不同劑量羅庫溴銨與琥珀膽堿運用于麻醉狀態下無抽搐電休克治療肌松效果的比較

2014-07-09 02:09:01張莉等

中國醫學創新 2014年16期

張莉等

【摘要】目的：探討兩種劑量組羅庫溴銨與琥珀膽堿運用于麻醉狀態下無抽搐電休克治療精神疾病患者肌松效果的影響。方法：選擇確診為精神疾病、有明確電休克治療適應證、ASA分級I級、年齡18～50歲、1周接受3次電休克治療且平均至少接受6次治療的患者60例，按隨機數字表法分為三組，分別以0.3 mg/kg（R1組）、0.45 mg/kg（R2組）羅庫溴銨和1 mg/kg琥珀膽堿（S組）配伍丙泊酚（1 mg/kg）用作麻醉誘導，電抽搐治療后R1、R2組給予新斯的明（0.1 mg/kg）加阿托品（0.05 mg/kg）拮抗羅庫溴銨，比較三組患者治療后自主呼吸恢復時間、睜眼時間、肢體運動時間以及電擊前與電擊時心率、血壓及血氧飽和度的變化。結果：R2組自主呼吸恢復時間較其他兩組長，差異均有統計學意義（P<0.05）；三組睜眼時間、體動時間比較差異均無統計學意義（P>0.05）；三組誘導后與電擊時心率、血壓及血氧飽和度差值比較差異均無統計學意義（P>0.05）。結論：0.45 mg/kg羅庫溴銨可導致患者自主呼吸恢復時間延長，不推薦運用于無抽搐電休克治療；0.3 mg/kg羅庫溴銨復合使用肌松拮抗藥可作為琥珀膽堿的替代藥物運用于無抽搐電休克治療。

【關鍵詞】電休克治療；骨骼肌松弛藥；羅庫溴銨；琥珀膽堿

The Comparison between Therapeutic Effect of Neuromuscular Blocking Using Modified Electroshock Therapy with Different Doses of Rocuronium and Suxamethonium under Anesthesia/ZHANG Li，YANG Bao-zhong，WANG Zu-jin，et al.//Medical Innovation of China，2014，11（16）：031-034

【Abstract】 Objective：To discuss the influence of different doses of rocuronium and suxamethonium applied to modified electroshock therapy （ECT） under anesthesia to treat mental patient with neuromuscular blocking. Method：Patients diagnosed as mental illness should be chosen and must be characterized by explicit electroshock therapy indications. The classification of ASA was at I level and their ages should be between 18 and 50.All patients received ECT for three times a week and must received ECT for at average about six times at least. 60 patients were divided into three groups according to random number table method，the control group was 1 mg/kg suxamethonium group （the group S），the treatment groups were 0.3 mg/kg （the group R1） rocuronium group and 0.45 mg/kg （the group R2） rocuronium group， all these groups should be respectively combined with propofol（1 mg/kg） as anesthesia induction. After ECT， neostigmine （0.1 mg/kg）and atropine（0.05 mg/kg） antagonism rocuronium were added to the two group doses of rocuronium. Consequently， the comparison shall be made among three patients on the recovery time of automatic respiration， the time to open eyes， the time of body movement as well as the heart rate and the change of blood pressure and oxygen saturation before electroshock and during electroshock.Result： The patients automatic respiration recovery time of the R2 group were significantly longer than the other groups， the differences were statistical significance （P<0.05）.There were no statistical significance in the time of opening eyes and body movement among the three groups（P>0.05）；no matter before electroshock or during electroshock， there were no statistical significance in patients HR， the change of BP and SpO2 among three groups（P>0.05）. Conclusion：0.45 mg/kg rocuronium can result in extending the recovery time of patients automatic respiration.，so its not supported to be applied to modified electroshock therapy； 0.3 mg/kg rocuronium used with neuromuscular blocking antagonist can be the replacement for suxamethonium being applied to modified electroshock therapy.

【Key words】 Electroshock therapy； Neuromuscular blocking agent； Rocuronium； Suxamethonium

First-authors address：Shanxi Medical University，Taiyuan 030001，China

doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2014.16.010

電休克療法指運用短暫、適當的電流刺激大腦，引起患者神智喪失和全身抽搐，而達到控制精神癥狀的治療方法，對于躁狂癥、精神分裂癥等疾病治療效果較為良好。無抽搐電休克治療（MECT）是利用現代麻醉技術，使患者在安睡和肌肉完全松弛的狀態下，接受電休克治療的一種方法，越來越廣泛地用于精神病患者的治療。目前為止，氯化琥珀膽堿以其起效快、作用時間短、價格低廉等優點為電休克治療中運用最為廣泛的神經肌肉接頭阻滯劑，但隨著肌松藥種類的不斷發展，非去極化肌松藥也逐漸運用于電休克治療中[1]。

羅庫溴銨是一種新型、非去極化氨基甾體類非去極化肌松藥，ED95為0.3 mg/kg，給患者靜注0.6 mg/kg后1～2 min即達到最大阻滯，較等效劑量的維庫溴銨快約40%，起效較快是羅庫溴銨的主要特點之一，起效時間3～4 min，時效10～15 min，90%肌顫搐恢復時間30 min；此藥對心血管無明顯作用，不釋放組胺，臨床應用劑量無心率和血壓變化，故有望作為有琥珀膽堿禁忌證患者的替代肌松藥運用于電休克治療[2]。但羅庫溴銨臨床時效、總時效均長于琥珀膽堿；羅庫溴銨的殘余肌松作用易被新斯的明所拮抗，所以普遍認為羅庫溴銨應復合肌松拮抗藥運用于電休克治療。

就國外報道而言，已有多種劑量羅庫溴銨復合肌松拮抗藥運用于電休克治療中，而國內對使用羅庫溴銨作為無抽搐電休克治療中的肌松藥尚未有報道，故本實驗選擇國外兩種較常用的劑量作為參考劑量對比琥珀膽堿，探討羅庫溴銨運用于無抽搐電休克治療的安全性及可行性。

本試驗采用完全隨機對照試驗的方法比較兩種不同劑量羅庫溴銨與琥珀膽堿運用于無抽搐電休克治療麻醉的肌松效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料選取2013年1-3月山西醫科大學第一醫院精神衛生科患者60例，確診為精神疾病（精神分裂癥21例，躁狂癥9例，強迫障礙7例，抑郁發作7例，雙向情感障礙6例，焦慮癥6例，應激障礙4例）且具有電休克治療適應證，ASA分級I級[3]，年齡18～50歲，體重45～80 kg，無器質性疾病及嚴重軀體疾病，無藥物過敏史，心電圖、實驗室檢查正常，1周接受3次電休克治療且平均至少接受6次治療。60例患者按隨機數字表法分為0.3 mg/kg羅庫溴銨組（R1組）、0.45 mg/kg羅庫溴銨組（R2組）和1 mg/kg琥珀膽堿組（S組），每組20例，三組患者的性別、年齡、體重、病情等一般情況比較差異均無統計學意義（P>0.05），具有可比性。

1.2 麻醉方法

1.3 觀察指標記錄誘導后及電擊時患者心率（HR）、血壓（SBP、DBP）、血氧飽和度（SpO2）；記錄以麻醉誘導藥推注完畢至患者自主呼吸恢復時間、患者睜眼時間及患者肢體運動時間分別作為患者自主呼吸恢復時間、睜眼時間及體動時間；治療2 h后詢問患者有無窒息感、呃逆及躁動；治療1 d后詢問患者有無肌痛[8]。

1.4 統計學處理

2 結果

2.1 三組觀察指標比較

3 討論

琥珀膽堿屬于去極化肌松藥，因具有起效迅速、作用時間短等優點，因而作為改良電休克治療的經典用藥在臨床中已運用多年。臨床推薦琥珀膽堿劑量為0.5～1.5 mg/kg（ED95為0.25 mg/kg），根據國內外臨床經驗，通常選用1 mg/kg作為常用劑量運用于電休克治療中可獲得滿意的肌松效果且不影響治療時間。但琥珀膽堿可引起肌纖維去極化時細胞內鉀離子釋放，導致高鉀血癥而引起嚴重心率紊亂；又因琥珀膽堿由于其結構與乙酰膽堿相似，可激動N1、M膽堿受體，可引起竇性心動過緩、交界性心率和各種室性心率失常，此外琥珀膽堿還可引起眼內壓增高、顱內壓增高、胃內壓增高及惡性高熱，故琥珀膽堿禁用于高鉀血癥、高顱壓、高眼內壓、惡性高熱病史及對其藥物本身有過敏現象的患者。

羅庫溴銨作為起效最為迅速的非去極化肌松藥，被認為是琥珀膽堿最好的替代品，但羅庫溴銨臨床時效、總時效均長于琥珀膽堿，羅庫溴銨的殘余肌松作用易被新斯的明所拮抗，應用35 ?g/kg新斯的明8 min后，T1/T4比值均>0.70，所以普遍認為羅庫溴銨應復合肌松拮抗藥運用于電休克治療[9]。

本試驗采用兩種不同劑量羅庫溴銨復合肌松拮抗藥，對比琥珀膽堿運用于電休克療法，主要是基于以下幾點：（1）就國外報道，Deniz Cihan以羅庫溴銨（0.3 mg/kg）復合新斯的明（20 ?g/kg）、阿托品（10 ?g/kg）運用于電休克治療做為琥珀膽堿（1 mg/kg）的替代藥品，故0.3 mg/kg羅庫溴銨可能作為安全有效劑量運用于我國精神疾病患者的電休克治療。（2）就國人而言，肌肉質量占總體重的百分比高于西方國家，故其肌松藥所需劑量可能高于Deniz Cihan的0.3 mg/kg；而國外也曾有以較大劑量（0.4 mg/kg、0.5 mg/kg）羅庫溴銨用于電休克治療的先例，故選取了1.5倍ED95作為試驗劑量[10-11]。

本實驗以臨床指標即患者自主呼吸恢復時間、患者睜眼時間及患者肢體運動時間作為骨骼肌松弛藥肌松效果的評定標準，主要基于以下兩點：（1）電休克治療是以要以短暫的電量刺激患者大腦的治療方法，可引起患者患者骨骼肌劇烈強直收縮，若采用肌松監測儀進行監測，則對肌松監測儀干擾較大，產生的數值不準確，給肌松效果判斷帶來影響[12-13]。（2）以患者自主呼吸恢復、睜眼、肢體運動等臨床直觀易見的指標作為判斷，符合臨床工作特點，可為臨床治療提供更為便捷的參考標準。

由本試驗結果可知：由表1得出結果，兩種劑量的羅庫溴銨與琥珀膽堿運用于電休克治療中均無明顯差異，不會引起血流動力學及呼吸的劇烈改變，其安全性與琥珀膽堿相當。由表2可以看出，0.45 mg/kg羅庫溴銨會導致較長時間的自主呼吸恢復，而0.3 mg/kg的羅庫溴銨，其自主呼吸恢復時間與琥珀膽堿相當，不會導致電休克治療所需時間延長，此現象說明0.45 mg/kg羅庫溴銨可能在電休克治療中劑量偏大。而三組在患者睜眼時間及肢體活動時間的比較上均無明顯差異。

患者術后呃逆或窒息感可能與肌松藥殘留有關。通過隨訪，由表3可以看出，R1組無患者有窒息感，呃逆患者1例，R2組患者窒息感3例，呃逆2例，其較大幾率出現窒息感及呃逆可能與較大劑量的肌松藥導致的殘余劑量較多有關，S組窒息感、呃逆例數均為1例。患者術后肌痛可能與琥珀膽堿去極化肌顫有關，也可能與電休克引起的骨骼肌強直收縮有關。由表3可以看出兩組羅庫溴銨組患者肌痛例數明顯少于琥珀膽堿組。

由本試驗可得出結論，0.3 mg/kg羅庫溴銨與琥珀膽堿比較，對接受電休克治療患者的血流動力學、呼吸影響以及肌松恢復時間沒有明顯不同，故可作為琥珀膽堿的替代藥物；而0.45 mg/kg羅庫溴銨可延長患者自主呼吸恢復時間，故不推薦使用此劑量藥物運用于電休克治療。此外，羅庫溴銨還可有效減少患者術后肌痛，降低患者痛苦。

因此，0.3 mg/kg羅庫溴銨可作為琥珀膽堿的替代藥物運用于麻醉狀態下無抽搐電休克治療中。

參考文獻

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（收稿日期：2014-03-25）（本文編輯：蔡元元）