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HPLC法同時測定丹參藥材中丹酚酸B、丹參酮ⅡA含量

2014-11-02 09:22:34羅娟敏蘇加坤田耀偉蔡繼寶
亞太傳統醫藥 2014年2期

羅娟敏,蘇加坤,田耀偉,蔡繼寶

(江西中煙工業有限責任公司技術研發中心,江西 南昌 330096)

丹參為我國傳統名貴中藥材,是唇型科鼠尾草屬植物丹參(Salvia miltiorrhiza Bge)的干燥根及根莖,性味苦微寒,是中醫常用活血化淤中藥,俗稱“一味丹參抵四物”。具有祛淤止痛、活血通經、清心除煩等功效[1],臨床用于治療冠心病[2]、腦血栓、肝硬化等疾病[3]。丹參含有多種成分,其中脂溶性的二萜醌類(diterpenequinones)和水溶性的酚酸類(depsides)成分被認為是丹參藥材中的主要藥理活性成分[4]。本實驗建立了可同時測定丹參中丹酚酸B、丹參酮ⅡA含量的HPLC法。

1 材料與儀器

Agilent 1100高效液相色譜系統,配DAD檢測器(Agilent公司,美國),Milli-Q 超純水儀(Millipore公司,美國),Waters C18色譜柱(150mm × 3.9mm,5μm),BSA124S 天平(Sartorius)。

乙腈(色譜純,TEDIA)、甲酸(色譜純,TEDIA)、超純水、丹酚酸B標準品(中國食品藥品檢定研究院,111562-201110)、丹參酮ⅡA標準品(中國食品藥品檢定研究院,110766-200619)、丹參標準藥材(中國食品藥品檢定研究院,120923-201113)、丹參藥材分別購于某市的各大藥店及藥材市場,經江西中醫藥大學張文惠教授鑒定均為丹參藥材。

2 實驗方法

2.1 色譜條件

色譜柱:Waters C18色譜柱(150mm ×3.9mm,5μm);以乙腈為流動相A,0.3%甲酸-水溶液為流動相B,梯度洗脫0~10min 20%B~28%B,10~18min 28%B~35%B,18~22min 35%B~65%B。22~30min 65%B~65%B;流速為1mL/min;柱溫:30℃;進樣量10μL;丹酚酸B和丹參酮ⅡA的檢測波長分別為286nm、270nm。

2.2 供試品溶液制備

取丹參粉末(過三號篩)0.3g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入75%甲醇50mL,稱定重量,80℃加熱回流1h,放冷,再稱定重量,用75%甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,用75%甲醇稀釋10倍,過0.22μm濾膜,即得。

2.3 對照品溶液制備

精密稱取丹酚酸B、丹參酮ⅡA對照品適量,加甲醇溶解定容后,逐級稀釋成5組不同濃度的混標溶液,其中丹酚酸 B 的 濃 度 依 次 為 0.35、0.175、0.035、0.007、0.0014mg/mL;丹參酮 Ⅱ A 的濃度依次為 0.12、0.06、0.012、0.0024、0.00048mg/mL,該 5 組混標溶液作為對照品溶液備用。

2.4 線性關系考察

精密吸取不同濃度的對照品溶液10μL,注入液相色譜儀,色譜如圖1所示,分別記錄丹酚酸B、丹參酮ⅡA的峰面積,以對照品溶液濃度為橫坐標(X)、峰面積為縱坐標(Y)進行線性回歸分析。結果表明丹酚酸B在0.014~3.5mg范圍內,峰面積具有良好的線性關系,其回歸方程為:Y=4350.9X -5.714,R2=0.9996;丹參酮ⅡA 在 0.0048~1.2mg范圍內,具有良好的線性關系,其回歸方程為:Y=44744X -6.9782,R2=0.9999。

圖1 對照品溶液的HPLC圖譜

2.5 精密度試驗

精密吸取對照品溶液10μL,在“2.1”項色譜條件下,連續進樣5次,分別記錄各化合物的峰面積,丹酚酸B峰面積的RSD為0.82%,丹參酮ⅡA為1.07%。

2.6 穩定性試驗

精密吸取同一供試品溶液,在“2.1”項色譜條件下,分別在0、3、6、9、12、24h 記錄丹酚酸 B、丹參酮ⅡA 的峰面積,兩種化合物峰面積的RSD均小于1.5%,說明樣品溶液在24h內穩定性良好。

圖2 丹參提取液的HPLC圖譜

2.7 重復性試驗

精密稱取同一批樣品5份,置具塞錐形瓶中,精密稱定,按“2.2”項供試品溶液的制備方法制備,在“2.1”項色譜條件下測定,記錄丹酚酸B、丹參酮ⅡA的峰面積,代入標準曲線中計算含量,丹酚酸B的平均含量為49.89mg/g,RSD為3.16%;丹參酮ⅡA 的平均含量為 5.27mg/g,RSD為3.46%。

2.8 加樣回收試驗

精密稱取已知含量的同一批樣品6份,置具塞錐形瓶中,精密稱定,加入一定量的對照品,按“2.2”項供試品溶液的制備方法制備,在“2.1”項色譜條件下測定,丹酚酸B的平均回收率為100.54%,RSD為1.12%;丹參酮ⅡA的平均回收率為100.58%,RSD為1.68%。見表1、表2。

表2 丹參酮ⅡA加樣回收試驗結果

3 結果

分別測定了8個不同丹參藥材樣品中丹酚酸B、丹參酮ⅡA的含量,結果見表3。

表3 8個丹參藥材樣品中丹酚酸B、丹參酮ⅡA的含量

4 討論

實驗結果表明,所收集的丹參藥材均符合2010版中國藥典丹參項下以丹酚酸B(C36H30O16)計不得少于3.0%和以丹參酮ⅡA(C19H18O3)計不得少于0.2%的規定。

本法建立的可同時測定丹參中丹酚酸B及丹參酮ⅡA含量的方法簡便,重復性好,可用于丹參藥材的質量評價。

[1]國家藥典委員會.中國藥典(一部)[S].北京:中國醫藥科技出版社,2010:70-71.

[2]廖天南.丹參治療冠心病的有效成分分析及其藥理學探析[J].中醫臨床研究,2012(21):32-33.

[3]楊丹紅,葉再元,阮冰,等.丹參水溶性化合物對肝硬化藥理作用研究進展[J].浙江中醫雜志,2010,45(4):300-303.

[4]張英鋒,王燕革,馬子川,等.丹參活性化學成分的研究[J].化學世界,2009,50(10):638-640.

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