2016年—2020年專利到期的農(nóng)藥品種之嘧苯胺磺隆

王瀅秀+++王霞++呂秀亭++解銀萍++毛尚東

我國農(nóng)藥行業(yè)轉(zhuǎn)型升級最根本出路在于加大農(nóng)藥研發(fā)投入，創(chuàng)造和培育出具有自主知識產(chǎn)權(quán)的骨干農(nóng)藥品種；與此同時還要在產(chǎn)品開發(fā)過程中制定相應(yīng)的知識產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略，構(gòu)建周密的產(chǎn)品知識產(chǎn)權(quán)保護網(wǎng)，進而依靠專利產(chǎn)品和技術(shù)獲取超額利潤。保護農(nóng)藥知識產(chǎn)權(quán)，維護農(nóng)藥開發(fā)和技術(shù)創(chuàng)新的積極性，對維護農(nóng)藥行業(yè)的健康發(fā)展十分重要。

農(nóng)藥領(lǐng)域的專利和行政保護較多，如何避免專利侵權(quán)及產(chǎn)權(quán)糾紛，也是農(nóng)藥企業(yè)十分關(guān)注的事情。本期開始陸續(xù)介紹2016年-2020年專利到期的農(nóng)藥品種。敬請關(guān)注！

嘧苯胺磺隆（英文通用名稱：orthosulfamuron，試驗代號：IR 5878，商品名稱：Kelion、Pivot、Strada、Snipe），是由意大利意賽格公司（Isagro Ricerca S.r.l.）在1996年開發(fā)的磺酰脲類除草劑。主要用于水稻移栽田、直播田中稗草、莎草和闊葉雜草的防除。

化學(xué)名稱：1-（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）-3-[2-（二甲基氨基甲酰基）苯氨基磺酰基]脲

英文名稱：2-[[[[[（4，6-dimethoxy-2-pyrimidinyl） amino] carbonyl]- amino] sulfonyl] amino]-N，N-dimethylbenzamide

CA系統(tǒng)名稱：1-（4，6-dimethoxypyrimidin-2-yl）-3-[2-（dimethyl-carbamoyl） phenylsulfamoyl] urea

CA主題索引名稱：2-[[[[[（4，6-dimethoxy-2-pyrimidinyl） amino] carbonyl]- amino] sulfonyl] amino]-N，N-dimethylbenzamide

CAS登錄號：[ 213464-77-8]

分子式：C16H20N6O6S

1、理化性質(zhì)

外觀為無味白色細粉末；熔點：157℃；分解溫度：185℃；蒸氣壓（25℃）：1.4×10-4Pa；溶解度（20℃）：水中（mg/L）：26.2（pH=4），629（pH=7），38900（pH=8.5）；有機溶劑中（20℃）：正庚烷0.21mg/L，二甲苯中126.8mg/L，丙酮中19.2g/L，乙酸乙酯中3.5g/L，二氯甲烷中59.7g/L，甲醇中8.2g/L；水解穩(wěn)定性（緩沖液中），50℃：DT500.43h（pH=4），35h（pH=7），8d（pH=9）；25℃：DT508h（pH=5），24d（pH=7），228d（pH=9）。

2、毒性及環(huán)境生物安全評價：

毒性：嘧苯胺磺隆原藥大鼠急性經(jīng)口、經(jīng)皮LD50均>5000mg/kg；急性吸入LC50（4h）>2.190mg/L；對兔眼睛和皮膚無刺激性；豚鼠皮膚致敏試驗結(jié)果為無致敏性；大鼠13周喂養(yǎng)亞慢性毒性試驗最大無作用劑量：雄性為113mg/kg·d，雌性為131mg/kg·d；3項致突變試驗：Ames試驗、小鼠骨髓細胞微核試驗，小鼠睪丸細胞染色體畸變試驗均為陰性，未見致突變性；大鼠致癌/慢性聯(lián)合毒性試驗（104周）最大無作用劑量為5mg/kg·d；大鼠致畸試驗最大無作用劑量為100mg/kg·d；嘧苯胺磺隆50%水分散粒劑大鼠急性經(jīng)口、經(jīng)皮LD50均>5000mg/kg，急性吸入LC50（4h）>5.001mg/L；對兔眼睛和皮膚無刺激性；豚鼠皮膚致敏試驗結(jié)果為無致敏性。嘧苯胺磺隆原藥和50%水分散粒劑均為低毒除草劑。

環(huán)境安全性評價：嘧苯胺磺隆在土壤中滯留半衰期根據(jù)土壤性質(zhì)而不同。地表水中8～16d：土壤中為10～25d；整個體系DT50為9～23d。在水中滯留半衰期為24.4d（pH7），227.9d（pH9）。酸性越高，降解越快。嘧苯胺磺隆50%水分散粒劑對斑馬魚（96h）LC50為492.7mg/L；對虹鱒魚LC50>122mg/L；鵪鶉（7d）LD50>750mg/kg；蜜蜂LC50（48h）>5000mg/L；家蠶經(jīng)口LD50>6000mg/kg。該藥對魚、鳥、蜜蜂、家蠶均為低毒，風(fēng)險較低。

3、作用機理及特點

嘧苯胺磺隆屬于磺酰脲類除草劑，通過抑制雜草的乙酰乳酸合成酶（ALS），阻止植物支鏈氨基酸的合成，從而阻止雜草蛋白質(zhì)的合成，使雜草細胞分裂停止，最后雜草枯死。嘧苯胺磺隆可經(jīng)雜草葉、根吸收。

4、專利概況

4.1 原藥專利

專利名稱：具有除草活性的氨基磺酰脲類化合物

申請?zhí)枺篊N98804124

申請日：1998.03.09

公開（公告）號：CN1129585C

公開（公告）日：2003.12.03

申請（專利權(quán)）人： 佛薩羅里斯卡公司

優(yōu)先權(quán)號：ITMI97A000554

優(yōu)先權(quán)日：1997.03.13

摘要：通式（I）的氨基磺酰脲類化合物。下式的氨基磺酰脲類化合物對許多雜草具有高效除草活性。

4.2 嘧苯胺磺隆混配在我國專利情況

4.3 在其他國家申請的專利

AU9868306A、AU727086B2、AT211133T、BR9808327A、CA2283570C、EP971902A1、ES2165152T3、IL131855A、JP2001516347T、JP4351741B2、MX9908373A、PT971902E、US6329323B1

5、上市及登記情況

嘧苯胺磺隆于2007年由意大利Isagro公司在美國和哥倫比亞推出，主要用于水稻和甘蔗，2008年在意大利和亞洲的孟加拉獲得登記，2011年在巴西獲得登記，繼而在更多的水稻種植國，尤其是印度，日本，中國，巴西以及越南進行推廣。

嘧苯胺磺隆在我國登記情況如下表所示。

6、合成方法

嘧苯胺磺隆主要有以下兩種合成路線：

路線一：先由2-氨基-4，6-二氯代嘧啶與磺酰氯異氰酸酯縮合得到中間體化合物，中間體在堿性條件下與2-氨基-N，N-二甲基-苯甲酰胺反應(yīng)，再與甲醇鈉反應(yīng)生成嘧苯胺磺隆。反應(yīng)式如下：

7、防治對象及應(yīng)用

經(jīng)田間藥效試驗表明，嘧苯胺磺隆在水稻移栽田使用，對防除稗草、莎草、闊葉雜草及浮萍青苔有特效，有效成分用藥量為60～75g a.i./公頃，（折成50%水分散粒劑商品量為120～150g/hm2或8～l0g/667m2）：最佳施藥時期在水稻插秧后5～7d；使用方法為莖葉噴霧或毒土法。每生長季施藥1次；對低齡雜草防效較明顯；在南方稻田使用。對水稻存在一定程度抑制和失綠現(xiàn)象，2周后可恢復(fù)。在推薦的使用劑量下（150g a.i./hm2以下）對當(dāng)茬水稻和水稻田主要后茬作物安全。水稻收割后，廣西、湖南、湖北等省后茬種植蘿卜、馬鈴薯、小麥、油菜、甘藍、大蒜，黑龍江省、遼寧省后茬種植大豆、玉米、甜菜等，未發(fā)現(xiàn)異常。

8、結(jié)論

嘧苯胺磺隆是由意大利意賽格公司在1996年開發(fā)的磺酰脲類除草劑，主要用于水稻移栽田、直播田中稗草、莎草和闊葉雜草的防除，防效好，殺草廣譜，對水稻茬后作物、哺乳動物、環(huán)境安全。嘧苯胺磺隆在世界各國的專利已陸續(xù)到期，其合成工藝相對簡單。endprint

我國農(nóng)藥行業(yè)轉(zhuǎn)型升級最根本出路在于加大農(nóng)藥研發(fā)投入，創(chuàng)造和培育出具有自主知識產(chǎn)權(quán)的骨干農(nóng)藥品種；與此同時還要在產(chǎn)品開發(fā)過程中制定相應(yīng)的知識產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略，構(gòu)建周密的產(chǎn)品知識產(chǎn)權(quán)保護網(wǎng)，進而依靠專利產(chǎn)品和技術(shù)獲取超額利潤。保護農(nóng)藥知識產(chǎn)權(quán)，維護農(nóng)藥開發(fā)和技術(shù)創(chuàng)新的積極性，對維護農(nóng)藥行業(yè)的健康發(fā)展十分重要。

農(nóng)藥領(lǐng)域的專利和行政保護較多，如何避免專利侵權(quán)及產(chǎn)權(quán)糾紛，也是農(nóng)藥企業(yè)十分關(guān)注的事情。本期開始陸續(xù)介紹2016年-2020年專利到期的農(nóng)藥品種。敬請關(guān)注！

嘧苯胺磺隆（英文通用名稱：orthosulfamuron，試驗代號：IR 5878，商品名稱：Kelion、Pivot、Strada、Snipe），是由意大利意賽格公司（Isagro Ricerca S.r.l.）在1996年開發(fā)的磺酰脲類除草劑。主要用于水稻移栽田、直播田中稗草、莎草和闊葉雜草的防除。

化學(xué)名稱：1-（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）-3-[2-（二甲基氨基甲酰基）苯氨基磺酰基]脲

英文名稱：2-[[[[[（4，6-dimethoxy-2-pyrimidinyl） amino] carbonyl]- amino] sulfonyl] amino]-N，N-dimethylbenzamide

CA系統(tǒng)名稱：1-（4，6-dimethoxypyrimidin-2-yl）-3-[2-（dimethyl-carbamoyl） phenylsulfamoyl] urea

CA主題索引名稱：2-[[[[[（4，6-dimethoxy-2-pyrimidinyl） amino] carbonyl]- amino] sulfonyl] amino]-N，N-dimethylbenzamide

CAS登錄號：[ 213464-77-8]

分子式：C16H20N6O6S

1、理化性質(zhì)

外觀為無味白色細粉末；熔點：157℃；分解溫度：185℃；蒸氣壓（25℃）：1.4×10-4Pa；溶解度（20℃）：水中（mg/L）：26.2（pH=4），629（pH=7），38900（pH=8.5）；有機溶劑中（20℃）：正庚烷0.21mg/L，二甲苯中126.8mg/L，丙酮中19.2g/L，乙酸乙酯中3.5g/L，二氯甲烷中59.7g/L，甲醇中8.2g/L；水解穩(wěn)定性（緩沖液中），50℃：DT500.43h（pH=4），35h（pH=7），8d（pH=9）；25℃：DT508h（pH=5），24d（pH=7），228d（pH=9）。

2、毒性及環(huán)境生物安全評價：

毒性：嘧苯胺磺隆原藥大鼠急性經(jīng)口、經(jīng)皮LD50均>5000mg/kg；急性吸入LC50（4h）>2.190mg/L；對兔眼睛和皮膚無刺激性；豚鼠皮膚致敏試驗結(jié)果為無致敏性；大鼠13周喂養(yǎng)亞慢性毒性試驗最大無作用劑量：雄性為113mg/kg·d，雌性為131mg/kg·d；3項致突變試驗：Ames試驗、小鼠骨髓細胞微核試驗，小鼠睪丸細胞染色體畸變試驗均為陰性，未見致突變性；大鼠致癌/慢性聯(lián)合毒性試驗（104周）最大無作用劑量為5mg/kg·d；大鼠致畸試驗最大無作用劑量為100mg/kg·d；嘧苯胺磺隆50%水分散粒劑大鼠急性經(jīng)口、經(jīng)皮LD50均>5000mg/kg，急性吸入LC50（4h）>5.001mg/L；對兔眼睛和皮膚無刺激性；豚鼠皮膚致敏試驗結(jié)果為無致敏性。嘧苯胺磺隆原藥和50%水分散粒劑均為低毒除草劑。

環(huán)境安全性評價：嘧苯胺磺隆在土壤中滯留半衰期根據(jù)土壤性質(zhì)而不同。地表水中8～16d：土壤中為10～25d；整個體系DT50為9～23d。在水中滯留半衰期為24.4d（pH7），227.9d（pH9）。酸性越高，降解越快。嘧苯胺磺隆50%水分散粒劑對斑馬魚（96h）LC50為492.7mg/L；對虹鱒魚LC50>122mg/L；鵪鶉（7d）LD50>750mg/kg；蜜蜂LC50（48h）>5000mg/L；家蠶經(jīng)口LD50>6000mg/kg。該藥對魚、鳥、蜜蜂、家蠶均為低毒，風(fēng)險較低。

3、作用機理及特點

嘧苯胺磺隆屬于磺酰脲類除草劑，通過抑制雜草的乙酰乳酸合成酶（ALS），阻止植物支鏈氨基酸的合成，從而阻止雜草蛋白質(zhì)的合成，使雜草細胞分裂停止，最后雜草枯死。嘧苯胺磺隆可經(jīng)雜草葉、根吸收。

4、專利概況

4.1 原藥專利

專利名稱：具有除草活性的氨基磺酰脲類化合物

申請?zhí)枺篊N98804124

申請日：1998.03.09

公開（公告）號：CN1129585C

公開（公告）日：2003.12.03

申請（專利權(quán)）人： 佛薩羅里斯卡公司

優(yōu)先權(quán)號：ITMI97A000554

優(yōu)先權(quán)日：1997.03.13

摘要：通式（I）的氨基磺酰脲類化合物。下式的氨基磺酰脲類化合物對許多雜草具有高效除草活性。

4.2 嘧苯胺磺隆混配在我國專利情況

4.3 在其他國家申請的專利

AU9868306A、AU727086B2、AT211133T、BR9808327A、CA2283570C、EP971902A1、ES2165152T3、IL131855A、JP2001516347T、JP4351741B2、MX9908373A、PT971902E、US6329323B1

5、上市及登記情況

嘧苯胺磺隆于2007年由意大利Isagro公司在美國和哥倫比亞推出，主要用于水稻和甘蔗，2008年在意大利和亞洲的孟加拉獲得登記，2011年在巴西獲得登記，繼而在更多的水稻種植國，尤其是印度，日本，中國，巴西以及越南進行推廣。

嘧苯胺磺隆在我國登記情況如下表所示。

6、合成方法

嘧苯胺磺隆主要有以下兩種合成路線：

路線一：先由2-氨基-4，6-二氯代嘧啶與磺酰氯異氰酸酯縮合得到中間體化合物，中間體在堿性條件下與2-氨基-N，N-二甲基-苯甲酰胺反應(yīng)，再與甲醇鈉反應(yīng)生成嘧苯胺磺隆。反應(yīng)式如下：

7、防治對象及應(yīng)用

經(jīng)田間藥效試驗表明，嘧苯胺磺隆在水稻移栽田使用，對防除稗草、莎草、闊葉雜草及浮萍青苔有特效，有效成分用藥量為60～75g a.i./公頃，（折成50%水分散粒劑商品量為120～150g/hm2或8～l0g/667m2）：最佳施藥時期在水稻插秧后5～7d；使用方法為莖葉噴霧或毒土法。每生長季施藥1次；對低齡雜草防效較明顯；在南方稻田使用。對水稻存在一定程度抑制和失綠現(xiàn)象，2周后可恢復(fù)。在推薦的使用劑量下（150g a.i./hm2以下）對當(dāng)茬水稻和水稻田主要后茬作物安全。水稻收割后，廣西、湖南、湖北等省后茬種植蘿卜、馬鈴薯、小麥、油菜、甘藍、大蒜，黑龍江省、遼寧省后茬種植大豆、玉米、甜菜等，未發(fā)現(xiàn)異常。

8、結(jié)論

嘧苯胺磺隆是由意大利意賽格公司在1996年開發(fā)的磺酰脲類除草劑，主要用于水稻移栽田、直播田中稗草、莎草和闊葉雜草的防除，防效好，殺草廣譜，對水稻茬后作物、哺乳動物、環(huán)境安全。嘧苯胺磺隆在世界各國的專利已陸續(xù)到期，其合成工藝相對簡單。endprint

我國農(nóng)藥行業(yè)轉(zhuǎn)型升級最根本出路在于加大農(nóng)藥研發(fā)投入，創(chuàng)造和培育出具有自主知識產(chǎn)權(quán)的骨干農(nóng)藥品種；與此同時還要在產(chǎn)品開發(fā)過程中制定相應(yīng)的知識產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略，構(gòu)建周密的產(chǎn)品知識產(chǎn)權(quán)保護網(wǎng)，進而依靠專利產(chǎn)品和技術(shù)獲取超額利潤。保護農(nóng)藥知識產(chǎn)權(quán)，維護農(nóng)藥開發(fā)和技術(shù)創(chuàng)新的積極性，對維護農(nóng)藥行業(yè)的健康發(fā)展十分重要。

農(nóng)藥領(lǐng)域的專利和行政保護較多，如何避免專利侵權(quán)及產(chǎn)權(quán)糾紛，也是農(nóng)藥企業(yè)十分關(guān)注的事情。本期開始陸續(xù)介紹2016年-2020年專利到期的農(nóng)藥品種。敬請關(guān)注！

嘧苯胺磺隆（英文通用名稱：orthosulfamuron，試驗代號：IR 5878，商品名稱：Kelion、Pivot、Strada、Snipe），是由意大利意賽格公司（Isagro Ricerca S.r.l.）在1996年開發(fā)的磺酰脲類除草劑。主要用于水稻移栽田、直播田中稗草、莎草和闊葉雜草的防除。

化學(xué)名稱：1-（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）-3-[2-（二甲基氨基甲酰基）苯氨基磺酰基]脲

英文名稱：2-[[[[[（4，6-dimethoxy-2-pyrimidinyl） amino] carbonyl]- amino] sulfonyl] amino]-N，N-dimethylbenzamide

CA系統(tǒng)名稱：1-（4，6-dimethoxypyrimidin-2-yl）-3-[2-（dimethyl-carbamoyl） phenylsulfamoyl] urea

CA主題索引名稱：2-[[[[[（4，6-dimethoxy-2-pyrimidinyl） amino] carbonyl]- amino] sulfonyl] amino]-N，N-dimethylbenzamide

CAS登錄號：[ 213464-77-8]

分子式：C16H20N6O6S

1、理化性質(zhì)

外觀為無味白色細粉末；熔點：157℃；分解溫度：185℃；蒸氣壓（25℃）：1.4×10-4Pa；溶解度（20℃）：水中（mg/L）：26.2（pH=4），629（pH=7），38900（pH=8.5）；有機溶劑中（20℃）：正庚烷0.21mg/L，二甲苯中126.8mg/L，丙酮中19.2g/L，乙酸乙酯中3.5g/L，二氯甲烷中59.7g/L，甲醇中8.2g/L；水解穩(wěn)定性（緩沖液中），50℃：DT500.43h（pH=4），35h（pH=7），8d（pH=9）；25℃：DT508h（pH=5），24d（pH=7），228d（pH=9）。

2、毒性及環(huán)境生物安全評價：

毒性：嘧苯胺磺隆原藥大鼠急性經(jīng)口、經(jīng)皮LD50均>5000mg/kg；急性吸入LC50（4h）>2.190mg/L；對兔眼睛和皮膚無刺激性；豚鼠皮膚致敏試驗結(jié)果為無致敏性；大鼠13周喂養(yǎng)亞慢性毒性試驗最大無作用劑量：雄性為113mg/kg·d，雌性為131mg/kg·d；3項致突變試驗：Ames試驗、小鼠骨髓細胞微核試驗，小鼠睪丸細胞染色體畸變試驗均為陰性，未見致突變性；大鼠致癌/慢性聯(lián)合毒性試驗（104周）最大無作用劑量為5mg/kg·d；大鼠致畸試驗最大無作用劑量為100mg/kg·d；嘧苯胺磺隆50%水分散粒劑大鼠急性經(jīng)口、經(jīng)皮LD50均>5000mg/kg，急性吸入LC50（4h）>5.001mg/L；對兔眼睛和皮膚無刺激性；豚鼠皮膚致敏試驗結(jié)果為無致敏性。嘧苯胺磺隆原藥和50%水分散粒劑均為低毒除草劑。

環(huán)境安全性評價：嘧苯胺磺隆在土壤中滯留半衰期根據(jù)土壤性質(zhì)而不同。地表水中8～16d：土壤中為10～25d；整個體系DT50為9～23d。在水中滯留半衰期為24.4d（pH7），227.9d（pH9）。酸性越高，降解越快。嘧苯胺磺隆50%水分散粒劑對斑馬魚（96h）LC50為492.7mg/L；對虹鱒魚LC50>122mg/L；鵪鶉（7d）LD50>750mg/kg；蜜蜂LC50（48h）>5000mg/L；家蠶經(jīng)口LD50>6000mg/kg。該藥對魚、鳥、蜜蜂、家蠶均為低毒，風(fēng)險較低。

3、作用機理及特點

嘧苯胺磺隆屬于磺酰脲類除草劑，通過抑制雜草的乙酰乳酸合成酶（ALS），阻止植物支鏈氨基酸的合成，從而阻止雜草蛋白質(zhì)的合成，使雜草細胞分裂停止，最后雜草枯死。嘧苯胺磺隆可經(jīng)雜草葉、根吸收。

4、專利概況

4.1 原藥專利

專利名稱：具有除草活性的氨基磺酰脲類化合物

申請?zhí)枺篊N98804124

申請日：1998.03.09

公開（公告）號：CN1129585C

公開（公告）日：2003.12.03

申請（專利權(quán)）人： 佛薩羅里斯卡公司

優(yōu)先權(quán)號：ITMI97A000554

優(yōu)先權(quán)日：1997.03.13

摘要：通式（I）的氨基磺酰脲類化合物。下式的氨基磺酰脲類化合物對許多雜草具有高效除草活性。

4.2 嘧苯胺磺隆混配在我國專利情況

4.3 在其他國家申請的專利

AU9868306A、AU727086B2、AT211133T、BR9808327A、CA2283570C、EP971902A1、ES2165152T3、IL131855A、JP2001516347T、JP4351741B2、MX9908373A、PT971902E、US6329323B1

5、上市及登記情況

嘧苯胺磺隆于2007年由意大利Isagro公司在美國和哥倫比亞推出，主要用于水稻和甘蔗，2008年在意大利和亞洲的孟加拉獲得登記，2011年在巴西獲得登記，繼而在更多的水稻種植國，尤其是印度，日本，中國，巴西以及越南進行推廣。

嘧苯胺磺隆在我國登記情況如下表所示。

6、合成方法

嘧苯胺磺隆主要有以下兩種合成路線：

路線一：先由2-氨基-4，6-二氯代嘧啶與磺酰氯異氰酸酯縮合得到中間體化合物，中間體在堿性條件下與2-氨基-N，N-二甲基-苯甲酰胺反應(yīng)，再與甲醇鈉反應(yīng)生成嘧苯胺磺隆。反應(yīng)式如下：

7、防治對象及應(yīng)用

經(jīng)田間藥效試驗表明，嘧苯胺磺隆在水稻移栽田使用，對防除稗草、莎草、闊葉雜草及浮萍青苔有特效，有效成分用藥量為60～75g a.i./公頃，（折成50%水分散粒劑商品量為120～150g/hm2或8～l0g/667m2）：最佳施藥時期在水稻插秧后5～7d；使用方法為莖葉噴霧或毒土法。每生長季施藥1次；對低齡雜草防效較明顯；在南方稻田使用。對水稻存在一定程度抑制和失綠現(xiàn)象，2周后可恢復(fù)。在推薦的使用劑量下（150g a.i./hm2以下）對當(dāng)茬水稻和水稻田主要后茬作物安全。水稻收割后，廣西、湖南、湖北等省后茬種植蘿卜、馬鈴薯、小麥、油菜、甘藍、大蒜，黑龍江省、遼寧省后茬種植大豆、玉米、甜菜等，未發(fā)現(xiàn)異常。

8、結(jié)論

嘧苯胺磺隆是由意大利意賽格公司在1996年開發(fā)的磺酰脲類除草劑，主要用于水稻移栽田、直播田中稗草、莎草和闊葉雜草的防除，防效好，殺草廣譜，對水稻茬后作物、哺乳動物、環(huán)境安全。嘧苯胺磺隆在世界各國的專利已陸續(xù)到期，其合成工藝相對簡單。endprint