吳圣峰,夏云寶
(江蘇省無錫市第一O一醫院 影像科,江蘇無錫214044)
肋骨骨巨細胞瘤一例及文獻復習
吳圣峰,夏云寶
(江蘇省無錫市第一O一醫院 影像科,江蘇無錫214044)
目的:探討1例經手術及病理證實的肋骨骨巨細胞瘤的影像學表現,提高對肋骨骨巨細胞瘤的認識及診斷的正確率,為臨床提供良好的參考價值。方法:回顧性分析1例經手術病理證實的肋骨骨巨細胞瘤的影像學特點并文獻復習。結果:病灶于X線表現為多發的分隔, CT表現為不規則的高密度骨棘,密度不均;MRI顯示為T1WI以等低信號為主,T2WI以等信號為主的混雜信號,增強后病灶可見明顯強化。結論:肋骨骨巨細胞瘤有其一定的特征性,熟悉其影像學表現有助于對該疾病的診斷。
肋骨;骨巨細胞瘤;X線計算機;磁共振成像
骨巨細胞瘤是常見的原發骨腫瘤之一,絕大部分為良性,部分具有潛在惡性,甚至可見肺轉移[1],常發生于長骨骨端,有一定影像學特點,而發生于肋骨的骨巨細胞瘤少見,我院收治一例,經手術及病理證實。
患者女,46歲。患者緣于7年前無意間發現右頸肩部隆起,當時未行任何治療,無頭暈頭痛,無胸悶胸痛等不適情況。近幾月來,發現包塊漸進性增大后于2013年12月13日入院。體檢:右頸肩部觸及一包塊,大小約為4cm×5cm,質地較硬,周圍無紅腫,皮溫不高,無明顯壓痛、叩痛,肩關節活動未見明顯受限,壓頸試驗陰性,右側頸神經根牽拉試驗。
(1)X線正位片表現。右側頸肩部可見不規則性高密度影,境界較清晰,其內密度不均勻,可見條狀高密度影,如圖①所示。
CT檢查表現:經MPR圖像顯示(見圖②),右側第1肋骨可見骨質破壞,呈膨脹性改變,約為5.1×6.3cm大小,CT值約為33~92Hu,其內密度不均勻,可見條狀骨性密度影及分隔。
MR檢查表現:右側頸肩部見團狀混雜信號占位,T1WI以等低信號為主,T2WI以等信號為主,病灶內可見小斑片狀更低信號影;右側第1肋骨可見骨質破壞,鄰近肌肉呈推壓改變;注射Gd-DTPA增強掃描示病灶可見明顯不均強化(見圖③)。
(2)手術及病理結果。于2013年12月26日行病灶切除術,術中見:病灶有完整骨性包膜,向下頂壓肺尖,約拳頭大小,包膜部分破裂后有骨樣組織溢出;光鏡下見:大量異型性細胞彌散排列,較密集,細胞梭型,染色較深,此外見較多散在分布的多核巨細胞,病理診斷:(右頸肩部)骨巨細胞瘤,潛在惡性(見圖④)。
3.1 病理學分期
Enneking分期是結合了臨床特征、X線表現和病理學的臨床分期,具有一定的臨床意義[2]:Ⅰ期,無臨床癥狀,X線表現為有病灶,病理變化呈良性;Ⅱ期,有臨床癥狀,X線表現明顯,病灶呈膨脹性生長,但骨皮質未破壞,病理變化呈良性;Ⅲ期,有臨床癥狀, X線表現明顯,病灶呈侵襲性生長,伴骨皮質缺損,具有軟組織腫塊,病理變化良性或惡性。
3.2 影像學表現
骨巨細胞瘤好發于長骨干骺愈合的骨端[3],尤以股骨遠端、脛骨近端及橈骨遠端最為常見,多見于20~40歲的青壯年;據報道本病除中耳小骨外,其余骨骼均可發生,其中50%~65%發生在膝關節周圍[1];而發生于不規則骨的骨巨細胞瘤少見,發生于肋骨的骨巨細胞瘤則更為罕見[4],國內外多為個案報道,Rizzoli骨科研究所中登記的1 061例骨巨細胞瘤中僅6例發生于肋骨[5], Gupta等[6]復習文獻, 1 870例骨巨細胞瘤中發生于肋骨的僅26例;雖然其病因以及發病機制尚不明確,但是仍然具有長管狀骨骨巨細胞瘤的特點[7]:病情進展多緩慢,臨床多無明顯特征性表現,早期癥狀較輕,隨著病情進展局部可捫及腫塊,本例中患者病程已達7年余,初始癥狀輕,病灶隨著病情進展而進行性增大。

圖① X線平片示右側肩部團狀高密度影,內見條狀分隔;圖②A-B 經MPR圖像橫斷位、矢狀位示右側第1肋骨骨質破壞,其內見不規則的骨棘,病灶周圍見殘留骨質結構;圖③A-C A.T1WI冠狀位圖像示右側肩部混雜信號占位,以等低信號為主 B.增強掃描后示右側肩部占位呈明顯強化 C.T2WI橫斷位圖像示右側肩部占位以等信號為主,其內見小斑片狀更低信號;圖④ 光鏡下見大量異型性細胞彌散排列,細胞梭型,另可見較多散在分布的多核巨細胞;病理結果示骨巨細胞瘤,潛在惡性(HE×40)典型的發生于長管狀骨的骨巨細胞瘤X線平片及CT表現為膨脹性、溶骨性、偏心性的骨質破壞,一般無骨膜反應,周圍可見不同程度的骨皮質連續性中斷,其內多發骨嵴可導致典型的肥皂泡樣改變,但并不是特征性表現[8];MRI對骨巨細胞瘤的診斷價值,有文獻報道稱[1、9、12]腫瘤以實性成份為主的,T1WI多表現為低信號,T2WI多呈由低到略高信號,部分病灶因腫瘤內部出血、壞死、囊腫及纖維化等改變,導致信號多變;本例中肋骨于CT圖像表現為膨脹性的骨質破壞,周圍骨皮質可見中斷,病灶內部可見多發不規則的骨棘,MRI圖像示病灶表現為T1WI以等低信號為主、T2WI以等信號為主的混雜信號,與文獻報道基本一致。
良性的肋骨腫瘤邊緣一般較清晰,周圍硬化明顯,無局部軟組織腫塊影,惡性的肋骨腫瘤多數可見骨質破壞,骨皮質不連續,并可見有軟組織腫塊影[10],本例病灶骨質破壞明顯,局部骨皮質不連續,病理結果示潛在惡性;由于發生于肋骨的骨巨細胞瘤多為個案報道,結合國內外文獻及本例影像學表現,筆者認為肋骨骨巨細胞瘤于CT圖像顯示為膨脹性改變,局部見骨質破壞,病灶內密度不均,但周圍仍見環狀的骨質結構殘留[11];X線顯示有條狀高密度分隔,于CT圖像則表現為形態及數量不同的骨嵴;腫瘤內未見有鈣化或骨化的致密影;MRI對骨嵴、鈣化及骨膜反應等顯示有一定的局限性,但確可以更好的顯示腫瘤組織及與鄰近組織的關系;由于骨巨細胞瘤本身的生物學特性,腫瘤內多可發生出血、壞死及囊變,導致其在MRI表現為混雜信號;于T1WI主要表現為不均的等或低的信號,T2WI??杀憩F為混雜信號;T1WI、T2WI等信號區代表腫瘤實質區,高信號區出血、囊變或壞死則為出血所致;均為低信號可考慮為含鐵血黃素所致;Gd-DTPA增強可見腫瘤明顯不均強化,但是對腫瘤的組織定性尚缺乏統一意見[12-13]。
3.3 鑒別診斷
發生于肋骨的骨巨細胞瘤主要與骨纖維異常增殖癥、骨樣骨瘤鑒別:①發生于肋骨的骨纖維異常增殖癥屬腫瘤樣病變,是由于異常纖維組織代替正常骨組織所致,病灶沿肋骨長軸生長,呈囊狀的、膨脹性骨質破壞,骨皮質變薄,顯示不清,髓腔內可見散在斑點狀、不規則鈣化影,呈磨玻璃樣改變,是其病變特點[11];②骨樣骨瘤為一種特殊類型的良性骨腫瘤,主要成分為骨樣組織,多見于10~25歲青少年,發病緩慢,臨床以疼痛為主要表現,影像學檢查表現為病灶內可見圓形或卵圓形低密度的瘤巢,周圍有高密度的骨硬化包繞,瘤巢一般只有一個,中央出現斑片狀鈣化影是其典型特征[14]。
綜上所述:發生于肋骨的骨巨細胞瘤較為罕見,多發生于青壯年,肋骨可呈膨脹性骨質破壞,周邊見骨質殘留,其內可見多發不規則的骨棘,于MRI表現為混雜的信號影;因此,影像學上見到相似特征的病灶時,可考慮本病的可能,確診則依賴于病理組織學檢查。
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2014-07-20
R738.1
B
1002-2376(2014)12-0044-03