王長浦 方敬
孟魯司特治療小兒咳嗽變異性哮喘的療效分析
王長浦 方敬
目的 探討分析孟魯司特治療小兒咳嗽變異性哮喘的臨床效果。方法 選取江西省贛南醫學院第一附屬醫院88例咳嗽變異性哮喘患兒為研究對象,將其隨機分成A組與B組,A組40例患兒給予布地奈德霧化吸入療法進行治療,B組48例患兒在A組治療基礎上給予孟魯司特進行治療,觀察2組治療效果。結果 A組患兒總有效率為77.5%;B組患兒總有效率為97.9%,B組患兒臨床效果明顯優于A組,差異具有統計學意義(P<0.05)。結論 孟魯司特治療小兒咳嗽變異性哮喘的臨床療效較為顯著,能有效改善患兒臨床癥狀,提高生活質量,值得臨床推廣應用。
孟魯司特;小兒;咳嗽變異性哮喘;效果
咳嗽性哮喘(cough type asthma),又稱咳嗽變異性哮喘,主要是指以慢性咳嗽為主要或唯一的臨床癥狀的一種特殊類型的哮喘。在支氣管哮喘初發作時,大約5%~6%的臨床癥狀是以持續性咳嗽為主的,多在夜間或凌晨發作,往往屬于刺激性咳嗽,容易被誤診為支氣管炎[1-2]。臨床上用于治療咳嗽變異性哮喘的手段較多,本研究選取江西省贛南醫學院第一附屬醫院2012年7月~2013年8月收治的88例咳嗽變異性哮喘患兒為研究對象,探討分析孟魯司特治療小兒咳嗽變異性哮喘的臨床效果,現報道如下。
1.1 一般資料 選取江西省贛南醫學院第一附屬醫院2012年7月~2013年8月收治的88例咳嗽變異性哮喘患兒為研究對象,其中,男46例,女42例;年齡4~14歲,平均年齡(6.5±3.5)歲;病程1~12個月,平均病程(5.65±1.40)個月;所有患兒均經臨床診斷及相關檢查確診,均符合小兒咳嗽變異性哮喘診斷標準,患兒肺炎支原體IgM(-),胸片檢查表明76例無異常,其余12例出現肺紋理增粗現象。均排除合并有鼻炎、鼻竇炎、慢性咽炎、支氣管異物、食管反流、結核、支原體感染、惡性腫瘤以及其他全身性疾病,且均無應用相關藥物過敏史。將其隨機分成A組(n=40)與B組(n=48),2組患兒在年齡、性別、病程等方面比較,差異無統計學意義,具有可比性。
1.2 方法 A組患兒給予布地奈德霧化吸入療法進行治療,2次/d,早晚各1次,5d為1個療程。B組患兒在A組治療基礎上給予孟魯司特進行治療,3~5歲的患兒給予4mg/次,晚上睡覺前服用,6~13歲患兒給予5mg/次,睡前服用,5d為1個療程,共治療3個療程[3-5]。可根據患兒具體病情給予藥物劑量調整。
1.3 療效評定標準 (1)顯效:臨床咳嗽癥狀完全消失,停藥1個月內哮喘不復發;(2)有效:用藥期間咳嗽次數明顯減少,咳嗽程度明顯減輕,停藥1個月內偶有反復發作;(3)無效:用藥期間癥狀無明顯變化甚至病情有所加重。
1.4 統計學方法 采用SPSS17.0統計軟件進行數據分析,正態計量資料采用“x±s”表示,2組正態計量數據的組間比較采用t檢驗;計數資料用例數(n)表示,計數資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 2組患兒臨床效果比較 A組患兒總有效率為77.5%;B組患兒總有效率為97.9%,可見,B組患兒臨床效果明顯優于A組,差異具有統計學意義(P<0.05,見表1)。

表1 2組患兒臨床效果比較[n(%)]
2.2 2組患兒臨床癥狀改善情況 A組患兒咳嗽緩解時間為(5.87±1.36)d,咳嗽消失時間為(7.91±1.76)d;B組患兒咳嗽緩解時間為(4.03±1.20)d,咳嗽消失時間為(6.57±1.64)d。B組患兒咳嗽緩解時間與咳嗽消失時間與A組相比明顯縮短,差異均具有統計學意義(P<0.05)。
咳嗽變異性哮喘主要臨床癥狀表現為刺激性干咳,程度比較劇烈,常常在夜間發生。在日常生活中,冷空氣、灰塵、油煙、感冒等因素均能誘發或者加重患者咳嗽癥狀。該疾病在兒童中較為常見,由于小兒支氣管黏膜較為嬌嫩,其對外界病原微生物感染的抵抗力較低,極易引起炎癥而頻發咳嗽癥狀,其發病機制和臨床上較為典型的哮喘較為相似,能夠在一定程度上損傷到肺功能,如不及時進行治療則會導致形成典型哮喘。小兒咳嗽原本屬于一種排除異己以及呼吸道痰液的有效方法,但是如果其癥狀較為頻發或呈現出頑固性的干咳、夜間或者清晨發作性的咳嗽、運動后咳嗽癥狀加重以及難以控制的過敏性咳嗽,要給予高度重視,要及時發現就診并給予治療[6-9]。傳統的咳嗽變異性哮喘治療方法就是給予患兒應用激素、支氣管擴張以及抗過敏治療等。但部分患兒家屬對于長期應用糖皮質激素治療有所擔憂,怕出現不良反應影響患兒生長發育等,故當患兒癥狀一旦消失時立即給予停藥,服藥的依從性相對較差,造成難以長期堅持激素治療。
孟魯司特屬于新一代的非甾體抗炎藥物,是一種強效的選擇性白三烯D4(LTD4,CysLT1)受體拮抗劑,而白三烯中的半胱氨酰白三烯(CysLT1)是機體主要的致病成分,主要導致機體發生支氣管哮喘炎癥以及氣管重構過程中的炎癥等,主要包括了嗜酸性粒細胞和肥大細胞在內的多種細胞的釋放。這些較為重要的哮喘前介質能和半胱氨酰白三烯(CysLT)的受體相互結合。l型半胱氨酰白三烯(CysLT,)受體主要是在人體的氣道(包括氣道平滑肌細胞以及氣道巨噬細胞)和其他的前炎癥細胞(包括嗜酸性粒細胞、某些骨髓干細胞)上廣泛分布。CysLTs關聯到哮喘以及過敏性鼻炎的相關病理生理過程[10-11]。在哮喘患者中,白三烯導致出現的效應主要包括如粘液分泌、支氣管收縮、血管通透性增加以及嗜酸性粒細胞大量聚集等一系列的氣道反應。在過敏性鼻炎患者中,一旦過敏原暴露,其速發相以及遲發相的反應中鼻粘膜就會大量釋放CysLTs,其與過敏性鼻炎癥狀息息相關。CysLTs的大量釋放會使鼻部氣道阻力以及鼻阻塞的癥狀有所加重。孟魯司特能夠顯著改善哮喘炎癥指標,是一種臨床強效制劑。經生物化學以及藥理學生物測定實驗表明,孟魯司特對CysLT受體具有較高的親和性與選擇性,與其它有藥理學有密切聯系的氣道受體如膽堿能、類前列腺素以及β-腎上腺能受體相比,孟魯司特對于LTC,LTD和LTE與CysLT受體結合時所產生的生理效應產生有效的抑制作用而不表現出任何受體激動活性。相關研究表明,孟魯司特與CysLT2受體并不產生拮抗作用。孟魯司特對抑制氣道平滑肌中產生的白三烯多肽物質的活性具有一定的選擇性,其能夠有效預防與抑制白三烯導致出現的氣道嗜酸性粒細胞浸潤、血管通透性增加以及支氣管痙攣等臨床癥狀[12-15]。孟魯司特經口服其吸收速度較快且完全。成人空腹服用10mg的薄膜包衣片后,其血漿藥物濃度可以在3h(Tmax)內達到峰值濃度(Cmax),其口服情況下的生物利用度平均為64%。且不受普通飲食的影響。臨床研究表明,在患者進食后的任何時間段服用lOmg薄膜包衣片的孟魯司特鈉均較為安全有效。口服后,約有99%以上的孟魯司特鈉能夠和血漿蛋白相互結合,在機體內幾乎能夠被完全代謝。
本研究中,布地奈德霧化吸入療法組患兒治療總有效率為77.5%,孟魯司特組患兒治療總有效率為97.9%,孟魯司特組患兒臨床效果顯著優于布地奈德霧化吸入療法組,且臨床上孟魯司特組患兒咳嗽緩解時間以及咳嗽消失時間與布地奈德霧化吸入療法組相比顯著縮短,差異均具有統計學意義(P<0.05)。
綜上所述,應用孟魯司特治療小兒咳嗽變異性哮喘的臨床療效較好,能有效改善患兒咳嗽癥狀,提高患兒的生活質量,值得臨床推廣應用。
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Objective To observe and analyze the clinical effect of montelukast treating children with cough variant asthma. Methods 88 children with cough variant asthma were selected as the research objects and were divided into two groups randomly, A group and B group. A group for 40 cases were treated with budesonide inhaled therapy, based on which B group was treated with montelukast. The treatment effect of two groups was observed. Results The total effective rate of A group was 77.5% and that of B group was 97.9%. The clinical effect of B group was better evidently than that of A group, and the difference had statistical significance(P<0.05) .Conclusion Montelukast treating children with cough variant asthma not only has evident clinical efficacy and improve the clinical symptoms of children, but also can improve the life quality, which is worthy of clinical application and promotion.
Montelukast; Children; Cough variant asthma; Effect
10.3969/j.issn.1009-4393.2014.28.107
江西 341000 江西省贛南醫學院第一附屬醫院兒科 (王長浦方敬)