甜椒無菌苗培養條件的優化

李妹芳　苗紀忠　卜祥勇等

摘要：以茄門甜椒種子為試材，對無菌苗培養前的種子消毒劑種類及不同消毒時間、濃度等的消毒效果進行了比較研究；對影響無菌苗生長的培養基配方、pH值及生長時間等因素進行了探討。結果表明，甜椒無菌苗的最佳消毒流程和生長條件為：55℃無菌水浸種15 min，室溫靜置4～5 h，用10% NaClO消毒30 min，無菌水沖洗3次，接種至1/2MS 培養基+15 g/L蔗糖+7.5 g/L 瓊脂，pH值為5.8，（25 ± 1）℃，子葉長出6～10 d左右，即可作為轉基因用無菌苗。

關鍵詞：甜椒；無菌苗；生長條件

中圖分類號：S641.304+.3文獻標識號：A文章編號：1001-4942（2014）07-0034-03

AbstractUsing Qiemen sweet pepper as materials， the disinfection effects of different disinfectant agents， disinfection times and contents on seeds before culture were compared， and the effects of medium formula， pH value and growth time on growth of aseptic seedling were investigated. The results showed that the optimum disinfection method and culture conditions for aseptic sweet pepper seedling were soaking seeds in aseptic water of 55℃ for 15 minutes， then staying at room temperature for 4～5 hours， disinfecting with 10% NaClO for 30 minutes， washing 3 times with aseptic water and then culturing in medium of 1/2MS+15 g/L sugar+7.5 g/L agar with pH value of 5.8 under （25±1）℃. When the cotyledon sprouted for 6～10 days， the seedlings could be used for genetic transformation.

Key wordsSweet pepper； Aseptic seedling； Growth condition

近年來，隨著生物技術的快速發展，組培快繁成為甜椒雜交優勢固定、優良品種快速繁殖、突變體保存利用及基因轉移所必需的有效手段。在組培快繁過程中，有效的消毒程序是獲得健壯無菌苗有效開展轉基因研究及其它組培試驗的基礎和關鍵。國內外研究者對種子的消毒做了許多試驗，但藥品種類、濃度﹑消毒方法等差異較大，一般用兩種以上的消毒劑[1～3]，過程煩瑣，污染率高，且多用HgCl2 消毒，無菌苗活力較弱，污染環境，危害人體健康。

我們在利用農桿菌介導法進行甜椒遺傳轉化的研究中，結合具體的試驗條件，應用NaClO對甜椒無菌苗進行消毒處理，優化消毒流程，與文獻中普遍采用的HgCl2消毒流程[2]進行了比較試驗，并對無菌苗的最佳生長條件進行了探討。

1材料與方法

1.1供試材料

茄門甜椒種子。選籽粒飽滿、顏色正常、大小基本一致的健康種子150 g，每處理50粒種子。

1.2試驗設計與方法

1.2.1消毒劑的選擇 NaClO消毒程序的優化：NaClO 濃度分別為5%、10%、15%，消毒時間為20、30、40 min，水洗次數為1、2、3、5次的三因素多水平試驗。

消毒方法比較：先做兩因素處理，無菌水55℃水浴15 min，室溫靜置4～5 h后，一組用75%酒精進行消毒1～2 min，另一組則不用。每組再分為兩組，分別用10%NaClO消毒30 min和0.1%HgCl2 消毒5 min，轉到培養基上培養，重復3次。分析無菌苗各生長指標：須根數、苗高、直徑、子葉長、下胚軸長、種子萌發率。

1.2.2培養基條件和培養時間的優化培養基為MS和1/2 MS 兩個水平；pH值為5.8 和5.5 兩個水平；子葉長出3、6、10 d，觀察統計分析。重復3次。

1.3培養條件

接種后，在1 600～2 000 lx光照條件下培養16 h，溫度為（25±1）℃。

2結果與分析

2.1消毒劑的選擇

2.1.1NaClO消毒程序的優化由表1可以看出， 不同濃度和消毒時間，均以10%NaClO消毒30 min處理效果最好，污染率為0，相對萌發率和成苗率均達93.33%。5%NaClO處理消毒效果差，污染率高；消毒40 min處理，甜椒種子顏色雪白，污染率雖不高，但萌發率和成苗率均較低。水洗結果觀察顯示，用無菌水沖洗1～2 次無菌苗長勢相對較弱，沖洗3次無菌苗生長旺盛，因此，以無菌水沖洗3次為宜。

3結論

健壯無菌苗的獲得，消毒劑的選擇應用非常關鍵。目前種子的消毒普遍使用0.1%HgCl2為主要消毒劑，但在本試驗甜椒無菌苗的培養中，10% NaClO消毒效果優于0.1% HgCl2，染菌率低。另外，合適的消毒方法及培養條件等因素也是獲得健壯無菌苗的重要條件。試驗表明，獲得健壯無菌苗的最佳方案為：選取籽粒飽滿、顏色正常、大小基本一致的種子→55℃無菌水水浴15 min→室溫靜置4～5 h→10%NaClO消毒30 min→無菌水清洗3次→接種至培養基：1/2 MS+15 g/L蔗糖+7.5 g/L瓊脂，pH 5.8 →25℃、16 h光照培養，子葉長出6～10 d左右，即可作為組織培養用無菌苗。

參考文獻：

[1]Wang Y W， Yang M Z， Pan N S， et al. Plant regeneration and transformation of sweet pepper （Capsicum frutescens）[J]. Acta Bot. Sin. ，1991， 33（10）：780-786.

[2]Murashige T，Skoog F.A revised medium for rapid growth and bioassays with tobacco tissue cultures[J]. Physiol.Plant，1962，15：473-497.

[3]Kumar A M，Reddy K N，Sreenvathsa R，et al.Towards crop improvement in bell pepper（Capsicum annuum L.）：Transgenics （uid A：：hpt Ⅱ） by a tissue-culture-independent Agrobacterium-mediated in planta approach[J].Scientia Horticulture，2009，119：362-370.山 東 農 業 科 學2014，46（7）：51～54Shandong Agricultural Sciences

摘要：以茄門甜椒種子為試材，對無菌苗培養前的種子消毒劑種類及不同消毒時間、濃度等的消毒效果進行了比較研究；對影響無菌苗生長的培養基配方、pH值及生長時間等因素進行了探討。結果表明，甜椒無菌苗的最佳消毒流程和生長條件為：55℃無菌水浸種15 min，室溫靜置4～5 h，用10% NaClO消毒30 min，無菌水沖洗3次，接種至1/2MS 培養基+15 g/L蔗糖+7.5 g/L 瓊脂，pH值為5.8，（25 ± 1）℃，子葉長出6～10 d左右，即可作為轉基因用無菌苗。

關鍵詞：甜椒；無菌苗；生長條件

中圖分類號：S641.304+.3文獻標識號：A文章編號：1001-4942（2014）07-0034-03

AbstractUsing Qiemen sweet pepper as materials， the disinfection effects of different disinfectant agents， disinfection times and contents on seeds before culture were compared， and the effects of medium formula， pH value and growth time on growth of aseptic seedling were investigated. The results showed that the optimum disinfection method and culture conditions for aseptic sweet pepper seedling were soaking seeds in aseptic water of 55℃ for 15 minutes， then staying at room temperature for 4～5 hours， disinfecting with 10% NaClO for 30 minutes， washing 3 times with aseptic water and then culturing in medium of 1/2MS+15 g/L sugar+7.5 g/L agar with pH value of 5.8 under （25±1）℃. When the cotyledon sprouted for 6～10 days， the seedlings could be used for genetic transformation.

Key wordsSweet pepper； Aseptic seedling； Growth condition

近年來，隨著生物技術的快速發展，組培快繁成為甜椒雜交優勢固定、優良品種快速繁殖、突變體保存利用及基因轉移所必需的有效手段。在組培快繁過程中，有效的消毒程序是獲得健壯無菌苗有效開展轉基因研究及其它組培試驗的基礎和關鍵。國內外研究者對種子的消毒做了許多試驗，但藥品種類、濃度﹑消毒方法等差異較大，一般用兩種以上的消毒劑[1～3]，過程煩瑣，污染率高，且多用HgCl2 消毒，無菌苗活力較弱，污染環境，危害人體健康。

我們在利用農桿菌介導法進行甜椒遺傳轉化的研究中，結合具體的試驗條件，應用NaClO對甜椒無菌苗進行消毒處理，優化消毒流程，與文獻中普遍采用的HgCl2消毒流程[2]進行了比較試驗，并對無菌苗的最佳生長條件進行了探討。

1材料與方法

1.1供試材料

茄門甜椒種子。選籽粒飽滿、顏色正常、大小基本一致的健康種子150 g，每處理50粒種子。

1.2試驗設計與方法

1.2.1消毒劑的選擇 NaClO消毒程序的優化：NaClO 濃度分別為5%、10%、15%，消毒時間為20、30、40 min，水洗次數為1、2、3、5次的三因素多水平試驗。

消毒方法比較：先做兩因素處理，無菌水55℃水浴15 min，室溫靜置4～5 h后，一組用75%酒精進行消毒1～2 min，另一組則不用。每組再分為兩組，分別用10%NaClO消毒30 min和0.1%HgCl2 消毒5 min，轉到培養基上培養，重復3次。分析無菌苗各生長指標：須根數、苗高、直徑、子葉長、下胚軸長、種子萌發率。

1.2.2培養基條件和培養時間的優化培養基為MS和1/2 MS 兩個水平；pH值為5.8 和5.5 兩個水平；子葉長出3、6、10 d，觀察統計分析。重復3次。

1.3培養條件

接種后，在1 600～2 000 lx光照條件下培養16 h，溫度為（25±1）℃。

2結果與分析

2.1消毒劑的選擇

2.1.1NaClO消毒程序的優化由表1可以看出， 不同濃度和消毒時間，均以10%NaClO消毒30 min處理效果最好，污染率為0，相對萌發率和成苗率均達93.33%。5%NaClO處理消毒效果差，污染率高；消毒40 min處理，甜椒種子顏色雪白，污染率雖不高，但萌發率和成苗率均較低。水洗結果觀察顯示，用無菌水沖洗1～2 次無菌苗長勢相對較弱，沖洗3次無菌苗生長旺盛，因此，以無菌水沖洗3次為宜。

3結論

健壯無菌苗的獲得，消毒劑的選擇應用非常關鍵。目前種子的消毒普遍使用0.1%HgCl2為主要消毒劑，但在本試驗甜椒無菌苗的培養中，10% NaClO消毒效果優于0.1% HgCl2，染菌率低。另外，合適的消毒方法及培養條件等因素也是獲得健壯無菌苗的重要條件。試驗表明，獲得健壯無菌苗的最佳方案為：選取籽粒飽滿、顏色正常、大小基本一致的種子→55℃無菌水水浴15 min→室溫靜置4～5 h→10%NaClO消毒30 min→無菌水清洗3次→接種至培養基：1/2 MS+15 g/L蔗糖+7.5 g/L瓊脂，pH 5.8 →25℃、16 h光照培養，子葉長出6～10 d左右，即可作為組織培養用無菌苗。

參考文獻：

[1]Wang Y W， Yang M Z， Pan N S， et al. Plant regeneration and transformation of sweet pepper （Capsicum frutescens）[J]. Acta Bot. Sin. ，1991， 33（10）：780-786.

[2]Murashige T，Skoog F.A revised medium for rapid growth and bioassays with tobacco tissue cultures[J]. Physiol.Plant，1962，15：473-497.

[3]Kumar A M，Reddy K N，Sreenvathsa R，et al.Towards crop improvement in bell pepper（Capsicum annuum L.）：Transgenics （uid A：：hpt Ⅱ） by a tissue-culture-independent Agrobacterium-mediated in planta approach[J].Scientia Horticulture，2009，119：362-370.山 東 農 業 科 學2014，46（7）：51～54Shandong Agricultural Sciences

摘要：以茄門甜椒種子為試材，對無菌苗培養前的種子消毒劑種類及不同消毒時間、濃度等的消毒效果進行了比較研究；對影響無菌苗生長的培養基配方、pH值及生長時間等因素進行了探討。結果表明，甜椒無菌苗的最佳消毒流程和生長條件為：55℃無菌水浸種15 min，室溫靜置4～5 h，用10% NaClO消毒30 min，無菌水沖洗3次，接種至1/2MS 培養基+15 g/L蔗糖+7.5 g/L 瓊脂，pH值為5.8，（25 ± 1）℃，子葉長出6～10 d左右，即可作為轉基因用無菌苗。

關鍵詞：甜椒；無菌苗；生長條件

中圖分類號：S641.304+.3文獻標識號：A文章編號：1001-4942（2014）07-0034-03

AbstractUsing Qiemen sweet pepper as materials， the disinfection effects of different disinfectant agents， disinfection times and contents on seeds before culture were compared， and the effects of medium formula， pH value and growth time on growth of aseptic seedling were investigated. The results showed that the optimum disinfection method and culture conditions for aseptic sweet pepper seedling were soaking seeds in aseptic water of 55℃ for 15 minutes， then staying at room temperature for 4～5 hours， disinfecting with 10% NaClO for 30 minutes， washing 3 times with aseptic water and then culturing in medium of 1/2MS+15 g/L sugar+7.5 g/L agar with pH value of 5.8 under （25±1）℃. When the cotyledon sprouted for 6～10 days， the seedlings could be used for genetic transformation.

Key wordsSweet pepper； Aseptic seedling； Growth condition

近年來，隨著生物技術的快速發展，組培快繁成為甜椒雜交優勢固定、優良品種快速繁殖、突變體保存利用及基因轉移所必需的有效手段。在組培快繁過程中，有效的消毒程序是獲得健壯無菌苗有效開展轉基因研究及其它組培試驗的基礎和關鍵。國內外研究者對種子的消毒做了許多試驗，但藥品種類、濃度﹑消毒方法等差異較大，一般用兩種以上的消毒劑[1～3]，過程煩瑣，污染率高，且多用HgCl2 消毒，無菌苗活力較弱，污染環境，危害人體健康。

我們在利用農桿菌介導法進行甜椒遺傳轉化的研究中，結合具體的試驗條件，應用NaClO對甜椒無菌苗進行消毒處理，優化消毒流程，與文獻中普遍采用的HgCl2消毒流程[2]進行了比較試驗，并對無菌苗的最佳生長條件進行了探討。

1材料與方法

1.1供試材料

茄門甜椒種子。選籽粒飽滿、顏色正常、大小基本一致的健康種子150 g，每處理50粒種子。

1.2試驗設計與方法

1.2.1消毒劑的選擇 NaClO消毒程序的優化：NaClO 濃度分別為5%、10%、15%，消毒時間為20、30、40 min，水洗次數為1、2、3、5次的三因素多水平試驗。

消毒方法比較：先做兩因素處理，無菌水55℃水浴15 min，室溫靜置4～5 h后，一組用75%酒精進行消毒1～2 min，另一組則不用。每組再分為兩組，分別用10%NaClO消毒30 min和0.1%HgCl2 消毒5 min，轉到培養基上培養，重復3次。分析無菌苗各生長指標：須根數、苗高、直徑、子葉長、下胚軸長、種子萌發率。

1.2.2培養基條件和培養時間的優化培養基為MS和1/2 MS 兩個水平；pH值為5.8 和5.5 兩個水平；子葉長出3、6、10 d，觀察統計分析。重復3次。

1.3培養條件

接種后，在1 600～2 000 lx光照條件下培養16 h，溫度為（25±1）℃。

2結果與分析

2.1消毒劑的選擇

2.1.1NaClO消毒程序的優化由表1可以看出， 不同濃度和消毒時間，均以10%NaClO消毒30 min處理效果最好，污染率為0，相對萌發率和成苗率均達93.33%。5%NaClO處理消毒效果差，污染率高；消毒40 min處理，甜椒種子顏色雪白，污染率雖不高，但萌發率和成苗率均較低。水洗結果觀察顯示，用無菌水沖洗1～2 次無菌苗長勢相對較弱，沖洗3次無菌苗生長旺盛，因此，以無菌水沖洗3次為宜。

3結論

健壯無菌苗的獲得，消毒劑的選擇應用非常關鍵。目前種子的消毒普遍使用0.1%HgCl2為主要消毒劑，但在本試驗甜椒無菌苗的培養中，10% NaClO消毒效果優于0.1% HgCl2，染菌率低。另外，合適的消毒方法及培養條件等因素也是獲得健壯無菌苗的重要條件。試驗表明，獲得健壯無菌苗的最佳方案為：選取籽粒飽滿、顏色正常、大小基本一致的種子→55℃無菌水水浴15 min→室溫靜置4～5 h→10%NaClO消毒30 min→無菌水清洗3次→接種至培養基：1/2 MS+15 g/L蔗糖+7.5 g/L瓊脂，pH 5.8 →25℃、16 h光照培養，子葉長出6～10 d左右，即可作為組織培養用無菌苗。

參考文獻：

[1]Wang Y W， Yang M Z， Pan N S， et al. Plant regeneration and transformation of sweet pepper （Capsicum frutescens）[J]. Acta Bot. Sin. ，1991， 33（10）：780-786.

[2]Murashige T，Skoog F.A revised medium for rapid growth and bioassays with tobacco tissue cultures[J]. Physiol.Plant，1962，15：473-497.

[3]Kumar A M，Reddy K N，Sreenvathsa R，et al.Towards crop improvement in bell pepper（Capsicum annuum L.）：Transgenics （uid A：：hpt Ⅱ） by a tissue-culture-independent Agrobacterium-mediated in planta approach[J].Scientia Horticulture，2009，119：362-370.山 東 農 業 科 學2014，46（7）：51～54Shandong Agricultural Sciences