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鉤苞大丁草薄層鑒別研究

2014-10-22 10:12:06徐冰鈺
云南中醫中藥雜志 2014年2期

徐冰鈺

(昆明圣火藥業集團有限公司, 云南 昆明 650217)

鉤苞大丁草(GerberadelavayiFranch.)為菊科大丁屬植物。又名鉤苞燈草、火草、小一支箭、大火草[1]。具有清熱利濕,消積殺蟲。主治痢疾,胃痛,消化不良,蛔蟲癥[2]。經文獻檢索,發現沒有控制其藥材質量的文獻報道。采用薄層色譜法對其進行了薄層鑒別研究,對其質量控制有一定的意義。

1 儀器、試驗材料、對照品、樣品

儀器:賽多利斯BP221S萬分之一電子天平;賽多利斯BS2000S百分之一電子天平;100×100 mm雙槽薄層色譜展開缸;試驗材料:乙醇、正丁醇、乙酸乙酯、甲苯、氯仿、甲酸等試劑均為分析純;硅膠G板、硅膠GF254板、硅膠H板(規格:50×100 mm、100×100 mm;厚度:0.20~0.25 mm),青島海洋化工廠出品。以上試驗材料均購自昆明市化玻供應站;對照品:大丁苷,批號:20080501,化學組制備提供;樣品:鉤苞大丁草:批號:20070301、20080401、20080501,由昆明圣火藥業(集團)有限公司提供;

2 方法與結果

2.1 試驗條件的考察 影響薄層鑒別的因素包括有效成分的提取方法、薄層板的種類、展開系統的組成、顯色劑、點樣量等。通過試驗對以上因素進行了考察,便于獲得理想的薄層色譜條件。

2.1.1 提取方法的考察 方法一:取本品5.02 g,加濃度為95%乙醇50 mL,回流提取2 h,濾過,濾液揮干,殘渣加濃度為95%乙醇5 mL使溶解,作為供試品溶液。

方法二:取本品5.07 g,加甲醇50 mL,回流提取2 h,濾過,濾液揮干,殘渣加乙醇5 mL使溶解,作為供試品溶液。方法三:取本品4.97 g,加濃度為95%乙醇50 mL,回流提取2 h,濾過,濾液揮干,殘渣加水25 mL分次洗滌,合并洗液,用氯仿25、25、25 mL萃取3,棄去氯仿液,水液用正丁醇50、25、25 mL萃取3,合并正丁醇液,置水浴上蒸干,放冷,殘渣加95%乙醇乙醇5 mL使溶解,作為供試品溶液。

結論:對3提取方法進行比較,方法一、二斑點情況無明顯差異,方法三、雖然能去除部分雜質,但在對大丁苷的分離無明顯影響,鑒于以上情況,從簡單可行、安全易得的方面考慮,確定方法一為供試品溶液的制備方法。

2.1.2 展開劑的選擇 采用(1)氯仿-甲醇-水(7:3:1);(2)氯仿-甲醇-水(30:10:3)的下層溶液每5 mL加甲酸0.1 mL;(3)甲苯-醋酸乙酯-甲酸-乙醇(3:4:1);(4)甲苯-醋酸乙酯-甲酸-乙醇(3:4:1:2);(5)正丁醇-醋酸-水(4:1:1)等條件為展開劑展開,發現以(2)、(4)、(5)為展開劑所得色譜斑點圓整,Rf值適中,其中展開劑(2)的分離效果最佳,故展開劑定為:氯仿-甲醇-水(30:10:3)的下層溶液每5 mL加甲酸0.1 mL。

2.1.3 薄層板的選擇 采用硅膠G板、硅膠GF254板、硅膠H板作為固定相,發現硅膠G板、硅膠GF254板分離效果好,其中以硅膠GF254板為吸附劑所得色譜在紫外光365 nm、254 nm下均有熒光或暗斑。故吸附劑選擇硅膠GF254,既能滿足分離需要,又便于觀察。

2.1.4 顯色劑的選擇 曾采用氨熏、碘蒸氣熏、重氮化試劑、異羥肟酸鐵試劑、硫酸乙醇試劑、熒光觀察進行考察,發現用氨熏、硫酸乙醇試劑能使大丁苷顯色,但氨熏的供試品色譜中,由于其他物質也顯色,背景干擾大,大丁苷與其他物質界線不明,而硫酸乙醇試劑無背景干擾,但斑點顏色(藍紫色)較淡,退色快,經用不同濃度的硫酸乙醇進行考察,斑點顏色無明顯改變。結合薄層板的選擇情況,確定為在365nm熒光下觀察。

2.1.5 點樣量的選擇 選取本品5 g,加乙醇50 mL,回流提取2 h,濾過,濾液揮干,殘渣加乙醇5 mL使溶解,作為供試品溶液。分別吸取2、5、10 μL點于同一硅膠GF254薄層板上,以氯仿-甲醇-水(30:10:3)的下層溶液每5 mL加甲酸0.1 mL為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365 nm)下檢視,以5 μL點樣量的斑點最清晰,圓整,故點樣量定為5 μL。

2.1.6 陰性對照試驗 取大丁苷對照品、鉤苞大丁草、陰性對照,制備對照藥材溶液、供試品溶液、空白溶液進行薄層鑒別,結果表明空白無干擾。

2.2 試驗結果 根據以上實驗結果,鉤苞大丁草的鑒別方法定為:取本品5 g,加乙醇50 mL,回流提取2 h,濾過,濾液揮干,殘渣加乙醇5 mL使溶解,作為供試品溶液。取大丁苷對照品,加乙醇制成每1 mL含2 mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(《中國藥典)版附錄Ⅵ B)吸取上述兩種溶液各5 μL,分別點于同一硅膠GF254薄層板上,以氯仿-甲醇-水(30:10:3)的下層溶液每5 mL加甲酸0.1 mL為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365 nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應位置上,顯相同顏色的斑點。

3 討論

通過對鉤苞大丁草薄層鑒別的研究,發現采用薄層色譜

對鉤苞大丁草進行鑒別方法簡便易行,專屬性強,陰性無干擾,可為鉤苞大丁草質量控制提供了參考。但因鉤苞大丁草樣本量有限,需對其進行進一步累積研究。

參考文獻:

[1]王正坤,哀牢本草[M].太原:山西省科學技術出版社,1991:22.

[2]全國中草藥匯編寫組,全國中草藥匯編[M].上冊,北京:人民衛生出版社,1975:

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