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碳納米管的場發(fā)射特性的數(shù)值模擬

2014-12-24 07:23:58任海振葛向紅楊林峰
科技視界 2014年7期
關(guān)鍵詞:效應(yīng)

任海振 葛向紅 楊林峰

(中原工學(xué)院 物理系,河南 鄭州 450007)

0 引言

自從1991年Iijima等在英國《自然》雜志發(fā)表了關(guān)于多壁碳納米管的研究之后,碳納米就吸引了世界上很多研究小組的興趣,研究內(nèi)容涵蓋了從基礎(chǔ)理論到科技應(yīng)用前景的廣大領(lǐng)域[1]。由于碳納米管具有低維度使得他們擁有很多獨(dú)特的物理屬性,這使得他們具有廣泛的應(yīng)用前景。在實(shí)驗(yàn)室中,人們已經(jīng)使用碳納米管制作出很多的原型納米器件。因此,理解這些新奇物理屬性以及他們對于納米器件的影響是必要的。

人們在實(shí)驗(yàn)中已經(jīng)證實(shí)了碳納米管非常適合于場發(fā)射方面的應(yīng)用,這和它們的一些獨(dú)特的物理性質(zhì)有關(guān),如小尺度,高縱橫比,高溫穩(wěn)定性,良好的導(dǎo)電性以及結(jié)構(gòu)強(qiáng)度等。人們已經(jīng)利用碳納米管優(yōu)越的場發(fā)射屬性做出了一些原型器件,這些器件包括X射線管[2],掃描X射線源[3],平面顯示器等[4-6]。使用碳納米管的器件之所以具有優(yōu)秀的發(fā)射特性,是由于碳納米管具有很低的功函數(shù)和在其表面形成的高局域電場,通過隧道效應(yīng)電子可以比較容易穿過勢壘而逸出表面,形成場發(fā)射電子。

目前,人們已經(jīng)可以在襯底上以指定的高度、半徑、間距等生長碳納米管。但是人們還沒有完全理解電子發(fā)射的精確過程。關(guān)于電子發(fā)射過程更深一步理解的研究主要集中在實(shí)驗(yàn)和數(shù)值模擬上[7,8]。長期以來人們認(rèn)為當(dāng)臨近的發(fā)射體的間距大于他們高度的兩倍時(shí),場屏蔽效應(yīng)是可以忽略不計(jì)的[9]。本文中我們通過對一個(gè)理想的無限長一維碳納米管陣列進(jìn)行了二維的數(shù)值模擬,并探討了碳納米管的幾何結(jié)構(gòu)對于其場發(fā)射性能的影響。

1 模型與方法

在本文中我們通過使用有限元方法(FEM)對拉普拉斯方程求解來實(shí)現(xiàn)對碳納米管的二維數(shù)值模擬,使用這種方法使得我們可以得到碳納米管表面任意一點(diǎn)的電勢和電場。圖1給出了一維碳納米管陣列的示意圖。在我們的計(jì)算模型中,碳納米管被處理為良導(dǎo)體。排成一列的碳納米管具有統(tǒng)一的高度h和半徑r,其尖端被處理成球形,碳納米管被放置在接地的陰極上,陽極和陰極的距離為D。碳納米管之間的距離是均勻的,間距用d表示。

在計(jì)算中我們?nèi)√技{米管的高度為1μm,半徑為2nm;這些參數(shù)和前人的工作相同[10],以便于進(jìn)行比較。理論分析表明電場在碳納米管的尖端附近比較集中,這種電場增強(qiáng)效應(yīng)和碳納米管的尖端幾何結(jié)構(gòu)有關(guān),通常用場增強(qiáng)因子β來定量表示。碳納米管的半徑越小,場增強(qiáng)因子越大;反之亦然。

2 計(jì)算結(jié)果與分析

我們使用了一個(gè)簡單的二維模型計(jì)算了一個(gè)包含3個(gè)碳納米管的陣列,碳納米管之間的距離為0.5μm,均勻分布在一條直線上。圖2中給出了計(jì)算得到相應(yīng)的的電場分布。圖中的實(shí)線表示等勢線,背景中的表面圖代表電場強(qiáng)度的大小。陽極距離碳納米管發(fā)射極較遠(yuǎn),因此它對電場分布的影響較小,并且可以認(rèn)為對各個(gè)碳納米管發(fā)射極效果相同。我們的計(jì)算結(jié)果顯示,居于中心的碳納米管附近的電場要比外邊兩個(gè)碳納米管的電場弱,這點(diǎn)可以用靜電場的屏蔽效應(yīng)解釋。在圖2中我們可以清楚的看到電場的屏蔽效應(yīng)是很明顯的。Nilsson等人通過二維數(shù)值模擬研究了碳納米管的點(diǎn)場屏蔽效應(yīng),得出的結(jié)論是當(dāng)碳納米管之間的距離是其高度的兩倍時(shí),總的電場屏蔽效應(yīng)最小,碳納米管的場發(fā)射表現(xiàn)最優(yōu)[10]。Smith等人做的三維模擬結(jié)果認(rèn)為二維模擬低估了電場屏蔽效應(yīng),最優(yōu)的間距應(yīng)該是高度的3倍[11]。

圖1 一維碳納米管陣列的示意圖,碳納米管的高度為h,半徑為r,碳納米管放置在接地的陰極上,陽極和陰極的距離為D

圖2 計(jì)算得到的電場分布,實(shí)線表示電場等勢線,表面圖則表示電場強(qiáng)度的大小

為了得到電場屏蔽效應(yīng)和碳納米管間距的關(guān)系,我們使用有限元方法結(jié)合周期性邊界條件對一維碳納米管陣列進(jìn)行了數(shù)值模擬。在我們的計(jì)算中,碳納米管間距的變化范圍為0.1μm到6μm,相應(yīng)于d/h取值范圍為0.1到6,碳納米管高度固定為1μm。我們把計(jì)算得到的碳納米管陣列的電場分布中碳納米管尖端表面正上方一點(diǎn)的電場記為局域電場強(qiáng)度EL。我們還計(jì)算了在相同條件下,可以得到單個(gè)碳納米管尖端表面正上方的電場強(qiáng)度EI。電場屏蔽的百分比就定義為η=(EI-EL)/EI。在圖3中我們畫出了屏蔽百分比隨d/h的變化關(guān)系。從圖中可以看到屏蔽效應(yīng)隨d/h的增加而減小。在d/h等于2時(shí),電場屏蔽百分比為4.3%。當(dāng)d/h增加到3時(shí),電場屏蔽百分比減小到1.1%,這意味著陣列中的碳納米管的場發(fā)射效率已達(dá)到了其最優(yōu)表現(xiàn)的99%。當(dāng)d/h進(jìn)一步增加到4的時(shí)候,屏蔽百分比減小到0.2%。因此,當(dāng)碳納米管陣列的間距大于碳納米管高度的3倍時(shí),我們認(rèn)為電場屏蔽效應(yīng)可以忽略不計(jì)。

圖3 電場屏蔽百分比隨d/h的變化關(guān)系

為了得到最大的場發(fā)射電流密度,我們必須考慮電場屏蔽效應(yīng)的影響。減小碳納米管的間距從而可以增加單位面積上的發(fā)射極的個(gè)數(shù),這是增大場發(fā)射電流密度的簡單有效方法。但是減小碳納米管的間距會(huì)引起屏蔽效應(yīng)的增強(qiáng),從而降低場發(fā)射電流密度。因此,需要找到一個(gè)最優(yōu)的間距,使得場發(fā)射電流密度最大。Fowler和Nordheim首先推導(dǎo)出了場致電子發(fā)射的定量方程:

對于一維無限長碳納米管,我們計(jì)算了場發(fā)射電流密度隨d/h的變化關(guān)系,計(jì)算結(jié)果如圖4所示。從圖中我們可以看到,隨著碳納米管間距的變大電流密度急速增加。碳納米管間距變大也就是其排列由緊密變?yōu)橄∈琛.?dāng)碳納米管的間距接近其高度的三倍時(shí),場發(fā)射電流密度達(dá)到最大值。間距超過高度的三倍時(shí),電流密度開始緩慢下降。這種變化趨勢可以作如下解釋,當(dāng)碳納米管間距較大時(shí),碳納米管排列稀疏,單位長度上的發(fā)射極比較少,因而電流密度不大;而當(dāng)碳納米管間距比較小時(shí),碳納米管排列緊密,單位長度上發(fā)射極多,但是發(fā)射極受到臨近碳納米管的電場屏蔽效應(yīng)的影響大,因而場發(fā)射電流密度也小。根據(jù)上面對屏蔽百分比的計(jì)算我們知道,在碳納米管間距大于高度的三倍時(shí),可以認(rèn)為屏蔽效應(yīng)忽略不計(jì)。因此,我們可以看到在圖4中,當(dāng)d/h>3時(shí),場發(fā)射電流密度隨d/h近似線性減小。因此,在一個(gè)一維的碳納米管陣列構(gòu)成的場發(fā)射器件中,最有效的排列就是碳納米管的間距為其高度的3倍,此時(shí)場發(fā)射電流密度最大,臨近的碳納米管的屏蔽效應(yīng)產(chǎn)生的電場強(qiáng)度降低僅為1.1%。

圖4 計(jì)算得到的碳納米管的場發(fā)射電流密度隨d/h的變化關(guān)系

3 結(jié)論

我們對一維碳納米管陣列進(jìn)行了數(shù)值模擬,并研究了不同間距下電場屏蔽的影響。我們發(fā)現(xiàn)當(dāng)碳納米管之間的距離大于其高度的3倍時(shí),電場屏蔽效應(yīng)就可以忽略不計(jì)。我們的計(jì)算結(jié)果表明當(dāng)碳納米管的間距等于其高度的3倍時(shí),碳納米管陣列的場發(fā)射電流密度最大,器件的表現(xiàn)最優(yōu)。

[1]Sumio I 1991 Nature35456[J].

[2]Sugie H,Tanemura M,Filip V,Iwat K,Takahashi K and Okuyama F 2001 Appl.Phys.Lett.782578[J].

[3]Zhang J,Yang G,Cheng Y,Gao B,Qiu Q,Lee Y Z,Lu J P and Zhou O 2005 Appl.Phys.Lett.86184104[J].

[4]Semet V,Binh V,Vincent P,Guillot D,Teo K,Chhowalla M,Amaratunga G,Milne W,Legagneux P,andPribat D 2002 Appl.Phys.Lett.81343[J].

[5]Minoux E,Groening O,Teo K,Dalal S,Gangloff L,Schnell J,Hudanski L,Bu I,Vincent P,Legagneux P,Amaratunga G,and Milne W 2005 Nano Lett.52135[J].

[6]CrociM,ArfaouiI,St?ckliT,Chatelain A and Bonard J-M 2004 Microelectron.J.35329[J].

[7]de Heer W A,Chatelain A and Ugarte D 1995 Science2701179[J].

[8]Smith R,Cox D and Silva S 2005 Appl.Phys.Lett.87103112[J].

[9]Bonard J-M,Salvetat J-P,St?ckli T,Forró L and Ch^atelain A 1999 Appl.Phys.A:Mater.Sci.Process.69245[J].

[10]Nilsson L,Groening O,Emmenegger C,Kuettel O,Schaller E,Schlapbach L,Kind H,Bonard J-M and KernK 2000 Appl.Phys.Lett.762071[J].

[11]Smith R and Siliva S 2009 Appl.Phys.Lett.94133104[J].

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