抗腫瘤分子Apoptin在腫瘤治療中的應(yīng)用（綜述）

晉佳路 朱仁書(shū)

◇醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)與藥學(xué)研究◇

抗腫瘤分子Apoptin在腫瘤治療中的應(yīng)用（綜述）

晉佳路 朱仁書(shū)

凋亡素（Apoptin）是來(lái)自雞貧血病毒的小分子蛋白質(zhì)，能選擇性地誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡而對(duì)正常細(xì)胞無(wú)毒副作用，其誘導(dǎo)凋亡的作用不依賴抑癌基因p53亦不被抗凋亡蛋白Bcl-2所抑制，Bcl-2增高甚至能夠增強(qiáng)其凋亡誘導(dǎo)效應(yīng)。Apoptin的這些抗腫瘤特點(diǎn)使其廣泛應(yīng)用于腫瘤治療。目前，Apoptin用于腫瘤治療的主要形式有Apoptin基因治療腫瘤、Apoptin蛋白質(zhì)治療腫瘤、Apoptin基因或蛋白與其他療法聯(lián)合治療腫瘤。

凋亡素 腫瘤治療 應(yīng)用

傳統(tǒng)的腫瘤治療方法，如術(shù)后放療、化療存在的最大弊端就是對(duì)患者的毒副作用大及多藥耐藥難以克服，因此人們一直在積極尋找新的腫瘤治療方法。Apoptin是一種來(lái)自雞貧血病毒的小分子蛋白質(zhì)，14 kDa，為雞貧血病毒的非結(jié)構(gòu)蛋白，能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，也被稱為凋亡素（Apoptin）[1]。研究表明，Apoptin能夠廣泛誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化細(xì)胞和多種腫瘤細(xì)胞凋亡，但不誘導(dǎo)非轉(zhuǎn)化細(xì)胞和原代細(xì)胞凋亡，而且其誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的方式不依賴p53亦不受Bcl-2的抑制，Bcl-2增高甚至能夠增強(qiáng)其凋亡誘導(dǎo)效應(yīng)[2]。與傳統(tǒng)治療腫瘤方法相比較，Apoptin不僅能夠提高療效，同時(shí)也沒(méi)有毒副作用。Apoptin的抗腫瘤特點(diǎn)充分顯示了其成為一種抗腫瘤生物制劑的潛在優(yōu)勢(shì)，使其廣泛用于抗腫瘤治療研究。本文主要對(duì)目前Apoptin在腫瘤治療方面的應(yīng)用進(jìn)行綜述。

1 Apoptin基因治療腫瘤

1.1 利用不同載體轉(zhuǎn)導(dǎo)Apoptin基因治療腫瘤 目前主要是利用腺病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)Apoptin基因治療腫瘤。有人單獨(dú)向肝癌移植瘤模型注射能產(chǎn)生Apoptin的腺病毒載體導(dǎo)致了腫瘤生長(zhǎng)的抑制[3]。另外，有人構(gòu)建了一種具有腫瘤特異性殺傷和特異性復(fù)制能力的雙特異性抗腫瘤重組腺病毒（Ad-hTERTp-E1a-Apoptin），實(shí)驗(yàn)證明對(duì)膀胱癌細(xì)胞PC-3和RM-1及其所形成的移植瘤均有較好的抑制效應(yīng)[4]。

為了增加轉(zhuǎn)導(dǎo)效率，一些研究小組試圖嘗試?yán)闷渌牟《据d體（如禽豆病毒、傷寒沙門(mén)氏菌、慢病毒載體等）轉(zhuǎn)導(dǎo)Apoptin基因治療腫瘤。例如將包含Apoptin基因的具有復(fù)制缺陷的禽豆病毒導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞和組織內(nèi)，能顯著誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞凋亡并且有效抑制小鼠皮下移植瘤的生長(zhǎng)[5]。將Apoptin重組質(zhì)粒電轉(zhuǎn)導(dǎo)到減活的傷寒沙門(mén)氏菌LH430，能顯著誘導(dǎo)喉癌細(xì)胞系凋亡并有效抑制小鼠皮下移植瘤的生長(zhǎng)[6]。利用慢病毒載體介導(dǎo)Apoptin基因可以消除HepG2肝癌移植瘤生長(zhǎng)[7]。

1.2 利用特別序列介導(dǎo)Apoptin基因靶向治療腫瘤 具有挑戰(zhàn)性的問(wèn)題使Apoptin有效轉(zhuǎn)導(dǎo)到腫瘤的特定部位。目前主要是將Apoptin基因與某些配體結(jié)合，利用配體與特定組織上的受體特異結(jié)合的特性靶向治療腫瘤。有人利用肝癌細(xì)胞表面特異表達(dá)脫唾液酸糖蛋白受體，將含脫唾液酸糖蛋白和A poptin基因的重組體經(jīng)多聚賴氨酸連接形成配體-質(zhì)粒復(fù)合物，將復(fù)合物直接注射到肝組織，結(jié)果表明，只在表達(dá)有脫唾液酸糖蛋白受體的肝腫瘤組織中檢測(cè)到Apoptin mRNA的表達(dá)，并且肝腫瘤的生長(zhǎng)受到了顯著抑制，而正常的肝細(xì)胞不受Apoptin的影響[3]。此研究為實(shí)施肝癌的靶向性生物治療提供了有益的研究資料。

2 Apoptin蛋白治療腫瘤

為了更安全有效地使Apoptin透過(guò)腫瘤模型的細(xì)胞膜，研究者把Apoptin與蛋白轉(zhuǎn)導(dǎo)結(jié)構(gòu)域連接，構(gòu)建重組質(zhì)粒表達(dá)Apoptin融合蛋白用于治療腫瘤。主要是將Apoptin與具有透膜能力的HIV-Tat或PTD4連接。最早有人將Apoptin與HIV-Tat連接，構(gòu)建重組質(zhì)粒，表達(dá)純化HIV-Tat-Apoptin融合蛋白治療腫瘤，實(shí)驗(yàn)證明，該融合蛋白對(duì)鱗狀細(xì)胞癌和癌變前的皮膚損傷有一定療效[8]。為了增強(qiáng)轉(zhuǎn)導(dǎo)結(jié)構(gòu)域的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率，有人利用化學(xué)合成法對(duì)TAT進(jìn)行了改造，獲得具有高效轉(zhuǎn)導(dǎo)能力的PTD4。有人將Apoptin與PTD4連接，構(gòu)建原核表達(dá)質(zhì)粒，表達(dá)純化獲得PTD4-Apoptin融合蛋白用以治療腫瘤，試驗(yàn)證明PTD4-Apoptin融合蛋白能選擇性抑制HepG2、Hela腫瘤細(xì)胞系的生長(zhǎng)而對(duì)正常人類肝臟細(xì)胞L02沒(méi)有影響，體表涂抹方式治療HepG2、Hela、SGC7901荷瘤裸鼠模型均能產(chǎn)生良好的生長(zhǎng)抑制效應(yīng)，且無(wú)毒副作用[9]。值得提出的是Tat-Apoptin融合蛋白或PTD4-Apoptin融合蛋白須用基質(zhì)溶解后以涂抹的方式治療腫瘤，使其應(yīng)用受到一定的局限性。

3 Apoptin與其他療法聯(lián)合治療腫瘤

使用單一的Apoptin基因或單一的Apoptin蛋白均不能使腫瘤完全消失。為了提高Apoptin對(duì)腫瘤的治療效果，研究者開(kāi)始探索Apoptin與其他方法聯(lián)合治療腫瘤，觀察Apoptin與其他療法的聯(lián)合效應(yīng)。

3.1 Apoptin基因與其他物質(zhì)聯(lián)合治療腫瘤

3.1.1 Apoptin基因與其他基因聯(lián)合治療腫瘤 利用細(xì)胞表達(dá)Apoptin基因的同時(shí)下調(diào)Survivin基因表達(dá)來(lái)治療腫瘤。Survivin屬于凋亡蛋白抑制家族成員。研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞表達(dá)Apoptin的同時(shí)下調(diào)Survivin，與Apoptin在細(xì)胞中單獨(dú)表達(dá)或Survivin丟失相比較，凋亡細(xì)胞的百分比顯著增加[10]。另1例是利用Apoptin基因與gef基因同時(shí)表達(dá)來(lái)治療腫瘤。gef基因?qū)儆谧詺⒒虺蓡T。將Apoptin基因和gef基因克隆到逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)的基因表達(dá)系統(tǒng)，轉(zhuǎn)導(dǎo)到結(jié)腸癌細(xì)胞系DLD-1，檢測(cè)細(xì)胞凋亡率，結(jié)果表明，兩者聯(lián)合比各自單獨(dú)治療效果要好得多[11]。

3.1.2 Apoptin基因與化療藥物物聯(lián)合治療腫瘤 用表達(dá)Apoptin的腺病毒重組體與化療藥物依托泊苷聯(lián)合對(duì)人類骨肉瘤細(xì)胞產(chǎn)生一個(gè)增加的細(xì)胞毒效應(yīng)，低劑量紫杉醇與Apoptin的腺病毒重組體聯(lián)合可有效抑制p53野生型、突變型或缺失型細(xì)胞生長(zhǎng)[12]。以上研究顯示Apoptin和傳統(tǒng)的化療藥物聯(lián)合為腫瘤治療提供了一個(gè)有效的策略。

3.1.3 Apoptin基因與細(xì)胞因子聯(lián)合治療腫瘤 用表達(dá)Apoptin的重組體與IL-18聯(lián)合治療Lewis肺癌，可以引起強(qiáng)烈的Th1免疫反應(yīng)，有效抑制腫瘤生長(zhǎng)[13]。相似地，利用腺相關(guān)病毒介導(dǎo)Apoptin基因與IL-24共表達(dá)，能有效誘導(dǎo)HepG2細(xì)胞凋亡并抑制其移植瘤的生長(zhǎng)[14]。

3.1.4 Apoptin基因與光動(dòng)力療法聯(lián)合治療腫瘤轉(zhuǎn)染Apoptin重組質(zhì)粒到鼻咽癌CNE-2細(xì)胞，與光動(dòng)力療法相聯(lián)合治療鼻咽癌，體內(nèi)外研究發(fā)現(xiàn)兩者有協(xié)同效應(yīng)[15]。

3.2 Apoptin融合蛋白與化療藥物聯(lián)合治療腫瘤 使用PTD4-Apoptin融合蛋白與治療黑色素瘤的一線藥物達(dá)卡巴嗪聯(lián)合治療小鼠黑色素瘤，體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)均顯示融合蛋白與達(dá)卡巴嗪聯(lián)合有協(xié)同效應(yīng)[16]。

4 展望

治療腫瘤的理想藥物應(yīng)該是高效特異地殺傷腫瘤細(xì)胞而對(duì)機(jī)體正常細(xì)胞無(wú)毒副作用。Apoptin自被鑒定以來(lái)，吸引許多學(xué)者對(duì)其作用機(jī)制和效應(yīng)進(jìn)行了較為深入的研究。目前，大部分體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)利用不同載體攜帶Apoptin基因?qū)δ[瘤進(jìn)行基因治療，但Apoptin蛋白治療腫瘤安全性更高。Apoptin蛋白目前主要是利用原核表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)純化而來(lái)，蛋白質(zhì)純化工作比較繁瑣，產(chǎn)量較低，僅僅用于實(shí)驗(yàn)室研究，因此用酵母等真核表達(dá)系統(tǒng)將其表達(dá)純化是其應(yīng)用于臨床的必然趨勢(shì)，目前未見(jiàn)這方面的報(bào)道。Apoptin作為小分子病毒蛋白質(zhì)，對(duì)其作用于真核細(xì)胞的作用機(jī)制的研究，也可為腫瘤的生物治療提供新的作用靶點(diǎn)或新的策略。綜上所述，Apoptin的特異性誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的優(yōu)點(diǎn)可為腫瘤治療帶來(lái)希望。

1 Miller MM,Jarosinski KW,Schat KA.Positive and negative regulation of chicken anemia virus transcription[J].Virol,2005,79(5):2859～2868.

2 Suna Zhou,Mingxin Zhang,Jia Zhang,et al.Mechanisms of Apoptin-induced cell death.Medical Oncology,2012,29(4):2985～2991.

3 Peng DJ,Sun J,Wang YZ,et al.Inhibition of hepatocarcinoma by systemic delivery of Apoptin gene via the hepatic asialoglycoprotein receptor[J].Cancer Gene Ther,2007,14(1):66～73.

4 Zhang M,Wang J,Li C,et al.Potent growth-inhibitory effect of a dual cancer-specific oncolytic adenovirus expressing apoptin on prostate carcinoma [J].Int J Oncol,2013,42(3):1052～1060.

5 Li X,Jin N,Mi Z,et al.Antitumor effects of a recombinant fowlpox virus expressing Apoptin in vivo and in vitro[J].Int.J.Cancer,2006,119(12):2948～2957.

6 Guan GF,Zhao M,Liu LM,et al.Salmonella typhimurium Mediated Delivery of Apoptin in Human Laryngeal Cancer[J].Int J Med Sci,2013,10(12):1639～1648.

7 Ma JL,Han SX,Zhao J,et al.Systemic delivery of lentivirus-mediated secretable TAT-apoptin eradicates hepatocellular carcinoma xenografts in nude mice[J].Int J Oncol,2012,41(3):1013～1020.

8 Schoop RA,Baatenburg de Jong RJ,Noteborn MH. Apoptin induces apoptosis in an oral cancer mouse model[J].Cancer Biol.Ther,2008,7(9):1368～1373.

9 Sun J,Yan Y,Wang XT,et al.PTD4-apoptin protein therapy inhibits tumor growth in vivo[J].Int.J. Cancer,2009,124(12):2973～2981.

10 Panigrahi S,Klonisch T,Los M.The art of killing:double stroke with apoptin and survivin as a novel approach in cancer therapy[J].Cancer Biol. Ther,2008,7(7):1061～1062.

11 Boulaiz H,Aránega A,Blanca C,et al.A Novel Double-Enhanced Suicide Gene Therapy in a Colon Cancer Cell Line Mediated by Gef and Apoptin[J]. BioDrugs,2013,Epub ahead of print.

12 Olijslagers SJ,Zhang YH,Backendorf C,et al. Additive cytotoxic effect of apoptin and chemotherapeutic agents paclitaxel and etoposide on human tumour cells[J].Basic Clin.Pharmacol.Toxicol,2007,100 (2):127～131.

13 Lian H,Jin N,Li X,et al.Induction of an effective anti-tumor immune response and tumor regression by combined administration ofIL-18 and Apoptin[J].Cancer Immunol.Immunother,2007,56(2): 181～192.

14 Yuan L,Zhao H,Zhang L,et al.The efficacy of combination?therapy using adeno-associated virusmediated co-expression of apoptin and interleukin-24 on hepatocellular carcinoma[J].Tumour Biol,2013,34 (5):3027～3034.

15 Fang X,Wu P,Li J,et al.Combination of apoptin with photodynamic therapy induces nasopharyngeal carcinoma cell death in vitro and in vivo[J].Oncol Rep,2012,28(6):2077～2082.

16 Jin JL,Gong J,Yin TJ,et al.PTD4-apoptin protein and dacarbazine show a synergistic antitumor effect on B16-F1 melanoma in vitro and in vivo[J].European Journal of Pharmacology,2011,654:17～25.

Applications of anticancer molecular apoptin in cancer therapy

Hebi College of Vocation and Technology,Hebi 458030,Henan
JIN Jia-lu,ZHU Ren-shu

Apoptin is a small protein which is derived from chicken anemia virus and can selectively induce apoptosis in cancer cells but not in normal cells,its mechanism is not dependent on p53 and Bcl-2 and also enhanced by Bcl-2,which makes apoptin be widely used in tumor therapy.Apoptin gene therapy,apoptin protein treatment, apoptin gene or protein combined with other treatment is the main form of the treatment for cancer currently.

Apoptin;Cancer therapy;Application

R730.5

A

1671－8054（2015）01-0078-03

/（編審：劉付平）

鶴壁職業(yè)技術(shù)學(xué)院醫(yī)學(xué)院 河南 458030

晉佳路，女，博士，副教授

2014-12-01收稿，2015-01-08修回