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不同危險分層非ST段抬高急性冠脈綜合征患者胱抑素-C和超敏C反應蛋白水平分析

2014-07-28 02:39:04周祖勇梁金花周紅輝周慶春
中國醫(yī)藥導報 2014年2期
關鍵詞:意義差異水平

周祖勇 梁金花 周紅輝 周慶春

廣東省鶴山市人民醫(yī)院,廣東 鶴山 529700

冠狀動脈粥樣硬化性臟病到目前為止,病因仍未能完全明確,它是多種危險因素共同作用的結(jié)果,除了傳統(tǒng)危險因素如高血壓、糖尿病、血脂異常、年齡、吸煙等外,一些新的危險因素如胱抑素-C(Cys-C)、超敏C反應蛋白(hs-CRP)、高同型半胱氨酸等相繼提出并被逐漸重視,且有關這些新的危險因素與冠心病關系研究已多有相關報道[1-4]。但對不同危險因素分層NSTEACS的患者Cys-C和hs-CRP的水平關系尚未見報道,本文就觀察不同危險分層的NSTEACS患者血Cys-C和hs-CRP的水平,探討二者聯(lián)合監(jiān)測對NSTEACS病情診治及預后的評估價值。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2010年3月~2012年6月廣東省鶴山市人民醫(yī)院心內(nèi)科住院患者90例,診斷標準符合文獻標準[5],依據(jù)NSTEACS危險性分層原則分為低危、中危、高危組。各組平均年齡分別為(65.48±9.16)、(66.76±13.94)、(67.88±9.05)歲。選取同期住院排除冠心病的患者30例作為正常對照組,平均年齡為(62.04±11.11)歲。所有觀察對象排除標準:心、腎、肝功能不全;肺栓塞、肺源性心臟病、肝硬化、自身免疫性疾病、各種類型腎病。各組入選病例在年齡、性別上差異無統(tǒng)計學意義(均 P>0.05),具有可比性。

1.2 觀察指標及檢測方法

對90例臨床NSTEACS不同危險分層患者和30例正常者依次進行全面的臨床特征分析,所有病例于入院即刻、1周測Cys-C、hs-CRP。采用膠乳免疫增強比濁法測定hs-CRP,采用液相透射比濁法檢測血清Cys-C,用Olympus Au640全自動生化分析儀檢測,均按說明書進行測定。所有入選病例採血檢驗均有專人負責。

1.3 統(tǒng)計學方法

全部數(shù)據(jù)及統(tǒng)計處理用SPSS 11.5軟件完成,計量資料采用均數(shù)±標準差()表示,三組間均數(shù)比較采用單因素方差分析(ANOVA),其兩兩比較用LSD-t檢驗;二者相關采用Pearson相關分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 四組入院即刻、1周后Cys-C檢測情況比較

入院即刻高危組與其他三組相比,高危組明顯低于正常對照組、低危組和中危組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。中危組、低危組明顯高于正常對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。中、低危組之間相比差異無統(tǒng)計學意義。1周后高、中、低危三組與正常對照組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。高危組Cys-C水平較入院即刻明顯升高,高、中、低危三組之間相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

表1 四組入院即刻、1周后Cys-C、hs-CRP檢測情況比較()

表1 四組入院即刻、1周后Cys-C、hs-CRP檢測情況比較()

注:與高危組比較,aP<0.05;與正常對照組比較,bP<0.05;Cys-C:胱抑素-C;hs-CRP:超敏C反應蛋白

組別 例數(shù)Cys-C 水平(μg/mL)入院即刻 1周后hs-CRP水平(mg/L)入院即刻 1周后高危組中危組低危組正常對照組303030300.93±0.251.94±0.28ab 2.02±0.25ab 1.18±0.29a 2.15±0.38b 1.98±0.24b 2.14±0.40b 1.02±0.2312.92±11.936.39±2.66ab 3.06±1.38a 2.19±1.46a 10.96±6.104.76±1.79ab 3.00±1.20a 2.18±1.33a

2.2 四組入院即刻、1周后hs-CRP檢測情況比較

入院即刻高危組與其他三組相比,高危組明顯高于正常對照組、低危組和中危組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。中危組高于正常對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。中、低危組之間和低危、正常對照組相比,數(shù)值有增高趨勢,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。1周后高、中、低危三組與正常對照組相比,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。中危組也高于低危、正常對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

2.3 相關性分析

不同危險分層的非ST段抬高急性冠脈綜合征患者隨著危險分層提高,其入院即刻hs-CRP、Cys-C水平經(jīng) Pearson檢驗有明顯負相關(r=-0.439,P<0.05)。1周后二者的水平有明顯正相關性(r=0.349,P<0.05)。

3 討論

有研究表明[6],hs-CRP水平的微小變化與心血管疾病及部分其他疾病密切相關,是評估斑塊穩(wěn)定性的重要炎性標志物,被認為與冠狀動脈疾病的發(fā)生發(fā)展和預后有著密切的關系。本研究結(jié)果表明:NSTEACS患者血hs-CRP水平在入院即刻、1周后水平均隨著NSTEACS危險分層級別的增高,其值隨之增高。高危組明顯高于中、低危組及正常對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)果證實hs-CRP水平與冠狀動脈疾病密切有關,其hs-CRP水平與心肌缺血損傷的范圍、程度有關。這也與Hoffmeister等[7]研究報道一致。

目前很多研究明確證實炎癥參與了動脈粥樣硬化與動脈瘤的發(fā)生和發(fā)展,發(fā)病機制主要涉及細胞外基質(zhì)降解和血管壁重構(gòu)以及炎癥介質(zhì)刺激血管平滑肌細胞使其分泌組織蛋白酶S及K和半胱氨酸蛋白酶等。分泌的這些酶促使血管壁彈性組織離解,導致動脈粥樣硬化發(fā)生、發(fā)展。而Cys-C是一種半胱氨酸蛋白酶抑制劑,在體內(nèi)能較強抑制半胱氨酸蛋白酶和組織蛋白酶。此外,Cys-C及其降解產(chǎn)物也可能通過干預粒細胞的吞噬和趨化功能,參與炎癥反應過程,最終誘發(fā)動脈粥樣硬化[8]。因此,血清Cys-C水平在一定程度上反映了冠狀動脈粥樣硬化病變的嚴重程度,并且可能與冠心病的進展有關。本實驗觀察結(jié)果提示:入院即刻Cys-C水平,隨著危險程度分級增高,其水平在高危組明顯下降,且明顯低于正常對照組、低危組和中危組,差異有統(tǒng)計學意義。這可能與Cys-C水平在急性NSTEACS高危組中由于存在嚴重炎癥反應,導致動脈血管壁斑塊蛋白溶解的普遍性,從而使抗蛋白溶解因子的消耗增多,因此Cys-C水平值在高危組中明顯下降,這與Noto等[9]研究報道相仿。1周后Cys-C水平在高、中、低危三組與正常對照組相比,差異有統(tǒng)計學意義。高危組Cys-C水平較入院即刻明顯升高,高、中、低危三組之間相比,差異雖無顯著性,但也有水平增高的趨勢。本研究結(jié)果與Jemberg等[10]研究相一致。

另外,本研究結(jié)果表明:在不同危險分層的非ST段抬高急性冠脈綜合征患者中hs-CRP和Cys-C水平有明顯的相關性,隨著危險分層提高,其入院即刻hs-CRP、Cys-C水平經(jīng)Pearson檢驗有明顯負相關(r=-0.439,P<0.05)。1周后二者的水平有明顯正相關性(r=0.349,P<0.05)。

綜上所述,聯(lián)合檢測NT-proBNP和肌鈣蛋白T的水平可以判斷不同危險分層NSTEACS的嚴重程度,對NSTEACS的診治及其預后評價均有重要的參考價值。

[1]田乃亮,陳紹良,張豐富,等.急性冠脈綜合征患者白細胞CD11b/CD18和血清C-反應蛋白的臨床價值[J].實用診斷與治療雜志,2007,21(11):825-827.

[2]Ni L,Lu J,Hou LB,et al.Cystatin C,associated with hemorrhagic and ischemic stroke is a strong predictor of the risk of cardiovascular events and death in Chinese[J].Stroke,2007,38(12):3287-3288.

[3]黃飛雄,吳曉峰.胱抑素c與冠心病的病變程度相關性研究[J].河北醫(yī)學,2010,16(6):691-693.

[4]周祖勇,吳宇東,周紅輝.聯(lián)合檢測氨基末端腦鈉肽前體和超敏C反應蛋白在急性冠脈綜合征中的臨床價值[J].中華實驗診斷與治療雜志,2010,24(1):58-59.

[5]楊躍進,華偉.阜外心血管內(nèi)科手冊[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:105-110.

[6]Rifai N,Ridker PM.High-sensitivity C-reactive protein:a novel and promising marker of coronary heart disease[J].Clin Chem,2001,47(3):403-411.

[7]Hoffmeister HM,Ehlers R,Buttcher E,et al.Comparison of C-reactive protein and terminal complement complex in patients with unstable angina pectoris versus stable angina pectoris[J].Am J Cardiol,2002,89(8):909-912.

[8]Choe JY,Park SH,Kim SK.Serum cystatin C is a potential endogenous marker for the estimation of renal function in male gout patients with renal impairment[J].J Korean Med Sci,2010,25(1):42-48.

[9]Noto D,Cefalu AB,Barbagallo CM,et al.Cystatin C levels are decreased in acute myocardial infarction,effect of cystain C G73A gene polymorphism on plasma levels[J].Int J Cardiol,2005,101(2):213-217.

[10]Jernberg T,Lindahl B,James S,et al.Cystatin C:a novel predictor of outcome insuspected or confirmed non-ST elevation acute coronary syndrome[J].Circulation,2004,110:2342-2348.

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