丁順杰,傅 裕,鐘雨珅,丁曉雯*
(西南大學食品科學學院,重慶市農產品加工及貯藏重點實驗室,重慶 400715)
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酶法降解鴨腸中膽固醇對鴨腸品質的影響
丁順杰,傅 裕,鐘雨珅,丁曉雯*
(西南大學食品科學學院,重慶市農產品加工及貯藏重點實驗室,重慶 400715)
摘 要:目的:研究酶法降解鴨腸中膽固醇對其品質的影響,為工業化生產低膽固醇鴨腸提供實驗數據。方法:自制膽固醇氧化酶粗酶降解鴨腸中膽固醇;分光光度法測定膽固醇含量;質構剖面分析法(texture profile analysis,TPA)和色差分析法測定鴨腸質地及色澤變化。結果:經粗酶處理的鴨腸膽固醇含量為26.31 mg/g,降解率為25.81%;揮發性鹽基總氮(total volatile basic nitrogen,TVBN)含量為13.30 mg/100 g,pH 6.87,硬度為10 459.10 g,彈性為0.96,咀嚼性為6 816.36 g,鴨腸內、外壁亮度值分別為60.52、62.23。結論:自制膽固醇氧化酶粗酶可以有效降解鴨腸膽固醇,對其感官品質有一定的改善。
關鍵詞:鴨腸;膽固醇氧化酶;膽固醇;感官品質
隨著人們生活水平的提高,越來越多的特色菜品出現在火鍋餐桌上,如鴨腸、鵝腸、豬腦花、毛肚、魷魚等,但它們大都含有較高的膽固醇,對人們的健康有一定的不利影響,高膽固醇是引起高血脂、冠心病、動脈硬化和心肌梗塞等病癥的重要因素[1]。因此,減少和控制膳食中高膽固醇的攝入量對預防心腦血管疾病至關重要。
目前,降低食品中膽固醇方法可分為物理法、化學法和微生物法三大類,其中物理和化學方法都存在影響食品安全性、膽固醇降解率較低等缺陷[2],而利用膽固醇氧化酶降解食品中的膽固醇作為一種安全高效的方式成為研究熱點[3-7],但該方法應用到工業化生產由于成本較高,導致實用性不夠。本實驗通過短桿菌(Brevibacterium sp.)產生含膽固醇氧化酶的粗酶液直接處理鴨腸,考察粗酶液對鴨腸膽固醇降解能力、鴨腸品質的影響,期望為工業化應用提供實驗依據。
1.1材料與試劑
新鮮鴨腸為麻鴨的小腸,購于重慶百貨大樓北碚超市二店。
膽固醇標準品(純度≥99%) 美國Sigma公司;無水乙醇(純度≥95%)、石油醚(沸程:30~60 ℃)、冰乙酸(純度≥99.5%)、硫酸鐵銨等均為分析純 成都科龍化工試劑廠。
1.2儀器與設備
TA.XT2i物性測定儀 英國Stable Micro Systems Ltd公司;SC-80C全自動色差計 北京康光儀器有限公司;B-260恒溫水浴鍋 上海亞榮生化儀器廠;XW-80A旋渦混合器 上海精科實業有限公司;pHS-3C型酸度計成都方舟科技開發公司;GL-20G-Ⅱ型高速冷凍離心機上海安亭科學儀器廠。
1.3方法
1.3.1 粗酶液的制備和提取
根據本實驗室前期研究結果,短桿菌產膽固醇氧化酶的最佳發酵條件為28 ℃,培養基pH 7.5,裝液量60 mL/250 mL,接種量6%,發酵時間28 h,此時產酶量達1 397.80 U/L。將生產的粗酶液置于-20 ℃冰箱保存備用[8]。
1.3.2 酶法降解鴨腸膽固醇的工藝
鴨腸預處理:剔除新鮮鴨腸表面脂肪,用干紗布吸干水分,放入食品專用保鮮袋于4 ℃冰箱保存備用。
粗酶液配制:參照參考文獻[9]提供的方法,測定自制粗酶液的酶活力,用pH 7.1的磷酸鹽緩沖溶液將其稀釋為0.12 U/L備用。
新鮮鴨腸酶解過程如下:
粗酶組:稱取1.0 g新鮮鴨腸,根據本實驗室前期研究得到的最佳工藝[8](料液比1∶10(m/V),酶解pH 7.1,酶解時間3 h,酶解溫度25 ℃,酶用量為0.12 U/g)加入粗酶液處理。酶解完畢后,取出鴨腸,用水多次沖洗(3~5 次)后測定其中膽固醇含量。
純酶組:用純膽固醇氧化酶按照本實驗室前期研究得到的最佳工藝[8](料液比1∶10(m/V),酶解pH 7.1,酶解時間3 h,酶解溫度25 ℃,酶用量為0.12 U/g)代替自制粗酶液處理鴨腸,測定其中膽固醇含量。
空白組:測定新鮮鴨腸膽固醇含量。
1.3.3 鴨腸中膽固醇含量和膽固醇降解率的測定
參照參考文獻[10-11]提供的方法,稱量1 g鴨腸樣品于25 mL具玻塞試管內,加入4 mL無水乙醇,0.5 mL質量分數50%氫氧化鉀溶液,在65 ℃恒溫水浴中皂化l h。皂化完畢后取出試管冷卻。加入3 mL質量分數5%氯化鈉溶液,10 mL石油醚,蓋緊玻塞,振搖2 min,靜置分層。取上層石油醚液2 mL于25 mL具玻塞試管內,在65 ℃水浴中將石油醚揮干,加入8 mL冰乙酸,4 mL鐵礬顯色液,混勻,放置30 min后在560 nm波長處比色,測定吸光度。分別配制0、12.5、25.0、37.5、50.0、62.5、75.0、87.5、100.0 μg/mL的膽固醇標準溶液,以吸光度為縱坐標,膽固醇質量濃度(μg/mL)為橫坐標繪制標準曲線,得到線性回歸方程為y=1.751 8x-0.020 5 (R2=0.999 5)。在標準曲線上查出相應的膽固醇含量。同時做空白實驗。膽固醇含量按照公式(1)計算,降解率按照公式(2)計算。

式中:ρ為由吸光度查膽固醇含量標準曲線得到的膽固醇質量濃度/(μg/mL);V1為靜置分層后石油醚的總體積/mL;V2為從石油醚層中吸取的體積/mL;m為樣品質量/g;12為8 mL冰乙酸和4 mL鐵礬顯色液總體積/mL。

式中:C1為降解前鴨腸中膽固醇的含量/(mg/g);C2為降解后鴨腸中膽固醇的含量/(mg/g)。
1.3.4 粗酶法處理鴨腸的擴大實驗
短桿菌產酶的擴大生產:將250 mL的錐形發酵瓶換為1 000 mL的,其他條件不變,方法同1.3.1節。發酵結束后將發酵液在4 ℃條件下12 000 r/min離心5 min,所得上清液即為粗酶液,于4 ℃條件下保存備用。
粗酶法處理新鮮鴨腸的擴大實驗:剔除新鮮鴨腸表面脂肪,用干紗布吸干表面水分,稱取100 g、1 000 g新鮮鴨腸,參照1.3.2節中粗酶法進行酶解。實驗結束后測定其膽固醇含量,計算降解率。
1.3.5揮發性鹽基總氮(total volatile basic nitrogen,TVBN)含量的測定[12-13]
分別稱取一定量新鮮鴨腸分別參照1.3.2節粗酶法、純酶法進行酶解,將酶法處理完畢后的新鮮鴨腸用蒸餾水多次沖洗(3~5 次)后,絞碎攪勻,稱取約10.0 g置于錐形瓶中,加100 mL水,不時振搖,浸漬30 min后過濾,濾液置4 ℃冰箱備用。用未處理的新鮮鴨腸做空白對照。采用GB/T 5009.44—2003《肉與肉制品衛生標準的分析方法》進行蒸餾滴定,同時做試劑空白實驗。
1.3.6 pH值的測定
采用GB/T 9695.5—2008《肉與肉制品pH測定》的方法[14],分別稱取一定量新鮮鴨腸分別參照1.3.2節粗酶法、純酶法進行酶解,將酶法處理完畢后的新鮮鴨腸洗凈,稱取約5.0 g于錐形瓶中,加50 mL水,不時振搖,浸漬40 min后過濾,測定濾液的pH值,同時用未處理的新鮮鴨腸做空白實驗[15]。
1.3.7 質構特性的測定
選取厚度一致、酶法處理的新鮮鴨腸洗凈,用濾紙吸去表面水分,將鴨腸剪成1 cm×1 cm×1 mm的厚度均勻的薄片,取中間固定部位置于P/0.5探頭下,進行測定后取平均值。同時用未處理的新鮮鴨腸做空白對照。參數設定[16-18]:測前速率2 mm/s,測試速率1 mm/s,測后速率1 mm/s,兩次壓縮時間間隔1 s,壓縮比例為80%,探頭選擇為P/0.5,測定參數包括硬度、彈性、咀嚼性。
1.3.8 內外壁色澤的測定
選取色澤一致、酶法處理的新鮮鴨腸洗凈,用濾紙吸去表面水分,將鴨腸剪成1 cm×1 cm×1 mm的厚度的均勻薄片,然后分別置于不同編號的培養皿中待測其色差,同時用未處理的新鮮鴨腸做空白對照。
色澤[19-20]測定:采用全自動色差儀測定L*、a*、b*值。色差儀首先用標準板校對,色澤參數用L*、a*、b*系統測定。對腸體進行六點檢測,取平均值。
1.3.9 感官評定
選取厚度色澤一致,酶法處理的新鮮鴨腸洗凈,然后分別置于不同編號的培養皿中進行評定,同時用未處理的新鮮鴨腸做空白對照[21]。整個評定過程由10 個培訓過的感官評定員進行評定,感官評定得分標準如表1所示。

表1 鴨腸感官鑒定評分標準Table 1 Criteria for sensory evaluation of duck intestine
1.4數據處理
所有實驗均進行3 次以上的重復,用Excel軟件計算其平均值,采用DPS軟件分析顯著性。
2.1酶法降解鴨腸中的膽固醇含量

表2 酶解前后鴨腸中膽固醇含量變化Table 2 Change in cholesterol content in duck intestine before and after degradattiioonn
由表2可知,經過酶法處理后,鴨腸中膽固醇含量均極顯著降低(P<0.01),其中純酶處理的膽固醇降解效果最好,膽固醇降解率達到37.18%,而粗酶處理為25.81%。盡管粗酶處理的降解率比純酶處理低近11.37%,但從生產技術和成本上來講,粗酶相對純酶更有優勢,且粗酶可重復利用,因此有必要進一步考察鴨腸經粗酶處理后其品質的變化。
2.2粗酶法降解鴨腸中膽固醇的擴大實驗結果
根據以上研究結果,采用粗酶法來擴大處理新鮮鴨腸,將鴨腸的單次處理量逐級擴大到100、1 000 g,進一步驗證粗酶法對鴨腸膽固醇的降解效果。

表3 粗酶液降解鴨腸中膽固醇的擴大實驗結果Table 3 results of ssccale-up experiments for cholesterol content in duck intestine after degradation
由表3可知,擴大后用粗酶法處理100、1 000 g組新鮮鴨腸,鴨腸中膽固醇含量極顯著降低(P<0.01),其膽固醇降解率分別為26.58%、25.34%,與未擴大時的降解率25.81%相比,變化不顯著(P>0.05),說明此方法比較穩定,可進一步研究其在工業生產上的運用。
2.3酶解前后鴨腸TVBN值和pH值的變化
TVBN值作為評定肉品的新鮮度常規指標,其值越小肉品越新鮮;肉品肌糖原通過糖酵解而生成大量乳酸,三磷酸腺苷降解形成磷酸,隨著乳酸和磷酸的不斷積累使得肉品pH值降低;而隨著肉品自身生化反應的繼續進行乳酸會降解,使得肉品pH值上升,肉品pH值的變化對肉色、肉質、貨架期等均有顯著影響[22],因此,TVBN值、pH值是衡量鴨腸品質的重要指標。

表4 酶解前后鴨腸TVBN值、pH值變化Table 4 Change in TVBN and pH in duck intestine befre and after degradation
由表4可知,與空白組相比,純酶法與粗酶法處理后鴨腸的TVBN值均顯著上升(P<0.05),但變化幅度較小,不到1 mg/100 g。與空白組相比,純酶法與粗酶法處理后鴨腸的pH值均顯著下降(P<0.05),變化幅度也較小,不到0.5。三者的TVBN值和pH值均符合DBS 50/002—2011《重慶火鍋鴨(鵝)腸》[13]中規定的TVBN值≤15 mg/100 g、pH≤8。說明粗酶法處理新鮮鴨腸后其新鮮度仍然符合要求。
2.4酶解前后鴨腸質構特性的變化
硬度(hardness)是指使食品達到一定變形所需要的力,即食品保持形狀的內部結合力;彈性(springiness)反映了樣品受到外力作用時變形及去力后的恢復程度;咀嚼性(chewiness)是一項質地綜合評價參數,它是肌肉硬度降低,肌肉細胞間凝聚力降低,肌肉彈性減小等綜合作用的結果[23-24]。利用質構儀測得酶處理前后鴨腸的部分質構參數是判斷鴨腸品質變化的重要指標。

表5 酶解前后鴨腸質構特性的變化Table 5 Textural cchanges of duck intestine before and after degradation
由表5可知,經酶法處理后的鴨腸與空白組相比,硬度、咀嚼性的變化均不顯著(P>0.05);經純酶法處理后的鴨腸與粗酶法相比,彈性沒有顯著性變化(P>0.05),但兩者與空白組鴨腸相比,彈性均顯著升高(P<0.05),可能是因為酶解過程中pH值下降,鴨腸中結締組織軟化,僵硬消失,肌肉變得柔軟且富有彈性的結果[25]。通過粗酶法處理鴨腸與純酶處理效果相似,都能在一定程度上改善鴨腸的質構品質。
2.5酶解前后鴨腸內外壁色差的變化
腸壁為4 層結構,即黏膜、黏膜下層、肌層和漿膜,在內環肌層中有橫向穿越的結締組織間隔帶分布,內含有豐富的小血管和神經組織。新鮮鴨腸往往呈現暗紅色,主要取決于鴨腸中的肌紅蛋白和血紅蛋白含量[26-27]。由于鴨腸的內壁和外壁感官顏色有所差異,故將鴨腸按照內外壁分開測定其色澤的變化。

表6 酶解前后鴨腸內外壁色差的變化Table 6 Changes in color parameters of inner wall and outer wall of duck intestine before and after degradation
由表6可知,經過酶法處理后的鴨腸內、外壁的亮度(L*)值與空白組相比均顯著增大(P<0.05),但增加幅度不大;與未處理鴨腸內、外壁相比,其紅度(a*)值和黃度(b*)值變化不顯著(P>0.05);通過粗酶法處理后的鴨腸與純酶法處理后的相比,鴨腸內、外壁的亮度值、紅度值、黃度值均沒有顯著性的變化(P>0.05),說明通過粗酶法處理鴨腸與純酶法處理效果相似,都能在一定程度上改善鴨腸的色澤品質。
2.6鴨腸感官評分結果

表7 酶解前后鴨腸感官評分Table 7 Sensory analysis of duck intestine before and after degradation
對不同處理方式的鴨腸進行感官評分,結果如表7所示。與空白組相比,經純酶法與粗酶法處理的新鮮鴨腸,質地方面更有彈性,色澤方面白色略增,氣味方面腥味略淡;通過粗酶法處理后的鴨腸與純酶法處理后的相比,鴨腸的質地、色澤、氣味都沒有顯著性的變化(P>0.05),說明通過粗酶法處理鴨腸與純酶法處理效果相似,都能在一定程度上改善鴨腸的感官品質。
采用酶法處理新鮮鴨腸可以明顯降低其中膽固醇含量(P<0.05);粗酶法處理新鮮鴨腸的擴大實驗測得膽固醇降解率與未擴大階段所得降解率相近(P>0.05),說明此方法比較穩定,可進一步研究其在工業生產上的運用。
酶法處理后鴨腸的pH值顯著下降,TVBN值顯著上升,但均低于相關法規對鴨腸pH值、TVBN值的上限要求,因此粗酶處理后鴨腸的新鮮度仍然滿足要求。
經酶法處理后鴨腸的硬度、咀嚼性以及內、外壁紅度值和黃度值變化不顯著(P>0.05);而鴨腸的彈性和內外壁亮度值顯著增大(P<0.05);另外通過感官評價實驗,經酶法處理后的鴨腸質地更有彈性,白色略增,腥味略淡,說明通過粗酶法處理鴨腸與純酶法處理效果相似,都能在一定程度上改善鴨腸的感官品質。因此有必要對如何提高粗酶法處理鴨腸后膽固醇降解率作進一步研究。
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Effect of Enzymatic Degradation of Cholesterolon Duck Intestine Quality
DING Shunjie, FU Yu, ZHONG Yushen, DING Xiaowen*
(Chongqing Key Laboratory of Produce Processing and Storage, College of Food Science, Southwest University, Chongqing 400715, China)
Abstract:Objective: To explore the effect of enzymatic degradation of cholesterol on duck intestine quality. Methods: Crude cholesterol oxidase was prepared in our laboratory and used to degrade cholesterol in duck intestine. Duck intestinal cholesterol was measured by a spectrophotometric method. Duck intestine was subjected to textural profile analysis (TPA) and color difference analysis. Results: After duck intestine was treated by cholesterol oxidase, its cholesterol content was reduced by 25.81% to 26.31 mg/g; TVBN was 13.30 mg/100 g, pH was 6.87, hardness was 10 459.10 g, elasticity was 0.96, chewiness was 6 816.36 g, and the brightness of inner wall and outer wall of duck intestine were 60.52 and 62.23, respectively. Conclusion: The cholesterol oxidase could effectively degrade duck intestinal cholesterol, thereby improving the quality of duck intestine.Key words: duck intestine; cholesterol oxidase; cholesterol; sensory quality
中圖分類號:TS201.3
文獻標志碼:A
文章編號:1002-6630(2015)07-0143-05
doi:10.7506/spkx1002-6630-201507026
*通信作者:丁曉雯(1963—),女,教授,博士,研究方向為食品安全與功能食品。E-mail:xiaowend@sina.com
作者簡介:丁順杰(1990—),男,碩士研究生,研究方向為食品工程。E-mail:dsjfreedom1990@163.com
基金項目:重慶市科委火鍋菜品現代物流關鍵技術研發與產業化示范項目(CSTC2008AB1019)
收稿日期:2014-06-12