甲氨蝶呤治療中、重度銀屑病的療效分析

周鎮東

（江西省景德鎮市皮膚病醫院 景德鎮333000）

銀屑病的主要表現為銀白色鱗屑、薄膜現象、點狀出血，此病較頑固，容易復發，目前無法根治，只能緩解患者的癥狀，改善患者生活質量；且長期的昂貴治療費一直困擾著患者，給社會及家庭帶來一定的經濟負擔。本文旨在總結甲氨蝶呤治療中、重度銀屑病的療效，評估其療效性、安全性和經濟性，希望能為臨床提供一些參考價值。現報道如下：

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取2011年1月～2013年1月收住我院皮膚科治療的中、重度銀屑病患者83例，年齡16～45歲，平均年齡（26.5±4.5）歲。納入標準：（1）典型癥狀：銀白色鱗屑、薄膜現象、點狀出血；（2）病理確診；（3）季節性：多在冬季加重；（4）好發部位：以頭皮和四肢較為常見。排除標準：（1）使用激素、維生素、免疫生物制劑、中藥等其他治療銀屑病的相關內服外用藥者；（2）同時使用甲氨蝶呤和銀屑靈一類的外用藥治療者；（3）高血壓、糖尿病、高脂血癥等基礎疾病患者；（4）外傷、其他原因導致的類似銀屑病；（5）肝腎功能不全者。采用隨機法將患者分為治療組和對照組，其中治療組42例，對照組41例。兩組患者的性別、年齡、病情等比較無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。

1.2 治療方法 治療組口服甲氨蝶呤5 mg，1次/d，連服12周；對照組予銀屑靈20 g沖服，2次/d，連服12周。兩組患者均于服藥12周后至醫院復查。

1.3 療效判定 12周后，主要根據治療前后PASI評分值的變化來判斷療效。治愈：皮損全部消退或PASI變化值＞90%；顯效：PASI變化值61%～90%；進步：PASI變化值31%～60%；無效：PASI變化值＜30%[1]。

1.4 統計學方法 采用SPSS17.0對數據進行統計分析，計量資料用（±S）表示，采用 t檢驗，P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組治療后療效比較 治療組總有效率為83.3%，對照組總有效率為56.1%。治療組的治愈、顯效、進步病例數明顯高于對照組（P＜0.05），具有顯著統計學意義；治療組治療后無效病例數明顯低于對照組（P＜0.05），具有顯著統計學意義。見表1。

表1 兩組療效比較 例

2.2 兩組治療后的不良反應比較 兩組治療后，均未出現重度不良反應。治療組總不良反應率為11.9%，對照組總不良反應率為7.3%。兩組不良反應發生率比較，P＞0.05，無明顯統計學意義。見表2。

表2 兩組不良反應比較 例

2.3 兩組人均所用治療費用的比較 治療12周，治療組人均治療費用明顯低于對照組（P＜0.05），兩組比較有明顯統計學差異。見表3。

表3 兩組人均治療費比較

3 討論

銀屑病是一種慢性炎癥性皮膚病，俗稱牛皮癬[2]。其病程較長，反復發作，很難根治，困擾著無數患者。久而久之，致使他們產生自卑心理，導致他們生活質量不斷下降，社會交往不斷減少，嚴重制約個人的發展，給社會、家庭帶來一定的經濟負擔。銀屑病發病主要為青壯年，全身均可發病，以頭皮、四肢伸側較為常見，多在冬季加重；其經典表現為銀白色鱗屑、薄膜現象、點狀出血。目前常見發病原因不外乎遺傳、感染、免疫異常、內分泌因素及其他，沒有明確統一的病因；治療方法主要包括外用和內服，主要藥物為甲氨蝶呤、維A酸類、糖皮質激素、免疫療法和生物制劑療法、抗生素、中藥等治療，但療效都不確切。銀屑病發病機制目前尚未完全清楚，故目前有眾多銀屑病治療藥物及方法，但由于無法做到針對病因治療，因此尚未有特效藥物或療法可根治銀屑病[3]。所以探討銀屑病的病因病機及尋找如何規范治療（療效更佳、毒副作用更小、延緩復發等）仍是當今世界研究的重點。

本研究旨在通過對觀察甲氨蝶呤治療銀屑病的臨床療效分析，了解甲氨蝶呤對治療中、重度銀屑的有效性、安全性和經濟性。通過研究顯示：治療組的治愈、顯效、進步病例數明顯高于對照組（P＜0.05）；治療組無效病例數明顯低于對照組（P＜0.05）；治療組與對照組的不良反應率差別無統計學意義（P＞0.05）；且治療組所需人均治療費用明顯低于對照組（P＜0.05）。這表明甲氨蝶呤治療中、重度銀屑病療效顯著，較銀屑靈治療更有效，相對安全，且費用更低。但本研究也顯示：治療組的不良反應稍高于對照組，雖然無統計學意義（P＞0.05），但是客觀存在，值得深思。由于收集臨床病例和隨訪的難度，本臨床實驗沒有研究復發率，這是一個缺點，值得更深一步研究。總之，在治療中、重度銀屑病時，甲氨蝶呤的療效是肯定的、相對安全而低廉的。

[1]邱煊.銀屑病的診療與護理新進展[J].醫學信息,2013,26(8):685-686

[2]王媛,張悅,程巖峰,等.甲氨蝶呤,環孢素與維A酯治療中重度銀屑病效果的系統評價[J].中國誤診學雜志,2011,11(1):12-14

[3]莊禮賢.銀屑病的新進展:遺傳易感性、發病機制、合并疾病及治療藥物[J].皮膚性病診療學雜志,2012,19(5):318-321