外源ABA對不同品種番茄種子萌發(fā)的影響

左志梅+趙凱+朱海山

摘 要：以3種番茄種子為試驗材料，研究了不同濃度ABA（0～40 mg/L）對番茄種子萌發(fā)的影響。結(jié)果表明，低濃度ABA（0～5 mg/L）對種子的發(fā)芽勢、發(fā)芽率和發(fā)芽指數(shù)沒有顯著影響，高濃度ABA（10～40 mg/L）極顯著抑制種子的發(fā)芽勢、發(fā)芽率和發(fā)芽指數(shù)，且濃度越高種子萌發(fā)受到的抑制作用越強(qiáng)。另外，ABA推遲番茄種子的萌發(fā)，濃度越高，萌發(fā)延遲天數(shù)越多，不同番茄品種（系）對 ABA濃度的敏感性不同。

關(guān)鍵詞：番茄；種子萌發(fā)；脫落酸

中圖分類號：S641.2 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1001-3547（2014）18-0035-04

在蔬菜栽培上，為了促進(jìn)種子萌發(fā)、增強(qiáng)種胚和幼苗抗性、防止種苗病害發(fā)生、保證出苗整齊健壯等，常進(jìn)行種子播前處理。植物激素預(yù)處理可提高種子萌發(fā)的效果，調(diào)節(jié)種子萌發(fā)及幼苗生長，使幼苗形態(tài)、內(nèi)部營養(yǎng)物質(zhì)等發(fā)生相應(yīng)的變化[1，2]。

ABA（脫落酸）是調(diào)控種子休眠和萌發(fā)的重要植物激素，通過誘導(dǎo)種胚細(xì)胞分裂停止、啟動并維持種子休眠，抑制種子的萌發(fā)[3，4]。周述波等[5]用濃度為70～110 mg/L的ABA處理雜交水稻時發(fā)現(xiàn)種子的萌發(fā)明顯受到抑制，在萌發(fā)過程中ABA對種子α-淀粉酶活性、可溶性糖、可溶性蛋白含量和植物生長調(diào)節(jié)劑含量變化都有不同程度的影響。徐福樂等[6]研究發(fā)現(xiàn)，0～5 mg/L的ABA能抑制小麥和綠豆種子的萌發(fā)。劉建利等[7]研究發(fā)現(xiàn)，用不同濃度的ABA處理蒺藜狀苜蓿種子，種子萌發(fā)被極顯著抑制，隨著ABA濃度增加，抑制效果逐漸增強(qiáng)。黃益洪等[8]用1～100 mg/L的ABA處理白粒小麥的種子，發(fā)現(xiàn)種子的萌發(fā)受到抑制。

但是也有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)低濃度ABA（10 mg/L）能提高發(fā)芽勢而促進(jìn)發(fā)芽[9]。到目前為止，就ABA對不同植物或同種植物不同品種種子萌發(fā)的影響的觀點并不完全一致，而且之前關(guān)于ABA對番茄種子萌發(fā)影響的研究報道較少。本試驗研究了不同濃度ABA對不同番茄品種（系）種子萌發(fā)的影響，以期篩選出一個合適的ABA濃度，為提高番茄種子萌發(fā)率和抗性提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗時間、地點

本研究于2014年2～3月在云南農(nóng)業(yè)大學(xué)園林園藝學(xué)院番茄辣椒研究室完成。

1.2 試驗材料及設(shè)備

本試驗選取3個不同番茄品種（系）的種子——4HTT43、青桿早紅和5#自交系，以上番茄品種（系）種子均由本研究室保存。

儀器設(shè)備為HPG-320H人工氣候箱。

1.3 試驗方法

①ABA溶液配制 配制濃度為1 mg/mL的ABA母液，依次稀釋為5，10，15，20，40 mg/L的工作液。

②發(fā)芽試驗 選取充實飽滿的番茄種子，用棉布包裹好，用0.1% HgCl2消毒10 min，無菌水沖洗5次，置于28℃恒溫培養(yǎng)箱浸種24 h。將浸種處理后的番茄種子撈出，用蒸餾水沖洗3 次。在90 mm培養(yǎng)皿內(nèi)墊兩層卷筒紙，再平鋪一層濾紙并壓平，量取15 mL不同濃度的ABA溶液于培養(yǎng)皿中，對照加入無菌水，每培養(yǎng)皿播25粒種子，每個品種（系）設(shè)6個ABA濃度梯度，即0，5，10，15，20，

40 mg/L），其中0 mg/L ABA濃度處理為對照，每個處理設(shè)3次重復(fù)，最后將培養(yǎng)皿置于28℃恒溫培養(yǎng)箱中催芽。每天同一時間調(diào)查種子萌發(fā)情況，試驗以種子露白為發(fā)芽標(biāo)準(zhǔn)，處理后每天用稱質(zhì)量法補(bǔ)水1次，并觀察種子情況。播種7 d后統(tǒng)計發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)，11 d后統(tǒng)計發(fā)芽率，具體計算公式如下。發(fā)芽勢（%）=規(guī)定日期內(nèi)發(fā)芽種子數(shù)/供試種子數(shù)×100%，發(fā)芽率（%）=發(fā)芽種子數(shù)/供試種子數(shù)×100%，發(fā)芽指數(shù)（Gi），式中：Dt 為萌發(fā)天數(shù)，Gt為第t天發(fā)芽數(shù)。

③數(shù)據(jù)處理 運(yùn)用Excel軟件計算數(shù)據(jù)的平均值及標(biāo)準(zhǔn)偏差，并作柱形圖。利用SPSS 10.0軟件中獨(dú)立樣本T檢驗比較各處理值與對照值差異的顯著性。

2 結(jié)果與分析

2.1 ABA對番茄種子發(fā)芽勢的影響

從圖 1可以看出，與CK相比，低濃度ABA（5 mg/L）對3個不同番茄品種（系）種子的發(fā)芽勢沒有顯著影響（P<0.05），高濃度ABA（10～40 mg/L）能極顯著抑制番茄種子的發(fā)芽勢（P<0.01）。

2.2 ABA對番茄種子發(fā)芽率的影響

如圖2所示，與CK相比，低濃度ABA（5 mg/L）對3個不同番茄品種（系）種子的發(fā)芽率沒有產(chǎn)生顯著影響（P<0.05）；除10 mg/L ABA對4HTT43發(fā)芽率無顯著影響外，高濃度ABA（10～40 mg/L）極顯著抑制了3種番茄品種（系）種子的發(fā)芽率（P<0.01）。

2.3 ABA對番茄種子發(fā)芽指數(shù)的影響

從圖3可看出，與CK相比， 除5 mg/L ABA對4HTT43發(fā)芽指數(shù)無顯著影響外，低濃度ABA（5 mg/L）對其他2種番茄品種（系）種子的發(fā)芽指數(shù)有顯著影響；高濃度ABA（10～40 mg/L）極顯著抑制了3種番茄品種（系）種子的發(fā)芽指數(shù)（P<0.01）。

2.4 ABA對番茄種子發(fā)芽數(shù)的影響

為了科學(xué)反映出ABA對番茄種子發(fā)芽進(jìn)程的具體影響，試驗還統(tǒng)計了播種后第1～7天不同番茄品種（系）在不同ABA濃度下的發(fā)芽數(shù)。由于ABA對3種番茄每天發(fā)芽數(shù)的影響大致相同，因此我們以4HTT43為例。從表1可以看出，ABA延緩了番茄種子的萌發(fā)進(jìn)程，起始發(fā)芽天數(shù)被推遲，且ABA濃度越高，起始發(fā)芽被延遲的天數(shù)越多。有趣的是，低濃度ABA（5 mg/L）只是抑制了番茄種子前期的萌發(fā)進(jìn)程，并沒有明顯影響最終發(fā)芽數(shù)。

3 結(jié)論與討論

3.1 外源ABA浸種對番茄種子萌發(fā)的影響

本試驗結(jié)果表明，低濃度ABA（5 mg/L）對番茄種子的發(fā)芽率和發(fā)芽勢無顯著影響，高濃度ABA（10～40 mg/L）極顯著抑制番茄種子的萌發(fā)，隨著ABA濃度的增加，抑制作用越強(qiáng)。傅壽仲等[10]在研究ABA對油菜種子萌發(fā)的影響時發(fā)現(xiàn)，2～40 mg/L的外源ABA 對油菜種子萌發(fā)無明顯作用，400～

1 500 mg/L的ABA則強(qiáng)烈抑制種子的發(fā)芽。鄧志軍等[11]研究表明0.001～0.1 mmol/L ABA 不影響黑黃檀種子的萌發(fā)， 1 mmol/L 和2.5 mmol/L ABA 顯著地抑制種子的萌發(fā)，本研究結(jié)果與以上學(xué)者研究結(jié)果相一致，由于以上試驗選取不同作物的種子為試材，因此，對ABA濃度的響應(yīng)稍有差別，但是總體呈現(xiàn)低濃度對種子萌發(fā)無顯著影響，高濃度抑制的趨勢。

結(jié)合之前學(xué)者的研究發(fā)現(xiàn)，高濃度ABA抑制種子的萌發(fā)，但是對于低濃度ABA對種子萌發(fā)的影響卻存在差異。丁君輝等[12]發(fā)現(xiàn)低濃度ABA（10 mg/L）對水稻種子的萌發(fā)具有促進(jìn)作用，高濃度ABA（20～90 mg/L）明顯地抑制水稻種子的萌發(fā)。綜上認(rèn)為，低濃度ABA促進(jìn)種子的萌發(fā)或?qū)ΨN子的萌發(fā)無影響，高濃度ABA抑制種子的萌發(fā)。

3.2 ABA處理在逆境脅迫下種子萌發(fā)中的應(yīng)用

低濃度ABA（0.5 mg/L）預(yù)處理能夠恢復(fù)Pb脅迫條件下水稻種子的萌發(fā)活力，提高種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)，并緩解Pb對胚根、胚芽生長的抑制，恢復(fù)根系的氧化能力[13]。張曉菲[14]研究發(fā)現(xiàn)，低濃度ABA（0.5～1.0 mg/L）能夠恢復(fù)Cd脅迫條件下小麥種子的萌發(fā)活力，提高發(fā)芽勢，緩解Cd對胚根生長的抑制。在澇漬條件下，適宜濃度的ABA濃度（0.1 μmol/L）可顯著提高水稻種子的出苗率、秧苗素質(zhì)及種子相對活力指數(shù)[15]。

綜上所述，在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中可利用適宜濃度的ABA處理作物種子，在不影響種子萌發(fā)的前提下，達(dá)到緩解非生物脅迫、增加幼苗抗性的目的。本試驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)，低濃度ABA（5 mg/L）并不影響番茄種子的發(fā)芽率和發(fā)芽勢，因此，可以使用5 mg/L的ABA處理番茄種子，以期在保證種子正常萌發(fā)的前提下，提高番茄種子對逆境的抗性及幼苗的質(zhì)量，為培育壯苗提供參考。

參考文獻(xiàn)

[1] 羅珊，康玉凡，夏祖靈.種子萌發(fā)及幼苗生長的調(diào)節(jié)[J].中國農(nóng)學(xué)通報，2009，25（2）：28-32.

[2] 張靜，胡立勇.農(nóng)作物種子處理方法研究進(jìn)展[J].華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，2012，31（2）：258-264.

[3] 葛蘇潔，李淑娟.ABA在種子發(fā)育休眠和萌發(fā)過程中的生理調(diào)控[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2011，39（18）：10 727-10 730，

10 732.

[4] 江玲，萬建民.植物生長調(diào)節(jié)劑ABA和GA調(diào)控種子休眠和萌發(fā)的研究進(jìn)展[J].江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報，2007，23（4）：360-365.

[5] 周述波，林偉，蕭浪濤，等.外源GA3和ABA 對雜交水稻種子萌發(fā)的影響[J].湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，2005，31（3）：269-271.

[6] 徐福樂，羅立津.ABA對作物種子萌發(fā)和幼苗生長的影響 [J].福建農(nóng)業(yè)科技，2007（6）：69-71.

[7] 劉建利，曹君邁，任賢.外源生長調(diào)節(jié)劑對蒺藜狀苜蓿種子萌發(fā)、休眠的調(diào)控[J].遼寧農(nóng)業(yè)科學(xué)，2008（5）：54-55.

[8] 黃益洪，湯日圣，葉曉青，等.脫落酸（ABA）對白粒小麥種子萌發(fā)及幼苗生長的影響 [J].麥類作物學(xué)報，2009，29（3）：503-507.

[9] 雍太文，楊文鈺，王小春，等.外源ABA對雜交水稻種子萌發(fā)的生理效應(yīng)[J].種子，2002（5）：26-27.

[10] 傅壽仲，呂忠進(jìn).ABA，GA對蕓苔屬種子休眠與萌發(fā)的調(diào)控研究（簡報）[J].植物生理學(xué)通訊，1991，27（5）：358-360.

[11] 鄧志軍，宋松泉.ABA對黑黃檀種子萌發(fā)的抑制作用以及其他植物生長調(diào)節(jié)劑對ABA的拮抗作用[J].云南植物研究，2008，30（4）：440-446.

[12] 丁君輝，李耀國，童建華.脫落酸對水稻種子萌發(fā)的影響[J].作物研究，2012，26（4）：328-349.

[13] 趙鸝，夏更壽，李莉萍.外源ABA預(yù)處理對Pb脅迫下水稻種子萌發(fā)的影響[J].上海交通大學(xué)學(xué)報，2008，26（2）：153-160.

[14] 張曉菲.ABA對Cd脅迫下小麥種子萌發(fā)特性的影響[J]. 現(xiàn)代商貿(mào)工業(yè)，2010（4）：305.

[15] 陳思妍，鄒華文.脫落酸浸種提高萌發(fā)期水稻種子對澇漬脅迫的抗性研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2013，41（2）：593-594.

本試驗結(jié)果表明，低濃度ABA（5 mg/L）對番茄種子的發(fā)芽率和發(fā)芽勢無顯著影響，高濃度ABA（10～40 mg/L）極顯著抑制番茄種子的萌發(fā)，隨著ABA濃度的增加，抑制作用越強(qiáng)。傅壽仲等[10]在研究ABA對油菜種子萌發(fā)的影響時發(fā)現(xiàn)，2～40 mg/L的外源ABA 對油菜種子萌發(fā)無明顯作用，400～

1 500 mg/L的ABA則強(qiáng)烈抑制種子的發(fā)芽。鄧志軍等[11]研究表明0.001～0.1 mmol/L ABA 不影響黑黃檀種子的萌發(fā)， 1 mmol/L 和2.5 mmol/L ABA 顯著地抑制種子的萌發(fā)，本研究結(jié)果與以上學(xué)者研究結(jié)果相一致，由于以上試驗選取不同作物的種子為試材，因此，對ABA濃度的響應(yīng)稍有差別，但是總體呈現(xiàn)低濃度對種子萌發(fā)無顯著影響，高濃度抑制的趨勢。

結(jié)合之前學(xué)者的研究發(fā)現(xiàn)，高濃度ABA抑制種子的萌發(fā)，但是對于低濃度ABA對種子萌發(fā)的影響卻存在差異。丁君輝等[12]發(fā)現(xiàn)低濃度ABA（10 mg/L）對水稻種子的萌發(fā)具有促進(jìn)作用，高濃度ABA（20～90 mg/L）明顯地抑制水稻種子的萌發(fā)。綜上認(rèn)為，低濃度ABA促進(jìn)種子的萌發(fā)或?qū)ΨN子的萌發(fā)無影響，高濃度ABA抑制種子的萌發(fā)。

3.2 ABA處理在逆境脅迫下種子萌發(fā)中的應(yīng)用

低濃度ABA（0.5 mg/L）預(yù)處理能夠恢復(fù)Pb脅迫條件下水稻種子的萌發(fā)活力，提高種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)，并緩解Pb對胚根、胚芽生長的抑制，恢復(fù)根系的氧化能力[13]。張曉菲[14]研究發(fā)現(xiàn)，低濃度ABA（0.5～1.0 mg/L）能夠恢復(fù)Cd脅迫條件下小麥種子的萌發(fā)活力，提高發(fā)芽勢，緩解Cd對胚根生長的抑制。在澇漬條件下，適宜濃度的ABA濃度（0.1 μmol/L）可顯著提高水稻種子的出苗率、秧苗素質(zhì)及種子相對活力指數(shù)[15]。

綜上所述，在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中可利用適宜濃度的ABA處理作物種子，在不影響種子萌發(fā)的前提下，達(dá)到緩解非生物脅迫、增加幼苗抗性的目的。本試驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)，低濃度ABA（5 mg/L）并不影響番茄種子的發(fā)芽率和發(fā)芽勢，因此，可以使用5 mg/L的ABA處理番茄種子，以期在保證種子正常萌發(fā)的前提下，提高番茄種子對逆境的抗性及幼苗的質(zhì)量，為培育壯苗提供參考。

參考文獻(xiàn)

[1] 羅珊，康玉凡，夏祖靈.種子萌發(fā)及幼苗生長的調(diào)節(jié)[J].中國農(nóng)學(xué)通報，2009，25（2）：28-32.

[2] 張靜，胡立勇.農(nóng)作物種子處理方法研究進(jìn)展[J].華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，2012，31（2）：258-264.

[3] 葛蘇潔，李淑娟.ABA在種子發(fā)育休眠和萌發(fā)過程中的生理調(diào)控[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2011，39（18）：10 727-10 730，

10 732.

[4] 江玲，萬建民.植物生長調(diào)節(jié)劑ABA和GA調(diào)控種子休眠和萌發(fā)的研究進(jìn)展[J].江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報，2007，23（4）：360-365.

[5] 周述波，林偉，蕭浪濤，等.外源GA3和ABA 對雜交水稻種子萌發(fā)的影響[J].湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，2005，31（3）：269-271.

[6] 徐福樂，羅立津.ABA對作物種子萌發(fā)和幼苗生長的影響 [J].福建農(nóng)業(yè)科技，2007（6）：69-71.

[7] 劉建利，曹君邁，任賢.外源生長調(diào)節(jié)劑對蒺藜狀苜蓿種子萌發(fā)、休眠的調(diào)控[J].遼寧農(nóng)業(yè)科學(xué)，2008（5）：54-55.

[8] 黃益洪，湯日圣，葉曉青，等.脫落酸（ABA）對白粒小麥種子萌發(fā)及幼苗生長的影響 [J].麥類作物學(xué)報，2009，29（3）：503-507.

[9] 雍太文，楊文鈺，王小春，等.外源ABA對雜交水稻種子萌發(fā)的生理效應(yīng)[J].種子，2002（5）：26-27.

[10] 傅壽仲，呂忠進(jìn).ABA，GA對蕓苔屬種子休眠與萌發(fā)的調(diào)控研究（簡報）[J].植物生理學(xué)通訊，1991，27（5）：358-360.

[11] 鄧志軍，宋松泉.ABA對黑黃檀種子萌發(fā)的抑制作用以及其他植物生長調(diào)節(jié)劑對ABA的拮抗作用[J].云南植物研究，2008，30（4）：440-446.

[12] 丁君輝，李耀國，童建華.脫落酸對水稻種子萌發(fā)的影響[J].作物研究，2012，26（4）：328-349.

[13] 趙鸝，夏更壽，李莉萍.外源ABA預(yù)處理對Pb脅迫下水稻種子萌發(fā)的影響[J].上海交通大學(xué)學(xué)報，2008，26（2）：153-160.

[14] 張曉菲.ABA對Cd脅迫下小麥種子萌發(fā)特性的影響[J]. 現(xiàn)代商貿(mào)工業(yè)，2010（4）：305.

[15] 陳思妍，鄒華文.脫落酸浸種提高萌發(fā)期水稻種子對澇漬脅迫的抗性研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2013，41（2）：593-594.

本試驗結(jié)果表明，低濃度ABA（5 mg/L）對番茄種子的發(fā)芽率和發(fā)芽勢無顯著影響，高濃度ABA（10～40 mg/L）極顯著抑制番茄種子的萌發(fā)，隨著ABA濃度的增加，抑制作用越強(qiáng)。傅壽仲等[10]在研究ABA對油菜種子萌發(fā)的影響時發(fā)現(xiàn)，2～40 mg/L的外源ABA 對油菜種子萌發(fā)無明顯作用，400～

1 500 mg/L的ABA則強(qiáng)烈抑制種子的發(fā)芽。鄧志軍等[11]研究表明0.001～0.1 mmol/L ABA 不影響黑黃檀種子的萌發(fā)， 1 mmol/L 和2.5 mmol/L ABA 顯著地抑制種子的萌發(fā)，本研究結(jié)果與以上學(xué)者研究結(jié)果相一致，由于以上試驗選取不同作物的種子為試材，因此，對ABA濃度的響應(yīng)稍有差別，但是總體呈現(xiàn)低濃度對種子萌發(fā)無顯著影響，高濃度抑制的趨勢。

結(jié)合之前學(xué)者的研究發(fā)現(xiàn)，高濃度ABA抑制種子的萌發(fā)，但是對于低濃度ABA對種子萌發(fā)的影響卻存在差異。丁君輝等[12]發(fā)現(xiàn)低濃度ABA（10 mg/L）對水稻種子的萌發(fā)具有促進(jìn)作用，高濃度ABA（20～90 mg/L）明顯地抑制水稻種子的萌發(fā)。綜上認(rèn)為，低濃度ABA促進(jìn)種子的萌發(fā)或?qū)ΨN子的萌發(fā)無影響，高濃度ABA抑制種子的萌發(fā)。

3.2 ABA處理在逆境脅迫下種子萌發(fā)中的應(yīng)用

低濃度ABA（0.5 mg/L）預(yù)處理能夠恢復(fù)Pb脅迫條件下水稻種子的萌發(fā)活力，提高種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)，并緩解Pb對胚根、胚芽生長的抑制，恢復(fù)根系的氧化能力[13]。張曉菲[14]研究發(fā)現(xiàn)，低濃度ABA（0.5～1.0 mg/L）能夠恢復(fù)Cd脅迫條件下小麥種子的萌發(fā)活力，提高發(fā)芽勢，緩解Cd對胚根生長的抑制。在澇漬條件下，適宜濃度的ABA濃度（0.1 μmol/L）可顯著提高水稻種子的出苗率、秧苗素質(zhì)及種子相對活力指數(shù)[15]。

綜上所述，在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中可利用適宜濃度的ABA處理作物種子，在不影響種子萌發(fā)的前提下，達(dá)到緩解非生物脅迫、增加幼苗抗性的目的。本試驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)，低濃度ABA（5 mg/L）并不影響番茄種子的發(fā)芽率和發(fā)芽勢，因此，可以使用5 mg/L的ABA處理番茄種子，以期在保證種子正常萌發(fā)的前提下，提高番茄種子對逆境的抗性及幼苗的質(zhì)量，為培育壯苗提供參考。

參考文獻(xiàn)

[1] 羅珊，康玉凡，夏祖靈.種子萌發(fā)及幼苗生長的調(diào)節(jié)[J].中國農(nóng)學(xué)通報，2009，25（2）：28-32.

[2] 張靜，胡立勇.農(nóng)作物種子處理方法研究進(jìn)展[J].華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，2012，31（2）：258-264.

[3] 葛蘇潔，李淑娟.ABA在種子發(fā)育休眠和萌發(fā)過程中的生理調(diào)控[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2011，39（18）：10 727-10 730，

10 732.

[4] 江玲，萬建民.植物生長調(diào)節(jié)劑ABA和GA調(diào)控種子休眠和萌發(fā)的研究進(jìn)展[J].江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報，2007，23（4）：360-365.

[5] 周述波，林偉，蕭浪濤，等.外源GA3和ABA 對雜交水稻種子萌發(fā)的影響[J].湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，2005，31（3）：269-271.

[6] 徐福樂，羅立津.ABA對作物種子萌發(fā)和幼苗生長的影響 [J].福建農(nóng)業(yè)科技，2007（6）：69-71.

[7] 劉建利，曹君邁，任賢.外源生長調(diào)節(jié)劑對蒺藜狀苜蓿種子萌發(fā)、休眠的調(diào)控[J].遼寧農(nóng)業(yè)科學(xué)，2008（5）：54-55.

[8] 黃益洪，湯日圣，葉曉青，等.脫落酸（ABA）對白粒小麥種子萌發(fā)及幼苗生長的影響 [J].麥類作物學(xué)報，2009，29（3）：503-507.

[9] 雍太文，楊文鈺，王小春，等.外源ABA對雜交水稻種子萌發(fā)的生理效應(yīng)[J].種子，2002（5）：26-27.

[10] 傅壽仲，呂忠進(jìn).ABA，GA對蕓苔屬種子休眠與萌發(fā)的調(diào)控研究（簡報）[J].植物生理學(xué)通訊，1991，27（5）：358-360.

[11] 鄧志軍，宋松泉.ABA對黑黃檀種子萌發(fā)的抑制作用以及其他植物生長調(diào)節(jié)劑對ABA的拮抗作用[J].云南植物研究，2008，30（4）：440-446.

[12] 丁君輝，李耀國，童建華.脫落酸對水稻種子萌發(fā)的影響[J].作物研究，2012，26（4）：328-349.

[13] 趙鸝，夏更壽，李莉萍.外源ABA預(yù)處理對Pb脅迫下水稻種子萌發(fā)的影響[J].上海交通大學(xué)學(xué)報，2008，26（2）：153-160.

[14] 張曉菲.ABA對Cd脅迫下小麥種子萌發(fā)特性的影響[J]. 現(xiàn)代商貿(mào)工業(yè)，2010（4）：305.

[15] 陳思妍，鄒華文.脫落酸浸種提高萌發(fā)期水稻種子對澇漬脅迫的抗性研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2013，41（2）：593-594.