何 柳,楊繼勇,王 蕊,沈定霞△
(1.解放軍總醫(yī)院微生物科,北京 100853;2.解放軍第三一六醫(yī)院檢驗科,北京 100093)
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·案例分析·
類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎伴馬爾尼菲青霉菌敗血癥1例
何 柳1,2,楊繼勇1,王 蕊1,沈定霞1△
(1.解放軍總醫(yī)院微生物科,北京 100853;2.解放軍第三一六醫(yī)院檢驗科,北京 100093)
馬爾尼菲青霉菌; 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎; 雙相型真菌
馬爾尼菲青霉菌(PM)是一種條件致病性真菌,由其所致的感染多見于艾滋病患者或免疫功能受抑制者。本文報道1例類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者長期使用激素后全身感染PM的診治經(jīng)過及病原菌特征。
1.1 一般資料 患者女性,48歲,苗族。關(guān)節(jié)疼痛1年,加重伴全身肌肉疼痛及發(fā)熱1個月。患者于2013年3月自覺關(guān)節(jié)疼痛就診于湘雅醫(yī)院,診斷為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,給予激素(具體劑量不詳)等治療后癥狀緩解。2014年3月初自覺關(guān)節(jié)疼痛加重,并出現(xiàn)全身肌肉疼痛、乏力,伴無規(guī)律發(fā)熱,體溫最高至39.8 ℃,發(fā)熱時不伴寒戰(zhàn),無咳嗽、咳痰,就診于貴陽某醫(yī)院,診斷為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,繼發(fā)性皮肌炎不明確,給予甲潑尼龍32 mg/d、硫酸羥氯喹0.1 mg/d、來氟米特20 mg/d、吲哚美辛栓劑等治療,關(guān)節(jié)疼痛明顯好轉(zhuǎn),肌肉疼痛及發(fā)熱無改善,于2014年4月29日來解放軍總醫(yī)院就診并被收入院治療。
1.2 方法
1.2.1 一般檢查 體溫38 ℃,脈搏80次/分,呼吸19次/分,血壓90/60 mm Hg,全身多處關(guān)節(jié)腫脹,雙手雷諾現(xiàn)象,皮溫低,指腹變薄,凍瘡樣皮疹,雙下肢皮膚緊硬,不易捏起,全身紅色皮疹,壓之不褪色,無皮下出血。
1.2.2 實驗室檢查 C反應(yīng)蛋白13.7 mg/dL,白細(xì)胞計數(shù)2.3×109/L,中性粒細(xì)胞0.939,紅細(xì)胞計數(shù)3.07×1012/L,血紅蛋白91 g/L,紅細(xì)胞沉降率82 mm/h,降鈣素原1.05 ng/mL,血漿1,3-β-D-葡聚糖濃度為244.4 pg/mL,血清清蛋白21.1 g/L。HIV抗體陰性,抗核抗體、抗可溶性抗原(ENA)抗體、類風(fēng)濕三項(抗環(huán)瓜氨酸抗體、核周因子、角蛋白抗體)均陰性。
1.2.3 細(xì)菌培養(yǎng) 分別于2014年4月30日和2014年5月1、2、8、9、17日進(jìn)行血培養(yǎng)共6次,同時注入需氧和厭氧培養(yǎng)瓶,在法國生物梅里埃Bact/Alert 3D血培養(yǎng)儀中培養(yǎng),6次血培養(yǎng)均為陽性,病原菌只在需氧瓶生長,在厭氧瓶內(nèi)不生長。第1次儀器陽性報警時間為128 h。2014年5月22日和6月5日再進(jìn)行血培養(yǎng)2次,注入需氧瓶中,培養(yǎng)結(jié)果為陰性。
1.2.4 診療方法 入院后患者間斷高熱,最高體溫達(dá)40 ℃。抗真菌治療方案如下:2014年5月9日開始用醋酸卡泊芬凈70 mg/24 h,2014年5月10日改用伏立康唑400 mg/24 h,2014年5月11日靜脈給予伏立康唑200 mg/12 h,抗真菌藥物應(yīng)用2 d后患者體溫開始明顯下降,2014年6月2日患者體溫恢復(fù)正常,真菌感染基本控制,病情穩(wěn)定。復(fù)查氨基轉(zhuǎn)移酶、降鈣素原均正常,C反應(yīng)蛋白、紅細(xì)胞沉降率較治療前下降,血培養(yǎng)結(jié)果為陰性。患者帶藥出院,囑規(guī)律服藥,定期復(fù)查。
儀器陽性報警后直接抽取需氧瓶里的培養(yǎng)液涂片,革蘭染色后在顯微鏡下見到大量真菌孢子及菌絲,并立即作為危急值向臨床報告,同時接種沙氏平板置于25 ℃培養(yǎng),接種血平板和中國藍(lán)平板置于37 ℃培養(yǎng)。血平板和中國藍(lán)平板上可見真菌菌落,但未見細(xì)菌生長。
2.1 血培養(yǎng)瓶中病原菌特征 直接抽取陽性報警血培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液制片,顯微鏡下可見少量的芽生孢子;血培養(yǎng)瓶在室溫放置3 d后取培養(yǎng)液制片,鏡下以大量無色透明的菌絲為主,見圖1、2。

圖1 直接抽取陽性報警血培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液制片

圖2 血培養(yǎng)瓶在室溫放置3 d后取培養(yǎng)液制片
2.2 病原菌在25 ℃培養(yǎng)的菌落及鏡下特征 該病原菌在25 ℃沙氏平板上生長呈絲狀真菌相,孵育2~3 d 長出灰白色絨毛狀的菌落,5~7 d菌落變?yōu)闇\黃色絨狀,菌落周圍出現(xiàn)酒紅色色素,培養(yǎng)時間越長,色素越深,并彌散到培養(yǎng)基中,見圖3。用膠帶法取菌落并以乳酸酚棉藍(lán)染色后直接壓片置高倍鏡下觀察,可見大量帚狀枝,雙輪生,少數(shù)單輪生,分生孢子梗光滑,梗基上有3~6個瓶梗,分生孢子卵圓形或圓形,有明顯的孢子間連體,見圖4。
2.3 病原菌在37 ℃培養(yǎng)的菌落及鏡下特征 該病原菌在沙氏平板上37 ℃培養(yǎng),生長較25 ℃培養(yǎng)緩慢,孵育3~4 d可見灰白色、表面光滑、邊緣整齊的乳酪樣酵母相菌落,菌體底部有酒紅色色素產(chǎn)生,隨著培養(yǎng)時間延長菌落增大,菌落扁平、表面光滑、有腦回狀皺折,見圖5。革蘭染色后可見圓形或卵圓形的酵母樣菌體及菌絲,見圖6。有些菌體處在增殖活躍期,可見菌體變長,兩端鈍圓略彎曲呈臘腸樣,少數(shù)可見有隔。

圖3 沙氏培養(yǎng)基上經(jīng)25 ℃培養(yǎng)72 h的菌落

圖4 乳酸酚棉藍(lán)染色的帚狀枝(×40)

圖5 沙氏培養(yǎng)基上經(jīng)37 ℃培養(yǎng)72 h的菌落

圖6 革蘭染色的真菌孢子
PM是1956年Capponi等[1]從越南竹鼠肝臟中首次分離出的深部致病性真菌,可引起人類局限性或播散性深部真菌病。PM感染臨床表現(xiàn)包括發(fā)熱,體質(zhì)量減輕,貧血,臉部、軀干和四肢可出現(xiàn)粉刺樣皮膚丘疹,皮下多發(fā)結(jié)節(jié)或膿腫等。本病例中的患者為西南地區(qū)的少數(shù)民族,因患類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎長時間使用激素治療而導(dǎo)致免疫力低下,又因長期食用竹鼠,具有受PM感染的病史基礎(chǔ)。多次血培養(yǎng)均培養(yǎng)出PM,病原學(xué)診斷明確,危急值報告及時,經(jīng)積極、有效的抗真菌治療后病情得到控制。對于長時間使用激素治療或無法解釋的多系統(tǒng)損害的結(jié)締組織疾病,又有南方PM流行區(qū)生活史的人群,臨床醫(yī)生應(yīng)警惕PM感染[2]。由于臨床表現(xiàn)缺乏特異性,為了及時診斷和有效治療,病原學(xué)診斷非常重要。真菌培養(yǎng)是確定PM感染最可靠的方法。對于PM感染的病例,過去均以伊曲康唑、兩性霉素B冶療為主[3],氟康唑治療無效。而新一代抗真菌藥物如伏立康唑、棘白菌素類等已證實對PM有顯著效果,尤其適用于免疫功能嚴(yán)重受損的患者。為防止感染復(fù)發(fā),血培養(yǎng)陰性不能作為停藥的依據(jù),尚需堅持使用抗真菌藥物3個月以上[4]。
PM引起的感染在我國并不少見,文獻(xiàn)資料顯示,在HIV陰性且感染PM的患者中,大部分具有導(dǎo)致免疫功能低下的因素,如接受了細(xì)胞毒性藥物治療或使用免疫功能抑制劑。本例患者接受激素治療時間長達(dá)1年,繼而發(fā)生了PM感染。
實驗室在鑒定PM時,除了要了解PM的培養(yǎng)和形態(tài)學(xué)特征外,還應(yīng)注意:(1)屬間鑒別。25 ℃沙氏培養(yǎng)基上產(chǎn)生酒紅色色素并彌散至整個培養(yǎng)基中,可與其他雙相型真菌相區(qū)別。(2)屬內(nèi)鑒定。PM的雙相性可與青霉菌屬的其他菌種鑒別[5]。PM是青霉菌屬中唯一的雙相型真菌,具有相轉(zhuǎn)變的特性,將絲狀真菌相的PM菌落接種于沙氏培養(yǎng)基,置37 ℃培養(yǎng)環(huán)境中2~3 d,可見長出的菌落呈酵母菌相;反之,將酵母菌相的PM菌落接種于沙氏培養(yǎng)基,置25 ℃培養(yǎng)環(huán)境2~3 d,可見長出的菌落為絲狀真菌相。本例患者的病原菌從37 ℃培養(yǎng)箱中取出時表現(xiàn)為真菌孢子,而在室溫下(大約25 ℃)放置3 d后則表現(xiàn)以菌絲為主。(3)生物安全。懷疑為PM時,不要做玻片培養(yǎng),以免引起實驗室及相關(guān)技術(shù)人員的感染。
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10.3969/j.issn.1672-9455.2015.06.069
C
1672-9455(2015)06-0875-02
2014-10-05
2014-11-22)
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