線性關系。

2．4．2 精密度試驗 取20．46 mg·L－1上述對照品溶液，進行6次重復進樣并進行測定，記錄其峰面積。結果得出，RSD=0．71%。

2．4．3 穩定性試驗 取20．46 mg·L－1上述對照品溶液，0、1、2、4、8 h 分別進行測定，記錄其峰面積，結果得出，RSD=1．21%。結果表明，在8 h內阿齊沙坦溶液最為穩定。

2．4．4 重復性試驗 取20片同一批樣品(批號:120702)，精密稱定后研細。精密稱取6份適量(約相當于阿齊沙坦20 mg)，分別置于100 mL量瓶中，加適量甲醇，并運用超聲處理使其溶解。使用溶出介質使其稀釋至刻度，搖勻，濾過。精密量取5 mL續濾液，置于25 mL量瓶中，使用溶出介質稀釋至刻度，搖勻。精密量取20μL，按照“2．1”項條件測定，記錄其峰面積。另取適量阿齊沙坦對照品，精密稱定，加適量甲醇將其溶解，再用溶出介質定量稀釋成為每1 mL中約含20μg阿齊沙坦的溶液，作為對照品溶液，使用相同方法進行測定。結果得出，RSD=0．33%，說明該方法具有良好的重現性。

2．4．5 回收率試驗 分別精密稱取10、16、20 mg阿齊沙坦對照品及3份處方配比量的輔料，置于1 000 mL量瓶中，加溶出介質使其稀釋至刻度，搖勻，濾過，作為供試品溶液使用;另取約20 mg阿齊沙坦對照品，精密稱定，置于100 mL量瓶中，加適量甲醇將其溶解，另加pH 6．8磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度，搖勻。精密量取5 mL，置于50 mL量瓶中，加溶出介質將其稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液使用。分別取對照品溶液和供試品溶液，按“2．1”項條件測定，并計算加樣回收率，結果得出，平均回收率為(99．9±0．74)%，RSD 為0．74%，如表1 所示。

2．5 溶出度測定 按照溶出度測定法(中國藥典2010年版二部附錄X C第二法)，取阿齊沙坦片，用1 000 mL pH 6．8磷酸鹽緩沖液作為溶出介質，50 r·min－1轉速。45 min時，取適量溶液后濾過，取續濾液作為供試品溶液使用。另取適量阿齊沙坦對照品，精密稱定，加入甲醇適量將其溶解。將溶出介質定量稀釋為每1 mL中約含20μg阿齊沙坦的溶液，作對照品溶液使用。分別量取對照品溶液與供試品溶液，按“2．1”項條件測定，計算溶出度，批號為 120702、120703、120704、0002 的樣品溶出度分別為 99．4%、99．4%、99．8%、99．6%。

表1 阿齊沙坦回收率試驗結果

3 討論

本文使用HPLC法對阿齊沙坦片進行溶出度測定，具有良好的重現性、高度的準確性。以阿齊沙坦最大吸收波長254 nm為檢測波長進行紫外檢測，主峰保留時間為5 min以內，并具有良好的分離度。

阿齊沙坦難溶于水［8－9]，本文建立的 HPLC 法對阿齊沙坦片溶出度進行直接測定，可在同一色譜條件下與含量同時進行測定，準確簡單，省時省力。

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