馬錦陸,李宏宇,陸曉娜,楊文娟
新疆農藥檢定所(自治區農產品質量安全監督檢驗中心),烏魯木齊 830049
高效液相色譜-串聯質譜測定梨子中苯醚甲環唑的殘留
馬錦陸,李宏宇,陸曉娜,楊文娟
新疆農藥檢定所(自治區農產品質量安全監督檢驗中心),烏魯木齊 830049
建立梨子中高效液相色譜-串聯質譜檢測苯醚甲環唑的殘留方法。用乙腈提取,固相萃取柱凈化,定容過膜后,用液相色譜-質譜聯用儀檢測。結果:苯醚甲環唑質量濃度在10~200ng/mL之間標準曲線線性良好。添加濃度在10.0~500.0mg/kg,添加回收率為88.0%~117.0%。
高效液相色譜-串聯質譜;苯醚甲環唑
苯醚甲環唑(difenoconazo1e),又名惡醚唑。是三唑類殺菌劑中安全性比較高的一種,其內吸性強,殺菌譜廣,是目前防治葉斑病、草莓白粉病、梨黑星病等作物抗性病害的理想殺菌劑,但由于其直接噴灑于蔬菜、水果上,通過食用進入人體,積累可能會危害健康。國內外對該藥物在食品中的殘留量已經做出了嚴格限制。因此建立一種簡單、快速、準確、可靠的可用于測定苯醚甲環唑農藥殘留量的檢測方法是很有必要的。
梨子中苯醚甲環唑經乙腈高速勻漿提取,上清液經固相萃取柱凈化,氮氣濃縮近干后用甲醇定容,過膜后用液相色譜-質譜聯用儀檢測。
1.1 材料與設備
苯醚甲環唑標準品:純度1000.0μg/mL,由農業部環境質量監督檢驗測試中心(天津)提供;Supe1c1eanLC-NH2SPE(500mg/6mL);甲醇:HPLC純;乙腈:HPLC純;甲酸:色譜純;二氯甲烷:分析純。
液相色譜-質譜聯用儀WATERSACQUIPYUPLCTQD;高速勻漿機;高速離心機;固相萃取裝置;渦流混合器;T-200型電子天平;氮吹儀;超聲波清洗儀以及其它實驗室常用儀器設備。
1.2 色譜條件
色譜柱:ACQUIPY-UPLCBEHC18,2.1×100 mm,1.7μm;柱溫:40℃;進樣量:5μL。流動相及流速見表1:

表1 流動相條件
1.3 質譜條件
離子源:電噴霧離子源ESI;掃描方式:正離子源;毛細管電壓:3.0KV;錐孔電壓:40V;離子源溫度:120℃;脫溶劑溫度:350℃;脫溶劑氣流量:700L/h;錐孔氣流量:50L/h;碰撞氣流量:0.12 mL/min。苯醚甲環唑質譜參數:多重反應監測(MRM)如表2:

表2 苯醚甲環唑質譜參數
1.4.1 提取
準確稱取20.0g梨子樣品放入勻漿機中,加入40.0mL乙腈,勻漿2min后用濾紙過濾,濾液收集到裝有5g氯化鈉的100mL具塞量筒中,收集濾液30~40mL,蓋上塞子,劇烈震蕩1min,在室溫下靜止10min,使乙腈相和水相分層。
從100mL具塞量筒中準確吸取10.00mL乙腈相溶液,放人150mL燒杯中,將燒杯放在80℃水浴鍋上加熱,杯內緩緩通入空氣,將乙腈蒸發近干;加入2.0mL甲醇+二氯甲烷(1+99)溶解殘渣,蓋上鋁箔待凈化。
1.4.2 凈化
將氨基柱用4.0mL甲醇十二氯甲烷(1+99)預淋洗,當溶劑液面到達柱吸附層表面時,立即加入樣品溶液,用15mL離心管收集洗脫液,用6mL甲醇十二氯甲烷(1+99)洗燒杯后過柱,再用4mL甲醇十二氯甲烷(1+99)洗燒杯過柱。空氣流吹蒸發至近干,用甲醇準確定容至2.5mL。在混合器上混勻后,經0.2μm微濾膜待測。
1.5 標準曲線
苯醚甲環唑標準曲線的配制:將1000.0μg/ mL的苯醚甲環唑1mL吸取至10mL容量瓶中,用甲醇稀釋至100μg/mL標準工作液;從苯醚甲環唑的標準工作液中吸取1mL置于100mL容量瓶中,用甲醇稀釋為1μg/mL標準工作液,并用甲醇逐級稀釋成200.0ng/mL、100.0ng/mL、50.0ng/ mL、20.0ng/mL、10.0ng/mL系列標準溶液,在上述液相色譜/質譜條件下進行測定。標樣線性方程為:y=269.37x-664.01,相關系數為:r2=0.9991;其中x為苯醚甲環唑標準溶液濃度,y為峰面積(見圖1)。

圖1 不同質量濃度苯醚甲環唑的線性關系
1.6 最低檢出限
在上述條件下,苯醚甲環唑的最低檢出限為10.0μg/kg。

表3 添加回收率與相對標準偏差
綜上所述,苯醚甲環唑質量濃度在10~200 ng/mL之間相關系數為0.9991,標準曲線線性良好。梨子中苯醚甲環唑添加濃度在10.0~500.0 mg/kg,添加回收率為88.0%~117.0%,相對標準偏差為3.1%~5.0%。該方法測定苯醚甲環唑具有定量準確、重復性好、線性關系良好、分析速度快等特點,是測定梨子中苯醚甲環唑較為理想的方法。
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馬錦陸(1987年7月—),新疆農藥檢定所(自治區農產品質量安全監督檢驗中心)助理農藝師。
2014-10-18