腫瘤標志物及生化指標聯合檢測在良惡性胸腹腔積液診斷中的作用

袁晃堆 肖燕青

1.廣東省東莞市婦幼保健院，廣東東莞 523000；2.廣東省廣州市暨南大學附屬第一醫院，廣東廣州 510630

臨床疾病不同，所引發的胸腹腔積液在救治方案的選擇及預后方面，也存在較大差異，故鑒別病因，特別是鑒別胸腹腔積液的良、惡性具有非常重要的意義[1]。傳統的化驗檢查胸腔積液的方法敏感性和特異性均較低，隨著研究的深入，腫瘤標志物在近年發現并廣泛在臨床應用，在早期診治腫瘤及評估預后方面價值重大[2]。為探討良惡性胸腔積液生化指標及腫瘤標志物聯檢作用，2012年2月—2014年2月間選取胸腹腔良、惡性積液患者100 例，采用生化指標聯合腫瘤標志物檢測，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

該次100 例胸腹腔積液患者作研究對象，均為該院腫瘤科2012年2月—2014年2月收治，男66 例，女34 例，年齡4～90歲，平均（64.5±20.2）歲。均經病理學檢查和臨床影像學檢查確診，良性60 例，設為良性組，惡性40 例，設為惡性組。其中來自普外科16 例，腫瘤科24 例，呼吸消化科50 例，其它10 例。良性病因以結核、肝硬化等為主，惡性以胃癌、肺癌、肝癌、乳腺癌、食管癌、卵巢癌等為主。

1.2 方法

采用羅氏Cobas e411 全自動電化學發光分析儀及配套設施實施檢測操作，入院治療前，對患者空腹靜脈血和胸腹腔積液進行抽取，離心后，將血清和上清液取出完成相關測定。電化學發光免疫法測定（瑞士Roche 公司的Elecsys 2010,C 肽測定用配套試劑和配套定標品）含癌胚抗原（CEA）、糖類抗原724（CA724）、糖類抗原125（CA125）和細胞角蛋白19 片段（CYFRA21-1）項目。并檢測總膽固醇（TCH）、葡萄糖（GLU）、總蛋白（TP）、乳酸脫氫酶（LDH）生化指標。TP 采用雙縮脲比色法，TCH、GL、LDH 采用酶法檢測。胸腹腔積液診斷中，確定CA724、CA125 敏感度、特異度，并聯合檢測，對比單一項目敏感度、特異度。

1.3 指標觀察

陽性標準：CY-FRA21-1 參考值范圍：0～3.3 ng/mL，CEA 參考范圍：0～4.6 ng/mL，CA724 參考值范圍：0～5.3 U/mL，CA125 參考范圍：0～35 U/mL，結果較臨床值高，可按陽性定義。

1.4 統計方法

統計學軟件采用SPSS13.0 版，組間計量數據采用均數±標準差（±s）表示，計量資料行t 檢驗，計數資料行χ2檢驗。

2 結果

2.1 組間胸腹腔積液中相關指標比較

相較良性組病例，惡性組CYFRA21-1、CEA、CA724、CA125濃度均居較高水平，分別為（124.8±26.4）ng/mL，（166.9±54.3）ng/mL，（39.5±14.8）U/mL，（1205.7±174.2）U/mL，差異有統計學意義（P<0.05）。見表1。

表1 組間胸腹腔積液中相關指標比較（±s）

表1 組間胸腹腔積液中相關指標比較（±s）

組別CEA(ng/mL)CA125(U/mL)CA724(U/mL)CYFRA21-1(ng/mL)良性組(n=60)惡性組(n=40)tP 5.5±2.5 166.9±54.3 23.046<0.05 600.6±75.2 1205.7±174.2 23.825<0.05 1.6±0.3 39.5±14.8 19.880<0.05 48.9±11.7 124.8±26.4 19.603<0.05

2.2 惡性組胸腹腔積液與血清中相關指標比較

惡性組相較血清中CYFRA21-1、CEA、CA724、CA125 濃度，胸腹腔積液中含量居較高水平，差異有統計學意義（P<0.05）。見表2。

表2 惡性組胸腹腔積液與血清中相關指標比較（±s）

表2 惡性組胸腹腔積液與血清中相關指標比較（±s）

項目CEA（ng/mL）CA125(U/mL)Ca724(U/mL)CYFRA21-1(ng/mL)胸腹腔積液血清tP 166.9±54.3 75.5±33.7 9.045<0.05 1205.6±174.2 440.6±139.3 21.691<0.05 39.5±14.8 19.7±7.3 7.588<0.05 123.8±26.4 45.2±12.9 16.918<0.05

2.3 惡性胸腹腔積液不同指標診斷情況

胸腹腔積液診斷中，CA724 有較高特異度，但敏感度較低，CA125 有最高敏感度，但特異度相對較低。相較單獨一項檢測，四項腫瘤標志物聯合有更高特異度和敏感度，差異有統計學意義（P<0.05）。見表3。

表3 惡性胸腹腔積液不同指標診斷情況（%）

3 討論

就胸腹腔積液的臨床特性展開分析，其為多種疾病類型的共有表現，對積液抽取，行相關細胞學檢查，除指導疾病診斷外，并可在抽液后取藥物直接注射，達到治療疾病等目的。胸腹腔積液傳統檢測方案，有人為因素存在，故檢測結果的可靠性和可重復性有一定變數[3-4]。

分析檢測指標特性，具體包括：①CEA：提取自結腸腺癌組織，是一種大分子量的糖蛋白，在傳統腫瘤標志和中，廣譜性較明顯，可為多種類型的腫瘤診斷，效果與預后評估提供準確參考依據，特別是胸腹腔積液中，CEA 陽性表達居更高水平，與該次研究結果一致[5]。②CA125：最初在卵巢癌的診斷、預后評估中應用，有較高特異度和敏感性，屬高分子質量的不均一糖蛋白。多項報道均指出，良惡性胸腔積液采用CA125 區分時，特異度較高、敏感度低[6-7]。與該組研究一致。③CA724：水平與腫瘤的轉移、分期、大小相關，是卵巢和胃腸道腫瘤標志物，為黏蛋白腫瘤相關糖蛋白，該組良性組CA724 水平低于惡性組，敏感度相對較低，特異度較高，與相關報道一致[8-9]。④CYFRA21-1：其為于機體血清中分布的可溶性細胞角蛋白19 的碎片，角蛋白片段在腫瘤細胞壞死后，向血液循環中釋放，在廣譜腫瘤標志物中，自上皮來源[10]。該次研究相較良性組，惡性組CYFRA21-1 濃度居更高水平，其用于胸腹腔積液的診斷特異度較低，敏感度較高。

綜合上述分析結果，相較良性組病例，惡性組CYFRA21-1、CEA、CA724、CA125 濃度均居較高水平，分別為（124.8±26.4）ng/mL，（166.9±54.3）ng/mL，（39.5±14.8）U/mL，（1205.7±174.2）U/mL。差異有統計學意義（P<0.05）。CYFRA21-1、CEA、CA724、CA125聯檢相較單項有更高特異度和敏感度（P<0.05）。對機制展開分析，具體為：胸膜被癌組織侵襲，4 項腫瘤標志物在癌細胞合成和釋放至漿膜腔的量明顯增加，且聚集在胸腹腔積液中，癌細胞的數量與其升高程度相關，腫瘤標志物在癌細胞越多時，濃度越高[11]。又因在漿膜腔滯留的腫瘤標志物較難入血液循環，故無法被血液向肝臟運輸，達到滅活和代謝的目的，故胸腹腔積液中濃度明顯高于血清中的濃度。評估單獨檢測和聯合檢測上述指標在胸腹腔積液診斷中的價值，結果示聯合檢測特異度和敏感性居更高水平。

LDH 為糖酵解酶，惡性腫瘤時，其有升高表現，惡性腫瘤細胞有大量LDH 滲出，故癌性患者胸膜腔積液較良性，LDH 水平明顯增高。GLU 因結核菌對葡萄糖的酵解作用，在良性胸腹腔積液，尤其是結核性胸腹腔積液，常使GLU 含量降低，惡性腹腔積液GLU 無明顯變化。FT 存在于各種組織，秘史鐵結合蛋白，不是腫瘤特異標志，因癌細胞均可對鐵蛋白合成，并向胸腹腔積液中釋放，故癌性腹水有較高鐵蛋白含量[12]。與該文報道一致。TCH 無明顯差異。

綜上，胸腹腔積液性質鑒別診斷中，對血清與胸腹腔積液中的CYFRA21-1、CEA、CA724、CA125 檢測，有較高臨床價值，特別是4 種指標聯合，敏感度和特異度居更高水平，LDH、GLU、FT生化指標可輔助診斷，值得臨床引起重視，并廣泛推廣應用。

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