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莫西沙星序貫治療衛生保健相關性肺炎療效觀察

2014-08-04 08:26:58陳佩麗郭東風許曉春
江蘇大學學報(醫學版) 2014年2期
關鍵詞:療效

陳佩麗,郭東風,許曉春

(上海浦東新區公利醫院急診科,上海200135)

莫西沙星序貫治療衛生保健相關性肺炎療效觀察

陳佩麗,郭東風,許曉春

(上海浦東新區公利醫院急診科,上海200135)

目的:觀察莫西沙星序貫治療衛生保健相關性肺炎(healthycare-associated pneumonia,HCAP)的臨床療效。方法:選取HCAP患者62例,隨機分成2組,治療組31例,靜滴莫西沙星0.4 g,1次/d,癥狀改善后加口服序貫治療,療程8~12 d;對照組31例,靜滴頭孢替安2.0 g/次,2次/d,療程10~14 d;比較兩組治療效果。結果:治療組和對照組臨床有效率分別為93.5%和71.0%,細菌清除率分別為94.7%和61.1%,兩組間差異均有統計學意義(P均<0.05);治療組療程明顯短于對照組(P<0.01)。結論:莫西沙星序貫治療HCAP有效,細菌清除率高,有較高的臨床價值。

莫西沙星;衛生保健相關性肺炎;序貫治療

衛生保健相關性肺炎(healthcare-associated pneumonia,HCAP)是一種嚴重影響患者健康的感染性疾病,最重要的措施是抗感染治療[1]。與醫院獲得性肺炎(hospital-acquired pneumonia,HAP)和社區獲得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)不同,HCAP是一種新近提出的肺炎分型。雖然HCAP感染來源于院外,但其病原學表現更接近于HAP[2]。莫西沙星是第4代喹諾酮類藥物,抗菌譜廣、作用機制獨特、高效安全、半衰期長,成為抗感染治療的明星藥物,其化學結構的改變使其抗菌譜能夠完全覆蓋呼吸道感染的常見病菌,被稱為“呼吸喹諾酮”[3]。本研究選擇臨床診斷的HCAP患者,通過與頭孢替安對比,評價和觀察莫西沙星序貫治療HCAP的臨床效果。

1 對象與方法

1.1 病例

選擇2010年1月至2013年1月上海浦東新區公利醫院急診病區收治的HCAP患者62例,并隨機分為2組。治療組31例,男19例,女12例,年齡(69.3±7.8)歲;對照組31例,男20例,女11例,年齡(69.9±8.1)歲;兩組患者年齡、性別、C-反應蛋白,白細胞數,病情嚴重程度CURB-65評分等差異均無統計學意義(P均>0.05),具有可比性。

1.2 診斷標準

HCAP診斷均符合2005年美國胸科學會與感染病學會聯合發布的《醫院獲得性肺炎、呼吸機相關性肺炎和衛生保健相關性肺炎治療指南》的診斷標準[4]。最近90 d內曾因急性病住院2 d以上者;在護理院或護理機構長期生活者;最近30 d內接受過靜脈抗生素治療、化學治療或傷口處理者;在醫院或門診接受血液透析治療者。

1.3 病情嚴重程度評估評分標準

患者病情嚴重程度應用CURB-65評分標準[5]。

1.4 方法

治療組給予注射用莫西沙星0.4 g,每日1次靜脈滴注,癥狀明顯改善后(體溫≤38℃,咳嗽明顯減輕,血白細胞及C-反應蛋白明顯降低)(3~5 d)改為口服莫西沙星片0.4 g,5~7 d后停藥,總療程8~12 d。對照組給予注射用頭孢替安2.0 g/次,每12 h靜脈滴注1次,2次/d,療程10~14 d。

常規記錄患者性別、年齡、CURB-65評分、實驗室檢查、臨床療效、住院天數等。

1.5 療效評判標準

進步:呼吸道癥狀改善,C-反應蛋白<15 mg/L,體溫≤38℃持續超過12 h;顯效:用藥3 d后體溫恢復正常,咳嗽明顯減輕,2周后復查胸片明顯好轉;痊愈:用藥3 d后體溫恢復正常,咳嗽消失,2周后復查胸片正常;無效:用藥3 d后體溫未恢復正常。痊愈及顯效認為治療有效,進步及無效認為治療無效,以此計算總有效率。

臨床細菌學評價按清除、未清除、替換3級進行評定。清除:治療結束痰培養未見致病菌;未清除:治療結束仍有原有致病菌;替換:治療結束原致病菌被新的致病菌替代,無癥狀,無須治療。

1.6 統計學方法

用SPSS 18.0統計軟件進行統計分析,計量資料經正態分布檢驗和方差齊性檢驗后,采用獨立樣本t檢驗,計數資料分析采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 臨床療效

治療組與對照組相比,痊愈、顯效、進步、無效差異無統計學意義,但總有效率93.5%(29/31)與對照組71.0%(22/31)相比,差異有統計學意義(P<0.05)。治療組的住院天數為(9.6±1.3)d,較對照組的(11.8 ±1.8)d明顯縮短(t=3.74,P<0.05)。見表1。

表1 兩組臨床療效比較 例數(%)

2.2 細菌清除率

兩組HCAP患者致病菌主要以革蘭陰性菌為主(37/62,59.6%),其次分別為革蘭陽性菌(18/62,29.0%),真菌(4/62,4.8%)。

治療組痰培養陽性菌19株,治療后轉陰18株,清除率94.7%;對照組痰培養陽性菌18株,治療后轉陰11株,清除率61.1%;兩組細菌清除率比較,差異有統計學意義(χ2=4.34,P=0.04),見表2。

3 討論

隨著人口老齡化的加劇,生活環境的惡化,呼吸道感染的發病率明顯升高,其中,肺炎克雷伯桿菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、軍團菌等致病性耐藥菌逐漸成為HCAP的主要致病菌[6]。選用抗菌譜廣且高效、應用方便、不良反應少的藥物對于HCAP的治療尤為重要,藥物及治療方案選擇正確與否與患者預后密切相關。

表2 兩組細菌清除率比較

莫西沙星屬拓撲異構酶毒素類藥物,化學結構與其他氟喹諾酮類不同,8位碳引入甲氧基團,增強了對革蘭陽性菌、支原體、衣原體等“非典型”病原菌及厭氧菌的抗菌活性,擴大了抗菌譜。莫西沙星7位有二氮雜環取代的專利環,甲氧基致其對細菌的結合力和細胞膜的穿透力增加,并能同時抑制Ⅱα型和Ⅱβ型拓撲異構酶。其獨特的分子結構,能有效覆蓋HCAP常見致病菌[7]。本研究中,莫西沙星對于HCAP常見致病菌清除率達94.7%,明顯高于頭孢替安(61.1%),說明其總抗菌療效優于頭孢替安,對于革蘭陰性桿菌的抗菌療效明顯,但對于銅綠假單胞菌抗炎療效不佳。

莫西沙星具有良好的藥物動力學特性,每日1次(0.4 g),絕對生物利用度約91%,肺組織穿透力極強,適用于HCAP的經驗性治療[8]。

莫西沙星的口服劑型不受進食影響,能耐受胃酸,進食或胃酸分泌減少不會明顯影響吸收速率和程度。口服0.5~4 h時血藥濃度達峰,快速起效,半衰期達12 h,患者依從性好[9]。莫西沙星能迅速從血循環透入到各組織器官的粒細胞、單核細胞及巨噬細胞等吞噬細胞,組織濃度高出血清濃度5~50倍,給予常規劑量即可在支氣管分泌物和肺組織中達到較高濃度[10],故本研究中治療組患者住院天數明顯短于對照組。

因此,HCAP患者在病情好轉,發熱消退,胃腸道功能恢復后,可改用莫西沙星口服來完成療程[11]。臨床上莫西沙星序貫療法的規范應用可提高HCAP治療效果,縮短住院時間。

[1] 姚瑜.美國傳染病學會/美國胸科學會聯合頒布的2007年修訂版成人社區獲得性肺炎診療指南執行概要[J].國外醫藥:抗生素分冊,2008,29(2):80-87.

[2] 吳均竹,周作華,呂軍眉,等.呼吸道感染病原菌分布及培養結果分析[J].實用診斷與治療雜志,2007,21(5):386-387.

[3] Moise PA,Birmingham MC,Schentag JJ.Pharmacokinetics and metabolism ofmoxifloxacin[J].Drugs Today(Brac),2000,36(4):229-244.

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[5] 蔡柏薔,李龍蕓.協和呼吸病學[M].北京:中國協和醫科大學出版社,2005:165-172.

[6] Wilson R,Macklin-Doherty A.The use ofmoxifloxacin for acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease and chronic bronchitis[J].Expert Rev Respir Med,2012,6(5):481-492.

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[8] 陳玉玲,邵華軍,張文輝,等.衛生保健相關性肺炎的臨床分析[J].中國感染與化療雜志,2009,9(4):256-259.

[9] MiravitllesM,Anzueto A.Moxifloxacin:a respiratory fluoroquinolone[J].Expert Opin Pharmacother,2008,9(10):1755-1772.

[10] Wilson R,Anzueto A,Miravitlles M,et al.Moxifloxacin versus amoxicillin/clavulanic acid in outpatient acute exacerbations of COPD:MAESTRAL results[J].Eur Respir J,2012,40(1):17-27.

[11] McDonald LC.Trends in antimicrobial resistance in health care-associated pathogens and effect on treatment[J].Clin Infect Dis,2006,42(Suppl 2):S65-S71.

Clinical observation on moxifloxacin sequential therapy for healthcare-associated pneumonia

CHEN Pei-li,GUO Dong-feng,XU Xiao-chun
(Department of Emergency,Shanghai Gongli Hospital,Shanghai200135,China)

Objective:To evaluate the clinical efficacy of moxifloxacin sequential therapy on patients with healthcare-associated pneumonia(HCAP).M ethods:Sixty-two patients with HCAP hospitalized from January 2010 to January 2013 in the emergencyward of ShanghaiGongli Hospitalwere randomly divided into two groups,the treatment group(n=31)was administrated 0.4 g moxifloxacin intravenously,once a day,took the samemedicine orally when the symptomswere improved,with total treatment course of8~12 d;and the control group(n=31)was administrated 2.0 g cefotiam intravenously,twice a day,with total treatment course of 10~14 d.The efficacy of two groups was compared.Results:The clinical curative effect rates of moxifloxacin and cefotiam were 93.5%and 71.0%,the bacterial clearance rates were 94.7%and 61.1%,respectively;moxifloxacin was better than cefotiam in clinical curative effect(P<0.05).Conclusion:The anti-infection function ofmoxifloxacin sequential therapy was effective,meanwhile,with high bacterial clearance rate and clinical value.

moxifloxacin;healthcare-associated pneumonia;sequential therapy

R563.1;R974

A

1671-7783(2014)02-0142-03

10.13312/j.issn.1671-7783.y140019

陳佩麗(1977—),女,上海人,主治醫師,主要從事急診醫學的研究。

2014-02-14 [編輯] 劉星星

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