微波消解-氫化物原子熒光光譜法測定罐裝奶粉中的錫

刁玉華，陳 嫻

（昆明市食品藥品檢驗所，云南 昆明 650032）

微波消解-氫化物原子熒光光譜法測定罐裝奶粉中的錫

刁玉華，陳 嫻

（昆明市食品藥品檢驗所，云南 昆明 650032）

采用微波消解法對樣品進行消解，微波消解-氫化物原子熒光光譜法測定罐裝奶粉中重金屬錫（Sn）含量。結果表明：該方法線性關系良好，相關系數r為0.999 3，檢出限為0.002 mg/kg，定量限為0.007 mg/kg，回收率為85.3%～90.4%。該方法具有快速、簡便、準確和穩定等優點，可用于實際樣品中錫的含量測定。

微波消解；氫化物原子熒光光譜法；罐裝奶粉；錫

重金屬錫廣泛存在于自然界中，在日常生活中也被廣泛應用，人們常說的“馬口鐵”就是一種鍍錫的鐵皮[1]。馬口鐵容器具有強度高、成型性好、對產品的兼容性強等優點，廣泛用于罐頭工業、糖果、餅干、果仁、奶粉等食品包裝領域。錫是食品中重要的衛生監測指標之一[2]，錫本身并無毒性，但與有機物結合形成有機錫就會產生強烈毒性，對人體神經系統、內分泌系統、肝臟、皮膚等有毒害作用[3]。

準確測定罐裝奶粉中痕量的錫，前處理技術至關重要。傳統的消解方法存在耗時耗力、對環境污染大、消化不完全、背景值高等缺點[4-5]。微波消解技術可以避免以上缺點，近年來得到迅速發展[6]。食品中微量元素測定的方法主要有化學法[7]、紫外分光光度法[8]、原子吸收光譜法[9-11]、原子熒光光譜法[12]、電感耦合等離子體原子發射光譜法（ICP-AES）[13]和電感耦合等離子體質譜法（ICP-MS）[14]等。綜合考慮方法的干擾性、檢測靈敏度和資金投入等因素，普遍認為原子熒光光譜法使用更方便、效果更好。氫化物原子熒光光譜法是測定痕量砷、汞、錫、硒等的常規分析方法之一，以其用樣量小、檢出限低以及儀器簡單易操作等優點，被廣泛應用于食品藥品以及生物樣品的檢測領域[15]。試驗采用微波消解法消解樣品，用氫化物原子熒光光譜法測定奶粉中錫的含量，旨在為食品中痕量錫測定方法的建立提供參考。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

1.1.1材料與試劑罐裝奶粉（市售）；超純水；硝酸（優級純）；30%過氧化氫（優級純）；錫單標溶液（100 μg/mL，國家鋼鐵材料測試中心鋼鐵研究總院分析測試研究院）。所用玻璃及聚乙烯儀器均用硝酸溶液（1+9）浸泡24 h，超純水沖洗，晾干后備用。

1.1.2儀器與設備AFS-230E原子吸收光譜儀（附錫空心陰極燈，北京海光儀器公司）；Multiwave PRO高性能微波樣品制備系統（奧地利安東帕公司）；明澈超純水設備（美國密理博公司）。

1.2 試驗方法

1.2.1樣品消化精密稱取均勻的樣品0.5 g于聚四氟乙烯消解罐中，加入6 mL硝酸、1 mL 30%過氧化氫于微波消解系統中按設置條件進行消解，待消解罐冷卻后打開蓋，置于BHW-09A控溫加熱板上于140℃趕酸至近干[16]，用去離子水轉移至25 mL容量瓶中，加入2.0 mL硫脲（150 g/L）+抗壞血酸（150 g/L）混合溶液，再用去離子水定容至25 mL；設置空白對照（表1）。用原子熒光光譜儀測定。

表1 微波消解程序

1.2.2標準曲線的繪制吸取錫標準溶液1.0 mL于250 mL容量瓶中，加鹽酸（5%）至刻度，得400.0 ng/mL錫的使用液。分別吸取錫使用液0、0.625、1.25、2.5、5和6.25 mL于50 mL容量瓶中，分別加入4.0 mL硫脲（150 g/L）+抗壞血酸（150 g/L）混合溶液，用5%鹽酸定容到刻度。該標準系列溶液濃度分別為：0、5、10、20、40和50 ng/mL。

1.2.3儀器工作條件測定元素Sn的原子熒光光譜儀工作條件：負高壓300 V，燈電流60 mA，觀測高度8 mm，屏蔽氣流量1 200 mL/min，載氣流量500 mL/min

1.2.4載流及還原劑配制載流：先向一個1 000 mL潔凈的燒杯中加入200 mL左右的去離子水，再向燒杯中慢慢加入50 mL優級純濃鹽酸，最后加入去離子水至1 000 mL刻度，此溶液含5% HCl。

還原劑：稱取2.5 g NaOH（GR）溶于去離子水，溶解后加入10 g KBH4，加去離子水稀釋至500 mL。

2 結果與分析

2.1 校準曲線

取錫標準系列溶液，用氫化物原子熒光光譜儀自動進樣，標準曲線方程為y=29.030x+19.923，r=0.999 3；并且最高濃度點的熒光強度為1 000～2 000，表明線性關系良好。

2.2 精密度試驗

取錫含量高、中、低3個濃度分別進行6次測定，計算6次結果的相對標準偏差，變異系數均小于3%（表2），表明使用該方法測定錫元素數據可靠。

表2 方法的精密度（n=6）

2.3 準確度

取錫加標中間濃度進行3次測定，經回收率校正后平均值0.994 mg/kg，加入量為1.0 mg/kg，準確度-0.6%。偏差范圍較小，說明該方法的準確度較好。

2.4 檢出限

用該方法分別對空白樣品溶液連續測20次，按照檢出限為3倍標準偏差與標準曲線斜率之比，定量限為10倍標準偏差與標準曲線斜率之比進行計算。錫的檢出限為0.002 mg/kg，定量限為0.007 mg/kg。由此可見，此方法能夠很好地適用于罐裝奶粉中錫的檢測要求[17]。

2.5 回收率試驗

稱取9份樣品分3組，分別加入100 ng/mL的錫標準使用液1.25、5.0和10.0 mL（加入量分別為0.25、1.0和2.0 mg/kg），按照該方法進行消解、趕酸，最后都定容到25 mL后進行測定。計算結果，回收率范圍在85.3%～90.4%，回收率見表3。由表3可知，回收率比較滿意能夠滿足痕量測定80%～120%的范圍，采用該方法測定大米中錫，結果是可靠的。

表3 加標回收試驗

3 結 論

試驗結果表明，采用微波消解法可有效減少樣品的損失和對環境的污染，同時還能保證實驗操作者的安全。氫化物原子熒光光譜法快速、簡便、準確，具有較高的精密度和準確度。該方法相關系數為0.999 3，檢出限為0.002 mg/kg，定量限為0.006 mg/kg，回收率為85.3%～90.4%。這說明該方法能有效測定罐裝奶粉的中痕量錫，為食品中痕量錫測定提供了參考。

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（責任編輯：夏亞男）

Determination of Tin in Canned Milk Powder by Microwave Digestion-Hydride Generation Atomic Fluorescence Spectrometry

DIAO Yu-hua，CHEN Xian
（Kunming Institute for Food and Drug Control, Kunming 650032, PRC）

This study was to establish a method for the determination of tin in canned milk powder by microwave digestion and hydride ge neration atomic f uorescence spectrometry (HG-AFS). The canned milk powder was dissolved by microwave digestion and then analyzed on the Sn content therein by the HG-AFS. The results indicated that this method was of good linearity with a correlation coeff cient r of 0. 9993, the limit of detection was 0.002 mg/kg, the limit of quantitation was 0.007 mg/kg, and the recoveries from spiked samples ranged fro m 85.3% to 90.4%. This method was rapid, simple, accurate and stable for the determination of tin content in practical samples.

canned milk powder; microwave digestion; hydride generation atomic f uorescence spectrometry (HG-AFS); tin

TS252.51

：A

：1006-060X（2015）11-0081-02

DOI:10.16498/j.cnki.hnnykx.2015.11.024

2015-08-26

刁玉華（1985-），男，河南夏邑縣人，檢驗技師，主要從事食品檢驗工作。