水分脅迫條件下玉米魯單818植株體內磷素循環(huán)及磷鈣關系研究

劉霞等

摘要：以玉米雜交種魯單818（LD818）為試材，采用石英砂盆栽方法，研究了LD818植株體內磷素循環(huán)及磷鈣關系。結果表明，水分脅迫顯著影響玉米株高、莖粗及葉面積，LD818的株高、莖粗和葉面積較正常條件下分別降低5.37%、26.14%和7.66%，其各器官的干重、磷含量和磷素循環(huán)較正常條件下均降低；水分脅迫10d后LD818整株干重是正常條件下的87.5%，上部葉磷積累量是正常條件下的51.3%，木質部和韌皮部中運輸?shù)牧追謩e是正常條件下的22.0%和39.8%。這說明水分脅迫降低玉米植株生長、干物質積累、各器官磷素的積累及木質部韌皮部中磷的運輸，而促進中下部葉中磷素向上部葉的運移。

關鍵詞：水分脅迫；玉米；磷；體內循環(huán)；分配

中圖分類號：S513.01文獻標識號：A文章編號：1001-4942（2014）01-0061-05

近年來水資源相對缺乏的問題日趨嚴重，干旱已成為制約農業(yè)生產和農業(yè)經濟發(fā)展的一個重要因素。長期以來，作物對干旱脅迫的響應機制一直是人們關注的焦點和研究的熱點[1～3]。

磷是植物體內許多重要化合物的組成成分，磷素參與ATP等的能量代謝，是膜脂與核苷酸的重要組成成分。在正常水分條件下，磷素在木質部和韌皮部中的轉運和再分配對促進作物生長發(fā)育和提高養(yǎng)分利用效率等生理過程具有顯著作用[1～5]，在干旱脅迫下促進效果更明顯。Gnansiri等（1990）[6]報道，干旱脅迫下磷素能明顯提高玉米的滲透調節(jié)能力，顯著改善玉米植株的水分狀況。曲東等（1996）[7]對玉米的研究發(fā)現(xiàn)，發(fā)生干旱脅迫時，有磷處理能較好地適應脅迫環(huán)境而產生必要的響應，缺磷處理的調節(jié)能力較差。沈玉芳等（2002）[8]研究了水分脅迫下磷營養(yǎng)對玉米苗期根系導水率的影響，得出干旱脅迫可導致玉米根系導水率急劇降低。

前人在水分和氮鉀肥等配合方面研究較多，但在水分和磷肥的耦合效應方面研究較少。因此，探索不同水分條件下磷素對玉米生長發(fā)育的生理生化機制及調控效應，有著十分重要的意義。為此，本試驗用盆栽方法對不同水分條件下玉米植株磷素的吸收轉運及分配進行研究，旨在為水分脅迫下磷素對玉米生長發(fā)育調控機理的研究提供理論依據(jù)。

1材料與方法

1.1供試材料

試驗于2012年在山東省農業(yè)科學院玉米研究所進行。供試玉米品種為魯單818（簡稱LD818）。

挑選均勻一致的玉米種子，用10%H2O2表面消毒30min，去離子水洗掉表面殘留的H2O2，再用飽和CaSO4浸泡5h，放在鋪有濾紙的托盤中催芽。待種子露白，置于濾紙中進行培養(yǎng)。幼苗長到一葉一心時，選長勢基本一致的幼苗，移栽到預先裝有3.0kg石英砂（粒度0.25～0.50mm）的塑料桶（上口內徑×高×下口內徑為20.5cm×18.0cm×15.0cm）中，每桶1株。為避免石英砂上生長綠藻，用黑薄膜覆蓋桶表面，每2d澆1次營養(yǎng)液，澆至盆底有營養(yǎng)液滲出為止，倒掉底盤中的滲出液。培養(yǎng)24d后，改為每天澆1次。營養(yǎng)液母液（mmol/L）有：MgSO4（650）、Ca（NO3）2（2000）、K2SO4（750）、H3BO3（200）、MnSO4（40）、ZnSO4（10）、CuSO4（2）、（NH4）6Mo7O24（0.1）、Fe-EDTA（50）、KCl（100）和KH2PO4（240）。

1.2試驗設計

試驗設兩個水分處理，分別為正常水分處理（用W表示），即每隔1天澆營養(yǎng)液200ml；水分脅迫處理（用R表示），即每隔1天澆營養(yǎng)液50ml。正常水分處理營養(yǎng)液配制：分別吸取MgSO4、Ca（NO3）2、K2SO4、Fe-EDTA和KH2PO4母液各16ml，其余母液各吸取0.4ml定容到4L。水分脅迫處理營養(yǎng)液配制：保持吸取營養(yǎng)液母液量不變，定容到1L。兩種營養(yǎng)液初始pH值均保持在6.0±0.1。

玉米生長到9葉齡（42d）時開始進行水分處理。將塑料桶中長勢和發(fā)育狀況基本相同的玉米植株隨機分成2部分。一部分用于測定處理前后的干物質及磷鈣含量，另一部分用于木質部汁液的收集。將第一部分隨機分成3組，每組重復3桶。當天收獲一組玉米植株作為基礎樣（第1次收獲）；同時，對其余兩組中的一組仍進行正常水分處理，另外一組進行水分脅迫處理，用于第2次收獲。水分脅迫處理天數(shù)是從更換營養(yǎng)液后第2次處理開始計算。水分脅迫處理10d后，進行第2次收獲。兩次收獲時，均將玉米植株分根、下部葉（1～6片葉）、中部葉（7～8片葉）和上部葉（9片葉以上及莖）分別取樣。

另一部分在塑料桶中培養(yǎng)42d后分兩組，進行相同的處理。水分脅迫處理后第5d，采用依靠植物根壓自然收集法[9]收集木質部汁液。在玉米的第5（下部葉）、7（中部葉）、9（上部葉）葉位上收集第一次木質部汁液，5d后再收集1次，共收集2次。收集到的木質部汁液保存在-20℃冰箱中待測。

1.3測定項目及方法

1.3.1株高、莖粗及葉面積第2次收獲時，分別選取兩種處理下的玉米植株3盆，測量株高、莖粗和所有綠葉的長寬（葉面積=葉長×葉寬×0.75）。

1.3.2植株干重凈增量植株樣品于105℃殺青30min后，85℃烘干至恒重時稱重。計算各植物器官的干重凈增量，各器官干重凈增量為第2次收獲時的積累量減去第1次收獲時的積累量。

1.3.3植株磷凈增量和木質部汁液的P和Ca2+粉粹后，用H2SO4-H2O2消煮至透明狀，稀釋后待測。收集到的木質部汁液用高純水按照一定比例稀釋，稀釋后的消煮液和木質部汁液均用等離子體發(fā)射光譜儀（ICPS-7500，Japan）測定其中的P、Ca2+濃度。磷凈增量與干重凈增量計算方法相同。

1.4數(shù)據(jù)處理

磷循環(huán)模式圖的計算方法：參照Amstrong和Kirkby[10]提出的方法。該方法應用的前提是植物只通過根系吸收養(yǎng)分。Ca2+只能單向地通過木質部運往地上部各器官，在韌皮部中幾乎不移動。具體表述為[11，12]：①在一定時期內由木質部運輸進入植物體各器官的Ca2+量等于該時間段前后兩次收獲時該器官Ca2+的凈增量（ΔCa2+）。②在相對穩(wěn)定的生長條件下，木質部中的P和Ca2+以恒定的含量比向地上部各器官運輸，這一比值可通過測定木質部汁液中P和Ca2+的含量來獲得。③一段時期內通過木質部輸入各器官的磷量等于各器官Ca2+的凈增量乘以該器官木質部汁液中的磷鈣比值。④韌皮部中P的輸出量等于各器官中的凈增量減去木質部輸出量。

數(shù)據(jù)采用MicrosoftExcel2007和DPS數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)進行處理和方差分析，用Office2007繪制養(yǎng)分循環(huán)模式圖。

2結果與分析

2.1水分脅迫對玉米生長的影響

2.1.1對株高、莖粗與葉面積的影響由表1看出，處理10d后，水分脅迫和正常水分處理的LD818株高、莖粗均增加。水分脅迫處理的LD818株高和莖粗較低，分別占正常處理的94.63%和73.86%。可見，水分脅迫抑制玉米的生長，造成株高與莖粗的降低。不同水分處理10d后，玉米葉面積表現(xiàn)與株高、莖粗趨勢一致，脅迫處理的LD818葉面積占正常處理的92.34%。表明干旱不利于玉米葉面積增長，會降低葉片的光合作用能力。endprint

摘要：以玉米雜交種魯單818（LD818）為試材，采用石英砂盆栽方法，研究了LD818植株體內磷素循環(huán)及磷鈣關系。結果表明，水分脅迫顯著影響玉米株高、莖粗及葉面積，LD818的株高、莖粗和葉面積較正常條件下分別降低5.37%、26.14%和7.66%，其各器官的干重、磷含量和磷素循環(huán)較正常條件下均降低；水分脅迫10d后LD818整株干重是正常條件下的87.5%，上部葉磷積累量是正常條件下的51.3%，木質部和韌皮部中運輸?shù)牧追謩e是正常條件下的22.0%和39.8%。這說明水分脅迫降低玉米植株生長、干物質積累、各器官磷素的積累及木質部韌皮部中磷的運輸，而促進中下部葉中磷素向上部葉的運移。

關鍵詞：水分脅迫；玉米；磷；體內循環(huán)；分配

中圖分類號：S513.01文獻標識號：A文章編號：1001-4942（2014）01-0061-05

近年來水資源相對缺乏的問題日趨嚴重，干旱已成為制約農業(yè)生產和農業(yè)經濟發(fā)展的一個重要因素。長期以來，作物對干旱脅迫的響應機制一直是人們關注的焦點和研究的熱點[1～3]。

磷是植物體內許多重要化合物的組成成分，磷素參與ATP等的能量代謝，是膜脂與核苷酸的重要組成成分。在正常水分條件下，磷素在木質部和韌皮部中的轉運和再分配對促進作物生長發(fā)育和提高養(yǎng)分利用效率等生理過程具有顯著作用[1～5]，在干旱脅迫下促進效果更明顯。Gnansiri等（1990）[6]報道，干旱脅迫下磷素能明顯提高玉米的滲透調節(jié)能力，顯著改善玉米植株的水分狀況。曲東等（1996）[7]對玉米的研究發(fā)現(xiàn)，發(fā)生干旱脅迫時，有磷處理能較好地適應脅迫環(huán)境而產生必要的響應，缺磷處理的調節(jié)能力較差。沈玉芳等（2002）[8]研究了水分脅迫下磷營養(yǎng)對玉米苗期根系導水率的影響，得出干旱脅迫可導致玉米根系導水率急劇降低。

前人在水分和氮鉀肥等配合方面研究較多，但在水分和磷肥的耦合效應方面研究較少。因此，探索不同水分條件下磷素對玉米生長發(fā)育的生理生化機制及調控效應，有著十分重要的意義。為此，本試驗用盆栽方法對不同水分條件下玉米植株磷素的吸收轉運及分配進行研究，旨在為水分脅迫下磷素對玉米生長發(fā)育調控機理的研究提供理論依據(jù)。

1材料與方法

1.1供試材料

試驗于2012年在山東省農業(yè)科學院玉米研究所進行。供試玉米品種為魯單818（簡稱LD818）。

挑選均勻一致的玉米種子，用10%H2O2表面消毒30min，去離子水洗掉表面殘留的H2O2，再用飽和CaSO4浸泡5h，放在鋪有濾紙的托盤中催芽。待種子露白，置于濾紙中進行培養(yǎng)。幼苗長到一葉一心時，選長勢基本一致的幼苗，移栽到預先裝有3.0kg石英砂（粒度0.25～0.50mm）的塑料桶（上口內徑×高×下口內徑為20.5cm×18.0cm×15.0cm）中，每桶1株。為避免石英砂上生長綠藻，用黑薄膜覆蓋桶表面，每2d澆1次營養(yǎng)液，澆至盆底有營養(yǎng)液滲出為止，倒掉底盤中的滲出液。培養(yǎng)24d后，改為每天澆1次。營養(yǎng)液母液（mmol/L）有：MgSO4（650）、Ca（NO3）2（2000）、K2SO4（750）、H3BO3（200）、MnSO4（40）、ZnSO4（10）、CuSO4（2）、（NH4）6Mo7O24（0.1）、Fe-EDTA（50）、KCl（100）和KH2PO4（240）。

1.2試驗設計

試驗設兩個水分處理，分別為正常水分處理（用W表示），即每隔1天澆營養(yǎng)液200ml；水分脅迫處理（用R表示），即每隔1天澆營養(yǎng)液50ml。正常水分處理營養(yǎng)液配制：分別吸取MgSO4、Ca（NO3）2、K2SO4、Fe-EDTA和KH2PO4母液各16ml，其余母液各吸取0.4ml定容到4L。水分脅迫處理營養(yǎng)液配制：保持吸取營養(yǎng)液母液量不變，定容到1L。兩種營養(yǎng)液初始pH值均保持在6.0±0.1。

玉米生長到9葉齡（42d）時開始進行水分處理。將塑料桶中長勢和發(fā)育狀況基本相同的玉米植株隨機分成2部分。一部分用于測定處理前后的干物質及磷鈣含量，另一部分用于木質部汁液的收集。將第一部分隨機分成3組，每組重復3桶。當天收獲一組玉米植株作為基礎樣（第1次收獲）；同時，對其余兩組中的一組仍進行正常水分處理，另外一組進行水分脅迫處理，用于第2次收獲。水分脅迫處理天數(shù)是從更換營養(yǎng)液后第2次處理開始計算。水分脅迫處理10d后，進行第2次收獲。兩次收獲時，均將玉米植株分根、下部葉（1～6片葉）、中部葉（7～8片葉）和上部葉（9片葉以上及莖）分別取樣。

另一部分在塑料桶中培養(yǎng)42d后分兩組，進行相同的處理。水分脅迫處理后第5d，采用依靠植物根壓自然收集法[9]收集木質部汁液。在玉米的第5（下部葉）、7（中部葉）、9（上部葉）葉位上收集第一次木質部汁液，5d后再收集1次，共收集2次。收集到的木質部汁液保存在-20℃冰箱中待測。

1.3測定項目及方法

1.3.1株高、莖粗及葉面積第2次收獲時，分別選取兩種處理下的玉米植株3盆，測量株高、莖粗和所有綠葉的長寬（葉面積=葉長×葉寬×0.75）。

1.3.2植株干重凈增量植株樣品于105℃殺青30min后，85℃烘干至恒重時稱重。計算各植物器官的干重凈增量，各器官干重凈增量為第2次收獲時的積累量減去第1次收獲時的積累量。

1.3.3植株磷凈增量和木質部汁液的P和Ca2+粉粹后，用H2SO4-H2O2消煮至透明狀，稀釋后待測。收集到的木質部汁液用高純水按照一定比例稀釋，稀釋后的消煮液和木質部汁液均用等離子體發(fā)射光譜儀（ICPS-7500，Japan）測定其中的P、Ca2+濃度。磷凈增量與干重凈增量計算方法相同。

1.4數(shù)據(jù)處理

磷循環(huán)模式圖的計算方法：參照Amstrong和Kirkby[10]提出的方法。該方法應用的前提是植物只通過根系吸收養(yǎng)分。Ca2+只能單向地通過木質部運往地上部各器官，在韌皮部中幾乎不移動。具體表述為[11，12]：①在一定時期內由木質部運輸進入植物體各器官的Ca2+量等于該時間段前后兩次收獲時該器官Ca2+的凈增量（ΔCa2+）。②在相對穩(wěn)定的生長條件下，木質部中的P和Ca2+以恒定的含量比向地上部各器官運輸，這一比值可通過測定木質部汁液中P和Ca2+的含量來獲得。③一段時期內通過木質部輸入各器官的磷量等于各器官Ca2+的凈增量乘以該器官木質部汁液中的磷鈣比值。④韌皮部中P的輸出量等于各器官中的凈增量減去木質部輸出量。

數(shù)據(jù)采用MicrosoftExcel2007和DPS數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)進行處理和方差分析，用Office2007繪制養(yǎng)分循環(huán)模式圖。

2結果與分析

2.1水分脅迫對玉米生長的影響

2.1.1對株高、莖粗與葉面積的影響由表1看出，處理10d后，水分脅迫和正常水分處理的LD818株高、莖粗均增加。水分脅迫處理的LD818株高和莖粗較低，分別占正常處理的94.63%和73.86%。可見，水分脅迫抑制玉米的生長，造成株高與莖粗的降低。不同水分處理10d后，玉米葉面積表現(xiàn)與株高、莖粗趨勢一致，脅迫處理的LD818葉面積占正常處理的92.34%。表明干旱不利于玉米葉面積增長，會降低葉片的光合作用能力。endprint

摘要：以玉米雜交種魯單818（LD818）為試材，采用石英砂盆栽方法，研究了LD818植株體內磷素循環(huán)及磷鈣關系。結果表明，水分脅迫顯著影響玉米株高、莖粗及葉面積，LD818的株高、莖粗和葉面積較正常條件下分別降低5.37%、26.14%和7.66%，其各器官的干重、磷含量和磷素循環(huán)較正常條件下均降低；水分脅迫10d后LD818整株干重是正常條件下的87.5%，上部葉磷積累量是正常條件下的51.3%，木質部和韌皮部中運輸?shù)牧追謩e是正常條件下的22.0%和39.8%。這說明水分脅迫降低玉米植株生長、干物質積累、各器官磷素的積累及木質部韌皮部中磷的運輸，而促進中下部葉中磷素向上部葉的運移。

關鍵詞：水分脅迫；玉米；磷；體內循環(huán)；分配

中圖分類號：S513.01文獻標識號：A文章編號：1001-4942（2014）01-0061-05

近年來水資源相對缺乏的問題日趨嚴重，干旱已成為制約農業(yè)生產和農業(yè)經濟發(fā)展的一個重要因素。長期以來，作物對干旱脅迫的響應機制一直是人們關注的焦點和研究的熱點[1～3]。

磷是植物體內許多重要化合物的組成成分，磷素參與ATP等的能量代謝，是膜脂與核苷酸的重要組成成分。在正常水分條件下，磷素在木質部和韌皮部中的轉運和再分配對促進作物生長發(fā)育和提高養(yǎng)分利用效率等生理過程具有顯著作用[1～5]，在干旱脅迫下促進效果更明顯。Gnansiri等（1990）[6]報道，干旱脅迫下磷素能明顯提高玉米的滲透調節(jié)能力，顯著改善玉米植株的水分狀況。曲東等（1996）[7]對玉米的研究發(fā)現(xiàn)，發(fā)生干旱脅迫時，有磷處理能較好地適應脅迫環(huán)境而產生必要的響應，缺磷處理的調節(jié)能力較差。沈玉芳等（2002）[8]研究了水分脅迫下磷營養(yǎng)對玉米苗期根系導水率的影響，得出干旱脅迫可導致玉米根系導水率急劇降低。

前人在水分和氮鉀肥等配合方面研究較多，但在水分和磷肥的耦合效應方面研究較少。因此，探索不同水分條件下磷素對玉米生長發(fā)育的生理生化機制及調控效應，有著十分重要的意義。為此，本試驗用盆栽方法對不同水分條件下玉米植株磷素的吸收轉運及分配進行研究，旨在為水分脅迫下磷素對玉米生長發(fā)育調控機理的研究提供理論依據(jù)。

1材料與方法

1.1供試材料

試驗于2012年在山東省農業(yè)科學院玉米研究所進行。供試玉米品種為魯單818（簡稱LD818）。

挑選均勻一致的玉米種子，用10%H2O2表面消毒30min，去離子水洗掉表面殘留的H2O2，再用飽和CaSO4浸泡5h，放在鋪有濾紙的托盤中催芽。待種子露白，置于濾紙中進行培養(yǎng)。幼苗長到一葉一心時，選長勢基本一致的幼苗，移栽到預先裝有3.0kg石英砂（粒度0.25～0.50mm）的塑料桶（上口內徑×高×下口內徑為20.5cm×18.0cm×15.0cm）中，每桶1株。為避免石英砂上生長綠藻，用黑薄膜覆蓋桶表面，每2d澆1次營養(yǎng)液，澆至盆底有營養(yǎng)液滲出為止，倒掉底盤中的滲出液。培養(yǎng)24d后，改為每天澆1次。營養(yǎng)液母液（mmol/L）有：MgSO4（650）、Ca（NO3）2（2000）、K2SO4（750）、H3BO3（200）、MnSO4（40）、ZnSO4（10）、CuSO4（2）、（NH4）6Mo7O24（0.1）、Fe-EDTA（50）、KCl（100）和KH2PO4（240）。

1.2試驗設計

試驗設兩個水分處理，分別為正常水分處理（用W表示），即每隔1天澆營養(yǎng)液200ml；水分脅迫處理（用R表示），即每隔1天澆營養(yǎng)液50ml。正常水分處理營養(yǎng)液配制：分別吸取MgSO4、Ca（NO3）2、K2SO4、Fe-EDTA和KH2PO4母液各16ml，其余母液各吸取0.4ml定容到4L。水分脅迫處理營養(yǎng)液配制：保持吸取營養(yǎng)液母液量不變，定容到1L。兩種營養(yǎng)液初始pH值均保持在6.0±0.1。

玉米生長到9葉齡（42d）時開始進行水分處理。將塑料桶中長勢和發(fā)育狀況基本相同的玉米植株隨機分成2部分。一部分用于測定處理前后的干物質及磷鈣含量，另一部分用于木質部汁液的收集。將第一部分隨機分成3組，每組重復3桶。當天收獲一組玉米植株作為基礎樣（第1次收獲）；同時，對其余兩組中的一組仍進行正常水分處理，另外一組進行水分脅迫處理，用于第2次收獲。水分脅迫處理天數(shù)是從更換營養(yǎng)液后第2次處理開始計算。水分脅迫處理10d后，進行第2次收獲。兩次收獲時，均將玉米植株分根、下部葉（1～6片葉）、中部葉（7～8片葉）和上部葉（9片葉以上及莖）分別取樣。

另一部分在塑料桶中培養(yǎng)42d后分兩組，進行相同的處理。水分脅迫處理后第5d，采用依靠植物根壓自然收集法[9]收集木質部汁液。在玉米的第5（下部葉）、7（中部葉）、9（上部葉）葉位上收集第一次木質部汁液，5d后再收集1次，共收集2次。收集到的木質部汁液保存在-20℃冰箱中待測。

1.3測定項目及方法

1.3.1株高、莖粗及葉面積第2次收獲時，分別選取兩種處理下的玉米植株3盆，測量株高、莖粗和所有綠葉的長寬（葉面積=葉長×葉寬×0.75）。

1.3.2植株干重凈增量植株樣品于105℃殺青30min后，85℃烘干至恒重時稱重。計算各植物器官的干重凈增量，各器官干重凈增量為第2次收獲時的積累量減去第1次收獲時的積累量。

1.3.3植株磷凈增量和木質部汁液的P和Ca2+粉粹后，用H2SO4-H2O2消煮至透明狀，稀釋后待測。收集到的木質部汁液用高純水按照一定比例稀釋，稀釋后的消煮液和木質部汁液均用等離子體發(fā)射光譜儀（ICPS-7500，Japan）測定其中的P、Ca2+濃度。磷凈增量與干重凈增量計算方法相同。

1.4數(shù)據(jù)處理

磷循環(huán)模式圖的計算方法：參照Amstrong和Kirkby[10]提出的方法。該方法應用的前提是植物只通過根系吸收養(yǎng)分。Ca2+只能單向地通過木質部運往地上部各器官，在韌皮部中幾乎不移動。具體表述為[11，12]：①在一定時期內由木質部運輸進入植物體各器官的Ca2+量等于該時間段前后兩次收獲時該器官Ca2+的凈增量（ΔCa2+）。②在相對穩(wěn)定的生長條件下，木質部中的P和Ca2+以恒定的含量比向地上部各器官運輸，這一比值可通過測定木質部汁液中P和Ca2+的含量來獲得。③一段時期內通過木質部輸入各器官的磷量等于各器官Ca2+的凈增量乘以該器官木質部汁液中的磷鈣比值。④韌皮部中P的輸出量等于各器官中的凈增量減去木質部輸出量。

數(shù)據(jù)采用MicrosoftExcel2007和DPS數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)進行處理和方差分析，用Office2007繪制養(yǎng)分循環(huán)模式圖。

2結果與分析

2.1水分脅迫對玉米生長的影響

2.1.1對株高、莖粗與葉面積的影響由表1看出，處理10d后，水分脅迫和正常水分處理的LD818株高、莖粗均增加。水分脅迫處理的LD818株高和莖粗較低，分別占正常處理的94.63%和73.86%。可見，水分脅迫抑制玉米的生長，造成株高與莖粗的降低。不同水分處理10d后，玉米葉面積表現(xiàn)與株高、莖粗趨勢一致，脅迫處理的LD818葉面積占正常處理的92.34%。表明干旱不利于玉米葉面積增長，會降低葉片的光合作用能力。endprint