劉 娜黑龍江省依蘭縣人民醫院病理科,黑龍江依蘭 154800
CD133、Ki-67在胃癌的表達及臨床病理意義
劉 娜
黑龍江省依蘭縣人民醫院病理科,黑龍江依蘭 154800
[摘要]目的 探討CD133、Ki-67在胃癌的表達及臨床病理意義。 方法 隨機選取本院2008年5月~2012 年9月的首發胃癌患者300例,所有患者進行免疫組化檢測,對胃癌組織中CD133、Ki-67的陽性表達及病理特征的關系進行分析,觀察患者的術后生存時間。 結果 300例胃癌中,CD133陽性的患者184例,陽性率為61.33%。Ki-67陽性的患者179例,陽性率為59.67%。CD133和Ki-67的表達隨著腫瘤增大、分化降低、浸潤加深、淋巴結轉移數目增多、TNM分期遞增,出現腹腔及遠處轉移等因素而逐漸增高(P<0.05)。Cox多因素術后生存分析結果顯示, 胃癌術后生存時間的獨立預后因子為患者年齡、 腫瘤大小、組織學類型、 CD133、Ki-67、腹腔及遠處轉移。 結論 CD133和Ki-67聯合檢測可作為胃癌的臨床評價腫瘤生物學行為及判斷預后的有用指標之一。
[關鍵詞]胃癌;CD133;Ki-67;表達;臨床病理
胃癌(gastric cancer,GC)作為臨床常見的消化道惡性腫瘤,發病率及死亡率皆均高。患者一旦發現,就已經是胃癌晚期,錯過了最佳治療時機,嚴重影響患者的生活及生存時間,給患者造成極大的痛苦[1-2]。近年來研究發現,腫瘤的復發轉移與腫瘤干細胞的生存有著重要的關系[3-4]。研究發現及時對患者腫瘤干細胞相關標志物進行相關檢測,可以預測惡性腫瘤的術后復發及轉移[5]。本研究主要探討增殖細胞核抗原(Kit-67),CD133在在胃癌的表達及臨床病理意義,現報道如下。
1.1 一般資料
隨機選取2008年5月~2012年9月來本院就診的首發胃癌患者300例,所有患者術前未經過放化療或免疫治療;無遠處轉移現象。男152例,女148例;年齡35~70歲,平均(58.4±12.3)歲。按照2003年國際抗癌聯盟修訂的胃癌臨床病理TNM分期, Ⅰ期56例, Ⅱ期87例, Ⅲ期110例,Ⅳ期47例; 組織學類型, 管狀腺癌(中高分化腺癌)75例, 黏液腺癌32例, 低分化腺癌183例, 印戒細胞癌35例, 其他類型11例。
1.2 構建組織芯片
在所有胃癌患者癌旁正常組織的石蠟標本上采集組織芯, 直徑選擇1.0mm, 孔間距設置為1.2 mm, 排列成9行×8列共72點微陣列, 每2點代表1例患者組織, 共制成11塊組織芯片。

表1 CD133、Ki-67在胃癌組織中的陽性表達與病理特征的關系
1.3 試劑
兔抗人CD133多克隆抗體購自北京博奧森生物技術有限公司、 鼠抗人Ki-67 mAb購自美國Zymed公司、 使用北京中杉金橋生物技術有限公司的枸櫞酸抗原修復液(pH6.0),DAB顯色液及PBS也購自北京中杉金橋生物技術有限公司。
1.4 免疫組織化學染色方法
SP法(Labelled streptavidim biotln) 。(1)切片脫蠟至水。(2)0.3%H2O2甲醇處理切片10~20min。(3)水洗。(4)抗原修復。(5)PBS 洗3次,1min/次。(6)加入血清孵育10min。(7)摔去血清,加入一抗孵育30~60min。(8)PBS洗3次,每次2min。加入二抗,孵育20min。(9)PBS洗3次,每次2min。(10)加入SP復合物孵育20~30min。(11)PBS洗3次,每次2min。(12)DAB-H2O2孵育5~10min。(13)PBS洗,水洗。(14)Harris蘇木素染核5~10min。(15)水洗,分化,藍化,蒸餾水漂洗,蘇木精復染細胞核,中性樹膠封片。
1.5 結果判斷
DAB陽性染色為棕(黃)色。高倍視野下計數4個不同位置,大約200個癌細胞,如果陽性細胞數大于10%則記為陽性,小于等于10%則記為陰性。
1.6 觀察指標
觀察CD133、Ki-67在胃癌組織中的陽性表達與病理特征的關系,及術后生存時間多因素分析。
1.7 統計學方法
采用 統計學軟件SPSS 17.0進行分析。CD133 和Ki-67在胃癌表達的相關性采用Spearman等級資料相關分析;計數資料采用x2檢驗;對生存率影響的單因素分析采用Log-rank檢驗; 多因素分析采用Cox比例風險模型,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 CD133、Ki-67在胃癌組織中的陽性表達
300例胃癌中CD133陽性184例, 陽性率為61.33%。 Ki-67陽性179例,陽性率為59.67%。CD133、Ki-67在胃癌組織中的陽性表達圖片見圖1、2。

圖1 胃癌組織ki-67陽性表達(SP×200)

圖2 胃癌組織CD133陽性表達(SP×200)
2.2 CD133、Ki-67在胃癌組織中的陽性表達與病理特征的關系
表1顯示,CD133和Ki-67的表達隨分化降低、腫瘤增大、浸潤加深、 淋巴結轉移數目增多、 TNM分期遞增, 出現腹腔及遠處轉移而呈現逐漸增高的趨勢(P<0.05)。見表1。
2.3 術后生存時間多因素分析
Cox多因素術后生存分析結果顯示, 胃癌術后生存時間的獨立預后因子為患者年齡、 腫瘤大小、組織學類型、 CD133、Ki-67、腹腔及遠處轉移。見表2。

表2 術后生存時間多因素分析
胃癌(gastric carcinoma)是目前世界上最為常見的惡性腫瘤之一,其發病率和死亡率均很高。我國胃癌發病率和死亡率高居世界第二位,成為嚴重威脅著我國人民的身體健康以及生命安全的惡性腫瘤之一[6-8]。胃癌患者的早期診斷率不高,就診時已發展到晚期,失去了根治性手術切除的機會,患者的預后時間明顯不如較早發現和手術者[9-10]。
增殖細胞核抗原Ki-67是一種與細胞周期相關的蛋白質。Ki-67抗原是目前多種惡性腫瘤尤其是乳腺癌研究中的熱門生物指標,可以通過Ki-67抗原的檢測,Ki-67了解惡性腫瘤的細胞增殖活性。腫瘤增殖Ki67表達范圍覆蓋除G0 期以外的各增殖周期細胞。研究結果提示PCNA 和Ki67 均可較好地用于檢測乳腺癌組織中的增殖細胞,二者基本可以互為代替使用。由于Ki67 在G0期以外各增殖周期均有表達,更具可用性。兩者具有一定的互補性。Ki-67在低分化腺癌組織中的表達較在中高分化腺癌組織的表達明顯升高,表明Ki67 染色陽性程度與組織學分級的相關性。表明Ki67表達與乳腺癌發生、發展有關,是一個不良預后因素,對乳腺癌的診斷治療及預后評價有重要的參考價值[11-13]。Ki-67的表達控制著細胞的增殖周期,故可利用Ki-67單抗標記指數來檢測腫瘤的增殖細胞率,反映細胞的增殖能力。因此Ki-67被認為是一個判斷細胞凋亡和增殖的有價值的標記物,和腫瘤的分化程度、復發、轉移和患者臨床預后有密切的關系[14-15]。
CD133是一種分子量為120kD的跨膜蛋白, CD133抗原為5次跨膜(5-transmembrane,5-TM)糖蛋白。CD133抗原可被3種CD133抗體識別:克隆AC133、293C3和AC141。AC133直接與CD133/;1糖基化抗原表位結合,可用于從外周血、骨髓、臍帶血及其他組織中分析和分選CD133+細胞。目前CD133主要用于各種惡性腫瘤癌干細胞的研究。CD133是較早應用于癌干細胞研究的生物標志物之一[16-18]。
本研究中,300例胃癌中,CD133陽性的患者184例, 陽性率為61.33%. Ki-67陽性的患者179例,陽性率為59.67%。CD133和Ki-67的表達隨著腫瘤增大、分化降低、浸潤加深、淋巴結轉移數目增多、TNM分期遞增,出現腹腔及遠處轉移等因素而逐漸增高(P<0.05)。Cox多因素術后生存分析結果顯示, 胃癌術后生存時間的獨立預后因子為患者年齡、 腫瘤大小、組織學類型、 CD133、Ki-67、腹腔及遠處轉移。 綜上所述, CD133和Ki-67聯合檢測可作為胃癌的臨床評價腫瘤生物學行為及判斷預后的有用指標之一。
[參考文獻]
[1] 劉廣飛,王璐,李勇,等. CD133 和 Ki-67 在骨巨細胞瘤中的表達及其臨床意義[J]. 臨床腫瘤學雜志,2015,20(8):690-693.
[2] 張華,李蘇宜.CD133與腫瘤干細胞研究進展[J]. 癌癥,2010,29(3): 259-264.
[3] 薛英明,孫培春,吳剛,等.CD133 在胃癌組織中的表達及臨床意義[J]. 中華實用診斷與治療雜志,2011,25(4):355-357.
[4] 韓軍平,劉 斌,孟曉燕,等. 多藥耐藥基因產物及CerbB-2、ki-67 在胃癌中的表達及其臨床病理學意義[J].現代腫瘤醫學,2011,19(11):2281-2284.
[5] Zhang H, Wu H, Zheng J, et al. Transforming growth factor β1 sig-nal is crucial for dedifferentiation of cancer cells to cancer stem cells in osteosarcoma[J]. Stem Cells,2013, 31(3):433-446.
[6] Saini V, Hose CD, Monks A, et al. Identification of CBX3 and AB-CA5 as Putative Biomarkers for Tumor Stem Cells in Osteosarcoma[J]. PloS One, 2012, 7(8):e41401.
[7] 王曉瑜,甘潤良.胃癌相關基因的功能和作用[J]. 醫學綜述,2012,18(6):854-858.
[8] Torosyan Y, Simakova O, Naga S, et al. Annexin-A7 protects normal prostate cells and induces distinct patterns of RB-associated cytotoxicity in androgen-sensitive and resistant prostate cancer cells [J] . Int J Cancer, 2009, 125 (11) : 2528-2539.
[9] Xie HL, Li ZY, Gan RL, et al. Differential gene and protein expression in primary gastric carcinomas and their lymph node metastases as revealed by combined cDNA microarray and tissue microarray analysis[J]. J Dig Dis,2010,11(3) : 167-175.
[10] Yerushalmi R, Woods R, Ravdin PM.Ki -67 in Breast Cancer:Prognostic and Predictive Potential[J]. Lancet Oncol, 2010,11(2):74-83.
[11] 張艷紅,呂曉軍,馬香穩,等.Ki-67在胃癌組織浸潤和轉移中的作用[J].中國優生與遺傳雜志,2011,19,(1):33-34.
[12] 劉偉,余英豪,歐陽學農,等.P53和Ki-67在胃癌中的表達及其臨床意義[J].世界華人消化雜志,2011,19 (4):367-373.
[13] 孔東方,何慶泗,孫國瑞,等.胃癌組織中 Ki-67 及CD34 的表達及其臨床意義[J]. 中國現代普通外科進展,2012,15(6):451-454.
[14] 林金鑾,林建華, 吳朝陽,等. 骨肉瘤CD133 CD117 Ki-67的表達及與臨床病理因素和危險度的相關性研究[J]. 中國腫瘤臨床,2014,41(5):304-310.
[15] 周麗.p53 和 Ki67 蛋白在胃癌中的表達及臨床意義[J].臨床合理用藥,2015,8(5C):27-28.
[16] 羅慶豐, 饒華民, 黃傳生. CXCL12 和 CD133 蛋白在胃癌中的表達及意義[J]. 廣東醫學,2014,35(13):2045-2047.
[17] ZHOU F, MU Y D, LIANG J, et al.Expression and prognostic value of tumor stem cell markers ALDH1 and CD133 in colorectal carcinoma[J].Oncol Lett,2014,7 (2): 507-512.
[18] 王曉亮,李紹剛,李賽飛,等. 胃癌復發的獨立因素和ABCC4、p53的應用價值[J].中國醫學創新,2014,11 (34):51-54.
The expression of CD133 and Ki-67 in gastric cancer and its clinical significance
LIU Na
Department of Pathology, Yilan County People's Hospital, Yilan 154800, China
[Abstract]Objective To investigate the The expression of CD133 and Ki-67 in gastric cancer and its clinical significance. Methods 86 cases of patients with diabetic retinopathy from May 2008- September 2012 were selected as the observation group, 98 cases of diabetic patients without retinopathy were selected as the control group, 80 cases of healthy people were selected as normal group . All subjects were resting fasting urine microalbumin(UmAlb) and glycosylated hemoglobin (HbA1C), using ABC- enzyme-linked immunosorbent assay and analysis of peripheral blood IGF-1 and TGF-β1 expression and among the three groups level situation. Results In 300 cases of gastric cancer, 184 cases of CD133 positive patients, positive rate of Ki-67was 61.33%. Positive patients in 179 cases, the positive rate was 59.67%. The expression of CD133 and Ki-67 increased with the increase of tumor, differentiation, invasion, lymph node metastasis, TNM stage, P<0.05. Cox, and survival analysis showed that the independent prognostic factors were age, tumor size, histological type, Ki-67, CD133, abdominal and distant metastasis. Conclusion The combined detection of CD133 and Ki-67 can be used as a useful index for clinical evaluation of tumor biological behavior and prognosis of gastric cancer.
[Key words]Gastric cancer; CD133; Ki-67; Expression; Clinical pathology
收稿日期:(2015-05-28)
[中圖分類號]R735.2
[文獻標識碼]B
[文章編號]2095-0616(2015)20-157-04