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第三代HIV ELISA診斷試劑初篩試驗假陽性原因分析*

2015-03-16 02:24:57吳志奇黃慧青劉雁雁宋為娟謝而付徐華國
檢驗醫(yī)學與臨床 2015年19期
關鍵詞:檢測

吳志奇,黃慧青,陳 丹,劉雁雁,倪 芳,宋為娟,謝而付,徐華國△

(1.南京醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院檢驗學部 210029;2.江蘇省連云港市東方醫(yī)院檢驗科 222042 )

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·臨床探討·

第三代HIV ELISA診斷試劑初篩試驗假陽性原因分析*

吳志奇1,黃慧青2,陳 丹1,劉雁雁1,倪 芳1,宋為娟1,謝而付1,徐華國1△

(1.南京醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院檢驗學部 210029;2.江蘇省連云港市東方醫(yī)院檢驗科 222042 )

目的 探討第三代HIV ELISA診斷試劑檢測HIV抗體假陽性的原因。方法 對HIV抗體初篩試驗呈陽性而確證試驗為陰性的90例患者(HIV抗體假陽性組)的臨床資料進行分析,與90例健康體檢者(健康對照組)的相關實驗室檢測指標進行比較,分析HIV抗體假陽性結果產(chǎn)生的原因。 結果 HIV假陽性組白細胞計數(shù)(WBC)、乳酸脫氫酶(LDT)、α-羥丁酸脫氫酶(HBDH)水平均顯著高于健康對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平明顯低于健康對照組,差異也有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 WBC、LDH和HBDH的異常升高及HDL-C的明顯降低與第三代HIV ELISA試劑初篩試驗假陽性密切相關。

人類免疫缺陷病毒抗體; 篩查試驗; 確證試驗; 假陽性

獲得性免疫缺陷綜合征即艾滋病(AIDS),由HIV感染所致,已成為21世紀危害人類健康的主要疾病之一。為了能夠早期診斷HIV感染,篩查試驗極為重要[1]。但現(xiàn)有的篩查技術,依然難以避免假陽性結果的出現(xiàn),這給實驗室工作帶來諸多不便,也給臨床診斷帶來困擾。收集并分析了2010年1月至2014年4月在南京醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院就診的90例門診及住院患者的臨床資料,其HIV抗體初篩為陽性,經(jīng)南京市疾病預防控制中心確證為陰性,以期明確假陽性結果的具體原因,為早期、快速、準確診斷HIV感染提供科學依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 一般資料 HIV抗體假陽性組為2010年1月至2014年4月在南京醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院住院及門診的HIV抗體初篩試驗呈陽性而確證試驗為陰性的資料完整的90例患者(HIV抗體假陽性組),其中男42例,女48例,年齡20~98歲,平均(51.52±18.25)歲。健康對照組為該院健康體檢者90例,其中男42例,女48例,年齡24~86歲,平均(51.89±17.84)歲。研究對象均排除肝臟、血液系統(tǒng)和心腦血管疾病及惡性腫瘤。兩組研究對象年齡差異無統(tǒng)計學意義(t=0.136,P=0.892)。

1.2 方法

1.2.1 HIV抗體檢測 初篩HIV抗體采用ELISA法,試劑為第三代診斷試劑,由上海科華生物工程股份有限公司提供,儀器為全自動酶聯(lián)免疫系統(tǒng),包括MICROLAB STAR VENUS加樣系統(tǒng)和MICROLAB FAME分析系統(tǒng)。對初篩試驗陽性的標本,使用原試劑和膠體金試劑復檢。膠體金試劑由英科新創(chuàng)(廈門)科技有限公司提供。篩查陽性標本送南京市疾病預防控制中心做確證試驗。

1.2.2 其他實驗室指標檢測 生化指標檢測標本為早上空腹采集靜脈血3~4 mL,3 000 r/min離心5 min后分離血清于2 h內(nèi)進行檢測。所有生化指標均采用Olympus AU5400全自動生化分析儀進行測定,分析試劑由上海科華東菱診斷用品有限公司提供。血常規(guī)檢測使用EDTA-K2抗凝靜脈血,采用Sysmex EX2100血細胞分析儀及其配套試劑檢測。檢測指標包括:白細胞計數(shù)(WBC)、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、乳酸脫氫酶(LDH)、α-羥丁酸脫氫酶(HBDH)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、脂蛋白a[LP(a)]。

2 結 果

從90例HIV抗體假陽性組標本ELISA法檢測S/CO值分布可見,S/CO≤6的標本占97.78%(88/90),見表1。HIV抗體假陽性組WBC、AST、LDH、HBDH、HDL-C、LDL-C水平與健康對照組比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。Spearman相關分析顯示,WBC、LDH、HBDH、HDL-C與ELISA法假陽性率的相關系數(shù)r分別為:0.308、0.446、0.549、-0.561,在置信度為0.01時,相關性是顯著的。Logistic回歸分析各檢測指標與假陽性結果的關系,見表3。

表1 90例HIV抗體假陽性標本ELISA法及膠體金法檢測結果比較(n)

表2 兩組生化指標及血常規(guī)檢測結果比較

續(xù)表2 兩組生化指標及血常規(guī)檢測結果比較

表3 假陽性標本檢測指標的Logistic回歸分析

3 討 論

目前,絕大多數(shù)實驗室采用ELISA法作為HIV抗體篩查試驗,假陽性結果不可避免。考慮到本院已經(jīng)采用全自動酶聯(lián)免疫系統(tǒng)進行HIV檢測,檢測步驟相比手工操作更加標準化,重復性好,人為因素的干擾明顯減少。同時,初篩試驗為陽性或有疑問時,會要求患者抽第2份標本進行重復檢測,也大大地減少了隨機誤差和系統(tǒng)誤差的影響。因此在分析HIV抗體假陽性標本的結果時不需要過多地考慮人為因素。

ELISA法檢測HIV抗體為陽性的標本再采用膠體金法進行復檢。膠體金法依靠肉眼判斷結果,容易受主觀因素影響。為避免漏檢,凡肉眼可見的弱反應都判定為陽性,本文90例假陽性標本中,膠體金法檢測HIV陽性8例。S/CO為客觀指標,以S/CO≥1為陽性。本文90例HIV抗體確證陰性標本在用第三代ELISA試劑篩查時,S/CO為1.0~6.0的標本有88例,S/CO>6的標本有2例。可見隨著S/CO值的升高,假陽性例數(shù)明顯減少[2]。

為了找到疾病與假陽性之間的關系,本文對患者的其他實驗室指標檢測結果進行了分析,發(fā)現(xiàn)在90例HIV抗體假陽性標本所屬的患者中,有10例進行過自身抗體檢測,其中6例自身抗體檢測呈陽性,分別為風濕科2例,腎科、呼吸科、消化科和感染科各1例,提示自身免疫性疾病產(chǎn)生的自身抗體可能導致HIV抗體假陽性,與之前的報道結論相近[3-4]。

90例HIV抗體假陽性標本中,WBC顯著高于健康對照組(P<0.05),可能是因為90例患者中有36例來自血液科,占40%(36/90)。由于WBC升高伴巨脾癥可考慮腫瘤性疾病[5],提示血液病患者自身或接受治療的情況可能對HIV抗體的檢測有影響。有研究表明,LDH可能與血液系統(tǒng)腫瘤發(fā)生、發(fā)展相關[6]。LDH水平與急性T細胞白血病患者骨髓血管增生程度呈正相關,且與腫瘤侵襲性及耐藥相關[7]。LDH存在于心肌、肝臟、骨骼肌、紅細胞等組織細胞的細胞質和線粒體中,在惡性腫瘤發(fā)生時,LDH和HBDH活力就會明顯增高,血清中LDH和HBDH水平可以反映出細胞增殖和代謝等生物學性狀。由于白血病患者腫瘤細胞富含LDH和HBDH,而且具有較強的代謝性和增殖性,因此白血病患者血清LDH和HBDH水平顯著升高。本研究發(fā)現(xiàn),HIV抗體假陽性標本的LDH和HBDH水平也明顯高于健康對照組(P<0.05),提示腫瘤性疾病可能是導致HIV抗體假陽性的原因之一。AST、HBDH和LDH是心肌酶譜中的一部分,在心肌梗死的診斷中具有良好的臨床價值[8]。本研究中,HIV抗體假陽性組的AST、HBDH和LDH顯著高于對照組(P<0.05),提示心肌梗死可能是引起HIV抗體假陽性的原因之一。

非高密度脂蛋白膽固醇是指除HDL-C以外其他脂蛋白中含有膽固醇的總和。即非高密度脂蛋白膽固醇等于TC減去HDL-C??梢姺歉呙芏戎鞍啄懝檀寂cHDL-C呈負相關,即TC一定,HDL-C降低,則非高密度脂蛋白膽固醇增加。有研究發(fā)現(xiàn),隨著非高密度脂蛋白膽固醇水平的升高,冠心病、心肌梗死、缺血性卒中的發(fā)病風險也會增加[9]。本研究發(fā)現(xiàn),HIV抗體假陽性標本的TC水平與健康對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),而HDL-C水平明顯低于健康對照組(P<0.05),并且這90例標本中,HDL-C≤1 mmol/L的標本有56例,占62.22%(56/90),這56例標本所屬的患者中,年齡≥50歲者占50%(28/56),提示老年冠心病、心肌梗死、腦血管病及缺血性卒中等疾病可能是HIV抗體產(chǎn)生假陽性的風險因素之一。Logistic回歸結果也表明WBC、LDH和HBDH的異常增高及HDL-C的明顯降低與第三代HIV ELISA初篩試驗假陽性密切相關。

本研究結果將為HIV檢測結果提供更加科學的解釋,為早期、快速并準確診斷HIV感染提供科學依據(jù)。

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[2]吳志奇,劉雁雁,倪芳,等.HIV初篩試驗不同策略的選擇及其在臨床應用中的評價[J].檢驗醫(yī)學與臨床,2014,11(24):3398-3400.

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國家自然科學基金青年項目(81302531);江蘇省自然科學基金青年基金項目(BK20131018);江蘇高校優(yōu)勢學科建設工程資助項目。

10.3969/j.issn.1672-9455.2015.19.051

A

1672-9455(2015)19-2937-03

2015-01-26

2015-04-12)

△通訊作者,E-mail:huaguoxu@njmu.edu.cn。

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