當歸不定根的誘導研究△

張延紅，高素芳，陳紅剛，李應東

(甘肅中醫學院 藥學系，甘肅 蘭州 730000)

“十二五”國家科技支撐計劃課題(2011BAI05B02)

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張延紅，副教授，研究方向：藥用植物育種和組織培養；Tel：18909449018，E-mail：zhyh456789@163.com

當歸不定根的誘導研究△

張延紅*，高素芳，陳紅剛，李應東

(甘肅中醫學院 藥學系，甘肅 蘭州 730000)

目的建立不定根誘導技術體系，為當歸不定根的大規模生產奠定基礎。方法以當歸種子無菌發芽小苗和休眠芽為試驗材料，研究培養基種類、有機物組分及激素組合對當歸不定根誘導和生長的影響。結果最佳的不定根誘導外植體是休眠芽葉片、胚軸和根；不同VB1和VB6濃度比例對當歸不定根生長的影響顯著，其中VB11.0 mg·L-1和VB60.5 mg·L-1組合誘導效果最佳，適當提高VB1濃度可以促進當歸不定根的誘導；IBA 0.5 mg·L-1+IAA 2.0 mg·L-1激素組合適宜于不定根誘導。結論建立了當歸不定根誘導的技術體系。

當歸；組織培養；不定根；誘導；繼代培養

當歸Angelicasinensis(Oliv.)Diels為傘形科當歸屬多年生草本植物，以根入藥，是我國常用名貴中藥材之一，具有補血活血、抗缺氧，調節機體免疫、抗動脈硬化、護膚美容等作用[1]。全國有85%以上的當歸產自甘肅，當歸是甘肅的特色道地藥材。隨著國際和國內市場對當歸需求量的日益增加，野生當歸已難覓蹤跡，而當歸的栽培對于自然條件的要求又很嚴格，同時生產中又存在著早期抽薹和多種病蟲害等難題，嚴重影響其藥材的優質高產[2]。不定根培養是采用植物組織培養技術大規模培養根類藥材的根；不定根培養具有生長周期短、條件可控、遺傳背景一致、經濟方便、重復性強、效率高和可周年生長等優點，可以快速大量獲得藥用植物不定根及次生代謝產物，從而有效的解決資源不足等問題[3]。因此，藥用植物不定根培養是開發中藥資源的一條有效途徑。本研究采用植物組織培養的方法誘導產生不定根，旨在為當歸不定根的大規模生產奠定基礎。

1 材料與儀器

1.1 材料

先將當歸種苗的休眠芽從基部切下，根切成4～5 cm的小段。然后將休眠芽、根段和種子先用自來水沖洗30 min，然后用75%乙醇滅菌10 s，再用0.1%升汞滅菌(休眠芽和種子滅菌5 min，根段滅菌10 min)，最后用無菌水沖洗3遍，用無菌濾紙吸干表面水分。將休眠芽和種子接種于1/2 MS培養基中，待萌發后取休眠芽葉片，發芽小苗的子葉、胚軸和胚根作外植體。將根段切成1～2 mm厚的薄片作外植體。

1.2 試劑

大量元素；微量元素，有機元素，激素及其它化學藥品和試劑均為進口或國產分析純以上。

1.3 儀器

超凈工作臺(蘇州凈化SW-SJ-1D)；高壓滅菌鍋(上海申安LDZX-30KBS)；人工氣候箱(南京貝蒂BD-PGX)；酸度計(意大利哈納HI98127)；電子天平(德國賽多利斯BSA623S)。

2 方法

2.1 不同培養基類型誘導當歸根片生根

以當歸根片為外植體，MS和1/2 MS(無機鹽減半)為基本培養基，添加IBA、KT、IBA、NAA、IAA和2，4-D，單獨或配比使用，蔗糖含量30 g·L-1，瓊脂含量7 g·L-1，pH 5.8，誘導不定根產生。

2.2 不同VB1 和VB6濃度誘導生根

以當歸休眠芽葉片為外植體，1/2 MS(無機鹽減半)為基本培養基，改變VB1和VB6濃度比例，添加2.0 mg·L-1IAA和0.5 mg·L-1IBA，誘導不定根產生。

2.3 不同基本培養基和激素組合對誘導生根的影響

將無菌小苗切割成胚根、胚軸和子葉三種外植體，接種于1/2 MS(無機鹽減半)和1/2 B5(無機鹽減半)，同時附加兩種不同種類和濃度的激素培養基中(見表1)，誘導不定根產生。

表1 胚根、胚軸和子葉誘導不定根的培養基配方

注：“-”表示沒有加入激素

2.4 不定根的繼代培養

將以休眠芽葉片為外植體，誘導獲得的不定根繼代于1/2 MS(無機鹽減半)為基本培養基(維生素濃度組合為1.0 mg·L-1VB1和0.5 mg·L-1VB6)，添加2.0 mg·L-1IAA和0.5 mg·L-1IBA的培養基中進行繼代培養，1個月后進行觀察統計。

2.5 培養條件

將接種好的材料放入人工氣候箱中培養，培養溫度為23 ℃，濕度70%，光照時間14 h·d-1，光照強度2 000 lx。

2.6 結果統計

以不定根誘導率、根粗細、根條數為主要考察指標，結合愈傷組織情況進行統計。

3 結果與分析

3.1 不同培養基類型對當歸根片不定根誘導的影響

表2 不同培養基類型對當歸根片不定根的誘導

續表2

注：大根片是指粗壯種苗根的中上部(直徑約為1～1.5 cm)；小片指細小種苗的根片；“+++”表示多，“++”表示較多，“+”表示少，“-”表示無；同列內相同字母表示鄧肯氏新復極差檢驗在P=0.05水平上差異不顯著，下同。

由表2可以看出，以當歸根片為外植體，MS為基本培養基，添加不同濃度IBA和KT誘導不定根。結果表明IBA濃度在1～3 mg·L-1之間，均產生大量愈傷組織，呈綿軟狀，淡黃色或紫色，根片上有放射線狀突起。當IBA為0.5 mg·L-1時，根片上沒有愈傷組織，但仍有放射狀根突起。當IBA為0.3 mg·L-1時誘導生根效果最好，0.1 mg·L-1時發根數量又減少。因此，低濃度的IBA利于不定根的直接發生，相反，高濃度的激素及其配比利于愈傷組織產生，但阻礙根的發生。以NAA誘導不定根，結果表明，NAA均可誘導愈傷產生，但愈傷量普遍較少。NAA濃度高時，愈傷呈現淡黃色，綿軟狀，低時，愈傷呈現淡紫色。以MS為基本培養基，附加2，4-D和KT兩種激素，進行不定根誘導，結果表明2，4-D在1～2 mg·L-1之間配合使用不同濃度的KT均可誘導產生較多的愈傷組織，2，4-D和KT之間的比值較小時，愈傷多為淡黃褐，膨化致密狀。在同一培養基中大根片誘導效果好，愈傷量多，小根片反應較弱，誘導效果不良。這可能是因為大根片內源激素含量較高，容易啟動細胞分裂。

以1/2 MS為基本培養基，添加不同種類和濃度的生長素進行根誘導，結果表明1/2 MS+IBA 0.5 mg·L-1+IAA 2.0 mg·L-1誘導不定根的效果很好，每根片上直接誘導產生12條白色較透亮，長約0.5 cm的根。而1/2 MS+IBA 0.5 mg·L-1培養基中根片四周僅誘導產生許多淡紫色根狀突起，根片膨大。MS+IBA 0.5 mg·L-1+KT 0.1 mg·L-1中也同樣產生許多根狀突起。由此推斷，IBA對根狀突起的誘導起到了決定性的作用，IAA對根的進一步的生長起到了至關重要的作用。在不同種類和濃度的激素配比中2，4-D誘導愈傷的能力明顯強于其它激素，但不利于根誘導[4]。

3.2 VB1和VB6濃度對當歸不定根誘導和生長的影響

表3 VB1和VB6濃度比例對當歸不定根誘導和生長的影響

由表3可以看出，以休眠芽葉片為外植體，VB1和VB6不同濃度配比對不定根誘導影響顯著。VB10.1 mg·L-1和VB60.5 mg·L-1濃度配比(即原MS配方濃度)既未誘導產生不定根，也未產生愈傷組織。VB11.0 mg·L-1和VB60.5 mg·L-1濃度配比效果最佳，誘導產生的不定根數量最多，平均根條數14條，平均根長約為0.6 cm，不定根白色；VB10.5 mg·L-1和VB60.5 mg·L-1配比效果次之，不定根數量為4條，平均根長約為0.4 cm。因此，提高VB1濃度誘導當歸不定根的效果顯著。以不同外植體誘導不定根時，休眠芽葉片效果最好，愈傷組織與試管苗效果不良。

6種不同濃度的VB1和VB6配比對當歸愈傷組織的誘導和生長的影響也有差異。VB10.5 mg·L-1和VB60.5 mg·L-1與VB10.5 mg·L-1和VB61.0 mg·L-1較對照(VB10.1 mg·L-1和VB60.5 mg·L-1)中的新生愈傷組織量增加較多、顏色與狀態也較優。因此，適當增大VB1濃度也有利于當歸愈傷組織誘導。

2.3 不同培養基類型誘導當歸(根、胚軸和子葉)產生不定根

表4 不同培養基類型對當歸(根、胚軸和子葉)不定根誘導的影響

由表4可以看出，1/2 MS+IBA 0.5 mg·L-1+IAA2.0 mg·L-1+蔗糖15 g·L-1+瓊脂7 g·L-1(3號)和1/2 B5+IBA 0.5 mg·L-1+IAA 2.0 mg·L-1+蔗糖15 g·L-1+瓊脂7 g·L-1(4號)培養基誘導當歸愈傷組織和不定根生長效果最好，不定根誘導率為100%，不定根條數也較多，生長狀態較優。不同處理根條數差異不顯著。IBA 0.5 mg·L-1和IAA 2.0 mg·L-1配比誘導效果優于IAA 0.5 mg·L-1和NAA 0.1 mg·L-1。不同的外植體誘導效果差異較大，胚軸與胚根誘導產生不定根的效果較好，子葉枯黃死亡。

2.4 不定根的繼代培養

表5 不定根繼代培養時的生長情況

由表5可以看出，來源于不同VB1和VB6濃度組合的不定根，繼代于1.0 mg·L-1VB1和0.5 mg·L-1VB6組合中，培養1個月后，其中在原培養基中繼代，不定根的生長狀態最好，無愈傷組織產生，根條數和根長均最大，但根中花色素苷含量較高，呈現紫色。試驗也將根片誘導獲得的不定根在其原培養基中進行繼代培養，但根枯死或無增殖。目前，繼代后根的生長速度較慢，還有待進一步深入研究。

4 結論與討論

4.1 適宜的外植體

外植體對于不定根誘導影響顯著。本研究表明，休眠芽葉片、根、胚軸為理想的不定根誘導外植體，愈傷組織、子葉誘導效果不佳。

4.2 適宜的基本培養基和激素配比

本試驗結果表明，以種子發芽小苗的胚軸、胚根和子葉為外植體時，B5和MS在不定根誘導時差異不大。IAA 2.0 mg·L-1和IBA 0.5 mg·L-1激素組合誘導效果最佳。

4.3 適宜VB1和VB6濃度組合

植物體在自然條件下，有機物成分是依靠自身的代謝加以調節的，而培養的離體組織、細胞雖能合成必需的維生素，但在數量上遠遠不足，為了能使組織很好地生長，在培養基中必需補加維生素，一般認為VB1、VB6是兩種必需的成分。本研究結果表明，適當提高VB1濃度，有利于不定根和愈傷誘導。1.0 mg·L-1VB1和0.5 mg·L-1VB6組合適宜于不定根誘導，這與番茄不定根誘導的研究結果相同[5]。

[1] 陳江弢，楊崇仁.當歸屬植物的研究進展[J].天然產物研究與開發，2004，(4)：12-14.

[2] 雒曉芳，楊寧，陳學林，等.當歸水培苗的組織培養[J].西北師范大學報，2004，40(4)：77-79.

[3] 高文遠，賈偉.藥用植物大規模組織培養[M]，第一版.北京：化學工業出版社，2004.

[4] 郭肖紅，高文遠，李克峰.丹參不定根組織培養的研究[J].中草藥，2007，38(3)：429-432.

[5] 王蒂.植物組織培養植物組織培養[M]，第一版.北京：中國農業出版社，2004.

StudyonAdventitiousRootsInductionofAngelicasinensis(Oliv.)Diels

ZHANGYanhong*，GAOSufang，CHENHonggang，LIYingdong

(DepartmentofPharmacy，GansuCollegeofTraditionalChineseMedicine，Lanzhou730000，China)

Objective：To set up system of adventitious roots induction technology ofAngelicasinensis(Oliv.)Diels，which laid the foundation for its large-scale production.MethodsSeedlings from seeds germination and dormant buds as experimental material，the effects of the organic matter composition，types of culture medium，and hormone combination on adventitious roots induction and growth were studied.ResultsExplants is dormant leaf，hypocotyls and root.Different concentration of VB1and VB6had significant effects on adventitious roots growth，among which the VB11.0 mg·L-1and VB60.5 mg·L-1combination was appropriate，improving VB1concentration can promote adventitious roots induction；0.5 mg·L-1IBA and 2.0 mg·L-1IAA hormone combination was suitable for adventitious roots induction.ConclusionThe technology system of adventitious roots induction ofA.sinensiswas established.

Angelicasinensis(Oliv.)Diels；Tissue culture；Adventitious root；Induction；Subculture

10.13313/j.issn.1673-4890.2014.05.002

2014-02-03)