人參皂苷Rg1與丹參酮ⅡA配伍對老齡大鼠血清SOD、MDA及GSH-Px含量的影響

李超彥 周媛媛 陳 恒 李德恒 (漯河醫學高等專科學校基礎醫學部，河南 漯河 462002)

人參皂甙Rg1(GS Rg1)及丹參酮ⅡA(TSNⅡA)單用均顯示具有一定的抗氧化作用〔1，2〕，但兩者合用是否具有協同或拮抗效果，尚未見研究報道。本實驗觀察GS Rg1、TSNⅡA單獨及配伍作用于老齡大鼠，檢測其血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)含量變化。

1 資料與方法

1.1 藥物、動物、試劑及儀器 GS Rg1(上海同田生物技術有限公司)使用前用生理鹽水按0.1 ml/kg配成合適濃度后給藥;TSNⅡA溶液(雅安三九藥業制藥有限公司)。雌性Wistar大鼠，雌雄不拘，15月齡48只，體重350～390 g，由鄭州大學醫學院動物中心提供。SOD、MDA、GSH-Px試劑盒均由南京建成生物工程研究所提供。721-分光光度計(上海第三分析儀器廠)，電子天平(梅特勒AL10401)，超低溫冰箱(美國Thermo-Forma702)，MSE-25型高速冷凍離心機(上海科學儀器廠)。

1.2 實驗分組 大鼠適應性飼養1 w，給予規律光照(12 h∶12 h)、自由飲水飲食，隨機分為對照組(等容積生理鹽水)、GS Rg1 組(劑量為 50 mg·kg-1·d-1)、TSNⅡA 組(15 mg·kg-1·d-1)及GS Rg1+TSNⅡA組(50 mg·kg-1·d-1+15 mg/kg)。每組12只各試驗組連續灌胃4 w，于第4周末大鼠腹腔麻醉后股靜脈取血測定血清SOD、MDA值、GSH-Px值。

1.3 檢測方法 SOD檢測采用黃嘌呤氧化酶法、MDA檢測采用硫代巴比妥酸(TBA)法、GSH-Px采用化學比色法，嚴格按試劑盒說明書檢測。

1.4 統計學方法 采用 SPSS13.0統計軟件，計量資料用s表示，組間比較采用單因素方差分析，兩兩比較采用t檢驗。

2 結果

與對照組比較，GS Rg1可提高血清SOD活性、GSH-Px值(P＜0.05);TSNⅡA 可提高血清 SOD 活性(P＜0.05)，GSH-Px值(P＜0.01);GS Rg1與TSNⅡA單用均可降低血清MDA含量(P＜0.05)，兩藥配伍提高血清 SOD 活性、GSH-Px值(P＜0.01)，降低血清 MDA 含量(P＜0.01);與單獨用藥相比，GS Rg1與TSNⅡA聯合用藥可致血清SOD活性增加、GSH-Px值升高(P＜0.05)，MDA 含量降低(P＜0.05)。見表1。

表1 各組血清SOD、MDA、GSH-Px水平(s，n=12)

表1 各組血清SOD、MDA、GSH-Px水平(s，n=12)

與對照組比較:1)P＜0.05，2)P＜0.01;與 GS Rg1 組或 TSNⅡA 組比較:3)P＜0.05

組別 SOD(U/ml)MDA(nmol/ml)GSH-Px(U/ml)108.45±10.3 4.78±1.51 234.77±19.23 GS Rg1 組 129.52±17.111)3.66±1.361)269.55±20.211)TSNⅡA 組 133.28±19.851)3.49±1.281)280.58±25.292)GS Rg1+TSHⅡA組對照組141.22±18.352)3)2.81±1.272)3)299.96±29.782)3)

3 討論

研究表明，人參能促進新陳代謝、滋養和增強體質，具有強心、耐缺氧和抗疲勞等作用。GS屬于三萜皂甙，是人參主要藥理活性成分，Rg1是一種GS單體，是GS內的一種主要成分〔1〕。GS Rg1降低顱腦損傷大鼠神經細胞的凋亡率達到腦保護作用〔3〕，GS Rg1通過抑制Bax表達，降低Bax/Bcl-2比值，從而減輕腦損傷，其效應可能是通過清除氧自由基，增加抗氧化反應實現〔4〕，研究發現GS Rg1對海馬損傷大鼠學習記憶有促進作用〔5〕，其功能實現都可能與其抗氧化作用相關，此外GS Rg1還被應用于對腎臟、心肌的保護作用及帕金森病的治療研究中〔1〕。TSNⅡA是丹參內分離的一種藥理成分，具有一定的清除自由基、抗氧化功能〔2〕，研究發現TSNⅡA對損傷肝細胞具有保護作用，抑制肝星狀細胞的活化〔6〕，聯合順鉑對胃癌生長有一定的抑制作用〔7〕，對缺氧復氧損傷心肌細胞具有一定的保護作用，且與GS Rg1合用對心肌缺氧保護存在協同效應〔8，9〕，推測與其抗氧化功能相關，但理論尚未明確。本實驗結果顯示GS Rg1、TSNⅡA均對老齡大鼠具備一定的抗氧化作用，兩者合用抗氧化效應增強，進一步提高血清SOD活性，出現協同增加的效應，與馬永潔等〔8〕實驗發現的對心肌的協同效應相似。

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