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布地奈德混懸液吸入治療小兒咳嗽變異性哮喘63例

2012-09-17 06:40:54朱松軍
中國藥業(yè) 2012年3期
關(guān)鍵詞:小兒效果癥狀

朱松軍

(浙江省義烏市廿三里中心衛(wèi)生院內(nèi)科,浙江 金華 322013)

咳嗽變異性哮喘(CVA)是一種特殊類型的哮喘,主要癥狀表現(xiàn)為慢性咳嗽,且咳嗽以長期頑固、刺激性干咳為主,并常常于夜間或清晨發(fā)生,無明顯呼吸困難表現(xiàn),抗生素治療一般無效,臨床上常被誤診為是慢性支氣管炎。吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)是一種具有高效局部抗炎作用的糖皮質(zhì)激素,能夠降低氣道高反應(yīng)性炎癥反應(yīng),可以很好地減輕小兒各期哮喘的癥狀,并修復(fù)損傷的上皮細(xì)胞,修復(fù)氣道纖毛[1]。自2008年1月至2010年10月,筆者應(yīng)用吸入用布地奈德混懸液吸入治小兒咳嗽變異性哮喘63例,臨床上取得了較滿意效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2008年1月至2010年10月我科小兒咳嗽變異性哮喘63例,均符合咳嗽變異性哮喘的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]:持續(xù)咳嗽在1個(gè)月以上,并常在夜間或清晨發(fā)作,在運(yùn)動、遇到冷空氣或嗅到特殊氣味后上述癥狀加重,咳痰少,臨床上無明顯感染征象,或經(jīng)較長時(shí)間抗生素治療無明顯效果;給予支氣管舒張劑治療可使咳嗽發(fā)作緩解;有個(gè)人、家族過敏史或者家庭哮喘病史;排除其他原因引起的慢性咳嗽。63例患兒中,男36例,女27例,男女比例為1.3∶1;年齡 3~7歲 35例,7~13歲 28例,平均(7.3±1.1)歲;病程4~13周,平均5.8周;輕度10例,中度32例,重度21例;有過敏史9例,有家族遺傳史12例;誤診為百日咳的1例,呼吸道感染的2例,支氣管肺炎的1例。

1.2 研究方法

所有患兒均給予吸入用布地奈德混懸液(商品名普米克令舒,阿斯利康制藥有限公司,批號為H20030410)吸入治療。用法為 2~7歲 200~400 μg/d,7~13歲 200~800 μg/d,分 2~4次吸入,噴后盡可能長地屏住呼吸,最好7 s后再呼氣,噴后均漱口。當(dāng)達(dá)到臨床效果時(shí),改為維持劑量,即減至能控制癥狀的最低劑量。4周為1個(gè)療程,總療程2~3個(gè)月。所有患兒治療前后進(jìn)行肺功能檢查,主要指標(biāo)包括第1秒用力呼氣容積(FEV1)、呼氣中期流速(FEF50%)、呼氣峰值流速(PEF)、用力肺活量(FVC)等。

1.3 療效判定[3]

顯效:患兒咳嗽、喘息癥狀治療后1周內(nèi)消失以及患者的肺功能指標(biāo)(如FEV1,F(xiàn)EF50%,PEF,F(xiàn)VC等指標(biāo))1周內(nèi)明顯好轉(zhuǎn),并且在用藥后3個(gè)月內(nèi)沒有復(fù)發(fā);好轉(zhuǎn):咳嗽、喘息癥狀在1周內(nèi)減輕,在半個(gè)月至1個(gè)月內(nèi)消失以及肺功能指標(biāo)明顯好轉(zhuǎn);有效:用藥后3個(gè)月沒有復(fù)發(fā);無效:咳嗽、喘息癥狀沒有明顯變化或肺功能指標(biāo)沒有好轉(zhuǎn)。以前三者合計(jì)為總有效。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

2 結(jié)果

2.1 療效

所有患者均配合治療,經(jīng)治療多數(shù)患兒在3~7 d后咳嗽癥狀有所改善,絕大多數(shù)患兒在5~7 d后咳嗽癥狀明顯減輕(48例癥狀在1周內(nèi)消失,且隨訪3個(gè)月內(nèi)沒有復(fù)發(fā),顯效率為76.19%);2例在第15天時(shí)咳嗽癥狀消失,8例患者吸入17 d后后咳嗽癥狀基本消失,有4例患者在第20天后咳嗽癥狀消失(3個(gè)月內(nèi)14例均沒有復(fù)發(fā),有效率為22.22%);1例咳嗽癥狀沒有改善。在1個(gè)月內(nèi)咳嗽癥狀消失率(即顯效與有效之和為62例)為98.41%,療效令人滿意。癥狀消失后繼續(xù)治療兩周,并隨訪患者,觀察3個(gè)月時(shí)哮喘的復(fù)發(fā)情況。63例患者均獲得隨訪,3個(gè)月內(nèi)沒有患者復(fù)發(fā)(咳嗽沒有改善的患者除外)。

2.2 肺功能情況

結(jié)果見表1。

表1 患兒治療前后肺功能比較(±s)

表1 患兒治療前后肺功能比較(±s)

注:與治療前比較,*P <0.01,△P <0.05。

治療前后治療前治療后FEV1(L)60.1 ± 9.2 83.1 ± 11.6*FEF50%(L/min)41.1 ± 8.6 83.3 ± 10.1*PEF(L/min)60.6 ± 11.7 72.2 ± 13.3△FVC(L)66.1 ±13.6 81.2 ±12.9△

2.3 不良反應(yīng)

1例患兒有輕度喉部刺激癥狀,1例發(fā)生口腔念珠菌感染,2例有緊張不安的表現(xiàn),其余患者無不良反應(yīng)。出現(xiàn)不良反應(yīng)者經(jīng)過相應(yīng)對癥治療均獲得痊愈。

3 討論

咳嗽變異性哮喘又被稱為隱匿性哮喘或者是咳嗽性哮喘,最早在1981年由Irwin等提出。其臨床特點(diǎn)主要包括在發(fā)病的早期階段,通常以持續(xù)性咳嗽為主要癥狀,常被誤診為支氣管炎。因?yàn)榛颊吆粑莱掷m(xù)存在變態(tài)反應(yīng)性炎癥,使得支氣管上皮細(xì)胞腫脹,從而支氣管內(nèi)皮下的刺激感受器興奮閾值降低,造成對各種外界刺激敏感性變高。糖皮質(zhì)激素具有抑制炎性介質(zhì)的釋放、抑制細(xì)胞因子介導(dǎo)的免疫反應(yīng)等抗炎作用。NiiniA等[4]發(fā)現(xiàn),支氣管哮喘和咳嗽變異性哮喘有共同之處,經(jīng)過肺活檢組織檢驗(yàn)后發(fā)現(xiàn),兩者共同存在某種程度上的氣道炎癥反應(yīng)以及氣道組織的重建,這為應(yīng)用吸入性的糖皮質(zhì)激素類藥物治療提供了病理學(xué)依據(jù)。

吸入糖皮質(zhì)激素是治療咳嗽變異性哮喘公認(rèn)的有確切治療效果的方法,能夠控制咳嗽癥狀,并可阻止其進(jìn)一步發(fā)展[5]。吸入型糖皮質(zhì)激素類藥物跟細(xì)胞里激素受體結(jié)合后,轉(zhuǎn)變成具有活性的受體-類固醇復(fù)合物[6-9]。于瑞民等[10]通過對49例咳嗽變異性哮喘的患兒研究表明,應(yīng)用治療小兒咳嗽變異性哮喘的總有效率為92.0%。本組患兒總有效率為98.41%,與其相近且略高。

長期吸入糖皮質(zhì)激素也可能會引起不同程度的不良反應(yīng),如口腔念珠菌感染(本組中1例)、輕度喉部刺激癥狀(本組中1例),清潔口腔可減少此副作用;此外還有緊張不安的表現(xiàn)(本組中2例)。但是本組出現(xiàn)不良反應(yīng)的患者經(jīng)過對癥治療均獲得痊愈。吸入型糖皮質(zhì)激素類藥物具有用量較少、抗炎作用大、副作用相對較少等優(yōu)點(diǎn)而得到醫(yī)生的認(rèn)可,并被推薦為治療咳嗽變異性哮喘的一線藥物[11]。在同類藥品中,普米克令舒具有起效快、治療效果較強(qiáng)、肝臟的代謝速度快且全身副作用少,而局部抗炎作用比必可酮要強(qiáng)5倍左右,但副作用僅是后者的28%左右,因此值得推薦應(yīng)用。普米克令舒用量方面,對兒童咳嗽變性哮喘患兒來說,每天的吸入量小于400 μg是比較安全的,增加劑量并不一定能增加治療效果,甚至還可能會起相反的作用[11]。

總之,普米克令舒在治療小兒咳嗽變異性哮喘方面具有使用方便、臨床效果明顯、副作用少、代謝速度較快、用藥安全性較高等優(yōu)點(diǎn),值得臨床推廣。

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