火焰原子吸收光譜法測定1，4－丁炔二醇水溶液中二氧化硅

李 平，冷革輝

（1.云南云維股份有限公司，云南沾益 655038；2.云南蘇源環境科技有限公司，云南沾益 655338）

火焰原子吸收光譜法測定1，4－丁炔二醇水溶液中二氧化硅

李 平1，冷革輝2

（1.云南云維股份有限公司，云南沾益 655038；2.云南蘇源環境科技有限公司，云南沾益 655338）

采用火焰原子吸收光譜法測定1，4－丁炔二醇水溶液中的二氧化硅，用標準加入法能夠很好的消除基體效應，R2＝0.9999，方法的加標回收率在96.5%～103.5%之間，相對標準偏差（n＝9）為0.2%～5.0%。

火焰原子吸收光譜法；標準加入法；1，4－丁炔二醇；二氧化硅

1，4－丁炔二醇的生產工藝主要分為Reppe法、順酐法、丁二烯法和丙烯醇法等［1］，云維公司采用的是改良Reppe法工藝，以硅酸鎂為銅、鉍催化劑的載體，丁炔二醇合成能在較低的乙炔分壓下進行。由于載體部分磨損后產生的二氧化硅進入到物料，對后段的加氫反應有不良效果，導致副產物產生，工藝上必須對二氧化硅進行監控，減少二氧化硅進入到加氫反應器。采用火焰原子吸收標準加入法測定1，4－丁炔二醇中的二氧化硅，能準確進行分析，為生產工藝控制提供可靠的數據［2］。

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

日立公司Z－2300原子吸收分光光度計；AS－1硅空心陰極燈，北京有色金屬研究總院；SX2－4－10型馬弗爐，上海市崇明實驗儀器廠；鉑坩堝，30 mL；試驗所用玻璃器皿均為A級并經校準。

無水碳酸鈉：優級純，中國醫藥公司北京采購供應站經銷；二氧化硅：優級純，天津市科密歐化學試劑有限公司；二氧化硅貯備液（1.0 mg／mL）：稱取1.000 g二氧化硅置于鉑坩堝中，加3.3 g無水碳酸鈉，混勻。于1 000℃加熱至完全熔融，冷卻，溶于水，移入1 000 m L容量瓶中，稀釋至刻度，儲存于聚乙烯瓶中。0.5 mg／mL二氧化硅標準溶液：吸取50.00 mL二氧化硅貯備液，用去離子水定容至100 m L，臨用前配置。實驗樣品配制及稀釋用水均為一級水。

1.2 儀器工作條件

燈電流值：10mA；波長：251.6 nm；狹縫：0.2 nm；燃燒器：高溫燃燒器；燃燒器高度：7.5mm；火焰：一氧化二氮－乙炔；一氧化二氮流量：3.8 L／min；乙炔氣體流量：5.4 L／min。

1.3 實驗方法

取1，4－丁炔二醇待測樣品10.00 mL作基體，分別加入0.5 mg／mL二氧化硅標準溶液0.00、1.50、3.00、4.50、6.00 mL，用去離子水定容至25.00m l刻度，搖勻。以1，4－丁炔二醇待測樣品作空白，直接在儀器工作條件下進行測定。以二氧化硅濃度為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制出標準加入法工作曲線，曲線向左外延至橫坐標交點處即為1，4－丁炔二醇待測樣品中二氧化硅的含量。

2 結果與討論

2.1 標準加入法工作曲線

按照1.3實驗方法配制標準加入法工作曲線，見圖1。

通過作圖得出吸光度（A）和二氧化硅質量濃度（mg／L）的線性回歸方程A＝0.0034ρ＋0.0997，R2＝0.9999。

圖1 標準加入法工作曲線Fig.1 Working curve of standard addition method

2.2 測定條件的選擇

2.2.1 波長的選擇

通過文獻可以查火焰原子吸收測定硅的波長為251.6 nm，試驗用含30 mg／L的二氧化硅水溶液在不同波長下測定其吸光值（A），繪制波長與吸光度的關系圖，見圖2。

圖2 二氧化硅的吸收光譜圖Fig.2 Absorption spectra of silicon dioxide

從圖2看出，在波長251.6 nm處二氧化硅有最大吸光值，因此選擇251.6 nm為二氧化硅的測定波長。

2.2.2 火焰類型及其流量

一氧化二氮—乙炔富燃火焰（乙炔含量多于燃燒反應所需的量）具有較強的還原性，適合易生成氧化物的元素測定［3］。硅的氧化物穩定、不容易被原子化，宜使用富燃性火焰，使待測元素易離解成游離原子［4］。在波長251.6 nm對二氧化硅標準樣品進行實驗，改變乙炔氣流量進行測試，選擇乙炔氣流量為5.4 L／min，一氧化二氮流量為3.8 L／min的富燃性火焰時，二氧化硅有最大吸光值。注意及時清除燃燒器節流管上附著的碳。

2.3 靈敏度

用標準加入法測定1，4－丁炔二醇待測樣品，將圖1曲線向左外延至橫坐標交點處即為1，4－丁炔二醇待測樣品中二氧化硅的含量28.74 mg／L。

靈敏度計算［5］：

式中：28.74為1，4－丁炔二醇樣品中二氧化硅的含量，mg／L；0.0985為1，4－丁炔二醇樣品中二氧化硅的吸光度。

2.4 方法的檢測限

對空白進行11次測定，計算其標準偏差，按3倍標準偏差計算方法的檢測限為0.04 mg／L。

2.5 基線穩定性

在30 min內，靜態基線穩定性最大漂移為0.0003A和最大瞬時噪聲不大于0.0003A，其點火基線最大漂移為0.0004A，最大瞬時噪聲不大于0.0004A。

2.6 測定上限濃度

通過實驗，在1，4－丁炔二醇待測樣品中二氧化硅含量與標準加入法加入的二氧化硅含量之和低于300 mg／L可以準確測定。在樣品的測定過程中，對二氧化硅濃度高的樣品可以用無二氧化硅去離子水稀釋之后測定。

2.7 回收率與相對標準偏差

在1，4－丁炔二醇樣品中分別加入10、50、200 mg／L的二氧化硅標準溶液，每個水平均測定9次，得到平均回收率為96.5%～103.5%，相對標準偏差（n＝9）為0.2%～5.0%，方法可滿足定量分析的要求。

2.8 其它離子的干擾

1，4－丁炔二醇待測樣品中含有其他離子如銅離子、鎂離子、鉍離子和鈉離子，其中銅離子、鎂離子、鉍離子對二氧化硅的測定無干擾，鈉離子顯示敏化干擾。

［1］孫繼光.1，4－丁炔二醇合成催化劑的使用和維護［J］.化學工業與工程，2011，28（5）.

［2］GB／T 15337－2008原子吸收光譜分析法通則［S］.

［3］陳培榕，李景虹，鄧勃.現代儀器分析實驗與技術［M］.北京：清華大學出版社，1999，70.

［4］GB233.54－1987鋼鐵級合金化學分析方法原子吸收分光光度法測定鎳量［S］.

［5］劉珍，黃沛成，于世林，等.化驗員讀本：下冊，儀器分析［M］第4版.北京：化學工業出版社，2003.12.

Flame Atomic Absorption Spectrom etry for Determ ination of Silica in 1，4－Butyl G lycol Aqueous Solution

LI Ping1，LEN Ge－hui2

（1.Limited by Share Ltd Yunnan Yunwei，Zhanyi655038，China；
2.Yunnan Suyuan Environmental Technology Co.，Ltd.Zhanyi655338，China）

In order to eliminate the silica Silica in 1，4－Butyl glycol aqueous solution，the standard addition method wasused to determine thematrix effect，R2＝0.999 9，the standard deviation was103.5%～96.5%，the relative standard deviation（n＝9）was 5%to 0.2%，and

flame atomic absorption spectrometry；standard addition method；1，4－butyl glycol；silica；

O657

A

1004-275X（2015）06-0055-03

收稿：2015-09-29

李平（1983－），男，分析工程師，主要從事分析檢測工作。

10.3969／j.issn.1004-275X.2015.06.014