999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

五爪金龍中香豆素類物質含量及其對福壽螺、水稻和稗草的影響

2014-08-04 02:25:48猶昌艷陳建軍唐湘如
生態學報 2014年7期
關鍵詞:水稻

猶昌艷,楊 宇,胡 飛,*,陳建軍,唐湘如

(1.華南農業大學農學院,廣州510642;2.廣東省農業廳,廣州510500)

福壽螺(Pomacea canaliculata Lamarck)是對農業生產造成嚴重危害的入侵水生動物,嗜食水稻幼莖、葉和有效分蘗,造成缺株少苗,給水稻生產造成重大損失[1-3]。目前,福壽螺防治主要采用化學措施,對稻田生態環境危害嚴重,由于化學殺螺劑的長期使用,在一些地區福壽螺已產生了抗藥性,防治難度和成本加大[4-5]。為了克服化學防治福壽螺的不足,國內外對非化學方法防治福壽螺進行了一些研究[4,6-12]。五爪金龍(Ipomoea cairica)是華南地區危害自然和人工生態系統較嚴重的入侵植物[13]。前期研究表明五爪金龍植株對福壽螺具有毒殺作用[4,14],文獻報道五爪金龍植株含有香豆素類次生物質傘形花內酯(UMB)和東莨菪亭內酯(SCO)[15],同時也有研究表明香豆素類物質對血吸蟲寄主釘螺有毒殺作用[16]。本研究在前期研究的基礎上,研究五爪金龍植株中傘形花內酯和東莨菪亭內酯含量的變化規律,分析這兩種次生物質對福壽螺的毒殺效果,并對這兩種物質在土壤中的降解速度,以及這兩種物質對水稻和稗草苗可能的影響做了研究。旨在為利用五爪金龍植株在稻田防治福壽螺提供依據,也為其資源化利用提供參考。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

1.1.1 福壽螺的收集

福壽螺(Pomacea canaliculata,英文名:Golden Apple Snail,本文簡稱:GAS)采集于華南農業大學農場水溝中,分選出厴高為12—24 mm福壽螺(前期實驗表明,這種大小的福壽螺對抗五爪金龍的毒性的能力最強)。用自來水將收集的福壽螺沖凈泥土后,放入盛有去離子水的容器中,禁食24 h挑選出活動正常的福壽螺供試驗使用。收集區域經咨詢農場管理人員,在收集前30天內沒有采用化學防控措施。

1.1.2 五爪金龍的收集

在華南農業大學校園路邊采集生長良好的五爪金龍。選取5 m×5 m的樣地,分別于2011年4月15日(春季)、2011年7月13日(夏季)、2011年10月20日(秋季)和2012年1月22日(冬季)采集株樣本,室內將樣品整理為花、幼莖(莖淺黃色段,約6—10 cm)、莖(幼莖以下至木質化段,深綠色段,約8—25 cm)、幼葉(莖尖段葉片)、成葉(莖上葉片)五部分。樣品于室內通風陰涼處風干12 h后經80℃恒溫干燥至恒重備用。

1.2 試驗方法

1.2.1 五爪金龍中UMB和SCO的含量測定

(1)色譜條件

高效液相色譜(島津HPLC-20A)。色譜柱:Zorbas SB-C18;流動相為甲醇∶水(60∶40),檢測波長λ=345 nm;流速為0.6 mL/min。

(2)標準曲線

UMB和SCO純品均配成5、10、20、40、80和160 μg/mL的標準溶液系列,0.45 μm膜過濾,10 μL進樣3次,測定。UMB出峰時間為13.4 min,SCO出峰時間為12.34 min。以分3次峰面積的平均值對濃度得標準曲線。UMB標準曲線Aumb=1.96×104+1.29×104C,r2=0.9999;SCO標準曲線ASCO=4.22×104+1.5×104C,r2=0.9999。A為峰面積積分值,C為進樣濃度(μg/10μL)。UMB和SCO均購自Alfa Aesar,純度≥98%。

(3)五爪金龍UMB和SCO含量分析溶液的制備和測定

將干燥的五爪金龍不同器官樣品分別研磨成粉末,稱取1.00 g置于100 mL三角瓶中,加入石油醚40 mL,提取6次,每次4 h(55℃水浴)。過濾,在65℃下將石油醚蒸干,殘渣用色譜純(甲醇)溶解并定容于5 mL容量瓶中,搖勻,過夜。次日取上清液過0.45 μm濾膜入樣品瓶,按1.2.1.1條件進行測定。根據標準曲線和樣品濃度體積比計算五爪金龍不同器官單位干物質中UMB和SCO的含量。

1.2.2 不同濃度的UMB和SCO溶液對福壽螺毒殺試驗

在800 mL燒杯中分別加入600 mL濃度為C0為50 μg/mL,C1 100 μg/mL,C2 200 μg/mL,C3 400 μg/mL的UMB和SCO溶液(UMB和SCO均為微溶于水的化合物,C3濃度時已懸浮狀態),以及相同濃度的UMB和SCO混合溶液,放入15只1.1.1處理的福壽螺,3個重復,觀察福壽螺死亡時間和死亡數量,去離子水中放入福壽螺為對照。

福壽螺死亡鑒定標準:按文獻方法[17],每隔12 h后取出疑似死螺,放入蒸餾水中,浮于水面或懸浮于水中對接觸刺激無反應,或者30 min內不能開厴活動的為死螺,沉于水底殼肉分離的也為死螺;沉于水底開厴活動的為活螺。

1.2.3 UMB和SCO對水稻及稗草苗生長的影響

挑選顆粒飽滿,大小一致的水稻種子(為雜交組合天優998)和稗草(Echinochloa crusgalli)種子(收集于稻田)用去離子水浸泡12 h,培養箱內30℃下催芽48 h。然后將種子置于墊有3層濾紙的培養皿(Φ 15 mm)中。每個培養皿放置水稻種子30粒,放置100粒稗草種子,分別加入C0,C1,C2,C3的UMB溶液、SCO溶液以及UMB+SCO的溶液5 mL,保持濕潤,去離子水處理為對照,每處理3個重復。光照培養箱(25±1℃)培養10 d(12 h光照,12 h黑暗,光強為400 μmol·m-2·s-1)分別測量水稻和稗草的株高、根長、鮮重、干重。

1.2.4 UMB和SCO在土壤中的降解

取24個50 mL燒杯,每個燒杯中分別加入10 g風干水稻土并加10 mL去離子水,再分別加入濃度為200 μg/mL的UMB和SCO溶液1 mL,相當于初始土壤中UMB和SCO的含量均為20 μg/g土壤,放置于室內,溫度變幅為25—30℃下降解。分別于1、3、5、10d后分別隨機選取加有UMB和SCO溶液的3個燒杯中的土壤。參照文獻[18]方法,每個燒杯中的水稻土分別加入甲醇50 mL提取,反復5次,合并提取液,過濾后濃縮至干,加1 mL液相色譜純(甲醇)定量溶解,過0.45 μm過濾膜。按(3)中方法測定UMB和SCO在土壤中的殘存量。

1.3 數據分析

數據整理、繪圖采用EXCEL 2010,數據分析采用Origin 7.5進行顯著性分析。

2 結果分析

2.1 五爪金龍植株中UMB和SCO含量

圖1 不同季節五爪金龍不同器官中UMB和SCO的含量Fig.1 Contents of UMB and SCO in different organs of I.cairica in different seasons

圖1顯示五爪金龍植株中UMB和SCO含量因季節、器官不同有差異。其中SCO的含量高于UMB,兩者含量均是夏季最高,春季次之,秋冬季含量較低。SCO在夏季和春季所測器官中均能檢測到,夏季是莖中含量高,達6 μg/g,春季則成熟葉片中含量較高,達1.6 μg/g;SCO秋季在幼莖中有較低的含量,為0.035 μg/g,冬季在幼葉中含量較高,達2.6 μg/g。

UMB在春季幼葉、夏季花中、秋季莖和冬季幼莖中含量較多,但這些器官的生物量占五爪金龍植株總生物量的比例較低,而SCO在莖和成熟葉片中含量較多,這些器官在五爪金龍的植株中占總生物量的比例較高,因此,UMB在五爪金龍中含量低于SCO。

2.2 UMB和SCO溶液對福壽螺毒殺效果

圖2表明,UMB和SCO對福壽螺的毒殺效果與濃度有關,濃度大毒殺福壽螺效果強。C0濃度60 h內UMB和SCO對福壽螺均沒有毒殺效果。C1濃度下兩物質在60 h內雖對福壽螺致死率仍為零,但在實驗中發現,部分福壽螺在此濃度下表現出逃逸的傾向,部分閉厴并減少活動。C2,C3濃度下12 h內均有福壽螺出現死亡,隨著時間的增加死亡率也隨之增加。C3濃度下60 h時,UMB和SCO毒殺福壽螺的死亡率分別為89%和82%,這也表明相同濃度SCO溶液對福壽螺的毒殺效果小于UMB溶液。

UMB和SCO混合后毒殺福壽螺的效果比任一單個物質的效果要強。在C1濃度下雖然UMB和SCO任一物質均對福壽螺沒有致死效果,但在兩者的混合溶液處理24 h后,福壽螺的死亡率為5%,60 h后,可達40%。C2濃度下處理48 h后,福壽螺的死亡率達100%,而C2濃度下UMB和SCO分別處理后的死亡率分別為63%和25%,顯示兩個物質混合后的毒殺福壽螺的效果不是簡單的加和效應,而是比任一單獨溶液的效果好。

圖2 UMB和SCO對福壽螺毒殺效果Fig.2 Toxic effects of UMB and SCO on GAS

2.3 UMB和SCO對水稻苗生長的影響

圖3表明:UMB和SCO濃度不同對水稻的苗高和根長的影響也有差異。UMB在C0、C1、C2濃度時對水稻苗高均有促進作用,C1時促進作用最強,C2促進作用開始減弱,C3時對水稻苗高有顯著的抑制作用(P<0.05),與對照相比相差15.9 mm。SCO在C0,C1,和C2濃度時對水稻苗高有促進,并且隨著濃度的增加,促進作用增強,但C3濃度時的促進作用下降,因此,在相同濃度下SCO的促進作用較UMB要強。UMB和SCO混合溶液在C0,C1濃度時對水稻苗高的促進作用比單一物質相同濃度時的促進作用要強,但C2濃度時已較單一物質相同濃度下的促進作用要弱,C3濃度時表現出抑制作用。

UMB在C0和C1濃度時對水稻苗根長表現為促進作用,C2時與對照相近,C3時有顯著的抑制作用(P<0.05),比對照根長短41.3 mm。SCO促進作用較UMB略強,在C2時仍有顯著的促進作用(P<0.05),比對照長了13.7 mm,但C3濃度下卻有一定的抑制作用,比對照短了4.87 mm。UMB和SCO混合溶液在C0,C1,C2濃度時對水稻苗的根長促進作用和單一物質相同濃度時的促進作用相近,C3濃度時表現出抑制作用。UMB和SCO混合溶解的作用效果及其隨濃度變化的規律與SCO溶液相近。

圖3 UMB和SCO對水稻苗高和根長的影響Fig.3 Effects of UMB and SCO on the growth of rice seedling

圖4顯示,UMB和SCO對水稻苗鮮重和干重的影響與其對苗高和根長的影響相似。UMB在C0、C1、C2濃度時對水稻苗鮮重有促進作用,C3濃度時有抑制作用,SCO的促進作用較UMB要強。UMB和SCO混合后,C0,C1時較單一物質相同濃度時的促進作用要強,但C2,C3時促進作用下降。UMB和SCO對水稻苗干重的影響與其對水稻苗鮮重的影響相似。

2.4 UMB和SCO對稗草苗生長的影響

圖4 UMB和SCO對水稻苗鮮重和干重的影響Fig.4 Effects of UMB and SCO on fresh weight and dry weight of rice seedling

圖5 UMB和SCO溶液對稗草苗高根長的影響Fig.5 Effects of UMB and SCO on seedling growth of barnyard grass

圖5顯示UMB在C0和C1濃度時對稗草苗高的促進作用較大,C2時促進作用減弱,C3濃度時表現為顯著的抑制作用(P<0.05),比對照短30.0 mm。SCO則均表現為促進作用,且促進苗高的幅度較相同濃度的UMB為大,在C2時促進效果最強(P<0.05),比對照高出118 mm,C3濃度時促進作用下降,但仍比對照高75.5 mm。UMB和SCO混合溶液在C0,C1濃度時比任一單一物質相同濃度下的促進作用要大,但在C2,C3濃度時,比SCO相同濃度的促進作用要小,這可能與UMB在C3濃度下的抑制作用有關。UMB和SCO對稗草根長的影響與其對稗草苗高的影響趨勢一致。

圖6顯示,UMB在C0濃度時對稗草鮮重有促進作用,C1,C2,C3濃度時抑制作用隨濃度增加而增加。SCO的促進作用較強,C2時促進作用最大,C3促進作用有所下降。UMB和SCO混合后,C0,C1,C2較SCO促進作用相同濃度時要強,C3時較SCO同濃度下要弱。UMB和SCO對稗草干重的影響與其對稗草鮮重的影響相似。

圖6 UMB和SCO溶液對稗草苗鮮重和干重的影響Fig.6 Effects ofUMBandSCOonseedlinggrowthof barnyard grass

2.5 UMB和SCO在土壤中的降解

圖7表明,UMB和SCO常溫下在土壤中降解較快。SCO降解的速度比UMB要快。1 d后兩物質均降解超過一半。10 d后在土壤中基本檢測不到。

2 結論與討論

圖7 UMB和SCO在土壤中含量隨時間的變化Fig.7 Concentrations of UMB and SCO in the soil with time

前期研究證實,五爪金龍對入侵動物福壽螺有毒殺作用[4,14]。因此,采集五爪金龍植株施放到稻田防治福壽螺取食水稻苗,以害治害,既可降低五爪金龍對生態環境的破壞,亦可防治福壽螺對水稻生長的影響,亦可以減少稻田殺螺化學農藥的使用。本研究表明:五爪金龍植株中香豆素類次生物質UMB和SCO具有毒殺福壽螺的活性(圖2)。五爪金龍中UMB和SCO在不同器官中含量有差異,葉片、莖、花等器官中均有分布,且這些器官組織均沒有木質化,施入田間易于分解,因此,可直接施放到田間不會對田間管理帶來不利的影響。一方面五爪金龍植株中的次生物質UMB和SCO在夏季含量高,生物量大,資源豐富;另一方面,由于福壽螺來源于熱帶,夏季溫度高,水分多,福壽螺生長快、取食能力強,對華南晚季稻苗的破壞也嚴重。因此,五爪金龍生物量高峰期,UMB和SCO高含量期與福壽螺危害嚴重發生期具有同步性,這對利用五爪金龍防治稻田福壽螺危害水稻苗是有利的。

香豆素類化合物,在植物體內是次生代謝產物,主要存在于傘形科、菊科、蝶形花科、莤微科、蕓香科、虎耳草科和茄科植物中[19]。它們的功能大多和防御有關,例如抗微生物、阻食、紫外線屏蔽、抑制種子的發芽等[20]。圖1表明,夏季五爪金龍植株中UMB和SCO的含量較最高,這可能與夏季光熱條件充足,植株生長旺盛有關。夏季含量高,在植株中分布廣也可能與夏季微生物、取食昆蟲等種類多,數量大,需要防御的物質較多有關。而秋冬季,溫度低,生長慢,光合產物相對較少,另一方面,病原微生物和取食昆蟲也相對較少。因此,秋冬季作為防御物質的UMB和SCO主要分布在易受傷害的幼葉和幼莖等器官中。

研究表明香豆素類化合物具有殺蟲、抑菌、抗病等功能[21-23]。例如張國洲等報道UMB對菜粉蝶5齡幼蟲具有較強的拒食和致死的生物活性[24];SCO在較高濃度下引起細胞膜完整性缺失和細胞凋亡[25];SCO有神經毒性[26]。但對水生動物的影響沒有報道,本研究首次確定了五爪金龍中含有的香豆素UMB和SCO對水生入侵動物福壽螺也有較強的毒殺活性(圖2)。

報道顯示香豆素類化合物還具有化感功能[27],對青藏高原主要雜草箭葉橐吾種子[28]、水稻苗[29]、大麥[30]、胡蘿卜[31]等植物均具有化感作用。已有研究結果表明,五爪金龍提取物對植物的化感作用均表現出低濃度促進,高濃度抑制植物生長的特征。這與本研究結果吻合(圖3—圖6)。另外,由于含有香豆素的植物資源較豐富,表明有較多植物資源可以有于控制福壽螺。

本研究進一步表明:五爪金龍中對水稻和稗草起作用的化感物質包括UMB和SCO兩種香豆素,在對水稻和稗草起促進作用的C2濃度時,即可對福壽螺產生致死的效果。因此,在稻田施用五爪金龍植物控制福壽螺,只要施用量得當,會起到控螺,促進水稻生長的良好效果。雖然,較高濃度的UMB和SCO對稗草有抑制作用,但由于在此濃度下對水稻苗的生長也有抑制作用,而稗草和水稻總是伴生生長的,因此,稻田施放較大量的五爪金龍,發揮UMB和SCO控制稗草的作用也會影響水稻的生長,可見利用五爪金龍的化感作用控制稻田稗草在生產上是不可取的。

雖然UMB和SCO都對福壽螺、水稻和稗草具有活性,但本研究表明,UMB對福壽螺的毒殺活性比SCO強,而SCO對水稻和稗草的化感活性強,UMB和SCO的主要生態功能是有差異的。五爪金龍同時含有UMB和SCO,這顯示,在五爪金龍植株中既可同時獲取具有控制福壽螺的植物源農藥和促進作物生長的化感物質,也可以將五爪金龍植株中UMB和SCO分離出來,分別獲取控制福壽螺和促進作物生長的物質,因此,入侵植物五爪金龍是可以資源化利用的。又由于夏季五爪金龍植株中UMB和SCO含量高,實際上夏季其生物量也很大(圖1),生長快,因此資源是豐富的,不會出現資源不足。由于UMB和SCO在土壤中降解速度快,在10 d內UMB和SCO基本降解完全(圖7),因此,不會在土壤中發生富積,不會對農田土壤環境產生不利影響。

以上分析表明:入侵植物五爪金龍中的香豆素類化合物UMB和SCO在C2濃度下具有毒殺福壽螺和促進水稻生長的效果;UMB和SCO在土壤中降解快,不會形成富積,所以不會對環境產生危害;同時,入侵植物五爪金龍分布廣泛,危害嚴重,其資源化利用對減輕其對環境的危害也有貢獻。進一步,可以通過田間試驗構建UMB和SCO對福壽螺、水稻、稗草的致死、抑制作用的最優方程,找出對福壽螺致死率高、對水稻有促進、對稗草有抑制作用的最佳濃度。

UMB和SCO合成并不困難,表明對香豆素的結構改造有可獲得高效、無殘留或低殘留的殺螺劑的潛力,值得進一步的探討。應當指出,本研究報道了五爪金龍植株中UMB和SCO兩種次生物質對福壽螺、水稻和稗草的效應,但五爪金龍中的次生物質種類遠不只這兩種,各種次生物質的生物活性也是多種多樣的,五爪金龍中次生物質的種類、生態功能值得進一步深入研究。

[1] Dai L P,Luo W H,Wang W X.Molluscicidal efficacy of Nerium indicum cardiac glycosides on Pomacea canaliculata and its effects on riceseedling.ActaEcologicaSinica,2011,31(7):1918-1924.

[2] Salleh N H M,Arbain D,Daud M Z M,Pilus N,Nawi R.Distribution and management of Pomacea canaliculata in the Northern region of Malaysia:mini review.APCBEE Procedia,2012,2:129-134.

[3] Wada T,Ichinose K,Higuchi H.Effect of drainage on damage to direct-sownricebytheapplesnailPomaceacanaliculata(Lamarck)(Gastropoda:Ampullariidae).Applied Entomology and Zoology,1999,34(3):365-370.

[4] Hu F,Zeng K Y,Zhang J Y,Chen J J,Tang X R.Ethanol extract of Ipomoea cairica toxic effects on Pomacea canaliculata and its effects on the growth of Orzya sativa seedling.Acta Ecologica Sinica,2009,29(10):5471-5477.

[5] Martín S R,Ndjoko K,Hostettmann K.Novel molluscicide against Pomacea canaliculata based on quinoa(Chenopodium quinoa)saponins.Crop Protection,2008,27(3/5):310-319.

[6] Joshi R C,Martín R S,Saez-Navarrete C,Alarcon J,Sainz J,Antolin M M,Martin A R,Sebastian L S.Efficacy of quinoa(Chenopodium quinoa)saponins against golden apple snail(Pomacea canaliculata)in the Philippines under laboratory conditions.Crop Protection,2008,27(3/5):553-557.

[7] Luo Y,Zeng X N,Ju J H,Zhang S,Wu S Z.Molluscidal activity of the methanol extracts of 40 species of plants.Plant Protection,2005,31(1):31-34.

[8] Chen X J,He Z Q,Gao P.Molluscicidal activity of plants extracts of 10 species against Pomacea canaliculata.Southwest China Journal of Agricultural Sciences,2012,25(4):1294-1297.

[9] Li L F,Xu W B,Zhong Q H,Zhang J E,Luo M Z,Zhao B L,Qin Z.Toxicological effect of Agave sisalana Perrine extract on golden apple snail(Pomacea canaliculata Lamarck).Chinese Journal of Eco-Agriculture,2012,20(1):69-74

[10] Yang X Q,Zhong H Y,Chen Y Z,Wang J W,Ma X L.Effect of storage period of oil-tea camellia meal on control of Pomacea canaliculata(Lamarck).Pesticide Science and Administration,2012,33(3):50-52.

[11] Zhang X L,Li P,Chen B,Wang M K.The molluscidal activities of different extracts from Jatropha curcas L.against Pomacea canaliculata.Journal of Anhui Agricultural Sciences,2012,40(6):3349-3350.

[12] Zhou B,Zou Y,Yan X H,Liu M X,Zhong J,Jiang P.Efficacy of the extract from Eomecon chionantha against Ampullaria gigas.Hubei Agricultural Sciences,2011,50(7):1390-1393.

[13] Deng Y C,Kong Z W,Luo H Y,Ning L,Qin H.Allelopathic effect of invasive Ipomoea cairica on seed germination and seedling growth of five vegetables.Seed,2010,29(7):8-11.

[14] Zeng K Y,Hu F,Chen Y F,Chen J J,Kong C H.Effects of four invasive plants with the same origin area of Ampullaria gigas(golden snail)on it behaviors and killing activity.Acta Ecologica Sinica,2008,28(1):260-266.

[15] Lima O O A,Braz-Filho R.Dibenzylbutyrolactone lignans and coumarins from Ipomoea cairica.Journal of the Brazilian Chemical Society,1997,8(3):235-238.

[16] Zhang X Y,Zhang Y Y,Xu G Y,Yang P C,Hu H B.Molluscicidal active content of cnidium monnieri.Chinese Journal of Schistosomiasis Control,2003,15(6):462-462,464-464.

[17] dos Santos J A,Tomassini T C,Xavier D C,Ribeiro I M,da Silva M T,de Morais Filho Z B.Molluscicidal activity of Physalis angulate L.extracts and fractions on Biomphalaria tenagophila(d'orbigny,1835)under laboratory conditions.Memórias do Instituto Oswaldo Cruz,2003,98(3):425-428.

[18] Kong C H,Xu X H,Chen J J,Hu F,Tan Z W.Allelopathy of Ageratum conyzoidesⅨ.transformation of main allelochemical in the soil.Acta Ecologica Sinica,2002,22(8):1189-1195.

[19] Matsumoto S,Mizutani M,Sakata K,Shimizu B I.Molecular cloning and functional analysis of the ortho-hydroxylases of pcoumaroyl coenzyme A/feruloyl coenzyme A involved in formation of umbelliferone and scopoletin in sweet potato,Ipomoea batatas(L.)Lam.Phytochemistry,2012,74:49-57.

[20] Wang H.Studies on Allelopathy Mechanism of Coumarin in Rice(Oryza Sativa)[D] .Jilin:Northeast Normal University,2006.

[21] Hoult J R S,Payá M.Pharmacological and biochemical actions of simple coumarins:natural products with therapeutic potential.General Pharmacology:The Vascular System,1996,27(4):713-722.

[22] Wang D,Zhang F H,Sun J,Hao S H.Synthesis and pesticide activityof8derivativesof4-Methyl-Coumarin.Chinese Agricultural Science Bulletin,2013,29(15):199-203.

[23] Zhang F H,Wei Y,Wang D,Song W,Wang X G,Hao S H.Fungicidal and herbicidal activities of coumarins.Agrochemicals,2011,50(6):455-457.

[24] Zhang G Z,Wang Y W,Xu H H,Wu G Q,Zhao S H.Isolation and identification of extraction of Stellera chamaejasme(Ⅰ).Journal of Anhui Agricultural University,2000,27(4):340-344.

[25] Wei L J,Zhou J P,Dai Y.Progress in the study of natural product scopoletin.Strait Pharmaceutical Journal,2009,22(4):10-13.

[26] Liang W,Bai X N,Ma L Q,Shi G L,Wang Y N.Preliminary study on scopoletin toxicity to Tetranychus cinnabarinus and its acaridcidal mechanism.Guangdong Agricultural Sciences,2011,38(8):68-71.

[27] Razavi S M.Plant coumarins as allelopathic agents.International Journal of Biological Chemistry,2011,5(1):86-90.

[28] Zhang H,Ma R J,Li G.Study on allelopathy of several common weedsonLigulariasagitta.JournalofNorthwestNormal University:Natural Science,2007,43(3):66-70.

[29] Deng Y C,Kong Z W,Luo H Y,Ning L,Qin H.The effects of extractive of Ipomoea cairica towards seed germination of rice and wheat.China Seed Industry,2010,(11):38-40.

[30] Chon S U,Kim Y M.Herbicidal potential and quantification of suspected allelochemicals from four grass crop extracts.Journal of Agronomy and Crop Science,2004,190(2):145-150.

[31] Abenavoli M R,Sorgonà A,Sidari M,Badiani M,Fuggi A.Coumarin inhibits the growth of carrot(Daucus carota L.cv.Saint Valery)cells in suspension culture.Journal of Plant Physiology,2003,160(3):227-237.

參考文獻:

[1] 戴靈鵬,羅蔚華,王萬賢.夾竹桃皂甙對福壽螺的毒殺效果及其對水稻幼苗的影響.生態學報,2011,31(7):1918-1924.

[4] 胡飛,曾坤玉,張俊彥,陳建軍,唐湘如.五爪金龍乙醇提取物對福壽螺毒殺和水稻苗生長的影響.生態學報,2009,29(10):5471-5477.

[7] 駱悅,曾鑫年,居建華,張帥,吳素貞.40種植物甲醇提取物的殺螺活性研究.植物保護,2005,31(1):31-34.

[8] 陳曉娟,何忠全,高平.10種植物提取物對稻田福壽螺的毒殺活性.西南農業學報,2012,25(4):1294-1297.

[9] 李林峰,徐武兵,鐘秋華,章家恩,羅明珠,趙本良,秦鐘.劍麻提取物對福壽螺的毒理效應.中國生態農業學報,2012,20(1):69-74.

[10] 楊雪清,鐘海雁,陳永忠,王建龍,馬希蘭.油茶粕存放時間長短與殺福壽螺防效關系.農藥科學與管理,2012,33(3):50-52.

[11] 張小龍,李甫,陳斌,王明奎.麻瘋樹不同提取物對福壽螺的毒殺活性.安徽農業科學,2012,40(6):3349-3350.

[12] 周兵,鄒有,閆小紅,劉名信,鐘娟,蔣平.血水草提取物對福壽螺的殺螺效果.湖北農業科學,2011,50(7):1390-1393.

[13] 鄧業成,孔卓瑋,駱海玉,寧雷,秦卉.外來入侵植物五爪金龍對5種蔬菜種子萌發和幼苗生長的化感效應.種子,2010,29(7):8-11.

[14] 曾坤玉,胡飛,陳玉芬,陳建軍,孔垂華.四種與福壽螺(Ampullaria gigas)同源地入侵植物的殺螺效果.生態學報,2008,28(1):260-266.

[16] 張新勇,張勇耀,徐國余,楊佩才,胡鴻寶.中藥蛇床子提取液殺滅釘螺的活性成分研究.中國血吸蟲病防治雜志,2003,15(6):462-462,464-464.

[18] 孔垂華,徐效華,陳建軍,胡飛,譚中文.勝紅薊化感作用研究Ⅸ.主要化感物質在土壤中的轉化.生態學報,2002,22(8):1189-1195.

[20] 王化.香豆素對水稻化感作用機制的研究[D] .吉林:東北師范大學,2006.

[22] 王棟,張方賀,孫健,郝雙紅.8種4-甲基香豆素衍生物的合成及其農藥活性.中國農學通報,2013,29(15):199-203.

[23] 張方賀,魏艷,王棟,宋衛,王現剛,郝雙紅.8種甲基香豆素衍生物的抑菌及除草活性.農藥,2011,50(6):455-457.

[24] 張國洲,王亞維,徐漢虹,吳恭謙,趙善歡.瑞香狼毒殺蟲活性成分的提取與分離(Ⅰ).安徽農業大學學報,2000,27(4):340-344

[25] 魏麗娟,周金培,戴岳.天然產物東莨菪素的研究進展.海峽藥學,2009,22(4):10-13.

[26] 梁為,白雪娜,馬蘭青,師光祿,王有年.東莨菪素對朱砂葉螨的毒力及殺螨機理初探.廣東農業科學,2011,38(8):68-71.

[28] 張紅,馬瑞君,李剛.幾種常見雜草對箭葉橐吾的化感作用.西北師范大學學報;自然科學版,2007,43(3):66-70.

[29] 鄧業成,孔卓瑋,駱海玉,寧蕾,秦卉.五爪金龍提取物對水稻和小麥種子萌發的影響.中國種業,2010,(11):38-40.

猜你喜歡
水稻
水稻和菊花
幼兒100(2023年39期)2023-10-23 11:36:32
什么是海水稻
機插秧育苗專用肥——機插水稻育苗基質
有了這種合成酶 水稻可以耐鹽了
今日農業(2021年21期)2021-11-26 05:07:00
水稻種植60天就能收獲啦
軍事文摘(2021年22期)2021-11-26 00:43:51
油菜可以像水稻一樣實現機插
今日農業(2021年14期)2021-10-14 08:35:40
中國“水稻之父”的別樣人生
金橋(2021年7期)2021-07-22 01:55:38
海水稻產量測評平均產量逐年遞增
今日農業(2020年20期)2020-11-26 06:09:10
一季水稻
文苑(2020年6期)2020-06-22 08:41:52
水稻花
文苑(2019年22期)2019-12-07 05:29:00
主站蜘蛛池模板: a毛片免费看| AV老司机AV天堂| 欧美中文字幕在线二区| 亚洲国产精品美女| 国产亚洲视频中文字幕视频| 午夜日b视频| 國產尤物AV尤物在線觀看| 91欧美亚洲国产五月天| 特级欧美视频aaaaaa| 亚欧美国产综合| 亚洲大尺度在线| 欧美爱爱网| 亚洲AV无码一二区三区在线播放| 97国产精品视频自在拍| 国产AV无码专区亚洲A∨毛片| 一级高清毛片免费a级高清毛片| 国产成人h在线观看网站站| 亚洲综合精品第一页| 综合亚洲色图| 国产成人免费视频精品一区二区| 亚洲第一色网站| 国产精品第三页在线看| 精品三级在线| 久久久国产精品无码专区| 国产成人a毛片在线| AV不卡在线永久免费观看| 国产噜噜噜| 亚洲精品午夜天堂网页| 国产在线拍偷自揄拍精品| 毛片久久网站小视频| 另类专区亚洲| 国产大全韩国亚洲一区二区三区| 久久国产成人精品国产成人亚洲 | 中文一区二区视频| 福利小视频在线播放| 91久久偷偷做嫩草影院免费看 | 欧洲成人在线观看| 亚洲人在线| 亚洲人成成无码网WWW| 无码av免费不卡在线观看| 国产亚洲高清在线精品99| 国产在线自乱拍播放| 亚洲国产成人麻豆精品| 国产精品页| 精品91自产拍在线| 亚洲不卡网| 毛片视频网| 波多野吉衣一区二区三区av| 国产成人1024精品下载| 亚洲精品国产综合99| 四虎影视库国产精品一区| 国产精品国产三级国产专业不 | 最新午夜男女福利片视频| 久久影院一区二区h| 午夜不卡福利| 日韩欧美国产另类| 中文成人在线视频| 久久精品人人做人人综合试看| 国产成人高清在线精品| 青青草一区| 欧美国产三级| 色偷偷综合网| 伊人久久大香线蕉影院| 伊人91在线| 国产视频欧美| 久久特级毛片| 日韩最新中文字幕| 欧美成人二区| 亚洲欧美综合在线观看| 午夜精品区| 亚洲成人在线免费观看| 扒开粉嫩的小缝隙喷白浆视频| 国产免费久久精品99re丫丫一| 亚洲精品色AV无码看| 免费 国产 无码久久久| 精品福利视频网| 亚洲无码一区在线观看| 精品無碼一區在線觀看 | 亚洲成人福利网站| 亚洲av色吊丝无码| 久久久精品国产亚洲AV日韩| 久久久久久久久久国产精品|