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血壓調(diào)控對重度子癇剖宮產(chǎn)后產(chǎn)婦的影響

2014-12-09 09:30:46
中外醫(yī)療 2014年32期

賈 蕊

長春市婦產(chǎn)醫(yī)院產(chǎn)科,吉林長春 130000

子癇是妊娠期高血壓疾病的五種狀況之一,可以發(fā)生在產(chǎn)前、產(chǎn)時、產(chǎn)后等不同時間,是世界范圍內(nèi)的構(gòu)成孕產(chǎn)婦生命威脅的常見疾病,在我國的發(fā)病率約為7%~10%。祖國醫(yī)學(xué)認(rèn)為[1],重度子癇多因孕婦臟氣本就虛弱,加之妊娠,以致精血不足,肝陽偏旺,上亢為患。因此,及早發(fā)現(xiàn)和治療,可以在很大程度上降低母嬰死亡率。臨床上對該病的治療主要以解痙、降壓治療為主。該院對2010年10月—2013年10月收治的118 例重度子癇剖宮產(chǎn)后產(chǎn)婦采取分組治療的方法,對兩組患者的臨床治療效果進(jìn)行比較,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

收集該院2010年10月—2013年10月收治的118 例重度子癇剖宮產(chǎn)后產(chǎn)婦作為研究對象,隨機分為觀察組和對照組,觀察組59 例,年齡25~38 歲,平均年齡(29.5±2.3)歲;孕周28~35周,平均孕周(29.4±2.3)周;收縮壓(174.3±20.4)mmHg,舒張壓(103.4±11.2)mmHg。對照組59 例,年齡27~34 歲,平均年齡(28.4±2.5)歲;孕周27~33 周,平均孕周(28.3±2.1)周;收縮壓(171.6±22.4)mmHg,舒張壓(99.6±10.9)mmHg。所有患者均有不同程度的高血壓、蛋白尿、水腫、頭痛、頭暈等臨床癥狀,均經(jīng)診斷:BP≥160/110 mmHg或24h 尿量≤400 mL,肝功能損害,持續(xù)頭痛或其他大腦或視覺障礙等,符合重度子癇的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。所有患者均給予剖宮產(chǎn)。兩組患者在年齡、孕周、血壓等方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 治療方法

1.2.1 對照組給予解痙治療 首選硫酸鎂注射液[3](10 mL:2.5 g,國藥準(zhǔn)字:H20033861)。用法用量:首次劑量為5 g,用25%葡萄糖注射液20 mL 稀釋后,5 min 內(nèi)緩慢靜脈注射,以后1~2 g/h 靜脈滴注維持,24 h 總量為30 g,治療期間根據(jù)膝腱反射、呼吸次數(shù)和尿量調(diào)節(jié)用量,當(dāng)出現(xiàn)膝腱反射明顯減弱或消失,或呼吸次數(shù)每分鐘少于14~16 次,每小時尿量少于25~30mL 或24h 少于600 mL,應(yīng)及時停藥。每日進(jìn)行血壓監(jiān)測。

1.2.2 觀察組在對照組的基礎(chǔ)上給予降壓藥行血壓調(diào)控治療 首選拉貝洛爾注射液[4](10 mL:50 mg,國藥準(zhǔn)字H32026121,江蘇迪賽諾制藥有限公司)。用法用量:100 mg 加入5%葡萄糖注射液或生理鹽水250 mL 靜脈點滴,滴速為12 mg/min,血壓控制在140~150/90~100 mmHg,總劑量不得超過300 mg/d,5 d 為1 個療程,血壓穩(wěn)定后改口服,100 mg,每日3 次。次選硝苯地平[5](10 mg×100 片,國藥準(zhǔn)字:H13021315。用法用量:10 mg/次,口服,4 次/d。當(dāng)伴有頭痛頭暈選用尼莫地平注射液[6](50 mL:10 mg,國藥準(zhǔn)字:J20100002)。用法用量:10 mg(50 mL)加入5%葡萄糖250 mL 以4 mL/h 的速度泵入,最大可用至10 mL/h。每日進(jìn)行血壓監(jiān)測。

1.3 觀察項目

經(jīng)過血壓調(diào)控后,對比分析兩組患者的收縮壓、舒張壓、血細(xì)胞比容、尿量和治療效果。

1.4 療效評定標(biāo)準(zhǔn)

顯效:經(jīng)過血壓調(diào)控后,患者的收縮壓、舒張壓、血細(xì)胞比容、尿量均降至正常;有效:經(jīng)過血壓調(diào)控后,患者的收縮壓、舒張壓、血細(xì)胞比容、尿量均有所改善;無效:經(jīng)過血壓調(diào)控后,患者的收縮壓、舒張壓、血細(xì)胞比容、尿量均無改善甚至加重。

1.5 統(tǒng)計方法

所有數(shù)據(jù)錄入SPSS 17.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行處理,數(shù)據(jù)資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差的形式表示,計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料采用t檢驗,以P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者收縮壓、舒張壓、血細(xì)胞比容、尿量比較

兩組治療前患者收縮壓、舒張壓、血細(xì)胞比容、尿量等方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);經(jīng)過血壓調(diào)控后,兩組收縮壓、舒張壓、血細(xì)胞比容、尿量均較治療前有改善,觀察組的改善效果明顯優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者的收縮壓、舒張壓、血細(xì)胞比容、尿量比較

2.2 兩組患者的治療效果比較

經(jīng)過血壓調(diào)控后,觀察組總有效率為88.1%,對照組總有效率為64.4%,觀察組的治療效果明顯優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組患者治療效果比較[n(%)]

3 討論

重度子癇是妊娠期特有的一種高危疾病,基本病理生理變化是全身小動脈痙攣[7],致使機體各器官供血不足,血管外周阻力明顯增高,引起高血壓等一系列臨床癥狀,是導(dǎo)致孕產(chǎn)婦和圍產(chǎn)兒發(fā)病率和死亡率升高的重要疾病之一,其發(fā)病急,病情變化快,以抽搐及昏迷為特點,可并發(fā)腎功能衰竭、心力衰竭、肺水腫、顱內(nèi)出血、胎盤早期剝離等。目前,臨床上主要以控制抽搐,控制血壓為主要治療方法,積極的預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生。拉貝洛爾具有α1受體和非選擇性β 受體拮抗作用,對β 受體的作用比α 受體強,是通過抑制心肌及血管平滑肌的收縮反應(yīng)發(fā)揮降壓作用,還可以使心率減慢,冠脈血流增加,外周阻力下降,使腎血流量增加。硝苯地平可以選擇性抑制心肌細(xì)胞膜的鈣內(nèi)流,阻斷心肌細(xì)胞興奮- 收縮偶聯(lián),減弱心肌收縮力減少心肌能量及氧的消耗,通過防止鈣超負(fù)荷直接保護(hù)心肌細(xì)胞。尼莫地平屬雙氫吡啶類鈣拮抗劑,容易通過血腦屏障而作用于腦血管及神經(jīng)細(xì)胞,可以選擇性擴張腦血管,增加腦血流量的同時而不影響腦代謝。通過該院研究發(fā)現(xiàn),觀察組孕產(chǎn)婦在剖宮產(chǎn)后進(jìn)行血壓監(jiān)測,及時調(diào)整藥物用量,減輕了患者的臨床癥狀,緩解高血壓狀態(tài),減少腎臟的相對損傷,血細(xì)胞比容也降至正常,尿量較治療前明顯增加,其改善效果明顯優(yōu)于對照組(P<0.05);觀察組的臨床治療總有效率為88.1%,對照組的臨床治療總有效率為64.4%,觀察組的臨床治療效果明顯優(yōu)于對照組(P<0.05),與有關(guān)報道相似[8]。

綜上所述,孕產(chǎn)婦剖宮產(chǎn)后進(jìn)行血壓調(diào)控,通過觀察患者血壓的降低程度,對積極預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生,消除隱患,有效降低孕產(chǎn)婦的病死率,具有十分重要的臨床意義。血壓調(diào)控可以明顯降低收縮壓和舒張壓,改善血細(xì)胞比容,提高尿量,臨床治療效果滿意,值得在臨床上大力推廣應(yīng)用。

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[2]唐良玉.重度子癇前期產(chǎn)婦產(chǎn)后早期血壓調(diào)控的療效分析[J].中國醫(yī)藥指南,2012(33):123-124

[3]Li Hai0ying,Wu You-jia,Sun Bao-lan,Value of Cord Blood S100B Protein and Macrophage Inflammatory Protein-1α for Early Diagnosis on Brain Damage in Neonates Whose Mothers Had Hypertensive Disorders Complicating Pregnancy[J].Journal of Applied Clinical Pediatrics,2012,27(12):764-768.

[4]李洪梅.早期血壓調(diào)控影響重度子癇前期產(chǎn)婦后的臨床研究[J].大家健康,2014,8(6 中旬版):153-154.

[5]Bianchi R,Giambanco I,Donato R.S100B/RAGE-dependent activation of microglia via NF-kappaB and AP-1 Co-regulation of COX-2 expression by S100 B,IL-1 beta and TNF-alpha[J].Neurobiology of Aging,2010(4):665-677.

[6]徐小莉.重度子癇前期嚴(yán)重并發(fā)癥及預(yù)后[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2012,15(6):53-55.

[7]M irabelli-Bademer M,Braunersreuther V,Viviani GL.CC and CXC chemokines are pivotal mediators of cercbral injury in ischaemic stroke[J].Thrombosis and Haemostasis,2011(3):409-420.

[8]譚愛華.早發(fā)型重度子癇前期期待治療對妊娠結(jié)局的影響分析[J].中國醫(yī)藥指南,2012,10(11):243-244.

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