張文福徐勇輝*
(1 云南省普洱市瀾滄縣第一人民醫院放射科,云南 普洱665600;2 昆明醫科大學第二附屬醫院放射科,云南 昆明 650101)
CT對HIV相關卡氏肺孢子蟲肺炎的診斷(附160報道)
張文福1徐勇輝2*
(1 云南省普洱市瀾滄縣第一人民醫院放射科,云南 普洱665600;2 昆明醫科大學第二附屬醫院放射科,云南 昆明 650101)
目的 探討CT對HIV相關的卡氏肺孢子蟲肺炎的診斷價值。方法 對160例我院診治的卡氏肺孢子蟲肺炎的CT資料進行回顧性分析。結果 58例表現毛玻璃樣病變,62例呈肺炎性實性變,34例呈肺間質性炎癥,17例表現為混合性的實變和間質性病變。結論 卡氏肺孢子蟲肺炎CT影像學表現有一定的特異性,結合患者的病史,有助于明確診斷。
HIV;卡氏肺孢子蟲;肺炎
艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)是一種人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染所致的傳染性疾病,HIV破壞正常的人體免疫系統導致免疫功能下降,其中以機會性感染主要以肺部感染常見[1],卡氏肺孢子蟲肺炎(pneumocystis carinii pneumonia,PCP)是HIV感染者中最常見、最嚴重的機會性感染,也是導致患者死亡的主要原因[2]。本文多我院2011年1月至2013年4月診治的160例PCP的CT資料進行回顧性分析,以其提高該病影像學的認識。
1.1一般資料:160例PCP患者中,男性118例,女性42例,年齡23~77歲。臨床以發熱、乏力、咽痛、咳嗽、胸悶、氣急伴有活動后加重為主要表現,體溫37.5~40.8 ℃,其中伴有頸部或腋窩淋巴結腫大16例,肝脾腫大12例,口腔真菌感染者34例,無明顯異常體檢發現肺部改變21例。
所有AIDS的診斷符合2011年衛生部發布的《艾滋病診療指南》中的診斷標準進行診斷[3-4]。
1.2檢查方法:采用飛利浦16排螺旋CT掃描儀,掃描層厚1 mm,從肺尖到膈面連續掃描。
①毛玻璃樣病變:58例(占36%)表現為雙肺門區可見彌漫性磨玻璃樣密度增高影,自肺門區向雙側肺野紋理呈放射樣改變,肺野透亮度降低,34例可見支氣管氣象,26例可見肺大泡,4例可見病變內空洞樣密度,空洞內無液氣平面,壁厚薄不均。②肺實性變:62例(占39%),表現為雙肺紋理增粗、增多、紊亂,其中13例可見大小不等、邊界不清的實變密度影,32例可見大片樣的實變密度影,17例所謂的模糊的馬賽克征或者鋪路石征。③間質性病變:23例(占14.4%),表現雙肺紋理增多、增粗,模糊,雙肺網織狀結節可彌漫型網狀影,其內可見少許散在的斑片狀滲出性病灶。④混合性病變:17例(占10.6%),表現為雙肺野紋理增多、增粗、模糊、紊亂,呈斑片狀實變影,邊緣模糊,內可見支氣管氣象。
艾滋病(AIDS)是由人類免疫缺陷病毒(HIV)感染所致的一種傳染病,又稱為獲得性免疫缺陷綜合征。我國是最早在1985年報道第1例AIDS感染患者,目前我國已經處于AIDS快速增長期國家[5],云南地處我國邊陲,是艾滋病發病的重災區。在艾滋病患者的病程中,因為存在免疫缺陷常常是一個系統或器官發生并發癥為主,肺部是AIDS相關性并發癥最常見的受累器官,肺部感染是AIDS患者病死率上升的主要原因,主要的病原體包括寄生蟲、真菌、分枝桿菌、病毒、細菌以及弓形體等。隨著免疫水平逐漸減低及生活質量的提高,艾滋病人發生肺部多種病原體感染機會增多,表現為多病原體、多元化影像表現[4]。PCP約占AIDS相關性肺炎的80%,如能早期發現、早期診斷、早期治療不僅可以控制病變的發展,而且有希望治愈[6]。
卡氏肺孢子蟲(pneumocysfis carinii,PC)是一種真菌,廣泛寄生在人和哺乳動物的肺泡內,在健康宿主體內并不引起癥狀[7-8]。人體感染HIV,隨著機體免疫功能的不斷下降,PC開始在肺泡內大量的繁殖,侵犯肺泡間質,引起肺泡滲出性病變,肺泡上皮細胞和單核巨噬細胞增生,導致肺間質增厚,肺實變,病情長期反復引起肺毛細血管纖維化,低氧血癥和呼吸衰竭。臨床進展快,通常持續幾天至幾周,可并發肺氣胸、皮下氣腫或縱隔氣腫等[9]。AIDS患者的病程中,至少發生過1次PC感染,25%的患者死于PC引起的呼吸衰竭。
AIDS合并PCP的臨床表現無特異性,臨床表現為發熱、咳嗽無痰、胸悶、進行性加重的呼吸困難,常伴有消瘦、乏力、貧血、體質量下降、全身不適、淋巴結腫大等。肺部聽診無明顯異常,或僅有輕微干、濕啰音。本病的確診有賴于病原學診斷。但是AIDS患者感染PC后常常伴有較明顯的低氧血癥,對纖維支氣管鏡檢查常常不能耐受,而且肺泡灌洗或肺活檢的陽性率不高[10-11],因此,在高危地區或高危人群中如能通過影像手段明確診斷,將具有重要的意義。
PCP的影像學檢查包括胸片和CT,早期病變胸片往往顯示陰性或僅表現為肺紋理增多,肺透亮度減低,對診斷未發現有任何價值,CT檢查可以發現微小病變,特別是HRCT的應用,大大提高了病變的檢出率。根據不同時期肺部CT的不同表現,將PCP分為三期。早期表現為肺內多發粟粒狀小結節,以雙肺的中下肺野分布為明細,同時可見肺門影增大。中期表現為粟粒結節融合擴大,呈彌漫性磨玻璃改變,病灶自肺門向兩側肺野內浸潤,中下肺明顯,常呈地圖樣或鋪路石征,其內有時可見支氣管氣象,肺野外帶可出現代償性肺氣腫征象。晚期代償修復期,可見大片狀高密度影及纖維索條影、網格樣改變。
鑒別診斷主要與浸潤型或粟粒型肺結核、細菌性肺炎及結節病鑒別,雙肺浸潤型或粟粒型肺結核常有典型的結核癥狀,痰內可找到結核桿菌,但是25%的PCP可合并肺結核,應引起重視。細菌性肺炎,常常是鏈球菌、嗜酸性流感桿菌和金黃色葡萄球菌引起,雙肺顯示節段性或大片肺實變陰影,合并有胸腔積液,重癥肺炎表現為雙肺彌漫不對稱的磨玻璃影、內可見多發團塊狀影。結節病表現為兩肺下野多發結節,無肺氣囊,常合并關節炎、腮腺腫大,用激素治療有效 。
總之,PCP的CT表現具有一定的特異性,結合患者病史有助于早期診斷。
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1671-8194(2015)012-0142-02