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瑤藥天鉆的水分及馬兜鈴酸A含量測定*

2014-11-08 08:35:40張亞洲唐春風覃山丁樊蘭蘭
中國藥業 2014年9期

張亞洲 ,唐 其,陳 兵,唐春風,覃山丁 ,樊蘭蘭

(1.廣西壯族自治區藥用植物園天然藥物化學中心,廣西 南寧 530023;2.廣西中醫藥大學,廣西 南寧 530001)

瑤藥天鉆是中國特有植物馬兜鈴科馬兜鈴屬植物廣西馬兜鈴 Aristolochia kwangsiensis Chun et How ex C.F.Liang 的塊根[1]。現已從天鉆中分離得到了尿囊素、馬兜鈴酸、β-谷甾醇、6-甲氧基去硝基馬兜鈴酸甲酯、6-甲氧基馬兜鈴酸A甲酯及木蘭花堿[2-3]。藥理研究發現,天鉆總生物堿具有解痙、鎮痛作用[4-5];馬兜鈴酸主要有抗腫瘤、致突變、腎臟毒性作用[3-6];天鉆提取物對臨床各種疾患所致平滑肌痙攣性腹痛的止痛效果較好[7-10]。天鉆在民間現仍作為抗腫瘤、止痛藥物使用,而其有效成分至今尚未明確。馬兜鈴酸A是否在天鉆藥材中普遍存在,其含量如何,值得探討。為此,筆者采用高效液相色譜(HPLC)法測定了天鉆藥材中馬兜鈴酸A的含量,旨在為藥材的安全使用提供參考。

1 儀器與試藥

Agilent 1200型高效液相色譜儀;DAD檢測器;色譜柱為Phenomenex Gemini C18柱(250 mm ×4.60 mm,5 μm)。乙腈、甲醇(色譜純,成都科龍試劑有限公司);水為自制純凈水;馬兜鈴酸A對照品(自制,含量98.327%);天鉆藥材采集情況見表1。

2 方法與結果

2.1 藥材水分測定

參照2010年版《中國藥典(一部)》附錄ⅨG干燥失重測定法,對11批藥材樣品的水分進行測定。結果見表2。

2.2 馬兜鈴酸A含量測定(HPLC法)[11-13]

2.2.1 色譜條件及系統適用性試驗

色譜柱:Phenomenex Gemini C18柱(250 mm ×4.60 mm,5 μm);流動相:乙腈-含0.34%三乙胺和0.94%乙酸的水溶液,梯度洗脫(見表 3);流速:0.8 mL/min;檢測波長:260 nm;進樣量:20 μL。在此條件下,色譜分離良好,色譜圖見圖1。

表1 藥材樣品采集情況表

表2 天鉆藥材水分測定結果(%)

表3 流動相梯度洗脫表

圖1 馬兜鈴酸A高效液相色譜圖

2.2.2 樣品超聲提取方法選擇

馬兜鈴酸A溶于甲醇,故樣品超聲提取所用溶劑選用甲醇。稱取藥材樣品4份,分別加入甲醇,超聲15,30,45,60 min后,再用甲醇稀釋到刻度,搖勻后用微孔濾膜過濾,進樣20 μL。結果甲醇超聲提取15,30,45,60 min時,馬兜鈴酸 A提取率分別為95.03%,98.66%,98.92%,100.00%。可見,超聲提取30 min時已提取較完全,從節約時間方面考慮,樣品用超聲提取30 min效果較理想。

2.2.3 方法學考察

線性關系考察:稱取馬兜鈴酸A對照品21.8 mg,精密稱定,置100 mL容量瓶中,用甲醇超聲溶解后,放至室溫,用甲醇稀釋至刻度,作為對照品貯備液。取貯備液5 mL,置10 mL容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,得溶液A。再取貯備液25 mL,置100 mL容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,得溶液B。再取溶液B 5 mL,置10 mL容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,得溶液C。再取溶液C 5 mL,置10 mL容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,得溶液D。再取溶液D 5 mL,置10 mL容量瓶,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,得溶液E。再取溶液E 5 mL,置10 mL容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,得溶液F。取貯備液及溶液A-F,各進樣20 μL,記錄色譜圖。以進樣質量濃度(X)對峰面積(A)進行線性回歸,得回歸方程 X=0.009 8 A+0.050 7,r=0.999 99(n=7)。結果表明,馬兜鈴酸A質量濃度在1.703~109 μg/mL范圍內與峰面積呈良好線性關系,符合檢測要求。

精密度試驗:取同一對照品溶液,搖勻后進樣20 μL,連續進樣 6 次。結果平均峰面積值為 118.42,RSD=0.71%(n=6),表明儀器精密度較好。

穩定性試驗:精密稱取藥材樣品(編號8)0.503 3 g,用甲醇超聲30 min,放冷后用甲醇稀釋至刻度,搖勻后,用微孔濾膜過濾,分別于 0,2,4,6,8,12 h 時進樣測定。結果的 RSD 為 0.26%(n=6),表明樣品溶液在12 h內測定較穩定。

重復性試驗:精密稱取同一藥材樣品(編號8)6份,依法制備樣品溶液并測定含量。結果的 RSD=0.55%(n=6),表明方法重復性較好。

加樣回收試驗:精密稱取已知含量的藥材樣品(編號6)0.23 g,平行9份,分別加入已知樣品中馬兜鈴酸A含量的125%,100%,75%的對照品,按樣品溶液制備方法處理,依法進樣測定含量,計算回收率。結果見表4。

表4 馬兜鈴酸A加樣回收試驗結果(n=9)

2.3 樣品水分及含量測定

按照2.1及2.2項下方法,依法測定11批藥材樣品水分及馬兜鈴酸A含量,結果見表5。

表5 藥材樣品中水分及馬兜鈴酸A含量測定結果

3 討論

天鉆藥材在民間常用于抗腫瘤、鎮痛,其活性成分尚不明確,是否有潛在的腎毒性危害,也還未引起足夠重視。因此,對天鉆藥材中含有的馬兜鈴酸A進行測定非常必要。

本研究結果顯示,11批樣品中馬兜鈴酸A含量為0.0174% ~0.206 4%,含量差異較大,最高者是最低者的12倍。另外,自購藥材中馬兜鈴酸A含量均較低,可能與采集后放置時間較長有關,值得進一步探討。

天鉆為少數民族用藥,含有馬兜鈴酸A,但含量為多少,使用中是否會造成危害,一直尚未明確。馬兜鈴酸A具有腎毒性已較為明確,天鉆藥材中均含馬兜鈴酸A,使用過程中是否會產生毒性作用,值得重視。無論如何,應避免大量、超量使用,或是不用。

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