曾慶朗 戴 明 湖北省洪湖市人民醫院感染科 433200
乙型肝炎慢加急性肝衰竭預后的影響因素分析
曾慶朗戴明湖北省洪湖市人民醫院感染科433200
摘要目的:分析影響乙型肝炎慢加急性肝衰竭患者臨床預后的相關因素。方法:隨機抽取113例乙型肝炎慢加急性肝衰竭患者,對他們的臨床預后情況資料進行回顧性分析。結果:臨床統計對比顯示,患者的病癥誘發因素主要是HBV改變(51.33%)、非病毒性感染(23.01%)、消化道出血(11.50%)等。有效組的NH3、ALT、PT、Tbil、HBV-DNA檢測指標均明顯低于無效組,Alb指標明顯高于無效組,且并發癥發生率均明顯低于無效組,組間對比均存在統計學意義(P<0.05)。結論:乙型肝炎慢加急性肝衰竭患者的臨床預后情況同其發病原因、生化指標、并發癥等均有較大的關聯性,因此,在治療過程中應給予針對性的關注和治療。
關鍵詞乙型肝炎慢加急性肝衰竭預后影響因素
乙型肝炎(HBV),全稱乙型病毒性肝炎,是一種危害較為嚴重的常見性傳染疾病。慢加急性肝衰竭(ACLF),是乙型肝炎的一種較為常見的典型并發癥,具有病情發展快、并發癥多、死亡率高等特點[1]。本文隨機選取2008年7月-2013年7月,在我院內科住院部接受治療的乙型肝炎慢加急性肝衰竭患者113例,對他們的臨床預后情況資料進行回顧性分析。現將具體情況匯報如下。
1資料與方法
1.1一般資料隨機選擇2008年7月-2013年7月以來,我院內科病房接收的乙型肝炎慢加急性肝衰竭患者113例。根據臨床療效將其分組,其中:有效組患者82例,年齡17~85歲,平均年齡(49.6±7.5)歲;女31例,男51例。無效組患者31例,年齡18~83歲,平均年齡(49.1±7.2)歲;女9例,男22例。經鑒別,兩組患者在年齡、性別、病癥類型等方面的對比無統計學意義(P>0.05)。
1.2方法
1.2.1慢加急性肝衰竭的誘發因素統計。統計患者的病情誘發原因,主要包括有:藥物因素、消化道出血、HBV的活動及變化情況、HEV、腹瀉、非病毒性感染、酒精以及勞累等[2]。
1.2.2血清生化臨床檢測。對兩組患者預后期的NH3(血氨)、血鉀、Alb(白蛋白)、ALT(丙氨酸氨基轉移酶)、PT(凝血酶原時間)、Tbil(總膽紅素定量)、HBV-DNA等進行臨床檢測[3]。
1.2.3并發癥統計。對兩組患者預后并發癥的發生情況進行統計和對比。
1.3統計學分析利用SPSS13.0軟件對兩組患者的臨床預后情況及影響因素進行統計學分析和對比。當P<0.05時有統計學意義。
2結果
2.1患者并發慢加急性肝衰竭的誘因分析統計學分析顯示,影響113例乙型肝炎患者并發慢加急性肝衰竭病癥的誘發原因最為主要是HBV改變(約占51.33%),其次是非病毒性感染(約占23.01%)、消化道出血(約占11.50%)等。詳見表1。

表1 患者并發慢加急性肝衰竭的誘因比較
2.2兩組患者的血生化指標分析臨床對比統計表明,有效組患者的NH3、ALT、PT、Tbil、HBV-DNA檢測指標均明顯低于無效組,其Alb指標明顯高于無效組,組間對比均存在顯著性差異,具有統計學意義(P<0.05)。詳見表2。

表2 兩組患者的血生化指標比較
2.3兩組患者的臨床并發癥分析經過臨床比較顯示,有效組的并發癥發生率均明顯低于無效組,組間比較均存在顯著性差異(P<0.05)。詳見表3。

表3 兩組患者的臨床并發癥比較〔n(%)〕
3討論
本次臨床結果顯示,乙肝患者并發慢加急性肝衰竭的誘發和轉歸因素,主要同HBV改變(51.33%)、非病毒性感染(23.01%)以及消化道出血(11.50%)有關。在預后期的臨床檢測中,病情好轉患者血生化指標中的NH3、ALT、PT、Tbil、HBV-DNA指標值明顯低于病情無改變患者的指標,其Alb指標明顯高于無改善患者,且在預后期的各種并發癥(肝腎綜合征、上消化道出血、腹水、細菌感染、肝性腦病)的發生率方面也遠低于病情無改善的患者,組間比較均具有統計學意義(P<0.05)。這就表明,在乙型肝炎慢加急性肝衰竭患者的預后診療過程中,其多樣的誘發原因、血生化情況以及并發癥等均能夠對其臨床預后效果造成明顯的影響,因此,在治療過程中,醫護人員必須要及時、密切的觀察患者臨床指標的動態情況,做好并發癥的預防護理,努力做到早發現、早診斷、早治療,從而最大限度地確保患者的生命健康安全。
參考文獻
[1]莫志碩,雷姿穎,謝冬英,等.不同HBeAg狀態乙型肝炎慢加急性肝衰竭的臨床特點比較〔J〕.中國當代醫藥,2012,7(23):74-75,78.
[2]張冬青,甘巧蓉,黃建榮,等.乙型肝炎相關慢加急性肝衰竭患者的預后因素分析〔J〕.臨床肝膽病雜志,2012,18(10):740.
[3]周桂琴,楊玉英,孫鳳霞,等.清熱化濕、涼血解毒法治療乙型肝炎慢加急性肝衰竭臨床觀察〔J〕.北京中醫藥,2013,21(3):204-207.
(編輯落落)
收稿日期2014-08-21
中圖分類號:R512.6+2
文獻標識碼:B
文章編號:1001-7585(2015)08-1051-02