鄭來昌+王如文+楊小輝
摘要:在甲醇鈉的催化作用下,以異構C16~C20混合醇和碳酸二甲酯為原料合成了碳酸高碳二烷基酯。研究了催化劑用量、原料配比、反應時間及溫度等因素對酯交換反應的影響。實驗結果表明,較佳的合成工藝條件為:催化劑甲醇鈉∶碳酸二甲酯=0.08∶1(摩爾比),異構C16~C20混合醇∶碳酸二甲酯=2.4∶1(摩爾比),反應時間6 h,反應溫度170 ℃。實驗室和50 L中試產品收率均大于97%。產品應用于SL 5W-30和SL 5W-40汽油機油中,在低溫性能方面表現良好。碳酸高碳(C16~C20)二烷基酯產品結構用紅外光譜和質譜進行了表征。
關鍵詞:碳酸酯;酯交換;甲醇鈉;潤滑油基礎油
中圖分類號:TE626.3文獻標識碼:A
0引言
碳酸高碳二烷基酯作為合成潤滑油基礎油具有優異的低溫性能、良好的黏溫性、潤滑性、與加工材料的適應性和相容性、可生物降解性等特點,可廣泛用于金屬加工油液、高檔儀器設備、汽車等的潤滑中[1]。酯交換工藝合成碳酸高碳二烷基酯因工藝路線短、對設備要求比較簡單,目前是用于合成碳酸酯比較理想的一種方法,在國內外已有多年的研究歷史[2-3]。酯交換工藝的關鍵是催化劑的選擇,酯交換催化劑主要有均相催化劑和多相催化劑兩類,均相催化劑主要包括無機或有機酸、醇鈉、醇鉀等,如常用的濃硫酸、對甲苯磺酸、甲醇鈉、叔丁醇鉀等,多相催化劑主要包括金屬氧化物、固體酸、雜多酸、酶等,如常用的γ-AlO3、WO3/ZrO2、SO4/SnO2等,在酯交換工藝中,均相催化劑由于催化劑和反應物料在同一體系中充分接觸,活性中心最大化地加以釋放,催化效率高,多相催化劑雖然容易分離,但往往催化效率低,用量大。因此,酯交換工藝合成碳酸高碳二烷基酯的研究過程中,充分考慮催化劑活性、價格、用量、操作難易、分離去除等因素,選擇了甲醇鈉作為酯交換催化劑。
與碳酸二異十三酯相比[3],用異構C16~C20混合醇和碳酸二甲酯合成的碳酸高碳二烷基酯,黏度高,蒸發損失小,是一種性能極好的合成潤滑油基礎油。本文開展了酯交換法合成碳酸高碳(C16~C20)二烷基酯的合成研究,確定了催化劑和工藝條件,對產品性能進行了考察,結果表明,所合成的碳酸高碳(C16~C20)二烷基酯產品黏度指數大于120,傾點小于-40 ℃,100 ℃黏度大于4.5 mm2/s,適合于做合成潤滑油基礎油,該合成油產品應用于SL 5W-30和SL 5W-40汽油機油中,在低溫性能方面表現良好,可以滿足油品的低溫指標要求。
1實驗部分
1.1原材料
碳酸二甲酯:分析純,純度大于99%,天津市天新精細化工開發中心;C16~C20混合醇:工業品,純度大于95%,大連市高州華聯化工廠;催化劑甲醇鈉:化學純,純度大于50%,中國醫藥集團上海化學試劑公司。
1.2產品合成
在裝有溫度計、攪拌器、回流冷凝管和分水器的四口燒瓶中加入一定量的碳酸二甲酯、C16~C20混合醇,攪拌、加熱,待達到所需溫度后加入催化劑甲醇鈉,恒溫反應一段時間,脫去一定量的低沸點甲醇,使反應趨于完全,停止加熱和攪拌,自然冷卻至室溫,測量脫出甲醇量,粗產物水洗至中性,在210 ℃、10 kPa條件下減壓蒸餾脫除輕組分即可得產品,計算收率。
合成反應如下:
1.3分析評定方法
定性分析采用安捷倫6890/5793N氣質聯用儀(HP-5毛細管色譜柱,內徑0.25 mm)和美國PE 公司的Spectrum One-B 型傅里葉變換紅外光譜儀。
其他的分析評定方法見表1。
2實驗結果與討論
2.1影響因素的考察
以碳酸二甲酯和異構C16~C20混合醇為原料,以產品收率為目標,對原料配比、催化劑用量、反應溫度和反應時間等因素進行了考察。
2.1.1原料配比對反應的影響
反應溫度190 ℃,時間2 h,催化劑用量0.04∶1(mol/mol),原料配比的反應見表2。
2.1.2催化劑甲醇鈉用量對反應的影響
反應溫度190 ℃,反應時間2 h,物料配比24∶1(mol/mol),催化劑比例及收率見表3。
2.1.3時間對反應的影響
反應溫度190 ℃, 物料配比2.4∶1, 催化劑量008∶1(mol/mol)。反應時間及收率見表4。
2.1.4溫度對反應的影響
物料配比2.4∶1,時間2 h,催化劑量0.08∶1(mol/mol)。反應溫度及收率見表5。
從表5看出,隨著反應溫度的不斷提高,產品收率逐步提高。當反應溫度提高到170 ℃時,產品收率最高,達到了96.30%。這說明適當提高反應溫度,有利于反應,但溫度又不宜過高,適宜的反應溫度為150~190 ℃。
2.2工藝條件的優化
根據各單因素實驗確定的適宜范圍,物料配比選取2.2∶1、2.4∶1、2.6∶1;催化劑用量選取0.04∶1、0.06∶1、0.08∶1;反應時間選取2 h、4 h、6 h;反應溫度選取150 ℃、170 ℃、190 ℃。對這四個因素進行L9(34)正交試驗,以確定最佳合成工藝條件。實驗安排及結果分別見表6和表7。
從表7中的實驗數據和計算結果可以看出,原料配比對產品收率的影響最大,催化劑甲醇鈉的用量的影響次之,而反應時間的影響則最小。影響次序依次為原料配比、催化劑甲醇鈉的用量、反應溫度、反應時間。較佳的合成工藝條件是:原料配比為異構C16~C20混合醇:碳酸二甲酯=2.4∶1(mol/mol),催化劑的用量為甲醇鈉∶碳酸二甲酯=0.08∶1(mol/mol),反應時間6 h,反應溫度170 ℃。
2.3較佳條件的重復性和放大驗證試驗
根據確定的較佳條件進行了重復性實驗和50 L釜放大試驗,結果見表8。
從表8可以看出,用異構C16~C20混合醇合成的碳酸高碳二烷基酯,在優化工藝條件下,實驗室和50 L釜中試產品收率都大于97%,超過了條件優化時的最高收率,產品黏度指數大于120,產品傾點低于-40 ℃,實驗所確定的工藝條件具有較好的重復性,而且產品質量穩定,工藝可行。
2.4輕餾分的循環利用
在實驗室的酯交換反應過程中,異構C16~C20混合醇是過量的,在粗產品的減壓蒸餾脫除輕組分時,又會把過量的混合醇蒸餾提取出來,為了降低原料消耗,提高高碳醇的利用率,實驗以蒸餾得到的輕組分代替新鮮異構C16~C20混合醇,考察輕組分的循環利用情況,結果見表9。
結果表明,輕餾分回收使用時,產品收率有所下降,但產品性能變化不大。
2.5產品結構分析
圖1和圖2分別是碳酸高碳二烷基酯產品的紅外光譜圖和質譜圖。
在圖1的紅外光譜圖中,2925 cm-1和2855 cm-1為CH2和CH3的倍頻峰,1746 cm-1為碳酸酯分子中C=O伸縮振動吸收峰,1466 cm-1、1400 cm-1和1378 cm-1為烷基上的C-H彎曲振動吸收峰,1258 cm-1為C-O伸縮振動吸收峰。
2.6產品應用評價
對碳酸高碳二烷基酯合成油在SL 5W-30和SL 5W-40汽油機油中開展了應用試驗(碳酸酯+增黏劑+復合劑),結果見表10和表11,其中表10是制備的50 L大樣產品理化性能數據,表11是其應用數據。
從表11中可以看出,碳酸高碳二烷基酯合成油應用于SL 5W-30和SL 5W-40汽油機油中,在低溫性能方面表現良好,能夠達到低溫指標要求。
3結論
(1)以甲醇鈉為催化劑,異構C16~C20混合醇和碳酸二甲酯為原料,采用酯交換法合成出了一種環保型碳酸酯類合成潤滑油基礎油產品:碳酸高碳(C16~C20)二烷基酯。其較佳合成工藝條件是:原料配比為異構C16~C20混合醇∶碳酸二甲酯=2.4∶1(mol/mol),催化劑的用量為甲醇鈉∶碳酸二甲酯=0.08∶1(mol/mol),反應時間6 h,反應溫度170 ℃。
(2)在優化工藝條件下,實驗室和中試產品收率大于97%,碳酸高碳(C16~C20)二烷基酯的黏度指數大于120,傾點低于-40 ℃,100 ℃黏度介于48 ~5.1 mm2/s,適合于做合成潤滑油基礎油。
(3)碳酸高碳(C16~C20)二烷基酯合成油應用于SL 5W-30和SL 5W-40汽油機油中,在低溫性能方面表現良好,能夠達到低溫指標要求。
參考文獻:
[1] 一種合成高碳醇碳酸酯的催化劑:CN,1785506A[P].
\[2\]Synthesis of Higher Alcohol Carbonates and Their Use as Synthetic Lubricants:EP,0089709\[P\].
\[3\]鄭來昌,楊小輝,王如文,等.碳酸二異十三酯潤滑油基礎油的合成\[J\].潤滑油,2011,26(2):12-16.
2.3較佳條件的重復性和放大驗證試驗
根據確定的較佳條件進行了重復性實驗和50 L釜放大試驗,結果見表8。
從表8可以看出,用異構C16~C20混合醇合成的碳酸高碳二烷基酯,在優化工藝條件下,實驗室和50 L釜中試產品收率都大于97%,超過了條件優化時的最高收率,產品黏度指數大于120,產品傾點低于-40 ℃,實驗所確定的工藝條件具有較好的重復性,而且產品質量穩定,工藝可行。
2.4輕餾分的循環利用
在實驗室的酯交換反應過程中,異構C16~C20混合醇是過量的,在粗產品的減壓蒸餾脫除輕組分時,又會把過量的混合醇蒸餾提取出來,為了降低原料消耗,提高高碳醇的利用率,實驗以蒸餾得到的輕組分代替新鮮異構C16~C20混合醇,考察輕組分的循環利用情況,結果見表9。
結果表明,輕餾分回收使用時,產品收率有所下降,但產品性能變化不大。
2.5產品結構分析
圖1和圖2分別是碳酸高碳二烷基酯產品的紅外光譜圖和質譜圖。
在圖1的紅外光譜圖中,2925 cm-1和2855 cm-1為CH2和CH3的倍頻峰,1746 cm-1為碳酸酯分子中C=O伸縮振動吸收峰,1466 cm-1、1400 cm-1和1378 cm-1為烷基上的C-H彎曲振動吸收峰,1258 cm-1為C-O伸縮振動吸收峰。
2.6產品應用評價
對碳酸高碳二烷基酯合成油在SL 5W-30和SL 5W-40汽油機油中開展了應用試驗(碳酸酯+增黏劑+復合劑),結果見表10和表11,其中表10是制備的50 L大樣產品理化性能數據,表11是其應用數據。
從表11中可以看出,碳酸高碳二烷基酯合成油應用于SL 5W-30和SL 5W-40汽油機油中,在低溫性能方面表現良好,能夠達到低溫指標要求。
3結論
(1)以甲醇鈉為催化劑,異構C16~C20混合醇和碳酸二甲酯為原料,采用酯交換法合成出了一種環保型碳酸酯類合成潤滑油基礎油產品:碳酸高碳(C16~C20)二烷基酯。其較佳合成工藝條件是:原料配比為異構C16~C20混合醇∶碳酸二甲酯=2.4∶1(mol/mol),催化劑的用量為甲醇鈉∶碳酸二甲酯=0.08∶1(mol/mol),反應時間6 h,反應溫度170 ℃。
(2)在優化工藝條件下,實驗室和中試產品收率大于97%,碳酸高碳(C16~C20)二烷基酯的黏度指數大于120,傾點低于-40 ℃,100 ℃黏度介于48 ~5.1 mm2/s,適合于做合成潤滑油基礎油。
(3)碳酸高碳(C16~C20)二烷基酯合成油應用于SL 5W-30和SL 5W-40汽油機油中,在低溫性能方面表現良好,能夠達到低溫指標要求。
參考文獻:
[1] 一種合成高碳醇碳酸酯的催化劑:CN,1785506A[P].
\[2\]Synthesis of Higher Alcohol Carbonates and Their Use as Synthetic Lubricants:EP,0089709\[P\].
\[3\]鄭來昌,楊小輝,王如文,等.碳酸二異十三酯潤滑油基礎油的合成\[J\].潤滑油,2011,26(2):12-16.
2.3較佳條件的重復性和放大驗證試驗
根據確定的較佳條件進行了重復性實驗和50 L釜放大試驗,結果見表8。
從表8可以看出,用異構C16~C20混合醇合成的碳酸高碳二烷基酯,在優化工藝條件下,實驗室和50 L釜中試產品收率都大于97%,超過了條件優化時的最高收率,產品黏度指數大于120,產品傾點低于-40 ℃,實驗所確定的工藝條件具有較好的重復性,而且產品質量穩定,工藝可行。
2.4輕餾分的循環利用
在實驗室的酯交換反應過程中,異構C16~C20混合醇是過量的,在粗產品的減壓蒸餾脫除輕組分時,又會把過量的混合醇蒸餾提取出來,為了降低原料消耗,提高高碳醇的利用率,實驗以蒸餾得到的輕組分代替新鮮異構C16~C20混合醇,考察輕組分的循環利用情況,結果見表9。
結果表明,輕餾分回收使用時,產品收率有所下降,但產品性能變化不大。
2.5產品結構分析
圖1和圖2分別是碳酸高碳二烷基酯產品的紅外光譜圖和質譜圖。
在圖1的紅外光譜圖中,2925 cm-1和2855 cm-1為CH2和CH3的倍頻峰,1746 cm-1為碳酸酯分子中C=O伸縮振動吸收峰,1466 cm-1、1400 cm-1和1378 cm-1為烷基上的C-H彎曲振動吸收峰,1258 cm-1為C-O伸縮振動吸收峰。
2.6產品應用評價
對碳酸高碳二烷基酯合成油在SL 5W-30和SL 5W-40汽油機油中開展了應用試驗(碳酸酯+增黏劑+復合劑),結果見表10和表11,其中表10是制備的50 L大樣產品理化性能數據,表11是其應用數據。
從表11中可以看出,碳酸高碳二烷基酯合成油應用于SL 5W-30和SL 5W-40汽油機油中,在低溫性能方面表現良好,能夠達到低溫指標要求。
3結論
(1)以甲醇鈉為催化劑,異構C16~C20混合醇和碳酸二甲酯為原料,采用酯交換法合成出了一種環保型碳酸酯類合成潤滑油基礎油產品:碳酸高碳(C16~C20)二烷基酯。其較佳合成工藝條件是:原料配比為異構C16~C20混合醇∶碳酸二甲酯=2.4∶1(mol/mol),催化劑的用量為甲醇鈉∶碳酸二甲酯=0.08∶1(mol/mol),反應時間6 h,反應溫度170 ℃。
(2)在優化工藝條件下,實驗室和中試產品收率大于97%,碳酸高碳(C16~C20)二烷基酯的黏度指數大于120,傾點低于-40 ℃,100 ℃黏度介于48 ~5.1 mm2/s,適合于做合成潤滑油基礎油。
(3)碳酸高碳(C16~C20)二烷基酯合成油應用于SL 5W-30和SL 5W-40汽油機油中,在低溫性能方面表現良好,能夠達到低溫指標要求。
參考文獻:
[1] 一種合成高碳醇碳酸酯的催化劑:CN,1785506A[P].
\[2\]Synthesis of Higher Alcohol Carbonates and Their Use as Synthetic Lubricants:EP,0089709\[P\].
\[3\]鄭來昌,楊小輝,王如文,等.碳酸二異十三酯潤滑油基礎油的合成\[J\].潤滑油,2011,26(2):12-16.